温度对甜菜夜蛾实验种群的影响

以苋菜为食料，在16～37℃范围内采用王—兰—丁模型研究甜菜夜蛾发育与温度的关系。结果表明：甜菜夜蛾耐高温性强，忍耐高温范围为38．3～42．6℃，发育适宜温度为26～34℃，其卵、幼虫、蛹及世代的发育阈值分别为12．4、11．5、10．7和11．2℃。甜菜夜蛾不耐低温，3龄、5龄幼虫和蛹的过冷却点分别为-5．4、-6．3和-7．8℃，忍耐低温范围为12．3～14．5℃。     

甜菜夜蛾成虫种群数量与气候因子关系的协整分析

于1998-2005年通过性诱剂对长沙甜菜夜蛾种群动态进行了全年监测,并就气候影响因子对该种群成虫数量变动的影响进行了分析.结果表明:甜菜夜蛾在长沙各年份的成虫种群数量相差很大.每年11月至第二年7月,甜菜夜蛾成虫种群处于低水平状态,8月以后种群数量迅速上升,11月后种群数量迅速下降.协整分析表明:8-10月总降雨量、日照时数、月平均气温,年极端最高气温,年极端最低气温是影响长沙甜菜夜蛾成虫种群变动的主要气候因子.8-10月平均气温对种群数量变动具有正效应,是直接影响甜菜夜蛾成虫种群变动的重要指标;年最低温是影响种群增长最主要的限制因素;8-10月总降雨量对种群动态的综合影响力最大.     

临海城郊甜菜夜蛾种群发生规律研究

为了揭示甜菜夜蛾种群数量年度变动规律与季节性消长规律,2002—2012年在临海城郊蔬菜基地应用性诱剂监测办法进行定点系统监测。结果表明: 11年来甜菜夜蛾种群年序变化呈自高向低螺旋式波动曲线,大发生频率455%;其季节性时序变化呈“W”型曲线,始蛾期年度之间差异大,早发年份在4月上旬,迟发年份在6月上旬,大多为4月底5月初。在5月上中旬有的年份出现初夏小高峰,整体高峰期在7月上旬至8月下旬,在11月上旬有的年份也出现秋末小高峰,终蛾期一般在12月上旬,个别年份在12月下旬。气温因子建模结果显示,田间发蛾的起点区点温度为旬平均气温12 ～ 14℃,当旬平均气温处在18℃以上时随气温升高而增加,当旬平均气温处在28～30℃时达到高峰。     

温度对甜菜夜蛾实验种群增长的影响

为了解温度对甜菜夜蛾各的影响,测定了了甜菜夜蛾在１５．５,１８,２０,２３,２５,２７,３０,３３,３５,３８,４０℃共１１个恒温下的存活率,繁殖力和种群增长参数。     

高原鼢鼠种群间基因流研究

[目的]探究高原鼢鼠种群间的基因流水平及影响因素,为草原鼠害治理方案的制定提供理论依据。[方法]选用187只分别来自6个地理种群的高原鼢鼠（Eospalax baileyi）为试验材料,采用DNA测序的方法分析种群间的基因流动情况。[结果]高原鼢鼠6个种群间双向基因流非常弱,Nm值在0.01～0.12,即每100世代种群间迁入或迁出有效雌性个体数仅为1～12个。[结论]高原鼢鼠不同地理种群间存在严重限制性基因流。     

甜菜夜蛾的鉴别与防治分析

甜菜夜蛾食性杂,为害作物多,分布范围广。分析了甜菜夜蛾的形态特征,发生规律,生活习性;比较了与其形态相似的害虫棉铃虫、甘蓝夜蛾、斜纹夜蛾等形态差别,以及不同的防治方法特点。     

