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为确定疑似禽霍乱病例病原种类及其病原基因型,本研究采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,应用传统方法和分子生物学方法对分离细菌进行鉴定,并应用PCR扩增和基因序列分析对分离细菌进行基因分型。结果显示,分离菌具有多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性均与多杀性巴氏杆菌相符;PCR扩增到457 bp的基因片段。采用5对分型引物对分离菌进行基因分型显示,仅有A型引物扩增到大小1 050 bp的目的基因片段,序列分析也显示分离菌荚膜基因与A型多杀性巴氏杆菌参考菌株荚膜特异性基因同源性高达97.6%~100.0%,系统进化与A型多杀性巴氏杆菌处于同一进化分支。结果表明,疑似禽霍乱病例病原为A型多杀性巴氏杆菌,本研究结果将为禽霍乱的防控提供参考资料。 相似文献
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荚膜A型多杀性巴氏杆菌引起牛纤维素性化脓性肺炎:病原引起疾病因果关系的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国预防兽医学报》2017,(12)
2006年底本研究室在牛群中发现了病因不明的牛纤维素性化脓性肺炎疫情,该疫情已蔓延至中国的多个养牛地区,本研究室从发病牛肺脏中分离得到荚膜A型多杀性巴氏杆菌。为确定该菌与牛纤维素性化脓性肺炎的病原-疾病因果关系,本研究从病原流行病学调查、病原对实验动物的致病性与免疫保护性以及病原回归本动物致病特征3个方面,对其进行验证性研究。调查结果显示,在2008年~2014年采集的88份发病牛肺脏样品中,荚膜A型多杀性巴氏杆菌的PCR阳性率高达86.36%,而且PCR阳性样品中该菌的分离率高达90.79%。将现地分离株接种小鼠进行动物实验,结果显示,该菌具有高度致死性,而且灭活菌体接种小鼠对活菌攻击呈现良好的免疫保护性。动物回归试验结果显示,健康犊牛接种该分离菌株后出现与自然感染病例相似的纤维素性化脓性肺炎,免疫组化试验显示该菌株分布于病变肺组织、并从中重新分离出接种的病原菌。上述研究结果符合病原微生物鉴定的科赫法则,因此确定荚膜A型多杀性巴氏杆菌是引起牛纤维素性化脓性肺炎的病原。荚膜A型多杀性巴氏杆菌与牛纤维素性化脓性肺炎病原-疾病因果关系的确立,为该新发疫情防控技术的研究提供了参考依据、奠定了实验基础。 相似文献
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正1病原(1)副嗜血杆菌目前暂定为巴氏杆菌科嗜血杆菌属。在显微镜下,可见副嗜血杆菌有多种不同的形态,从单个的球杆菌到长的、细长的以及丝状的菌体;无鞭毛、无芽孢,新分离的菌株有荚膜革兰氏染色阴性。(2)本菌最适合生长的温度为37℃,p H7.6~7.8,需氧或兼性厌氧。初次分离时需供给5%~10%的CO_2,生产时需 相似文献
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弯曲杆菌病的病原是弯曲杆菌。该菌可引起患病动物出现腹泻,还可造成牛、羊和犬的流产、不孕以及禽类的传染性肝炎等疾病。人类若食用被该菌污染的肉类,对人的健康将带来巨大危害。养殖户需要了解弯曲杆菌病的病原和流行特点,通过实验室诊断可确诊该病,并根据病型采取合理的应对措施。 相似文献
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1.病原及特性
猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,病原是副嗜血杆菌。该菌属革兰氏阴性短小杆菌,形态多变,有15个以上血清型,其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,一般条件下难以分离和培养,实验室诊断比较困难。 相似文献
