重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究

试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。     

金丝慈竹愈伤组织培养及植株再生研究

通过正交试验筛选出金丝慈竹愈伤诱导的最佳配方MS 2,4-D 5 mg/L 6-BA (0.2～0.5)mg/L;记录了愈伤发生过程中不同类型愈伤的发生时间及生长状态,并通过对健康的I型愈伤组织进行增殖培养筛选出最佳增殖配方MS 2,4-D(2～3 mg/L)46-BA 0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L.通过对增殖后健康的I型愈伤组织的诱导分化,实现了器官再生,并获得最佳芽体分化配方MS 6-BA 5 mg/L NAA 0.2 mg/L及不定根系发生诱导配方MS 6-BA 1 mg/L NAA(0.5～2mg/L).     

枣树叶片愈伤组织培养与再生植株的研究

为探讨枣树组织培养育种及快繁技术,以木枣、骏枣和狗头枣组培苗叶片为外植体,通过诱导愈伤组织形成再分化出不定芽,从而建立高效的再生系统。试验结果表明,不同基因型或同一基因型的不同部位的材料其培养效果间有差异;试管枣苗茎尖倒数1～3片叶是合适的外植体材料;6-BA与2,4-D在枣树叶片愈伤组织诱导中有极显著的交互作用,二者的配比浓度水平影响愈伤组织的诱导增殖和质量;枣树叶片愈伤组织诱导和继代增殖培养适宜的培养基是3/4MS+6-BA0.2 mg.L-1+2,4-D 2.0 mg.L-1+琼脂0.55%+蔗糖3%。6-BAI、BA与TDZ在枣树愈伤组织分化培养中有显著的协同作用,不定芽诱导的适宜培养基是CYI+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1+TDZ 0.015 mg.L-1。     

杉木愈伤组织诱导及植株再生

以杉木成熟合子胚为起始外植体,研究了基本培养基、植物激素、凝固剂种类、有机附加物等因素对杉木愈伤组织的诱导、愈伤组织的继代培养及不定芽分化的影响。结果表明:1/2MS+2,4D2mg/L+6-BA1mg/L+KT1mg/L+糖30g/L是成熟合子胚诱导愈伤组织的最佳培养基;1/2MS+2,4-D1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+糖30g/L适于杉木愈伤组织继代增殖;改良MS+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L+蔗糖30g/L是诱导不定芽发生的最佳培养基。     

悬铃木体细胞胚胎发生及植株再生

以叶片为材料 ,研究了悬铃木的体细胞胚胎发生及其植株再生。结果表明 ,悬铃木幼苗叶片在WPM 0 1mg·L- 1 IBA 5 0mg·L- 1 BA培养基上的愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织诱导率分别为 10 0 %和 89 1% ;2 5℃的温度有利于胚性愈伤组织在WPM 0 5mg·L- 1 BA培养基上进行体细胞胚胎发生 ;黑暗低温处理 (10℃ ) 3d不但可以促进体细胞胚胎的发生过程 ,而且可以提高其发生频率。     

“红国王”红掌愈伤组织的诱导与植株再生

以"红国王"红掌1年生盆栽的幼嫩叶片、叶柄为外植体,对其进行愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了"红国王"高效再生体系。结果表明:以茎段和叶片为外植体时最适宜诱导愈伤组织的培养基均为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.4mg/L;叶片较茎段更易获得愈伤组织;最适宜芽分化的培养基为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+6-KT1.5mg/L+CH100mg/L;继代增殖培养基和生根培养基分别以MS+6-BA0.2~0.8mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳;以泥炭与珍珠岩4:1配比,pH值调制5.8左右,移栽成活率达95%以上。     

七叶树胚的离体培养及植株再生

为给七叶树快繁体系的建立和大规模工厂化生产提供理论基础,以七叶树成熟胚为材料,研究不同激素配比条件下离体胚的生长、愈伤组织的诱导、再分化及植株再生.结果表明,适宜胚生长的培养基为不添加任何植物激素的1/2MS,适宜愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜愈伤组织分化的培养...     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%.     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,研究了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养愈伤组织可发育成绿色和粉红色2种类型,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽。培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%。     

