核桃嫁接植株的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳,对接穗〔核桃(Juglans regia Linn.)〕、砧木〔枫杨(Pterocarya Stenoptera DC.)〕,以及核桃的嫁接植株叶片中过氧化物酶同工酶谱进行了研究。 试验结果表明,接穗与砧木的同工酶谱有明显的差异。这种差异不仅表现在酶带的数目多少、活性的强弱,而且也表现在酶带迁移速度的快慢上;同时在酶谱中也反映出两者共同具有的两条同源酶带。 嫁接植株的同工酶类型丰富,兼有接穗与砧木的酶谱特点,不仅表达了二者之间的酶带互补关系,而且还检测出了新的特殊酶带。所以,嫁接植株是一种有别于接穗与砧木的新类型。从而为核桃品种的改良提供了理论依据,同时也进一步证明了嫁接是一项创造和培育新品种的重要措施。 在对试验结果分析的基础上,我们从分子生物学的角度,对嫁接中的一些理论问题进行了讨论。     

千年桐、构树性别的同工酶鉴定

应用凝胶电泳分析方法,研究了千年桐及构树雌、雄株的过氧化物酶同工酶图谱。所得结果表明,不同性别的植株各自具有不同的酶谱特征。这些特征不仅表现在酶带的数目多少,也表现在酶带的迁移率及其相对活性上。运用酶谱图式的差异,可以作为鉴定树木性别的生化指标。     

猕猴桃雌雄植株过氧化物酶同工酶的研究

对猕猴桃(Actinidia)雌雄植株叶片中过氧化物酶同工酶的电泳分析测定,结果表明,雌雄株之间同工酶的酶谱存在着明显差异。酶谱的变化与叶片生长量、植株的生育期、不同种类有关。其酶带变化的总趋势是,在开花期雌株在负极一端比雄株多1条酶带,植株进入结果期,其结果相反,雄株比雌株多1条酶带。中华猕猴桃(Actinidia chinensis planch)。同工酶的酶谱还表现出,靠正极,在结果期比开花期多1条酶带。同时用未开花植株进行测定,其酶谱变化与上述雌雄株有相似结果,在靠负极一端雌株多1条酶带,有时雄株靠正极端不出现酶带。     

泡桐丛枝病病健植株过氧化物酶同工酶的分析

泡桐罹丛枝病之后，病株、病株的健枝、健株的叶片和皮部过氧化物酶同工酶之间产生差异。罹病植株上健康叶片的ＰＯ同工酶的电泳带数有所增加，活性增强；病叶ＰＯ同工酶活性较低；枝条皮部ＰＯ同工酶活性较叶片低；随季节的不同ＰＯ酶活性不同。     

马尾松种子萌发过程中几种同工酶变化的研究

本文报导应用凝胶电泳法,研究马尾松种子萌发过程中酯酶、过氧化物酶、细胞色素氧化酶同工酶变化的结果.醋酶同工酶的海带数目随萌发阶段的推进而减少,到脱壳时仅保留了两条酶带.过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶,在种子吸胀阶段无同工酶表达,以后在各阶段中才形成新的酶带.所有的酶谱图式,明显地表现出萌发阶段的差异性.这些差异性,是基因表达为生长发育的结果.     

杏树品种过氧化物同工酶数量分类的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳系统,对河南早熟杏和桃杏１０个品种进行了过氧化物同工酶的测定。其结果表明,杏树酶谱具多态特性,其主导酶谱Ｒｆ为０４４～０４５;每个品种均有特征酶谱（Ｒｆ）,或以酶带数目、宽度、活性强弱相区别。同时,采用排序方法及系统聚类分析方法,对杏树１０个品种的过氧化物同工酶酶谱的相似程度进行研究结果发现：两种方法研究的结果与其酶谱分类、形态分类非常吻合,从而为杏树品种的鉴定与检验及其合理划分,提供了新的依据和手段。     

过氧化物酶同工酶与银杏性别及年龄的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对已知性别的银杏成年大树（树龄４０年以上）、在形态上尚未分化出雌雄的实生苗（苗龄２～３年）、实生幼苗（苗龄４０天）以及雌雄树叶诱导的愈伤组织进行过氧化物酶同工酶的测定。经重复实验，发现成年树雌雄株的酶谱存在着差异，雌株较雄株有较多的酶带，且有两条酶带的电泳迁移率相同，但活性不同。实生苗和实生幼苗酶带比成树的明显减少，且在不同株中的活性趋于相同。而对已知性别成年树叶片诱导的愈伤组织进行检测，其酶谱与成树、实生苗和实生幼苗的明显不同，但均出现了雌雄成树共同具有一条酶带，且活性极强。但过氧化物酶同工酶图谱能否作为鉴定银杏植株早期性别鉴定的生理生化指标，尚需进一步探索和研究。     