环境因素和食料对甜菜夜蛾人工种群的影响

甜菜夜蛾已成为我国一些农作物,尤其是多种蔬菜的重要害虫。目前在生物学、生态学以及防治等方面对其开展了大量的研究,需要大量的甜菜夜蛾。室内大量饲养是进行各项研究的前提,并已在各科研机构中开展,但在食料和环境因素的控制上各有不同。就食料和环境因素对甜菜夜蛾种群影响的研究进行了综述,为开展甜菜夜蛾实验室种群的建立提供参考。     

台州西兰花甜菜夜蛾种群数量变动规律研究

为了探索台州西兰花甜菜夜蛾种群数量年度变动规律与季节性消长规律,2002—2012年应用性诱剂监测方法进行定点系统监测。结果表明:台州西兰花近11年来甜菜夜蛾大发生频率为27.3%,其年度种群数量呈螺旋式冲高回落变化特征,其季节性数量消长为自强而弱振荡变化;气温、日照、雨量三要素对季节性数量变动存在显著相关关系,甜菜夜蛾7—9月份高温季节为盛发为害期,10—12月份随旬平均气温下降而渐趋减弱。本研究模型可提高西兰花生长期甜菜夜蛾预测预报或预警水平,对决策防治具有指导意义。     

甜菜夜蛾性信息素防治甜菜夜蛾田间试验研究

进行甜菜夜蛾性信息素(诱芯)防治甜菜夜蛾田间试验研究,结果表明:载体为橡皮塞的甜菜夜蛾性信息素诱蛾量比20 W黑光灯高48.96%~83.18%,平均66.07%;设置诱盆密度15个/hm2的诱杀区卵块量平均比对照区下降42.11%,卵量减少59.96%,卵孵化率比不施用性信息素的对照区降低29.4个百分点,防治效果明显。     

甜菜夜蛾研究进展

甜菜夜蛾却Spodoptera exigua(Hü bner)属鳞翅目Lepidopteta夜蛾科Noctuidae,是一种多食性昆虫,据报道可取食35科108属138种植物,其中大田作物28种,蔬菜32种.甜菜夜蛾源于南亚地区,常年发生于亚热带地区,并经常在温带地区大发生.作为近年来危害日益严重的一种农业害虫,给农业生产造成了严重的损失,对于它的认识和相关防治研究越来越受到人们的重视.文章综述了国内外关于甜菜夜蛾的危害、生物学特性、实验生态学、实验室饲养等方面的研究进展,并探讨了甜菜夜蛾以后的研究方向.     

幼虫期营养对甜菜夜蛾生殖力及卵巢发育的影响

幼虫期营养是影响昆虫生长发育及种群动态的重要因素,笔者以周期性和突发性饥饿处理4、5龄甜菜夜蛾幼虫,结果表明,饥饿处理后蛹重下降,蛹期延长,羽化率和成虫交配率降低。以5龄幼虫的突发性饥饿影响最为显著,5龄幼虫饥饿处理36h时,产卵量仅为对照的56.8%。幼虫营养缺乏,可使产卵前期延长,卵期和雌蛾寿命明显缩短。5龄幼虫饥饿处理24h、36h,雌蛾卵巢管长度比对照分别缩短29.1%和36.1%,卵巢鲜重下降28.4%和30.9%。周期性饥饿处理只有5龄处理12h的影响较明显。突发性饥饿处理可引起卵巢内卵黄蛋白含量明显下降。在不同的营养条件下,雌蛾的产卵量与卵巢中的卵黄蛋白含量、产卵量与蛹重之间均呈明显的正相关。     

