一种曲折L型探针馈电的双极化贴片天线端口隔离度研究

本文提出了一种中心频率为915MHz的新型曲折L型探针馈电的双极化贴片天线结构,这种结构比传统的探针馈电结构有更好的端口隔离度。经过HFSS仿真软件仿真计算,其电压驻波比VSWR<1.5(S11<-14dB)条件下,端口间隔离度S21<-37dB,交叉极化小于-20dB。     

一种小型化双频天线的设计

在传统微带天线的基础上提出了一种单层方形微带天线的设计,通过在矩形贴片上增加支节实现天线的双频工作。仿真结果表明该天线圆极化性能良好,结构尺寸比常规的微带天线有所减小。制作并实测了该天线的实物模型,实测结果验证了仿真结果的有效性。     

一款车载双馈接收天线的设计

本文设计了一款车载双馈天线应用于接收气象卫星信号,天线在满足性能指标要求的情况下,具有占去体积非常小等优点。测试结果表明:其中线极化天线增益为5d Bi,天线波束呈蝶形全向(主波束指向为径向上翘30°);圆极化天线增益为11d Bi,天线波束指向呈轴向。     

一种共面结构的4G手机天线研究

本文提出了一种适用于4G手机的平面天线,该天线采用接地板共面和多枝节连接地板结构扩展带宽,可以产生0.75GHz、2.6GHz和3.5GHz三个工作频率,增益分别为2.7d Bi、4.9d Bi和5.3d Bi,工作频带为0.69GHz~0.82GHz和2.49GHz~4.06GHz.仿真和测试结果基本吻合。研究表明该天线可以满足4G手机工作需求,具有较好的应用前景。     

一种L波段数字接收机的直接射频采样研究

随着现代集成电路的发展,高速串行JESD204B协议及高速ADC令射频直接采样成为可能。本文对L波段数字接收机的直接射频采样进行研究,基于新型ADC器件AD9625,提出与支持JESD204B软核的FPGA协同工作的设计方案,在硬件设计不发生改变的条件下,分别支持在ADC内进行下变频、抽取、滤波或在FPGA内部进行此项工作。两种方式均属数字处理,在处理不同回波信号时可通过软件进行调整。     

一种新型的SIW方环缝隙圆极化天线

提出一款新型X波段的基于基片集成波导的方环缝隙圆极化天线。通过在SIW结构中引入短路方环缝隙和短路通孔可实现圆极化特性。加工制作并测试了该SIW天线,验证了该方法的可行性。实测的阻抗带宽和轴比带宽分别是11%(9.62-10.74GHz)和1.2%(10.08-10.2GHz)。该天线有良好的辐射特性,并在同类形SIW天线中具有较高的增益。     

检测病菌的一种新方法：—DNA探针技术

DNA 探针(又称基因探针或核酸探针)是指能识别被检核酸中特异性碱基序列的带有标记的一小段单链 DNA(或RNA)分子,即一个可与被检测的核酸序列进行互补的带有标记的单股核酸片     

氨苄西林诱导大肠杆菌L型的试验研究

为诱导大肠杆菌L型,以氨苄西林作为诱导剂,采用药物纸片法进行反复传代,对抑菌圈边缘菌落进行涂片、革兰氏染色及细胞壁染色、镜检,观察其菌落及菌体的形态,并对获得的稳定细菌L型进行致病性试验,以期为兽医临床开展L型菌检测及其相关试验提供理论基础.结果表明,采用氨苄西林药物纸片(200μg/片)经过9次传代,可获得稳定的细菌L型,且该L型菌具有致病性.     

一种新的检测牛种布鲁氏菌抗体的方法—荧光极化法（FPA）

目前检测牛种布鲁氏菌（Ｂｒｕｃｅｌａａｂｏｒｔｕｓ）抗体常用的血清学方法有缓冲平板抗原试验（ＢＰＡＴ）、补体结合试验（ＣＦＴ）、间接酶联免疫试验（Ｉ－ＥＬＩＳＡ）和竞争酶联免疫试验（Ｃ－ＥＬＩＳＡ）。本文介绍的荧光极化法（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｏ...     

一种清洁型生产维生素C新工艺研究

考察高清洁、低能耗的维生素C生产新工艺。建立古龙酸钠提取、纯化新方法,确定影响其酯化的主要因素,并通过正交试验确定新工艺酯转反应的最佳条件。与传统工艺相比,新工艺不仅产品质量好、收率高,而且缩短了生产周期,降低了成本,还大大降低了废酸、废碱排放。     

桑种质资源(Morns·L)染色体Giemsa一C带型研究

采用BSG法对新一之濑和育2号优质种质资源的Giemsa－C带的诱导及带型分析表明,新一之濑的带型公式为2n=28=2CIT＋2CT＋1T+＋1CIT＋T+＋1IT＋3CT+＋T＋2CI＋2C＋I,育2号为2n=28=2CIT＋1CT＋1T+＋2CIT＋IT＋4CT+＋I＋2CI＋2C＋I,2品种特征以着丝拉带（C）为主,其次为端带（T）和中间带（I）,2个桑品种未发现无带现象。新一之濑第4、8、10、14带效呈杂合态,异染色质含量占48．340％,育2号第1、3、5、9、13带纹呈杂合态,异染色质含量占57．471％。研究结果再次表明桑树品种基因具高度杂合性,2个品种之间的亲缘关系较远。     