3种牡丹的胚培养及植株再生研究

以牡丹胚为外植体,研究了不同牡丹的胚在不同培养条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合牡丹无性系建立的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+Vc100mg/L;适合3种牡丹胚生长的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹丛生芽产生的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹生根的最佳培养基为1/2MS+IAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%。     

植物组织培养快速繁殖类型综述

应用植物组织培养方法进行快速繁殖,具有繁殖速度快、能保持植株的优良性状等优点。其繁殖类型有无菌扦插、器官发生、器官直接转变型、胚状体发生和原球茎等类型。指出了组织培养快速繁殖技术目前存在的主要问题。     

秃杉优选单株的离体培养技术研究

在选育12年生秃杉优良种源的优良母株上,取其枝条的顶芽为外植体,进行离体培养技术研究。结果表明,以改良WPM BA 1.0 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗增殖培养基;改良WPM BA 0.5 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗壮苗生长培养基;最适宜生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L CA 100 mg/L S 2%;将生根的试管苗移栽于蛭石、珍珠岩、泥炭体积比为5∶3∶2的混合基质,控制温度为20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿20~25 d,其间适当遮荫,35 d后成活率达86%以上。研究成果为秃杉优良种质保存利用提供了扩繁实用技术。     

Cryopreservation of an embryogenic suspension culture of Picea sitchensis and subsequent plant regeneration

Embryogenic suspension cultures of sitka spruce (Picea sitchensis) were successfully cryopreserved. The best method for cyropreservation as demonstrated by regrowth tests was: 1) preculture in medium containing 0.4 M sorbitol and pretreatment with 5% (v/v) DMSO (dimethylsulfoxide), 2) freezing the cultures at a cooling rate of 0.5°Cmin^‐1 to —40°C followed by transfer to LN (liquid nitrogen). After thawing in a waterbath at 45°C the growth rates of cell cultures cryopreserved by this method were equal to growth rates of untreated unfrozen cultures. The cryopreserved cultures gave rise to mature somatic embryos which developed cotyledons, roots and shoots 3–4 months after thawing.     

Plant regeneration in <Emphasis Type="Italic">Actinidia polygama</Emphasis> Miq. by leaf,stem, and petiole culture with zeatin,and from stem-derived calli on low-sucrose medium

We examined the effect of zeatin on the formation of shoot buds from explants and callus tissues derived from stem segments of Actinidia polygama Miq. (matatabi or silver vine). Stem and petiole segments cultured on combined broad-leaved tree medium and woody plant medium (BW medium) supplemented with zeatin for 40 days formed many shoot buds. Callus tissues derived from the stem segments and subcultured on BW medium supplemented with 6-benzyladenine and 1-naphthaleneacetic acid formed shoot buds when the medium contained 13.7µM zeatin. BW medium containing low concentrations of sucrose strongly induced the formation of shoot buds from the callus.     

假叶树的组织培养

在假叶树组织培养过程中,各种激素的质量浓度;在愈伤组织阶段,细胞分裂素ＺＴ以１．０、生长素ＮＡＡ以０．３为宜;分化阶段,细胞分裂素ＢＡ以１．０或ＺＴ以０．５、生长素ＮＡＡ以０．１为宜;生根阶段以０．３％活性炭,不加任何激素重要有效果最好。     

火焰卫矛组织培养及植株再生研究

以火焰卫矛成熟胚培养长出的子叶为外植体进行组织培养及植株再生研究,建立了火焰卫矛再生体系,成熟胚培养基为WPM+TDZ 0.5 mg.L-1;子叶愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为WPM+6-BA 6 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg.L-1+活性碳0.5 g.L-1。     

‘金娃娃’萱草在兰州地区的引种栽培试验及园林应用

金娃娃萱草是一种多季开花的地被花卉,通过对其进行引种栽培试验研究,结果表明:金娃娃萱草在兰州地区春季萌芽早,花期长,观赏效果好,抗性强,栽培管理简单,园林绿化效果突出,是一种适合在兰州地区推广应用的优良地被花卉.