青海渔水河嗜盐耐盐放线菌的初步研究

对青海渔水河河水、底泥及河旁沙土进行盐分离子及pH值的测定,并通过不同培养基、盐种类和添加量的设计对渔水河中嗜盐耐盐放线菌资源进行了初步研究.结果表明:渔水河样品均偏碱性;河水的水溶性总盐及盐分离子含量均远远低于沙土,其中泥土的水溶性总盐含量最高,为158.67 g/kg;盐分阴离子中Cl-含量最高,阳离子中K+和Na+含量最高,所以推断样品盐分离子主要以NaCl和KCl的形式存在;分离共获得89株放线菌,其中底泥中分离到的放线菌最多,且改良淀粉酪素培养基的分离效果最好;通过嗜盐耐盐放线菌的筛选,得到8株嗜盐放线菌,其中极端嗜NaCl菌3株,极端嗜KCl菌7株,还有1株嗜K型放线菌.     

苜蓿根瘤菌耐盐碱性试验

通过几种盐对苜蓿根瘤菌生长影响的试验，说明本试验所用的１２种苜蓿根瘤菌均具有一定的耐盐碱性。其中有两株菌可以在大于４％的ＮａＣｌ ＹＭＡ培养基上生长，有三株菌可以在Ｎａ２ＣＯ３浓度为０．２９％，ｐＨ１０的ＹＭＡ培养基上生长，有８株菌可以在２６％的硫酸钠盐ＹＭＡ培养基上生长，有５株菌可以在９％的硫酸钾培养基上生长。尤其是Ｒ３５２，Ｒ３４６，Ｒ３４７三株菌对这几种盐都有较强的忍耐性。在盐碱化程度较大，     

纳木错盐湖中度嗜盐放线菌区系研究

为探明纳木错盐湖中度嗜盐放线菌的数量、种类组成、拮抗活性和酶活性。采用盐浓度为5%和10%的4种分离培养基,利用稀释平板倾注法对盐湖土壤和水样放线菌进行分离,通过形态特征、培养特征和细胞壁化学组成对放线菌进行初步鉴定,并对分离到的放线菌进行抑菌和酶活性试验。结果表明：从纳木错盐湖土壤和水样中分离到36株中等嗜盐放线菌,其中土样中26株,水样中10株。分别属于链霉菌属（Streptomyces）、诺卡氏菌属（Nocardia）、拟诺卡氏菌属（Nocardiopsis）和红球菌属（Rhodococcus）。放线菌形态学排重后合并为13株,抑菌活性实验结果表明,分别有4株放线菌对小麦赤霉菌、小麦根腐病菌和烟草赤星病菌有抑菌活性,抑菌率占30.8%。其中对小麦根腐病菌的抑制活性最强,最大抑菌圈直径达22 mm。酶活性测定发现,纳木错盐湖中度嗜盐放线菌的酶活性菌株数少且弱。     

青枯菌无致病力菌株对烟草青枯病的控病作用初步研究

从茄子、番茄、辣椒、烟草青枯病株中分离出116株无致病力青枯菌,室内平板喷雾法拈抗试验结果表明,有21株菌在NA培养基上可明显抑制青枯菌TbRs的生长;烟草MSK326品种温室盆栽控病试验表明,Tnljdl-3和Aujd8—2—1两株菌具有较好控病效果,20d后的相对防效分别为58．4％和97％。     

茶卡盐湖中耐盐抗真菌芽孢杆菌的分离和鉴定

本试验从茶卡盐湖水及淤泥中分离得到了51株细菌,通过16S rDNA及gyrB基因测序分析初步确定了菌株的分类地位,并测定了各菌株对苹果根腐病菌Fusarium spp.、辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici等13株病原菌的抑菌谱及对NaCl的耐受性。共筛选获得13株对13种真菌病害均有抑菌作用的菌株,13株广谱生防菌株在NaCl浓度为10%的LB培养基上都能正常生长,其中菌株10和27在NaCl浓度为15%的LB培养基中的生长速度显著高于生防菌B916。盐湖环境为耐盐生防菌的筛选提供了丰富的资源,本研究获得的耐盐广谱生防菌对盐碱地真菌病害的防治提供了菌株资源。     

抑制稻瘟病菌生长的几丁酶产生菌的分离和鉴定

采用稻瘟病菌细胞壁富集方法分离到4株几丁质酶产生菌。它们都具有较高的几丁酶活性,且能在培养基上对稻瘟病菌的生长产生明显的抑制作用。经鉴定,确认它们均为革兰氏阴性杆菌,其中菌株DW2为单端极生单鞭毛,好氧,氧化酶反应阳性并能还原硝酸盐,属于假单胞菌属细菌(Pseudomonas spp.);菌株DW1、DW4为两端极生单鞭毛,微好氧,氧化酶反应阳性并能还原硝酸盐,属于弯曲杆菌属细菌(Campylobacter spp.);而菌株DW3的菌落为橙黄色,氧化酶反应为阳性,不还原硝酸盐,菌体单个或成链,无鞭毛,在几丁质半固体培养基上能滑动,属于噬胞菌属细菌(Cytophaga spp.)。     

