GBAS对流层修正模型研究

本文对RTCA标准中的差分对流层修正模型进行分析与仿真,分别使用差分对流层修正模型及Hopfield模型在不同流动站高度场景下进行伪距差分定位仿真试验,统计了定位精度,初步验证了差分对流层修正模型的适用性。结果表明差分对流层修正模型在高空误差较大,进而导致伪距差分定位精度的下降。     

基于载波平滑的电离层误差技术研究

在卫星导航定位系统中,电离层延迟引起的误差量级为10米,为了减小电离层延迟误差,传统方法是采用载波平滑伪距差分技术,经过差分修正后,在短基线情况下,电离层延迟误差可大大降低,但是此方法并未考虑载波平滑前后码伪距的电离层延迟误差的改变值,为了进一步提高精度,本文将深入研究载波平滑算法引起的额外电离层延迟误差增量。     

BDS联合GPS单历元动态定位

研究BDS联合GPS动态定位的性能。根据不同类型的观测值分析了各方案模糊度解算和定位性能。实验表明,双系统联合定位的平面精度为0.35cm,优于单系统双频定位的效果;双系统定位中,BDS信号的增加对定位的提升影响较小。     

卫星导航局域差分系统的载波平滑技术

本文描述了局域差分系统的基本原理,分别给出并实现了差分系统中地面系统和用户系统的载波平滑码伪距方法,通过实验分析,无载波平滑算法时定位误差的方差为0.52m,而有载波平滑算法时定位误差的方差仅为0.13m,定位精度提高了75%。     

全球导航卫星系统的进展及建设CORS的思考

随着科技的发展,全球导航定位技术不断完善,定位的精准度有了大幅度提高.全球导航系统出现了一种新技术即实时差分技术,它的出现使全球导航的应用更加广泛.随着移动通信的发展,全球导航卫星的移动定位也得到了更广泛的运用.本文对导航卫星的发展状况进行了概述,对CORS的建设也提出了相关建议.     

基于数据融和的差分技术研究

为了提高卫星导航定位的精度,传统方法是采用差分定位法,其中基准站一般包括单个接收机,其可以明显改善定位结果,但是定位精度仍然满足不了现代高精度定位的需求,本文将设计一种方法,主要思想是增加基准站接收机个数,并将每个接收机修正值用本文介绍算法进行融合处理,并从处理后,定位结果精度,系统稳定性等方面验证本算法的有效性。     

商丘市规范饲料生产经营行为

近几年商丘市饲料行l发距较快、生产厂家近20卜．饲料经销网点f部）300余家，遍布城乡；过去由1尤管理机构、无管理人员、尤执法依据，牛产经营都下规范。假、胃、伪、劣饲料冲击市场，其中鱼粉、骨粉最为突出．严重损害了养殖户的利益．防碍了养殖业的发展。今年以来．iK...     

生猪咳嗽声识别与定位方法的研究

为了及时发现并定位咳嗽生猪,从而预防生猪呼吸道传染疾病的传播,试验设计了一种可以对生猪咳嗽声进行识别并定位的方法。首先通过麦克风阵列采集声音,并对声音信号进行预处理;然后提取声音信号的梅尔频率倒谱系数及其一阶差分,采用支持向量数据描述模型识别生猪咳嗽声;最后利用相位变换算法计算麦克风信号之间的到达时间差值,并结合麦克风的几何位置得到声源位置估计值。结果表明:生猪咳嗽声识别方法的总识别率可达87.3%,定位方法得到的平均距离误差为0.52 m。说明所采用的生猪咳嗽声识别与定位方法可有效地识别并定位生猪咳嗽声,为生猪现代福利化养殖提供技术指导。     

与自噬相关蛋白Becline 1相互作用的猪伪狂犬病毒蛋白的筛选与鉴定

为了对与自噬相关蛋白Becline 1相互作用的猪伪狂犬病毒蛋白进行筛选和鉴定,试验进行了pull-down、Shotgun质谱分析和免疫共沉淀(Co-IP)以及激光共聚焦检测。结果表明:病毒蛋白UL36与Becline 1之间可能存在相互作用关系;UL36-1与Becline 1蛋白之间具有稳定的相互作用关系,相互作用区域位于UL36的去泛素酶区域;UL36-1与Becline 1共定位于胞浆中。说明自噬相关蛋白Becline 1与猪伪狂犬病毒蛋白UL36的去泛素酶区域存在相互作用。     

伪步甲发生危害及治理对策

伪步甲在新疆昌吉州玛纳斯、呼图壁等县的发生危害严重,从伪步甲的生物学特性和自然环境条件的变化分析伪步甲成灾的原因,阐述了治理伪步甲的必要性。本文指出治理伪步甲应立足于维护生态平衡,加强伪步甲灾情监测,建立防治承包责任制,补播牧草,综合治理伪步甲灾害。     

