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相似文献
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1.
采用Li-6400便携式光合系统,对湘西地区虎耳草栽培种及野生种叶片在冬季的光合速率及蒸腾速率日变化进行比较,并分析其影响因素.结果表明,虎耳草叶片净光合速率在冬季呈单峰曲线,野生种净光合速率的峰点在14:30晚于栽培种(13:00),净光合速率日平均值也是野生种极显著低于栽培种.蒸腾速率受空气湿度的影响,与净光合速率的变化未完全同步,在10:00出现最低值.相关性研究表明,光合有效辐射和温度是影响净光合速率的主要环境因素,蒸腾速率此外还受空气湿度的影响;非气孔因素是影响净光合速率和蒸腾速率的内部生理因素.  相似文献   

2.
单作模式下大白茶光合午休现象的影响因子研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李庚飞  孙磊 《安徽农业科学》2012,40(10):5843-5844,5897
[目的]分析单作模式下茶树(Koilodepas hainanense)"光合午休"现象的影响因子。[方法]在茶树的生长初期(5月)、生长盛期(6月)和生长末期(10月)分别对茶树的光合速率和影响速率的相关指标进行测量。[结果]生长初期和生长盛期单作模式下茶树净光合速率日变化均出现双峰曲线,生长末期为单峰曲线。在影响光合速率的指标中,环境因子和气孔因素共同作用是"光合午休"的原因。[结论]该研究可为选择适合大别山地区的茶树栽培管理措施提供科学依据  相似文献   

3.
影响滩地杨树净光合速率的生理生态因子研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
通过对滩地杨树净光合速率日变化与多种生理生态因子之间相互关系的研究,建立净光合速率与单生态因子间的模型及多种生理生态因子之间的多元回归模型,结果表明,在长江中下游地区,光照,温度和气孔导率(生理因子)对杨树净光合速率的影响曲线均为:y^2=Ax,在I-69杨不同年龄阶段,不同生长地,不同高程条件下,影响其净光合速率的主导因子不同;影响16.2m高程处的1年生,10年生杨树净光合速率的主导生态因子为气孔导度,影响14.9m高程处3年生和10年生杨树净光合速率的主导生态因子为温度。  相似文献   

4.
旱稻叶片净光合速率日变化及其与影响因子关系的研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
以旱稻品种"特优13"、"旱稻15"为试材,研究其在旱作条件下灌浆期叶片光合日变化特性及其与影响因子的关系。结果表明:2个旱稻品种净光合速率的日变化曲线均呈"双峰"型,正午时出现光合"午休"现象,但"旱稻15"净光合速率日平均值大于"特优13","旱稻15"的水分利用效率显著强于"特优13"。经相关性分析,在自然条件下,净光合速率(Pn)与光合有效辐射(PAR)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)呈正相关,与胞间CO2浓度(Ci)呈负相关,与水分利用效率(WUE)的相关性不显著。根据Pn、Gs、Ci的变化趋势,推测旱稻的光合"午休"主要受气孔因素限制。  相似文献   

5.
为了解2个南瓜品种的光合生理生态特征与差异,对苗期的光合指标进行了测定,并对净光合速率与其影响因子的相关性进行了分析。结果表明:南瓜旋复和南瓜蜜本的净光合速率、光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率均呈单峰型变化,旋复和蜜本的胞间CO2浓度均呈U形变化,叶温均呈倒U型变化。偏相关分析和通径分析表明:对旋复净光合速率影响的主要因子及其影响顺序为光合有效辐射>气孔导度>胞间CO2浓度,表明对净光合速率起直接主要作用的因子是光合有效辐射;对南瓜蜜本净光合速率影响的主要因子及其影响顺序为胞间CO2浓度>光合有效辐射>叶温>气孔导度,表明对净光合速率起直接主要作用的是胞间CO2浓度和光合有效辐射。  相似文献   

