恩诺沙星透皮吸收搽剂防治仔猪大肠杆菌性腹泻

将恩诺沙星与皮肤渗透促进剂氮酮按药剂学方法配制的透皮吸收搽剂 ,经皮给药防治哺乳仔猪肠型大肠杆菌病 ,收到了与恩诺沙星注射剂、口服剂同样的效果 .表明透皮吸收制剂在兽医临床上具有广阔的应用前景 .     

洛美沙星搽剂防治仔猪大肠杆菌性腹泻

以仔猪每公斤体重4mg的剂量,分别用洛美沙星搽剂和注射液防治哺乳仔猪的大肠杆菌性腹泻,观察经皮肤吸收与肌肉注射2种用药途径的临床效果.结果表明,2种不同用药途径对仔猪大肠杆菌性腹泻均有明显的预防和治疗效果,二者差异不显著(P>0.05).     

洛美沙星透皮吸收制剂对仔猪皮肤表皮结构的影响

在 10-12日龄同品种仔猪的腹部皮表区域涂搽含氮酮的洛美沙星透皮吸收制剂和不含氮酮的洛美沙星水溶液,分别于涂药前、涂药后 2、4、6、12、24、48和 72h在体取皮,应用普通光镜和扫描电镜对皮肤表皮结构的变化进行对比观察,探讨氮酮促进洛美沙星透皮吸收的作用机理.结果表明,氮酮通过以下途径促进药物透皮吸收: (1)作用于表皮角质层细胞间脂质,导致细胞结构变得疏松,外层细胞脱落,角质层变薄,降低了皮肤对药物渗透的屏障作用; (2)作用于毛囊,导致毛囊口附近角质疏松,药物易于在此部位储存并经毛囊缓慢渗透入皮下,但毛囊在本制剂经皮渗透中为非主要途径.研究还发现,含有氮酮的洛美沙星透皮吸收制剂对仔猪皮肤的主要作用时段是在给药后 6h内,但氮酮的作用可以维持 72h以上.由氮酮引起皮肤结构的改变是一个非损伤性可逆过程.     

科学防治仔猪大肠杆菌性腹泻

1概述仔猪腹泻是集约化养猪生产条件下的一种典型的普遍存在的多因素性疾病。该病是目前威胁仔猪生长最严重的疾病之一,也是引起仔猪死亡的重要原因。在美国,新生仔猪腹泻病例中有48%是由大肠杆菌引起[1]。我国1997年上半年大肠杆菌性仔猪腹泻104511例,直接经济损失在5000万元以上[2]。仔猪大肠杆菌性腹泻是由病原性大肠杆菌引起,由于猪的生长期不同而分为仔猪黄痢和仔猪白痢两种。仔     

透皮吸收制剂恩诺沙星搽剂的稳定性

建立了兽医透皮吸收新型制剂诺沙星搽剂中恩诺沙星紫外人分光光度测定法,用被均速法探讨其稳定性。结果表明,用紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为１００．４０％,ＲＳＤ为０．１３％。     

新生仔猪大肠杆菌性腹泻的防治

<正>新生仔猪大肠杆菌性腹泻是由肠毒素性大肠杆菌(ETEC)引起的一起急性、高度致死性疾病。主要发生于1周龄的仔猪,以1～3日龄最为常见,发病率和死亡率高,临床上以剧烈腹泻、迅速死亡为特征。     

透皮吸收制剂恩诺沙星搽剂的稳定性

建立了兽医透皮吸收新型制剂恩诺沙星搽剂中恩诺沙星紫外分光光度测定法,用初均速法探讨其稳定性．结果表明,用紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为１００．４０％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为０．１３％ ．初均速法预测本制剂２５ ℃贮存有效期为 ２．２８ ａ,这说明该搽剂处方合理,稳定性良好,质量可靠．紫外分光光度法测定恩诺沙星搽剂含量快速简便,精确度好．     

仔猪大肠杆菌性腹泻的研究现状

<正> 大肠杆菌是动物肠道中的常在菌,可以合成B族维生素而有益于动物,但个别血清型的大肠菌对幼龄动物有致病作用。根据其致病机理可以分为两大类:即侵袭性大肠杆菌(EIEC)和产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)。仔猪大肠杆菌性腹泻是由产肠毒素性大肠杆菌引起的新生仔猪急性肠道传染病。其主要症状是以剧烈腹泻为特征,按其发病时间及粪便颜色可以分为仔猪黄痢、仔猪白痢。仔猪黄痢以1～3日龄仔猪易发,主要症状是排黄色水样稀便并发肠毒血症及败血症。此     

兽医透皮治疗体系(TTS)研究 Ⅰ.氮酮(Azone)对右旋糖酐铁的透皮吸收促进作用

本文报道新型高效皮肤渗透促进剂氮酮(Azone)对右旋糖酐铁的透皮吸收促进作用及其对防治仔猪缺铁性贫血的意义.     