马尾松PER同工酶与子代表型性状相关的研究

本项研究通过对马尾松亲子代针叶PER同工酶的分析,认为马尾松亲子代PER同工酶谱型相似而同一点位酶带相对含量相关不紧密。同时探讨了亲本及子代PER同工酶酶谱点位及相对含量与子代高生长的相关性,认为子代谱型与其本身高生长有一定相关性,而亲本PER同工酶谱型不能预测子代高生长,因而马尾松不能以单亲亲本针叶PER同工酶选择优良繁殖材料。     

长期低浓度SO2对油桐保护系统功能的影响

对长期低浓度SO2处理后油桐叶片中保护系统的功能进行了测定.结果表明,SO2熏气超过100 d后,油桐体内的乙醇酸氧化酶的活性水平明显提高;叶片中的自由基含量增加;过氧化物酶和多酚氧化酶的活性明显增强;同时过氧化物同工酶的谱带增加了4条;SOD的活性明显增强.这些变化表明,长期低浓度SO2处理后引起了油桐体内保护系统增强,但是不足以完全消除SO2对油桐的伤害,表现为油桐生长缓慢.     

白僵菌菌株退化的酯酶同工酶比较分析

白僵菌是桑天牛的生物防治菌种之一。为探究白僵菌菌种退化的遗传机理,以便利用生物工程技术控制菌种退化、提高其生物防治效率,采用酯酶同工酶技术分析各代白僵菌株在蛋白质水平的变异情况,结果表明:球孢白僵菌酯酶同工酶酶谱共出现2~7条酶带,随着传代次数的增加,其主要酶带一直存在且酶谱类型未变,但酶的活性在不断减弱,尤其是几条主要酶带(A、B、E、C)的活性变化更为明显;从聚类图中各菌株排列次序来看,各代菌株按照传代顺序排列,与第1代菌株比较,继代次数越多其间的类间距越大,变异越大,相似度越低,表现出一定的遗传多样性,严重影响其杀虫效果,说明酯酶同工酶技术可以在一定程度上反映白僵菌菌株的退化。     

增强的紫外线辐射以及干旱胁迫对滇杨生长及生理的影响

本研究在盆栽条件下以滇杨(Populus yunnanensis)为材料,通过研究增强紫外线辐射(UV-B)和干旱胁迫单独以及复合作用对滇杨形态和生理生化的影响,探讨了UV-B对植株抗旱能力的影响。结果表明:UV-B和干旱胁迫都影响了滇杨的形态生长和生理生化反应;干旱胁迫显著降低了植株叶片数目,增大了根/冠比(Rs)、细根/总根比(Ft),提高了超氧化物歧化酶(SOD)的活性;干旱与UV-B的复合作用加剧了任一单独胁迫对植株的抑制,表现为更小的株高、基茎、整株叶面积、平均叶面积和总生物量,而且UV-B辐射降低了干旱胁迫下生物量分配的可塑性,过氧化氢酶(CAT)的活性比任一单独胁迫时都要低。这些实验结果表明,增强的UV-B并没有缓解干旱胁迫对植株的伤害作用,反而加剧了对植株的抑制。     

感泡桐丛枝病植株的过氧化氢酶和淀粉酶同工酶的变化

以健康的和感染泡桐丛枝病的兰考泡桐的１年生枝韧皮部为材料，进行过氧化氢酶同工酶、淀汾酶同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果表明：病株的２种酶同工酶的活性均降低，某些酶带消失。讨论了这些变化与类菌原体致病存在的可能关系。     

南天竹过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对湖南南天竹13个种质资源的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行了分析。依据不同种质间酶带特征的不同,并利用聚类分析的方法,研究了南天竹种质间的亲源关系及遗传多样性。研究表明,这些种质资源共出现10条酶带,所有种质资源都有3条共同特征的谱带,同时不同种质资源酶谱带数目、迁移率(Rf)、酶活性及分布特征均有不同程度的差异,POD酶谱聚类分析将湖南南天竹13个种质分为3大类。     