6.
栗茶间作模式对茶树光合特性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
对栗茶间作模式和单作模式下茶树叶片的光合生理生态特征分析表明,栗茶间作模式下净光合速率(Pn)日变化为单峰曲线,单作模式下净光合速率(Pn)日变化为双峰曲线;栗茶间作模式下茶树净光合速率(Pn)与胞间CO2浓度(Ci)和光合有效辐射(PAR)和大气温度(Ta)和叶面温度(Tl)呈显著相关,单作模式下茶树净光合速率(Pn)与胞间CO2浓度(Ci)和蒸腾速率(Tr)呈显著相关;栗茶间作模式和单作模式的回归方程分别为Pn=12.8713-0.0267Ci,Pn=23.1111+22.7827Cond-0.0770Ci.  相似文献   

7.
苹果梨的净光合速率变化规律   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了苹果梨及其砧木山梨净光合速率的变化规律.结果表明:苹果梨净光合速率(Pn)的年变化同光合有效辐射(PAR)的年变化趋势大体相同,都呈双峰曲线;苹果梨和山梨Pn的日变化也呈双峰曲线,都有明显的“午休”现象,PAR日变化都呈“抛物线”型.  相似文献   

8.
以"吉烟九号"成熟期烟叶为试验材料,利用LI-6400便携式光合测定仪测定烟叶叶片的净光合速率(Pn),并通过主成分分析和通径分析探讨净光合速率与生理生态因子的关系.结果表明:烤烟净光合速率呈单峰曲线,在11:00达到峰值,为9.88μmol·m-2·s-1,无"光合午休"现象;气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、叶片温度(TL)和大气温度(Ta)均呈单峰曲线,均与净光合速率呈正相关;在生理因子日变化中,叶片温度和蒸腾速率起主导作用,气孔导度和胞间CO2浓度(C1)处于次要地位;在生态因子日变化中,温度和大气CO2浓度(Ca)起主导作用,光照和湿度处于次要地位;各生理因子对净光合速率的直接作用大小顺序为Gs>TL>Tr>Ci,各生态因子对净光合速率的直接作用大小顺序为TL>Ta>相对湿度(RH)>Ca>光合有效辐射(PAR).综上所述,气孔导度、叶片温度和蒸腾速率是影响净光合速率的主要生理因子,光照和温度是影响净光合速率的主要生态因子.  相似文献   

9.
对不同水肥条件下大豆叶片净光合速率进行了相关性分析,力求从影响作物光合作用的内因和外因入手,研究作物的光合生产机理,从而达到提高作物产量的目的。结果表明:在整个生育期内,不同水分处理大豆净光合速率在8:00、10:00、12:0014:0016:0018:00都表现出相似的规律,生育中期净光舍速率最高,前期次之,后期最低。  相似文献   

10.
以宁薯4号马铃薯为观测对象,采用大田试验方法,利用CIRAS-1型光合测定仪观测马铃薯叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度及光合有效辐射、气温、CO2摩尔分数等变化,研究马铃薯叶片净光合速率与其他微环境因子的关系。结果表明,马铃薯叶片净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、大气水汽浓度均呈"S"曲线关系,与气孔导度、气温、大气CO2摩尔分数呈二次曲线关系,与叶室内外CO2摩尔分数差呈线性关系,与叶室内外水汽浓度差呈乘幂关系。马铃薯叶片净光合速率与微环境因子的关系非常密切,可以用相关环境因子推测叶片净光合速率变化情况。  相似文献   

11.
用Li-6400光合测定系统,对2年生红桤木在自然条件下的光合特性进行测定,探讨气象因子对光合特性的影响.结果表明:净光合速率在不同季节表现出明显不同的日变化规律,其中4月24日、10月10日和11月20日呈单峰型,而6月11日和8月9日呈双峰型.蒸腾速率的日变化均为单峰型.采用相关分析和多元逐步回归分析方法,得出净光合速率和蒸腾速率与光量子密度、大气CO2浓度、空气温度、相对湿度等气象因子间的相关关系,并建立了相应的影响因子回归方程.  相似文献   