中药卵黄免疫球蛋白复合制剂防治仔猪大肠杆菌性腹泻

产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)是仔猪腹泻病的最常见病原。该菌引起的仔猪腹泻对仔猪成活率和后期增重都具有严重影响,成为制约养猪业发展的重要疾病。研制用于防治该病的中药卵黄免疫球蛋白复合制剂具有重要的实用价值。本研究用ETEC K88菌株C83907对120日龄待开产蛋鸡进行免疫,收集高免蛋制得特异性卵黄免疫球蛋白粉。将中药提取物、卵黄免疫球蛋白粉、大豆低聚糖按4.5∶4.5∶1.0(质量比)制成中药卵黄免疫球蛋白复合制剂。选用3日龄和21日龄的杜×长×大三元杂交早期断奶仔猪,人工感染C83907大肠杆菌,口服中药卵黄免疫球蛋白复合制剂进行保护试验。结果显示:3日龄仔猪服用中药卵黄免疫球蛋白复合制剂后,平均日增重接近不攻毒对照组(P0.05),但显著高于卵黄免疫球蛋白组、普通卵黄粉组、攻毒阳性对照组和中药组(P0.05);仔猪死亡率中药卵黄免疫球蛋白复合制剂组显著小于卵黄免疫球蛋白组和纯中药组(P0.05)。21日龄仔猪服用中药卵黄免疫球蛋白复合制剂组,平均日增重高于纯中药组(P0.05),卵黄免疫球蛋白组平均日增重显著高于纯中药组(P0.05)。临床应用效果显示,喂以6 g和10 g中药卵黄免疫球蛋白复合制剂组与抗生素治疗组的治愈率差异不显著组(P0.05),卵黄免疫球蛋白组和纯中药组治愈率差异不显著(P0.05);喂以6 g和10 g中药卵黄免疫球蛋白复合制剂组的治愈率均显著优于单一使用纯中药组和卵黄免疫球蛋白组(P0.05)。表明中药与卵黄免疫球蛋白联合应用具有增效作用,为防治产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)引起的仔猪腹泻提供了新途径。     

论溶菌酶防治仔猪大肠杆菌性腹泻推广应用前景

仔猪腹泻是集约化养猪生产条件下的一种典型的普遍存在的多因素性疾病。该病是目前威胁仔猪生长最严重的疾病之一,也是引起仔猪死亡的重要原因。溶菌酶是一种水解粘多糖的碱性水解酶,此类粘多糖为细胞壁主要成分之一。该种酶能催化水解细胞壁中的N-乙酰胞壁酸（NAM）与N-乙酰氨基葡萄糖（NAG）之间的β-1,4-糖苷键,使细胞壁不溶性多糖分解成可溶性糖肽,细菌内容物选出而使细菌溶解。溶菌酶作为一种药物,在人药和食品中已经使用相当长时间,具有独特的功能效果,但作为药品和添加剂在善药和饲料行业使用才刚开始。其优势在于：它无抗药性、无残留,具有独特的抗菌消炎效果,还具有抗病毒作用,在临床上可以和其它抗生素联合使用,以增强抗生素的杀菌和抑菌作用。将这一项技术进一步推广到基层,为今后防治大肠杆菌性疾病提供保障,促进养殖业健康、稳步发展,有着及其重要的意义和广阔的应用前景。     

洛美沙星透皮吸收制剂对小鼠皮肤表皮结构的影响

以含氮酮的洛美沙星透皮吸收制剂为模型药物,昆明种(KM)雄性小鼠在体皮肤为研究材料,设计6个试验时间段(涂药后2.25、4.5、9、18、36和72 h),综合运用光镜(LE)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)技术,观测经透皮吸收制剂作用后小鼠皮肤表皮及毛囊结构的变化,探讨氮酮促进洛美沙星透皮吸收的机理.结果表明,氮酮通过以下途径促进药物透皮吸收:作用于表皮角质层细胞间脂质,使角质层细胞间距增大,从而引起角质层外层细胞易于脱落,皮肤角质层变薄,减弱表皮对药物的屏障作用;作用于细胞内基质,引起基底角质层肿胀,增加了角质细胞的水化程度和药物的存储空间;作用于毛囊,使毛囊口附近角质疏松、脱落,使药物易于经毛囊途径吸收,但毛囊在本研究中为非主要渗透途径.研究还表明,单次应用该制剂对小鼠皮肤结构的影响超过72 h;由该制剂引起小鼠皮肤结构的改变是个非损伤性可复过程.     