近缘毛壳菌生防菌株LB-1对几种常见植物病原真菌的拮抗作用及其生长适应性分析

为检测近缘毛壳菌Chaetomium subaffine菌株LB-1的生防效果及其生长适应性,采用平板对峙培养法、含毒培养基法和菌落直径法测定其对6种常见植物病原真菌的拮抗作用,分析其生长的温度、致死温度、光照、pH范围和对干旱胁迫、盐胁迫的抗耐性。结果表明,菌株LB-1对供试的玉米大斑病菌、西瓜枯萎病菌、番茄灰霉病菌、玉米小斑病菌、马铃薯早疫病菌和马铃薯晚疫病菌均具有拮抗作用,PDA平板对峙培养抑制率分别为63.38%、60.59%、60.05%、52.53%、50.46%和44.10%。菌株LB-1的培养液对6种供试病原菌菌落扩展也有显著抑制作用,而且供试病原菌在含菌株LB-1培养液的PDA平板上形成的菌落瘠薄稀疏,菌丝层溶解明显,其中对玉米大斑病菌抑制作用最强,抑制率为30.45%,对马铃薯晚疫病菌抑制作用最弱,抑制率为12.33%。菌株LB-1生长的温度范围为4~37℃,最适温度为25℃,致死温度为60℃;pH范围为5~13,pH 7时生长最好;持续光照对菌株LB-1生长具有显著抑制作用。当PDA平板中PEG 6000含量低于25%,NaCl含量低于1 mol/L时,菌株LB-1均能够较好地生长。表明菌株LB-1是1株具有广谱抑菌特性的生防近缘毛壳菌,对光照、温度、pH有很好的适应性,对干旱及盐胁迫有极强的抗耐性。     

两株嗜铁细菌对几种病原菌的抑制作用及对小麦种子萌发的影响

采用滤纸片法测定嗜铁菌C-12、C-13对4种病原菌的抑制作用。结果表明,嗜铁菌C-12、C-13菌悬液对小麦赤霉病菌、水稻纹枯病菌、蒜薹炭疽病菌和小麦根腐病菌生长均具有不同程度的抑制作用,达到最大抑制率的时间长短各不相同。其中C-12对水稻纹枯病菌最大抑制率为36.7%,C-13对小麦赤霉病菌最大抑制率为34.6%。嗜铁菌C-12、C-13对小麦种子发芽率和胚芽长度无明显的影响,而对胚根生长有显著促进作用,两株菌株间差异显著。     

Bio-PCR方法检测葫芦科作物种子携带 西瓜嗜酸菌的特异性引物筛选

 由西瓜嗜酸菌(Acidovorax citrulli)引起的细菌性果斑病是一种毁灭性的种传病害,可为害多种葫芦科作物并造成重大经济损失。该病原菌为检疫性有害生物,种子带菌是田间病害发生的最重要初侵染来源,因此,种子健康检测成为病害综合防控过程中的重要环节。Bio-PCR是当前种子携带细菌检测的常用方法,而特异性引物的选择和使用是检测的关键。本研究使用已报道的7对引物对17株西瓜嗜酸菌、10株嗜酸菌属其它种的菌株和6株其它属的植物病原细菌进行了Bio-PCR检测,筛选出对西瓜嗜酸菌特异性最好的引物为SEQID4^m/SEQID5。研究表明:使用该引物对西瓜嗜酸菌MH21纯菌菌悬液的检测限度为10² CFU·mL^-1;在人工添加菌悬液的模拟带菌西瓜种子中,使用ASCM和EBBA两种半选择性培养基结合引物SEQID4^m/SEQID5进行Bio-PCR检测,ASCM对种子中带菌量的检测限度可达到0.01 CFU·g^-1,EBBA对种子中带菌量的检测限度为0.1 CFU·g^-1。     

商洛多花胡枝子根瘤菌生理生化特性和数值分类研究

选用分离自陕西商洛多花胡枝子的59株根瘤菌和15株参比菌,进行了125项表型性状测定和聚类分析。结果表明:未知菌能够利用的碳氮源比较广泛,生长的温度和pH范围较宽,对抗菌素、染料和重金属分别具有抗性的菌株以及产氧化酶菌株的数量比例较高,部分菌株具有耐高浓度盐或碱的性能,其中大约67%的菌株能耐受3.0%的NaCl,25%的菌株可在初始pH12的YMA培养基上生长。从数值分类树状图谱发现,在80.5%的相似性水平上,除CCNWSX0922外,供试菌株聚成8个表观群,群Ⅰ包含6株未知菌和3株已知中慢生根瘤菌属参比菌,群Ⅱ包含19株未知菌和6株中华根瘤菌属参比菌,群Ⅲ包含1株未知菌和3株根瘤菌属参比菌,群Ⅳ和群Ⅴ皆含根瘤菌属参比菌株。群Ⅵ、群Ⅶ和群Ⅷ三个类群未能与参比菌株聚在一起,为新类群,其分类地位需进一步研究确定。