丁达尔效应定位伪狂犬病病毒密度梯度离心区带

在病毒密度梯度离心纯化过程中,利用光对不同大小粒子发生散射的强弱,即丁达尔效应,定位超速离心后形成的离心区带;以伪狂犬病毒为研究对象,以不连续梯度蔗糖为介质,超速离心后,通过光束对离心区带生的丁达尔效应进行精确分层取样,并对处理后的离心区带样品分别进行透射电镜观察,发现区带3中存在大量符合伪狂犬病病毒形态学特征的病毒颗粒。本研究将光学物理现象与经典病毒纯化方法相结合,大大提高了病毒纯化成功率,对密度梯度离心法提纯各种病毒或者蛋白的实验操作均有指导意义。     

中小型猪场猪伪狂犬病净化策略

我国中小型猪场普遍存在猪伪狂犬病,笔者介绍了猪伪狂犬病对中小型猪场的危害和中小型猪场伪狂犬病难以净化的原因,并提出了中小型猪场伪狂犬病的净化策略。     

我国猪伪狂犬病的最新流行动态与防控措施

1伪狂犬病最新流行动态伪狂犬病病毒(PRV)是一个不可忽视的致病因子,造成伪狂犬病(PR)在全国大范围的传播流行,伪狂犬病病毒起到了推波助澜的作用,而且使猪病的感染流行复杂化。近年来一些猪场猪伪狂犬病免疫失败,猪伪狂犬病与其他疫病的混合感染不断涌现,使猪伪狂犬病的防控形势面临新的挑战。伪狂犬病并没有消失,而     

当前猪伪狂犬病的流行新特点及防治建议

<正>猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的猪的一种急性传染病,猪伪狂犬病毒属于疱疹病毒,能够导致母猪群繁殖障碍及仔猪大批死亡,育肥猪呼吸道疾病等临床症状。通过免疫猪伪狂犬基因缺失疫苗,猪场伪狂犬病的发病率降低了,但这两年猪伪狂犬病出现了新的变化,原来免疫非常     

河南省种猪场伪狂犬抗体监测分析

对河南省的26个种猪场被监测猪群随机抽样,采用g B-ELISA方法和伪狂犬g E-ELISA方法对1807份样品分别进行了伪狂犬免疫抗体检测和伪狂犬感染抗体检测。伪狂犬免疫抗体平均个体阳性率为94.19%,个体阳性率≥70%为合格,场群合格率为100%;伪狂犬感染抗体阳性场数为17,场群阳性率为65.38%;伪狂犬感染抗体阳性样品数为428,平均个体阳性率为23.69%;伪狂犬感染抗体检测结果阴性为合格,场群合格率为34.62%。并对种猪场伪狂犬流行现状进行了分析,为进一步做好种猪场伪狂犬防控工作提供了参考。     

谨防猪场伪狂犬病再抬头

上个世纪八十年代,我国曾暴发猪伪狂犬病,但因及时使用了猪伪狂犬疫苗,并对猪场伪狂犬病推行了一系列的净化措施,疾病迅速得到有效控制,猪伪狂犬病毒也因此沉寂了二十多年。从2009年起,各地猪场伪狂犬病毒转阳的现象开始持续发生,伪狂犬病也因此开始在各地肆虐,给猪场带来了较大的安全隐患和经济损失。1病原及流行情况伪狂犬病毒属于疱疹病毒科、猪疱疹病毒属,病毒粒子为圆形,直径150~180纳米,核衣壳     

关于猪伪狂犬病的净化问题

总结了目前猪群中伪狂犬病流行出现的新情况,分析了猪伪狂犬病流行态势,提出了猪伪狂犬病防控净化措施。     

伪狂犬病毒EP0基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达研究

为了研究EP0蛋白在伪狂犬病毒粒子中的定位及其功能,试验利用PCR从伪狂犬病毒基因组中扩增PRV EP0基因的编码区,克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0。经测序鉴定正确后,用EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因与经同样双酶切处理的pET-32a(+)进行连接,构建重组质粒pET-EP0。将pET-EP0转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白的表达情况及反应原性。结果表明,成功扩增得到EP0基因编码区序列,大小为1227 bp;重组表达质粒 pET-EP0经诱导后,EP0融合蛋白获得了表达,大小约为75 ku,主要以包涵体形式存在,且能与伪狂犬病毒阳性血清反应。     

江西省部分地区猪伪狂犬病血清学调查

目前绝大部分猪场都注射了伪狂犬疫苗(主要是基因缺失苗),且市场上出售的国内外伪狂犬疫苗免疫效果一般都很好,因此,暴发猪伪狂犬病的猪场比较少见。近年来,猪伪狂犬病的流行方式及表现症状有所变化,单纯伪狂犬病引起种猪繁殖障     

规模猪场伪狂犬病净化的机遇和挑战

正伪狂犬病严重危害全球养猪业健康发展,我国也不例外。一些发达国家通过免疫基因缺失苗和实施鉴别诊断,及时淘汰带毒猪,已成功在家猪中净化了伪狂犬病。本文对伪狂犬病毒的主要流行病学特征、规模猪场伪狂犬病流行概况、伪狂犬病净化的机遇和挑战进行了详细综述,并提出了相关防控净化建议。