杉木种源的同工酶在不同种植区内表达的研究

本实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,比较分析了我国12个省区的25个杉木种源的过氧化物酶同工酶,所得结果表明: 1、杉木种源在南北种植区表达的同工酶谱具有普遍性,其总趋势是:南部种植区酶谱类型简单,带少、活性弱,多数酶带着色浅而带型较宽;北部种植区酶谱类型丰富,酶带多且活性强。 2、四川种植区内的杉木种源酶谱表达,也符合南北种植区的酶谱变化规律,但总是较南部种植区表达了较多的酶带,且多数酶带的活性较强。 3、高纬度、低纬度,以及高海拔、低海拔的种源,它们在各个种植区内的酶谱表达,也服从于南北表达规律,这就充分显示了同工酶——环境交互作用的生化基础。     

南天竹超氧化物歧化酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）对湖南南天竹13个种质资源的超氧化物歧化酶（SOD）同工酶谱进行了分析,并依据不同种质间酶带特征的不同,利用聚类分析的方法,研究了南天竹种质间的亲源关系及遗传多样性。结果表明：这些种质资源共出现11条酶带,且所有种质资源都有2条共同特征的谱带;同时不同种质资源酶谱带数目、迁移率、酶活性及分布特征均有不同程度的差异,SOD酶谱聚类分析将湖南南天竹13个种质分为3大类．     

欧李叶片过氧化物酶同工酶与叶果生理性状的相关性

为给欧李同工酶在数量性状遗传变异上的应用提供理论参考,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对113份同一生境条件下野生欧李实生群体材料的叶片进行了过氧化物酶(POD)同工酶分析,同时对同工酶酶量大小(酶带宽窄)与叶片和果实生理性状的相关性进行了分析.研究结果表明:欧李实生群体叶片的过氧化物酶同工酶共分为7种酶谱类型,谱带数量最...     

不同竹种同工酶差异性研究

以六个竹种为材料,进行了叶片的过氧化物酶同工酶谱分析。试验结果表明,不同竹种的过氧化物酶同工酶谱有明显的差异。这种差异不仅表现在酶带数目多少的不同,而且也表现在酶带类型和RF值上的变化。所以,每个竹种都具有各自特有的酶谱图式。 鉴于各竹种间酶谱的差异性,初步认为,竹叶的过氧化物酶同工酶分析,可以用来鉴定和区分竹子的种类,并为竹子分类学的研究提供有效的生化测试手段。     

核桃杂种优株的过氧化物同工酶分析

本文对两优良核桃亲本漾Ｂｉ核桃和引进的新疆早实丰产优株核桃云林Ａ７号及其６株杂种优株无必一系植株的不同组织器官作了过氧化物同工酶分析。结果表明：核桃不同组织器官的过氧化物同工酶谱不同；在相同组织器官中，两亲本的酶谱差异明显；６个杂种优株无性系植株的酶谱也不尽相同，但都有来自亲本一方的酶带，其中树皮样品Ｖ、Ⅵ和Ⅷ号优株出现了杂种酶带；顶芽样品中只有Ｖ号为杂种酶谱；亲本的年龄不同有可能导致杂交后代的酶     

核桃杂种优株的过氧化物同工酶分析

本文对两优良核桃亲本漾濞核桃和引进的新疆早实丰产优株核桃云林Ａ＿７号及其６株杂种优株无性系植株的不同组织器官作了过氧化物同工酶分析。结果表明：核桃不同组织器官的过氧化物同工酶谱不同；在相同组织器官中，两亲本的酶谱差异明显；６个杂种优株无性系植株的酶谱也不尽相同，但都有来自亲本一方的酶带，其中树皮样品Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ号优株出现了杂种酶带；顶芽样品中只有Ⅴ号为杂种酶谱；亲本的年龄不同有可能导致杂交后代的酶谱产生差异。     

雷竹实生苗过氧化物酶同工酶的研究

雷竹是优良的笋用竹种，但近年来开花十分普遍，严重影响竹笋产量。解决这个问题的最好途径之一是培育雷竹实生苗并扩繁推广。在雷竹实生苗培育过程中发现植株间形态特征、生长习性差异显著。由于同工酶与形态特征、次生物质相比，是更为直接的基因产物，因此分析了过氧化物同工酶。分析结果可见：雷竹子代与亲本比较有53％植株表现出条带数量差异，快带区差异最显著，相似系数不尽相同；实生苗过氧化物酶活性强度总趋势是：慢带＞中间带＞快带；实生苗过氧化物同工酶活性存在显著差异，可见植株间发生一定的基因表达上的差异，在生产中应选择优良无性系繁殖推广。