甜菜夜蛾卵黄原蛋白受体基因的RNA干扰

【目的】 卵黄原蛋白受体（vitellogenin receptor,VgR）是介导昆虫卵黄原蛋白胞吞作用的主要受体,通过RNA干扰（RNAi）方法研究甜菜夜蛾（Spodoptera exigua）VgR的功能,为深入了解甜菜夜蛾生殖生理的分子机制及开发有效防治新方法提供依据。【方法】 以甜菜夜蛾雌成虫腹部的cDNA为模板,通过PCR克隆得到甜菜夜蛾VgR基因片段,其包含配体结合域功能区。绿色荧光蛋白基因（GFP）片段通过特异性引物从笔者实验室保存的GFP质粒上扩增。将VgR和GFP 目的片段连入pMD-19T载体后进行测序,利用DNAMAN软件分析基因序列的准确性。以测序验证正确的质粒作为DNA模板,利用带T7启动子的引物进行PCR扩增。用T7 RiboMAX ^TM Express RNAi System合成试剂盒合成VgR-dsRNA和GFP-dsRNA。应用10 μL微量进样器在化蛹第2、6天的甜菜夜蛾雌蛹腹部注射3 μL双链RNA（2 μg·μL ^-1）。利用RT-qPCR技术检测甜菜夜蛾刚羽化、羽化24 h、羽化48 h雌成虫的VgR表达量变化,同时统计对照组（空白对照、注射GFP-dsRNA）和处理组（注射VgR-dsRNA）甜菜夜蛾的羽化率及单雌产卵量。【结果】扩增得到VgR和GFP基因片段,大小分别为327和417 bp。RT-qPCR 检测结果表明,与对照组相比,注射dsRNA后甜菜夜蛾的VgR表达水平显著下降。对于刚羽化、羽化24 h、羽化48 h的雌成虫,注射VgR-dsRNA处理组的VgR表达量相比注射GFP-dsRNA的对照组分别下降了79.35%、84.22%、67.68%。通过解剖观察刚羽化、羽化24 h、羽化48 h的甜菜夜蛾卵巢,发现注射VgR-dsRNA处理组与注射GFP-dsRNA对照组相比, 卵巢发育进度显著推迟。对于羽化24 h的甜菜夜蛾,与注射GFP-dsRNA组相比,注射VgR-dsRNA处理组卵巢管长度下降了23.92％;注射GFP-dsRNA组的卵巢成熟卵粒较多,平均直径为（0.46±0.05）mm,而注射VgR-dsRNA处理组成熟卵粒数量较少且相对较小,平均直径为（0.23±0.02）mm。注射GFP-dsRNA组和VgR-dsRNA组的羽化率无显著差异。注射VgR-dsRNA处理组的单雌平均产卵量只有170粒,而对照组（空白对照和注射GFP-dsRNA）单雌平均产卵量可达到451粒和420粒,处理组与对照组的产卵量存在显著差异。【结论】 通过体外注射dsRNA的方法研究VgR的功能,能够显著降低VgR表达。VgR在甜菜夜蛾的生殖中起着不可替代的作用,直接影响甜菜夜蛾卵巢的发育与产卵量,可以作为控制甜菜夜蛾的潜在靶标。     

2个甜菜夜蛾信息素结合蛋白cDNA片段的克隆和序列分析

 通过比较几种已发表夜蛾科昆虫的信息素结合蛋白（PBP）氨基酸序列，设计合成一对简并性引物, 利用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR）技术从甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner)雄虫触角扩增得到2个分别为275 bp和281 bp的cDNA片段SexigPBP1和SexigPBP2，其分别由92个氨基酸残基和94个氨基酸残基组成。通过在GenBank中进行序列的同源性比较，表明这2个序列与已知几种昆虫的PBP氨基酸序列具较高同源性。     

杀虫剂处理对甜菜夜蛾幼虫体内酶活性的影响

研究了乙酰甲胺膦、毒丝本、快灵、氯氰菊酯和抑太保等几种常用杀虫剂对甜菜夜蛾幼虫体内羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响，并对不同龄期甜菜夜蛾幼虫酶活性差异进行比较。研究结果表明，用毒丝本(1000mg／L)、乙酰甲胺磷(3000mg／L)、快灵(1200mg／L)、抑太保(50mg／L)、氯氰菊酯(1000mg／L)浸渍处理的菜叶饲喂甜菜夜蛾2龄幼虫后，幼虫体内的羧酸酯酶活性均受到不同程度的明显抑制，抑制率分别为94．69％、93．12％、71．90％、60．56％和61．83％；不同药剂处理对乙酰胆碱酯酶活性的影响存在较大的差异，毒丝本、乙酰甲胺膦和快灵对甜菜夜蛾幼虫体内乙酰胆碱酯酶活性抑制率分别为84．37％、81．30％和71．19％，显著高于抑太保和氯氰菊酯的抑制率(分别为21．79％和25．46％)。甜菜夜蛾幼虫随着龄期的增大，羧酸酯酶酶比活力逐渐增大，但乙酰胆碱酯酶酶比活力的差异不明显。     

