南天竹过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对湖南南天竹13个种质资源的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行了分析。依据不同种质间酶带特征的不同,并利用聚类分析的方法,研究了南天竹种质间的亲源关系及遗传多样性。研究表明,这些种质资源共出现10条酶带,所有种质资源都有3条共同特征的谱带,同时不同种质资源酶谱带数目、迁移率(Rf)、酶活性及分布特征均有不同程度的差异,POD酶谱聚类分析将湖南南天竹13个种质分为3大类。     

油茶过氧化物酶同工酶的研究

<正> 近代分子生物学的发展,使人们可以从同工酶酶谱的分析中来识别基因的存在和表达。这是从分子水平上认识遗传基因存在的精确指标,也是认识基因表达的生化指标。目前这一技术不仅在生物科学中得到了广泛的应用,而且在农林科学的实践中也受到了重视。例如,作物及树木的遗传与变异、抗性,基因生态与     

杂种栗树过氧化物酶同工酶分析

<正> 同工酶用于鉴定树种在国外有十余年历史。其鉴定速度和可靠性超过了传统的树木分类法。同工酶分析是基于树木种间生化过程不同,酶谱显示差异的原理进行的,它更能反映树种间的本质差别。辽宁省广泛分布着一种有别于板栗(Castanea mollissima Blume)和日本栗(Castanea crenata Sieb.et Cuce)的杂种栗树类型,对这类的归属,过去争议很大。我们通过种源调查、植物学性状观察,特别是通过过氧化物酶同工酶酶谱的分析,确认该类板栗为自然杂种。一、试验材料供试材料有;引于河北的遵化11号、下庄2号,山东的金丰、郯城207,江苏的处暑红,广西的中果红油皮;和原产于日本的乙吹、银     

银杏品种过氧化物同工酶酶谱分析

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳技术,对银杏１０个品种的ＨＲＰ同工酶进行了分析,发现不同品种的银杏在酶带及Ｒｆ值上都存在着一定的差异。按酶谱类型将１０个银杏品种划分为４个类群。     

二球悬铃木主要害虫防治

通过对慈溪境内二球悬铃木虫害情况实地调查,明确光肩星天牛、星天牛、黑蚱蝉是慈溪二球悬铃木主要危害害虫;结合文献资料查阅,较为翔实地整理了慈溪现有的、国内报道已对二球悬铃木构成危害的其他主要林业害虫,并就全部3类19种害虫的治理提出了针对性的措施。     

池杉不同种源过氧化物酶同工酶酶谱分析

池杉不同种源过氧化物酶同工酶酶谱是不同的。可以反映出池杉由北美引入我国,在不同地区种植后,为适应生长环境,遗传结构发生了改变。从酶活性的强弱,可看出本地区引种的最佳种源。     

雷竹实生苗过氧化物酶同工酶的研究

雷竹是优良的笋用竹种，但近年来开花十分普遍，严重影响竹笋产量。解决这个问题的最好途径之一是培育雷竹实生苗并扩繁推广。在雷竹实生苗培育过程中发现植株间形态特征、生长习性差异显著。由于同工酶与形态特征、次生物质相比，是更为直接的基因产物，因此分析了过氧化物同工酶。分析结果可见：雷竹子代与亲本比较有53％植株表现出条带数量差异，快带区差异最显著，相似系数不尽相同；实生苗过氧化物酶活性强度总趋势是：慢带＞中间带＞快带；实生苗过氧化物同工酶活性存在显著差异，可见植株间发生一定的基因表达上的差异，在生产中应选择优良无性系繁殖推广。     