12.
微咸水资源的开发利用可有效缓解灌溉水源短缺问题,合理利用微咸水灌溉将是极端干旱荒漠区今后农业灌溉发展的必然趋势。通过开展不同微咸水配比混灌处理,研究了微咸水灌溉对棉花净光合速率、蒸腾速率及其产量的影响。研究结果表明:在阳光充足时,当灌水定额分别为20mm、25mm、30mm时,咸淡1:1和2:1配比灌溉后的棉花日净光合速率、蒸腾速率的均值满足20mm〉30mm〉25mm。在试验数据分析的基础上,建立了土壤水分与蒸腾速率,土壤水分与净光合速率相关关系模型。通过随机取值验算,2号试验地咸淡2:1处理后的蒸腾速率与土壤水分具有较好的相关关系,其实测值与计算值误差小于10%。  相似文献   

13.
四季柚净光合速率与生理生态因子间的关系   总被引:11,自引:0,他引:11  
用简单相关分析、偏相关分析、通径分析和多元逐步回归等不同方法分析四季柚净光合速率与多元相关变量间的关系,并用多元逐步回归分析了生理生态因子间的相互关系.结果表明:多元逐步回归方法最优.通径分析次之;影响净光合速率的因子主要是气孔导度、胞间CO2浓度、叶面水汽压亏缺和光照.  相似文献   

14.
不同砧木椪柑光合速率的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究结果表明,不同砧木对椪柑叶片净光合速率、叶绿素a及全氮含量有显著影响,且多呈现为椪柑/枳高于椪柑/椪柑和椪柑/福桔。在年周期或日周期中,半矮化枳砧椪柑的净光合速率多高于两种乔砧椪柑(p≤0.05)。不同砧穗组合的叶片C/N,在不同物候期中亦呈显著差异。相关分析结果表明,椪柑叶片的净光合速率与其产量呈极显著正相关;枳砧椪柑与两种乔砧椪柑间产量的差异,与其净光合速率的差异相一致。  相似文献   

15.
使用LI-6400便携式光合测定系统,对10个翅荚木种源苗期的光合特性进行了测定分析,结果表明:除平果种源下部叶片净光合速率为"单峰"型外,其它各种源上部叶片、下部叶片净光合速率日变化为"双峰"型。所有种源苗期以傍晚的净光合速率为全天的最低值。各种源苗期上部叶片的净光合速率明显大于下部叶片的净光合速率,上部叶片以融水、江华、英德种源净光合速率最大,下部叶片净光合速率以桂林、英德、韶关种源净光合速率最大。通径分析表明:影响翅荚木各种源苗期上部叶片、下部叶片净光合速率的主要生理生态因子不相同,苗期上部叶片的净光合速率受较强生态因子控制,下部叶片的净光合速率受较强生理因子控制。  相似文献   

16.
用CIRAS-2光合仪对蛇皮果1年生和2年生幼株的净光合速率进行测定,结果表明:蛇皮果1、2年生幼株以顶端第1片叶的净光合速率最低,第2片叶的最高,此后位置越向下的叶片其净光合速率越低。1年生蛇皮果幼株顶端第2片叶的光合有效辐射的光饱和点和光补偿点分别为1500μmol/(m2·s)和50μmol/(m2·s);净光合速率日变化则为双峰曲线,2个峰值分别在10:00、14:00或16:00。  相似文献   

17.
新疆棉花叶光合速率的变化特点研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
通过对棉叶净光合速率3a的研究,结果表明:棉叶光合速率最大出现在盛蕾期至开花期,打顶前棉花主茎倒4叶光合速率最大,打顶后倒1叶和倒2叶光合速率最大,开花期前倒4叶光合速率日变呈双峰曲线,峰值出现在12:00~14:00和16:00~18:00且第一个峰值比第二个峰值高,盛花期后因品种不同而有所不同,盛花期前主茎叶光合速率较大,盛花期后果枝叶光合速率较大,不同叶位的叶片光合速率变化规律有所不同,棉叶展平14d后光合速率达到大值,化学调控,揭膜时期,追施尿素对棉花的光合速率均有较强的调节作用。  相似文献   

18.
李琳  袁方 《安徽农业科学》2013,41(19):8090-8091,8162
[目的]了解胞间二氧化碳对净光合速率的影响。[方法]以荷兰豆为试材,测定叶片不同胞间二氧化碳浓度下净光合速率的数值。[结果]不同基质配比的荷兰豆净光合速率随胞间二氧化碳浓度的增大而升高。[结论]在特定情况下,二氧化碳浓度对净光合速率影响较大。  相似文献   

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