薄荷醇对双氯芬酸钠透皮吸收作用的研究

目的：研究薄荷醇对双分酸钠透皮吸收的影响,方法：用两室扩散池体外实验装置,以免皮为屏障,使用不同浓度的薄荷醇,测定双氯芬酸钠的渗透系数。结果：０．０１ｋｇ／Ｌ薄荷醇对双氯芬酸没有促皮渗透作用,０．０２ｋｇ／Ｌ及０．０３ｋｇ／Ｌ薄荷醇均有促皮渗透作用。结论：薄荷醇能明显促进双氯芬酸钠的透皮吸收,其中以０．０２ｋｇ／Ｌ薄荷醇的促皮渗透作用较强。     

兽医透皮治疗体系(TTS)研究Ⅱ诺氟沙星搽剂母猪乳房透皮给药及其临床意义

将诺氟沙星(Norfloxacin)与皮肤渗透促进剂氮酮(Azone)按药剂学方法配制成透皮搽剂,应用于哺乳母猪。分别以每个乳房皮区1,2,3mL(分别含诺氟沙星100,200,300mg)的剂量涂搽于乳房区外皮,搽药后1-3h 内,分别采集乳样进行二批检测:一批以微生物法检测乳药的抑菌环,结果表明接种20μL 乳样抑菌环直径均在9-20mm 之间,大部分达11mm 以上,乳药抑菌效力相当于或超过诺氟沙星5mg/L 最低抑菌浓度(MIC)溶液的抑菌效力;另一批以紫外分光光度法检测1mL 乳样的含药量。结果表明,搽药1mL 的乳样含药量为1.20-1.90 g/L,2mL 的为1.52-2.12g/L,3mL 的为1.86-3.50g/L。2批检测结果均表明可达到透皮给药治疗相关疾病的有效剂量。本方法可通过吮吸乳药以治疗乳猪的肠型大肠杆菌病(EC),以及可用于肠道菌性乳房炎(CM)等疾病的治疗。     

仔猪大肠杆菌性腹泻的病原检测与免疫防制

以江苏姜曲海种猪场的仔猪腹泻病症为研究对象,研究合成了检测肠毒素(ST1、ST2、LT1)、菌毛(K88、K99、987P、F41)以及耶尔森氏菌强毒力岛(high pathogenicity island,HPI)核心基因的特异性引物,用PCR方法对产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenicE.coli,ETEC)和HPI+大肠杆菌进行检测,并对致病性大肠杆菌的免疫防治进行了研究.结果表明:该猪场62.5%的病例存在HPI+大肠杆菌感染,12.5%的病例存在HPI+大肠杆菌及ETEC感染,仅有5%的病例与ETEC感染相关.取分离鉴定的2株大肠杆菌制备灭活抗原,并以氢氧化铝胶为佐剂免疫接种母猪,结果表明,其所产仔猪的腹泻发病率为15.2%,保护率高于仔猪大肠杆菌三价灭活疫苗.     

规模化猪场仔猪断奶腹泻大肠杆菌耐药性监测

采用WHO推荐的Kirby-Bauer法,以分离自浙江省10个规模化猪场的60株病原性大肠杆菌为材料,开展了对兽医临床上常用的21种抗菌药物的耐药性监测.结果表明,60株病原性大肠杆菌对抗菌药物已发生普遍的耐药性,其中对复方新诺明(88.3%)、氯霉素(81.0%)、链霉素(78.3%)、痢菌净(77.3%)、痢特灵(75.0%)、喹乙醇(75.0%)等的耐药性最强.对单诺沙星、环丙沙星及诺氟沙星的耐药率也很高,其耐药率分别高达78.8%、59.3%和56.7%.60株大肠杆菌共有57种耐药谱型,绝大多数为多重耐药,其中有4株可同时耐受14种抗菌药物.受检菌株中除1株外,59株均对2种或多种抗菌药物耐药:对1～3种,4～6种,7～9种,10～12种及13～15种抗菌药物耐药的分别有6株(10.0%)、11株(18.3%)、17株(28.3%)、17株(28.3%)和9株(15.0%);对8种抗菌药物耐药的菌株占比例最大(16.7%),其次是对10种抗菌药物耐药(15.0%)和对6种抗菌药物耐药(11.7%)的菌株;不同地区、不同规模化猪场的大肠杆菌菌株的耐药性存在一定差异.临床上应用时间不长的氟苯尼考耐药率已达60.9%,值得关注.     

仔猪断奶腹泻大肠杆菌鉴定及其血清型分析

从浙江省规模化猪场采集仔猪断奶腹泻病料,经细菌分离纯化、G染色、生化试验和小鼠致病性试验等,鉴定得到56株病原性大肠杆菌。通过11种主要致病性大肠埃希氏菌O抗原的血清型鉴定,56株致病性大肠杆菌中定型了33株,共覆盖了11种血清型,其中O149、O139、O8为优势血清型,共17株,占定型菌株的51.52%。通过棉籽糖发酵试验、甘露糖血凝抵抗试验(MRHA)和血凝抑制试验(MRHI),确定37株为K88,占66.07%(其中K88ab有8株,占K88菌株的21.62%),其余的未能定型。这些血清型与已报道的常见血清型间存在一定差异。