油桐过氧化物酶同工酶的初步分析

<正> 近年来,同工酶分析在生物学研究中得到了广泛的应用,在预测杂种优势、鉴定品种类型和无性系等方面取得了很大的进展。本试验通过对三年桐(Aleurites fordii)的不同品种(类型)、不同器官组织及千年桐(Aleuritesmontana) 的过氧化物酶同工酶的分析,探讨了不同品种(类型) 及不同器官组织过氧化物酶同工酶的异同,拟为油桐良种选育和品种分类等提供依据。一、材料与方法(一)供试材料:分析样品均采自本院泮母岗林场油桐园。样品包括:1.少花吊桐的当年生叶片、叶柄、茎和1-2年生的毛细根;2.桃形桐、少花吊桐、满天星、丛生吊桐、浙     

三种不同生长环境下二球悬铃木抗寒性的研究

以三种不同生长条件下的二球悬铃木为试材,设定7个不同的温度梯度,对低温胁迫下植株的生理生化变化规律进行研究。结果表明：低温诱导过程中组织内游离脯氨酸、丙二醛和可溶性糖含量变化明显,可以作为鉴定二球悬铃木抗寒性的生理指标。     

杉木种内杂交过氧化物酶同工酶酶谱分析

过氧化物酶同工酶酶谱分析结果表明，杉木亲本因来源，表型不同，同工酶酶谱存在一定差异。不同杂交种Ｆ１代用工酶酶谱一倾向于母本，同时受双亲双重作用的影响。若在酶谱扫描曲线中出现峰值或峰面超双亲的酶带，有望得到优势杂交种。     

毛白杨优良无性系过氧化物同工酶酶谱分析

分析了１１个毛白杨优良无性系过氧化物同工酶酶谱，结果表明，１１个无性系酶谱形状较为相似，各无性系在酶带的数量及迁移等方面存在不同程度的差异，采用排序的方法，规定相似系数≥６０的无性系为同一类型，将１１个无性系划为４个类型，这与多年形态特征观察的结果基本一致。     

不同产地河北杨的过氧化物酶同工酶酶谱分析

同工酶技术在林木遗传育种中的应用,近年来已得到迅速发展,利甩同工酶研究林木遗传资源、林木群体的遗传变异,在国内外已有不少报道。为此,我们收集了11个产地的河北杨,进行了过氧化物酶同工酶的研究,从而了解不同产地之间的河北杨在遗传上的差异,探索它们之间的亲缘关系,为该树种的遗传资源研究、利用和改良提供依据。材料与方法1.供试材料:为西北地区11个产地的河北杨,即陕西的靖边、神木、佳县、横山、清涧和吴旗;宁夏的西吉;甘肃的皋兰和临夏;青海的西宁和民和。材料采自西北林学院试验苗圃内一年生平茬苗的成熟新鲜叶     

几种沙棘酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶的分析

本文运用同工酶技术结合传统分类,使沙棘种和亚种不仅从形态特征、生物学特性方面,而且从基因的表达上给予正确的分类。同工酶分析的结果表明,肋果沙棘和西藏沙棘分属不同的种,而云南沙棘、青海沙棘、内蒙沙棘和建平沙棘则属同一种,但分属不同的亚种,即Subsp.yunnanensisRousi和Subsp、sinensis Rousi(青海沙棘,建平沙棘,内蒙沙棘属这一亚种),它们都是近缘种,它们的亲缘关系依次疏远,呈从西南到西北的地理递变。其中肋果沙棘是递变的中间过程,是沙棘从西南到西北的替代表观。这和传统的从生物学特性分类是吻合的,一致的。     

柏木属植物过氧化物酶同工酶的研究

用聚丙稀酰胺凝胶电泳分析柏木属9个树种的过氧化物酶同工酶.结果表明:属内种间具有明显的酶谱差异,每个种都有其特征酶谱.并用排序的方法对9个树种酶谱的相似程度进行了研究,据酶谱的排序结果把9个树种分为了5类.其中,巨柏、西藏柏木、干香柏、岷江柏木和剑阁柏木为一类,地中海柏木、柏木、墨西哥柏木和绿干柏各为一类,从分子水平上论证了前人对于柏木属各种间亲缘关系的研究.结果表明,柏木属植物近缘种间过氧化物酶同工酶谱相似程度的替代与近缘种间的地理替代表现出强烈的映射关系,这种关系可以用来探索植物地理替代的规律.柏木属内种间平均酶谱距离约为O.75,推测其地质发生的年代大约为早白垩纪更前的侏罗记.本文还发现用排序方法研究同工酶谱可以达到定量比较的水平,在实践中有较多的优越性.     