一种双蛋白发酵褐色乳酸菌饮料的制备方法和稳定性研究

研究了双蛋白发酵褐色乳酸菌饮料的制备方法和稳定性分析,具体包括还原、发酵基料的制备、褐变,褐变基料的发酵,乳酸菌饮料的配制。研究发现,当大豆蛋白和牛乳蛋白比例为1∶1时,褐变强度为95 ℃,2.5 h,羟甲基纤维素钠（CMC-Na）与黄原胶复配时的优化用量为CMC-Na 0.5%、黄原胶0.1%;体系的稳定性较好,根据筛选出的方案制备蛋白含量为1.0%的双蛋白发酵褐色乳酸菌饮料,经稳定性分析仪测定,稳定性良好。     

一种基于ITR序列的羊痘病毒TaqMan探针荧光PCR检测方法的建立

为了建立一种快速检测羊痘病毒的方法,试验根据羊痘病毒[绵羊痘病毒(SPPV)和山羊痘病毒(GTPV)]末端反向重复(ITR)序列的保守区设计了1对特异引物和TaqMan探针,通过优化反应体系建立了一种检测羊痘病毒的TaqMan探针荧光PCR检测方法。结果表明:该方法对羊痘病毒具有良好的特异性,不与猪痘病毒(SWPV)、鸡痘病毒(FPV)、羊传染性脓疱皮炎病毒(ORFV)及口蹄疫病毒(FMDV)发生交叉反应。该方法对质粒标准对照(PCR~2.1-GPTV-ITR)的最适线性检测范围为2.3×10~1~2.3×10~8拷贝/μL,标准曲线方程为Y=-3.416 2X+38.605,相关系数(R~2)为0.999 9,检测下限为23拷贝数。对3个不同浓度的PCR~2.1-GPTV-ITR进行组内试验和组间试验检测,每个浓度的重复试验Ct值的变异系数均小于1.5%,具有良好的重现性。用该方法对来自安徽、广西和天津地区的36份临床样本进行羊痘病毒检测,其中18份样本羊痘病毒核酸检测为阳性。说明本方法可用于羊痘病毒快速、准确检测。     

一种基于荧光探针技术的鸭坦布苏病毒核酸检测方法的建立

为建立一种鸭坦布苏病毒荧光RT-PCR核酸检测方法,特针对鸭坦布苏病毒E基因的保守片段设计特异性引物和探针,在鸭坦布苏病毒核酸层面和合成基因质粒层面,经一系列优化调试完成方法初步建立。其后,对该方法的特异性、敏感性、重复性、标准曲线、扩增效率等方面进行了验证。结果显示：该方法特异性100%;敏感性为10copies/μL;重复性CV值在0.07%～0.65%区间;标准曲线相关系数为0.9995,扩增效率为99.0%。综上所述,本试验成功建立了一种性能良好的鸭坦布苏病毒荧光探针RT-PCR核酸检测方法,可为DMTUV的临床诊断和流行性病学调查提供一种技术支撑。     

高原环境下两种变异L型细菌的分离培养及鉴定

研究高原环境下L型变异细菌的变异量和抗原特征,以期为高原家畜L型细菌引发相关性疾病的临床诊治及有效预防奠定基础.选用藏系绵羊消化道食糜、藏系绵羊鼻液、西藏黄牛粪便为分离培养对象,采用特殊培养基分离培养、染色镜检、生化鉴定、血清型鉴定及PCR检测方法进行相关性研究.结果表明:L型大肠杆菌在高渗XLD培养基上呈现3种菌落形...     

三种结构的双线圈型磁流变阀结构设计与磁场仿真

本文分析了磁流变阀的工作原理,设计了三种不同结构的双线圈型磁流变阀,确定了其主要结构尺寸。接着利用MAXWELL软件对这三种结构的阀工作状态下的磁场进行了仿真,依据仿真结果,对比三种结构磁流变阀的磁力线分布图,找出一种相对优异的结构。     

一种便利型的红外临摹绘画辅助笔

绘画临摹在初学绘画时是很常见的方式,好的绘画工具和方式对培养绘画能力是有很大帮助的,针对现今影响绘画临摹效果的特点分析,本文论述了一款主要针对初学绘画者或是业余绘画爱好者使用的绘画笔,该笔采用红外定位方式在实现绘画临摹方面具有很好的优势。     

介绍一种筛选抗大型病毒抗菌素的方法

绵山羊传染性脓泡皮炎病毒是一种嗜上皮大型病毒。采用皮肤上划痕接种的方法,能在划痕的局部发生病变,3～4天出现红肿和化脓,7天结痂痊愈。如果某种物质能杀死或抑制这种病毒时,该划痕处就不发生病变。利用这种现象可以筛选抗大型病毒的抗菌素。     

一种快速定性和定量检测发酵乳中L.rhamnosus的方法

通过比对鼠李糖乳杆菌（L.rhamnosus）与其他乳酸菌的16SrRNA基因序列的差异,设计出L.rhamnosus的种属特异性引物,应用此引物进行种属特异性PCR和实时荧光定量PCR反应,通过琼脂糖凝胶电泳图谱和实时荧光定量PCR图谱分析,建立快速检测发酵乳中益生菌鼠李糖乳杆菌的定性和定量测定方法。     

牛O型A型口蹄疫双价灭活疫苗研究：A型毒种的选择

收集保藏的６株口蹄疫Ａ型牛源强毒，适应乳鼠５代，转适ＢＨＫ－２１细胞单层１０代，用弗氏安全佐剂制成疫苗免疫豚鼠。综合分析其对实验动物及制苗细胞的适应性，病毒感染性滴度、豚鼠抗强毒攻击的免疫原性、血清中和抗体应答的抗原广谱性表明，在６株毒中ＡＦ／７２具有更好的适应性，病毒滴度高，免疫原性好，抗原谱广。