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为满足人们对朱砂根的需求和引种驯化野生朱砂根,开展了遵义地区野生朱砂根引种栽培试验,探讨野生朱砂根驯化的基本条件。结果表明,光照对朱砂根生长有一定影响,且朱砂根种植在郁闭度大于60%的松树林下生长较好。不同修剪方式对朱砂根成活及生长有影响,其中枝叶和根均修剪的处理朱砂根成活率高,可达80%,且生长旺盛,新芽健壮。当温度低于10℃或高于30℃时,朱砂根种子基本不萌发。朱砂根种子的最佳萌发温度是25℃,发芽率高且种子萌发后长势较好。带土移植有利于朱砂根后期生长。 相似文献
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对凉薯地下肉质根膨大发育过程中的形态和组织显微构造进行了观察,记述了肉质根形成过程中的细胞分裂和组织分化情况,并对在此过程中的淀粉积累情况进行了分析. 相似文献
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凉薯肉质根形态发育的解剖观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对凉薯地下肉质根膨大发育过程中的形态和组织微构造进行了观察,记述了肉质根形成过程中的细胞分裂和组织分化情况,并对在此过程中的淀粉积累情况进行了分析。 相似文献
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对杏果实发育过程进行了较系统的形态组织结构解剖学研究。结果表明 ,杏子房内有两个横生胚珠。果皮由外果皮、中果皮和内果皮构成。外果皮是一种复合结构 ,由表皮毛、表皮细胞和气孔器组成 ,中果皮主要是由薄壁细胞和分布其中的维管束组成 ,内果皮细胞经过分裂、分化形成 3种不同形态的细胞区域 ,最内部区域为垂直伸长的石细胞 ,中间区域为弦向伸长的石细胞 ,最外区域为等径的石细胞 ,其木质化顺序由外向内。合子细胞分裂经过球形胚和子叶形胚时期 ;胚芽的分化早于胚根 相似文献
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杏果实发育的形态解剖学研究 总被引:14,自引:0,他引:14
对杏果实发育过程进行了较系统的形态组织结构解剖学研究。结果表明,杏子房内有两个横生胚珠。果皮由餐果皮、中果皮和内果皮构成。外果皮是一种复合结构,由表皮毛、表皮细胞和气孔器组成,中果皮主要是由薄壁细胞和分布其中的维管束组成,内果皮细胞经过分裂、分化形成3种不同形态的细胞区域,最内部区域为垂直伸长的石细胞,,中间区域为弦向伸长的石细胞,最外区域为等径的石细胞,其木质化顺序由外向内。合子细胞分裂经过球形胚和子叶形胚时期,胚芽的分化早于胚根。 相似文献
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对两角菱(Trapa natans L.)和四角菱果实形态发育变异进行了调查。结果表明,①两角菱果实形态发育变异率达36.9%,其中肩角姿态变异率最高,为36.9%,锐尖果角数目变异率较低,为3.1%;四角菱果实形态发育变异率达45.1%,其中锐尖果角数目和锐尖果角部位变异率最高,均为26.5%,其次为腰角姿态,变异率为18.7%,再次为肩角姿态,变异率仅为0.7%。②综合两角菱和四角菱,从菱的整体来看,果实形态发育变异率达41.0%,其中肩角姿态变异率最高,为18.8%,其次为四角菱腰角姿态变异率,为18.6%,锐尖果角数目和锐尖果角部位变异率最低,均为14.8%。无论是两角菱还是四角菱,果角数目均无变化。 相似文献
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野生樱桃李天然群体果实形态多样性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
对8个天然群体的野生樱桃李的14个果实表型性状指标进行了多样性分析.结果表明:野生樱桃李的果实性状存在极丰富变异,天然群体间变异系数平均值为4.3%~38.9%,天然群体内为5.6%~20.3%,通过欧氏距离进行的(UPGMA)聚类分析将8个天然群体划分为4组.主成分分析和方差分析结果显示:果实单果重、果实可溶性固形物... 相似文献
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无花果果实发育形态学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解无花果果实发育的形态结构特征有助于为果实成熟调控奠定形态学基础.[方法]以北京设施主栽品种玛斯义陶芬(Masui Dauphine)的果实为材料,通过石蜡切片和扫描电子显微镜对果实发育过程中内部结构进行了观察.[结果]结果表明,无花果果实生长发育呈快-慢-快典型的双S型曲线,“始熟期”为缓慢生长期和第2个快速生长期之间的转折期;果实随着内部的小花逐渐膨大而成熟,在始熟期以前小花膨大主要发生在子房,在始熟期以后小花膨大主要发生在花梗.[结论]子房迅速膨大是果实进入始熟期的标志,而花梗快速膨大是果实进入成熟期的标志. 相似文献
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以新疆伊犁地区新源、巩留两地野生欧洲李为试验材料,通过花芽石蜡切片对其雌雄蕊形态发育过程进行研究。结果表明:野生欧洲李在雌蕊原基和雄蕊原基的基础上完成性器官的分化,形成雌雄蕊。野生欧洲李柱头为湿柱头,具有乳突状突起。花柱实心型,由表皮、薄壁组织、花柱通道组成。子房1室,随着子房室变大,子房壁逐渐增厚,胚珠原基细胞不断分裂,发育出珠心、珠柄、珠被、珠孔、合点等。横生胚珠,双珠被,边缘胎座。花药有4个花粉囊,分成左右两半,中间由药隔相连。该分化过程从3月初持续至4月中下旬,雌雄蕊完成分化后进入花期。 相似文献