毛白杨无性系过氧化物酶同工酶的分离方法

过氧化物酶同工酶(Peroxidase isozyme)是一族能够利用 H_20_2氧化供氢体的酶,广泛而大量地存在于高等植物中,具有高度多型性和功能多样性,在林木遗传育种的各个方面已得到广泛应用。其中用过氧化物酶同工酶来鉴别树木的无性系(基因型),国内外已有不少报道。毛白杨(Populus tomentosa)是我国特有的杨树树种,生长快、材质好、适应性和抗性强、分布广。但是,对毛白杨同工酶的研究还     

杜松雌雄植株的过氧化物酶同工酶鉴定

杜松(Juniperus rigida Sieb et Zucc.)是雌雄异株。异花授粉的常绿木本植物。因其树形美观,且耐寒抗病性强,在辽宁、吉林、黑龙江等省各地常作庭园绿化的观赏树种。在城市园林栽植幼树时,或林木育种建立实生种子园时,若能使雌雄植株按一定比例加以配置,则可促进结实以利种子繁殖。     

猕猴桃雌雄植株过氧化物酶同工酶的研究

对猕猴桃(Actinidia)雌雄植株叶片中过氧化物酶同工酶的电泳分析测定,结果表明,雌雄株之间同工酶的酶谱存在着明显差异。酶谱的变化与叶片生长量、植株的生育期、不同种类有关。其酶带变化的总趋势是,在开花期雌株在负极一端比雄株多1条酶带,植株进入结果期,其结果相反,雄株比雌株多1条酶带。中华猕猴桃(Actinidia chinensis planch)。同工酶的酶谱还表现出,靠正极,在结果期比开花期多1条酶带。同时用未开花植株进行测定,其酶谱变化与上述雌雄株有相似结果,在靠负极一端雌株多1条酶带,有时雄株靠正极端不出现酶带。     

过氧化物酶同工酶与银杏性别及年龄的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对已知性别的银杏成年大树（树龄４０年以上）、在形态上尚未分化出雌雄的实生苗（苗龄２～３年）、实生幼苗（苗龄４０天）以及雌雄树叶诱导的愈伤组织进行过氧化物酶同工酶的测定。经重复实验，发现成年树雌雄株的酶谱存在着差异，雌株较雄株有较多的酶带，且有两条酶带的电泳迁移率相同，但活性不同。实生苗和实生幼苗酶带比成树的明显减少，且在不同株中的活性趋于相同。而对已知性别成年树叶片诱导的愈伤组织进行检测，其酶谱与成树、实生苗和实生幼苗的明显不同，但均出现了雌雄成树共同具有一条酶带，且活性极强。但过氧化物酶同工酶图谱能否作为鉴定银杏植株早期性别鉴定的生理生化指标，尚需进一步探索和研究。     

小菊不同品种叶片过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)法 ,检测了江引系列 7个小菊品种的叶片过氧化物酶 (POD)同工酶 ,并利用信息量谱系聚类的方法 ,对品种间的亲缘关系进行了初探。结果表明 ,品种间亲缘关系相对远近大致可分为 5大组 :江引 11号 ;江引 1号 ;江引 15号 ;江引 12号和江引 5号 ;江引 16号和江引 6号。组间遗传差异较大 ,组内亲缘关系最近。江引 11号在 1 63信息增量水平上与江引 15号亲缘关系较近。江引 11号与供试其他品种间亲缘关系最远。