甜菜夜蛾人工饲料优化配方筛选

为给甜菜夜蛾的抗性研究、SeNPV的工厂化生产等提供生长一致、高质量的大量虫源,采用二次回归旋转组合设计方法,研究了甜菜夜蛾人工饲料5种主要组分麦麸、酵母粉、干酪素、胆固醇、黄豆粉对其化蛹概率的影响．结果表明,以化蛹率为指标,5个组分的影响由大至小依次为麦麸、酵母粉、干酪素、胆固醇、黄豆粉．以频次分析统计寻优法获得的甜菜夜蛾人工饲料优化配方为：黄豆粉、麦麸、酵母粉、干酪素、胆固醇之比为10．99：9．10：3．99：2．98：0．031．     

不同寄主植物对甜菜夜蛾解毒酶活性的影响

通过离体酶活性测定,研究取食苜蓿、苋菜、生菜、白菜、玉米5种寄主植物对甜菜夜蛾磷酸酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响.结果表明甜菜夜蛾取食寄主植物后,体内磷酸酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶和乙酰胆碱酯酶活性均发生变化.除取食苋菜的甜菜夜蛾碱性磷酸酯酶活性与取食苜蓿、白菜的之间差异不显著外,其他各处理之间差异均显著.其中玉米对这3种酶的诱导能力最低.     

新型甜菜夜蛾诱捕器的设计与田间试验效果分析

根据甜菜夜蛾成虫飞行的生物学行为,设计出了一种结构合理、使用方便的实用新型诱捕器。在田间进行诱蛾试验,结果表明,该种诱捕器诱虫效果（平均总诱蛾量为171．5头）高于常用的水盆诱捕器（平均总诱蛾量为108．5头）和美国的Unitrap诱捕器（平均总诱蛾量为140头）。在使用过程中,操作简单、在能保证诱芯的充分散发的同时,能避免阳光直射和雨水直接冲刷诱芯。该种诱捕器几乎不受田间环境的限制,可常年使用。     

食物因素对甜菜夜蛾生长发育及繁殖的影响

本文报道了生菜、豌豆、辣椒作为食物对甜菜夜蛾生长发育及繁殖的影响。3个食物组幼虫历期之间有显著差异，其中生菜组历期最短（12．21d），辣椒组幼虫历期最长（17．98d）；雌蛹历期辣椒组与其余两组差异显著，生菜组与豌豆组无显著差异，其中辣椒组雌蛹历期最长（11．28d），生菜组最短（9．62d）。3组间雄蛹历期差异均显著，其中辣椒组最长（13．06d），生菜组最短（10．41d）。雌蛹蛹重3组间差异均显著，其中辣椒组最轻（55．73mg），生菜组最重（83．11mg）。雄蛹蛹重辣椒组显著低于其余两组，另两组间无显著差异，其中辣椒组最轻（52．50mg），生菜组最重（72．29mg）。雌蛾寿命、产卵量、卵块孵化率辣椒组均显著低于其余两组，另两组无显著差异，其中生菜组雌蛾寿命最长（12．47d），产卵量最大（637粒），卵块孵化率最高（86．76％），辣椒组雌蛾寿命最短（9．81d），产卵量最少（431．5粒），卵块孵化率最低（56．61％）。为此，作者认为生菜、豌豆比辣椒更适合于甜菜夜蛾的生长发育和繁殖，主要与食物中可溶性糖与粗蛋白的比例有关。