首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
猪大肠杆菌高免鸡卵黄抗体的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
用猪大肠杆菌K88,I99,987P标准菌株做成混合株油佐制剂免疫蛋鸡,以平板凝集试验检定性高免疫卵黄抗体对各菌株的凝集反应。结果表明,高免鸡卵黄抗体对标准菌株均产生明显的凝集,而未兔对照鸡卵黄抗体不出现凝集;经醋酸纤维薄膜电泳分析高免疫卵黄抗体的γ-的球收白含量,也显示出未免对照鸡卵黄抗体有明显的提高。  相似文献   

2.
兔自家大肠杆菌高免卵黄抗体的研制与应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用灭活菌苗进行基础免疫、加强免疫,灭活油乳剂疫苗进行超强化免疫和维持免疫程序。通过微量凝集试验方法,研究了鸡抗兔大肠杆菌高免卵黄抗体的消长规律及临床应用。结果表明,超强化免疫5周后,抗体效价达到高峰,9周后抗体效价逐渐下降。同一剂量卵黄抗体效价达26时,肌注2 mL/kg体重,连用3 d对兔大肠杆菌感染的治愈率达90%。成品卵黄抗体的效价应达到26、安全性检验、无菌检验阴性方可用于临床治疗。卵黄抗体在血清中维持高浓度可持续1周,然后逐渐下降。在冷冻环境下可保存1年,其抗体效价保持在有效水平。与头孢噻肟进行的对比田间治疗试验,卵黄抗体的治愈率显著高于头孢噻肟。  相似文献   

3.
4.
高免卵黄抗体在生产实践中得到了广泛的推广和应用,在实际应用时,还应注意以下一些问题: 1 高免卵黄抗体的运输和保存应做到低温冷藏或冰冻保存,尤以4—80℃保藏最为合适。  相似文献   

5.
抗IBD高免卵黄抗体的制备方法与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

6.
鸡抗猪瘟高免卵黄抗体的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病。近年来,尽管普遍对猪群用猪瘟兔化弱毒苗进行免疫接种,但免疫失败的现象时常发生,给养猪业造成了很大的经济损失。为了找到一个治疗猪瘟的经济有效方法,我们开展了鸡抗猪瘟高免卵黄的研制。1材料与方法1.1试...  相似文献   

7.
鸭出血症高免卵黄抗体的研制和应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸭出血症(DHD)是由鸭疱疹病毒2型(鸭新型疱疹病毒)引起的以病鸭双翅羽毛管内出血呈紫黑色、脏器及肠道出血为特征的一种新的传染病。自1990年秋以来,经临床流行病学调查和送检病例发现我省福州、莆田、漳州、厦门、南平等地区以及浙江省金华、义乌等和广东省佛山、湛江等地鸭均有发生。该病可侵害番鸭、樱桃谷鸭、北京鸭、半番鸭、麻鸭、野鸭等,但以番鸭最易感,各日龄鸭均可发病,以10d~30d鸭更为多见,发病率高低不一,鸭日龄愈小发病率愈高,多种抗菌药物治疗无效,使用现有的鸭病疫苗、高免血清或高免卵黄抗体及药物…  相似文献   

8.
抗猪链球菌病高免卵黄抗体的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪链球菌病是由多种不同群的链球菌引起的不同临床类型传染病的总称.常见的有败血性链球菌病和淋巴结脓肿两种类型.前者由C群链球菌引起的,发病率和死亡率~高,危害大,在断奶后哺育期仔猪的死亡率高达4%~5%,有的甚至高达15%;后者以E群链球菌引起的,临床上最常见而且流行最广.猪链球菌是猪上呼吸道的一种早期定居菌,在5日龄即可定居,多数动物的扁桃体均可携带猪链球菌,且同一头猪可携带不同血清型的链球菌.感染猪虚弱甚至死亡,一旦感染此病就会呈顽固的地方性流行[1~3],预防和治疗费用高.为寻求防治猪链球菌病经济有效的方法,笔者进行了抗猪链球菌病高免卵黄抗体的研制.  相似文献   