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单核细胞增多李氏杆菌(下称李氏杆菌)是引起人类,特别是免疫功能障碍病人的脑膜炎、败血症、流产、迟产的病原微生物。李氏杆菌病的致死率可高达33%。尽管早在1926年Murray等就已提出本菌对人、畜的致病性,但只是近几年来才真正认识到该菌 相似文献
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1病原 本病的病原体是鹅流感志贺氏杆菌,细小杆菌,独立或成对排列,革兰氏阴性,无芽胞、无荚膜、不运动,在鹅心血、心包液、肝脾肾纤维蛋白渗出物及鼻腔分泌物中均可见到该菌,以心包掖、肝脾为最多。菌体长丝状,在普通培养基上能生长,适宜在37~38℃温度生长,低于15℃不能生长,对热的抵抗力极弱,56℃5分钟即可致弱,本菌对鹅的致病力最强,鸡鸭不能致病。2流行特点禽流感病毒能感染许多种类的家禽和野鸟。 相似文献
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貉大肠杆菌病病原为大肠艾希氏杆菌,简称为大肠杆菌,本菌为中等大杆菌。抵抗力不强,对普通消毒药如漂白粉、"来苏儿"(煤酚皂)均很敏感,对热也敏感,55℃1小时、60℃20分钟可将其杀死。 相似文献
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1猪丹毒概述猪丹毒是一种急慢性、热性人兽共患病,俗称"打火印",其病原是单端杆菌属的红斑丹毒丝菌,又称为丹毒杆菌。本菌为革兰氏阳性的细长小杆菌,没有荚膜和芽孢。猪丹毒杆菌血清型分类和病原细胞壁上特殊的可溶性肽葡聚糖有关,并有29个之多,相当复杂。本菌的抵抗力很强,暴露于日光下能存活10个月,而在掩埋的尸体内能存活长达7个月 相似文献
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为了确定引起兔呼吸困难、死亡的病原,本研究对河南省某兔场发病病例剖检,采集8份有呼吸道症状的病兔样品对病原进行分离培养,通过生化鉴定、16S rRNA PCR鉴定及小鼠致病性试验确定病原,并采用药敏试验分析其耐药性。结果显示,分离得到8株两端钝圆、卵圆形的革兰阴性球杆菌及8株短粗、卵圆形的革兰阴性菌;生化鉴定结果显示分离的细菌1和细菌2分别符合多杀性巴氏杆菌和肺炎克雷伯菌的生化特性,分别命名为HN-W01和LY-W05株;扩增的分离菌16S rRNA基因序列片段大小分别为643和1 494 bp,与多杀性巴氏杆菌AY604234.1和肺炎克雷伯菌MK824895.1的同源性分别为99.32%和99.93%,表明该兔场患病兔为多杀性巴氏杆菌和肺炎克雷伯菌混合感染。致病性试验显示,分离出的多杀性巴氏杆菌和肺炎克雷伯菌对小鼠均有致病力,可使小鼠死亡。经药敏测定发现分离得到的多杀性巴氏杆菌和肺炎克雷伯菌同时对多粘菌素B和氯霉素敏感,对其他药物有不同程度的耐药性。本研究为家兔养殖过程中多杀性巴氏杆菌和肺炎克雷伯菌混合感染的分离鉴定以及临床科学用药提供了参考依据。 相似文献
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1病原猪丹毒杆菌是革兰氏阳性菌,为平直或微弯纤细小杆菌,大小为(0.2~0.4微米)×(0.8~2.5微米)。本菌对盐腌、火熏、干燥、腐败和日光等自然环境的抵抗力较强。一般消毒药,如在2%福尔马林、l%漂白粉、1%氢氧化钠或5%碳酸中很快死亡。对热的抵抗力较弱,肉汤培养物于50℃12~20分钟,70℃5 相似文献
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三、猪肺疫病的防治。猪肺疫又称猪巴氏杆菌病,是由多杀性巴氏杆菌引起的一种猪传染病。 1.病原:在显微镜下观察,多杀性巴氏杆菌呈两端钝圆,中央微凸的短杆菌。染色时,两端着色深,中央着色浅,所以又叫两极杆菌。本菌长1~1.5微米,宽0.3~0.6微米,存在于病猪的全身各组织,体液、分泌物及排泄物里。慢性病猪存在于肺脏的病灶里。本菌对物理和化学因素的抵抗力较弱,在自然干燥的情况下,很快死亡;在浅层土壤中可存活7~8天;粪便中可存活14天。普通消毒药数分钟,即可杀死本菌。如:1%石炭酸、1%漂白粉、5%石灰乳、0.02%升汞液等,但克辽林对本菌的杀菌力很差,一般不宜使 相似文献