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不同处理对朱砂根坐果及生长的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
探讨了物理和化学方法对朱砂根坐果及生长的影响。物理方法设3个水平:ck、环剥、摘心;化学方法设4个水平:ck、0.1 mg.L-1赤霉素2、mg.L-1硼砂、5 mg.L-1尿素。结果表明,经环剥处理的植株果子较大,且大果率明显提高,但会影响朱砂根整体观赏效果。摘心法能显著提高朱砂根的坐果数,果子相对较小;化学方法对于坐果数和特殊花枝数没有显著性差异,但对果子大小、新梢生长量和特殊花枝长却有极显著差异,经赤霉素处理的植株果子变小、枝条变长、变细、株型松散,严重影响朱砂根的观赏价值。证明在提高朱砂根的坐果数方面摘心法是较为理想的方法,不提倡使用环剥法,慎用赤霉素。 相似文献
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朱砂根群体遗传多样性RAPD分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在对朱砂根形态变异系统观测的基础上,进一步采用RAPD标记技术在DNA水平上对其种内遗传多态性进行检测。结果表明,朱砂根5个群体平均等位基因数A为1.805 2,有效等位基因数Ne为1.460 0,Ne i氏基因多样度H为0.269 9,Shannon多样性指数I为0.406 7。总的群体基因多样性达0.270 6,其中群体间的基因多样性Dst为0.089 4,群体内的基因多样性Hs达0.181 2,群体内的基因多样性高于群体间的基因多样性。说明朱砂根群体间和群体内均存在着丰富的遗传变异,并以后者为主要变异来源。检测结果还表明,15个样本并不足以代表一个群体的遗传多样性,30个样本所代表的群体,其遗传多样性参数则相对一致和稳定。 相似文献
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朱砂根成年茎段的离体培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以朱砂根成年茎段为材料建立无菌株系,进行腋芽诱导、芽苗增殖、继代及生根等离体繁殖过程的研究,并对生产上和离体中发生的瘤状苗进行细胞学观察.结果表明,MS基本培养基添加一定浓度的细胞分裂素,配合低浓度的NAA可以诱导成年材料腋芽发生;使用KT,添加少量的GA和NAA,有利于朱砂根芽苗的增殖,其中以3 mg·L-1KT最佳;培养基中添加Vc或活性碳可以降低继代过程中的褐变程度,添加朱砂根叶片匀浆物可以缩短恢复生长的时间;降低增殖培养基中无机盐的浓度就可以完成壮苗和生根的过程,适当提高培养基生长素浓度、降低分裂素浓度生根效果更好.细胞学观察表明,瘤状苗生长点外围细胞木栓化或者无规则多频率分裂导致无法正常形成器官原基,从而严重影响实生苗的生长和组培苗增殖的速率. 相似文献
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【目的】营养元素的合理供应是实现芒果优质高产的基础,研究芒果果实生长发育期大量元素和中微量元素的需求规律,确定芒果合理施肥时间和用量,为芒果的科学精准施肥提供依据。【方法】在攀枝花市仁和区芒果优势种植区选择盛果期的台农 1 号(15 年生)作为试验材料,研究果实发育成熟过程中整个果实矿质元素 N、P、K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 含量及其积累量的变化规律。【结果】花后 7~77 d,N、K、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 含量分别降低 59.55%、38.72%、39.75%、73.85%、82.49%、77.71% 和 49.50;花后77~105 d,各元素含量相对稳定或小幅降低。花后 7~35 d,果实 Ca 含量增加 56.85%,然后表现出下降趋势。整个果实生长发育期,果实 P 含量相对稳定。从幼果期至果实采摘期,果实中各营养元素积累量逐步增加。除 Mn外,其他元素均以果实快速膨大期(花后 35~77 d)吸收量为主,占总吸收量的 64.38%~74.94%。在整个果实生长发育期间,N/Ca、K/Ca 和 Mg/Ca 整体上均表现出降低趋势;花后 7~77 d K/P 比值先增加后下降。【结论】果实快速膨大期是芒果果实养分需求的最大期,也是补肥的关键期。 相似文献
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植物激素对朱砂根愈伤组织生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单因素试验和正交试验的方法,研究了2,4-D、6-BA、NAA、KT等激素及其不同浓度组合对朱砂根愈伤组织生长和增殖的影响。结果表明:2,4-D对朱砂根愈伤组织生长的影响最大,KT的影响次之;在培养基MS+2,4-D 0.5mg/L中朱砂根愈伤组织的增殖系数最高,在正交试验筛选出的最佳培养基MS+2,4-D 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.01mg/L中的次之。 相似文献
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研究了猕猴桃果实发育的各个时期,其内部生长素(IAA)、赤霉素(GA)、细胞分裂素(CK)及脱落酸(ABA)等物质含量的变化动态及其与果实生长发育的关系表明:伴随着果实的生长,在果肉细胞分裂期,IAA,CK的浓度显著升高;细胞膨大期,GA的浓度最高,此后三种生长促进物质的浓度都显著降低;ABA在花后一度升高,然后骤减,临近成熟期(花后90d左右)时再次上升,采收期达最高。 相似文献