9.
仔猪大肠杆菌病多价卵黄抗体粉的特性及应用   总被引:23,自引:0,他引:23  
仔猪大肠杆菌病所导致的仔猪腹泻占仔猪腹泻病的 45 %,造成的经济损失相当惊人 ,历史较长的老场 ,其大肠杆菌的血清型越多 ,有的猪场血清型多达 40余种 ,加之这些菌株抗药范围不断扩大 ,对该病的控制极为不利。多价卵黄抗体粉既无毒副作用 ,长期使用又不使菌株产生耐药性 ,对治  相似文献   

10.
11.
仔猪黄、白痢高免卵黄抗体的试制   总被引:1,自引:0,他引:1  
[摘要]为了解决临床上应用抗生素治疗仔猪黄、白痢病治愈率低、细菌易产生耐药性的缺点,采用把适当数量的K88、K99、987P抗原按一定比例混合后免疫健康鸡,制备高免的卵黄抗体治疗发病仔猪,结果表明该方法是可行的。它的推广和应用给临床上治疗该病提供了一种治愈率高、不产生耐药性、安全、有效的方法。  相似文献   

12.
猪圆环病毒2型高免卵黄抗体的研制与应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
为制备猪圆环病毒2型(porcine circovirus serotype2,PCV-2)高免卵黄抗体,并对其治疗效果进行研究,通过自制猪圆环病毒2型(PCV-2)灭活苗,免疫SPF产蛋鸡,收集高免蛋,制备PCV-2高免卵黄抗体,对高免卵黄抗体进行无菌检验、活体动物安全性检测,用琼脂扩散方法进行效价检验和人工感染保育猪治疗试验,并将其应用于临床实践,观察其治疗效果。结果抗体效价达到1∶64;人工感染治疗试验治愈率达100%;临床试验治愈率为96%,应用效果良好。  相似文献   

13.
本研究旨在制备猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒高免卵黄抗体,研究其治疗效果。以猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻二联灭活苗免疫产蛋鸡,琼脂扩散方法检测抗体效价达到1∶64时,收集卵黄,采用氯仿抽提和硫酸铵盐析法纯化卵黄抗体,进行微生物学检测、安全性试验,通过人工感染治疗试验和临床应用,观察其治疗效果。结果人工感染治愈率为100%,临床应用治愈率为88.0%,表明制备的卵黄抗体对猪传染性胃肠炎和流行性腹泻具有显著的治疗效果。  相似文献   

14.
用猪源大肠杆菌四价(K88、K99、987P、F41)灭活疫苗免疫蛋鸡,微量凝集法定期检测蛋鸡血清抗体和卵黄抗体的效价。结果表明,血清抗体比卵黄抗体出现早,免疫蛋鸡血清中和卵黄中4种抗体的消长规律基本相似,但不同抗体水平之间存在明显的差异,整个试验期间血清抗体水平均比卵黄抗体水平高。  相似文献   

15.
鸡卵黄抗体在防治仔猪大肠杆菌性腹泻中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
仔猪大肠杆菌性腹泻病的致病过程主要与产肠毒素型大肠杆菌菌毛介导的粘附作用和产肠毒素密切相关,用禽菌毛抗原免疫产蛋母鸡制备卵黄抗体,在初生仔猪和断奶仔猪的人工感染实验中,口服卵黄抗体能降低腹泻程度和仔猪的死亡率;在商业性猪场的实验表明,卵黄抗体能降低提前断奶仔猪的腹泻发生率,并且有利于仔猪的增重,鸡卵黄抗体是仔猪大肠杆菌性腹泻病的一种新的防治方法,本文就国内外鸡卵黄抗体防治仔猪大肠杆菌腹泻的研究概况作了简要介绍。  相似文献   

16.
对筛选的5株大肠杆菌(E2:O2、E6:O78、E7:O8、E9:O9、E22:O138)进行药敏试验以及致病性大肠杆菌原生质的制备、融合和筛选试验。结果表明:①5株大肠杆菌对多种抗菌素存在抗药性,并且这种抗药性能进行培育,同时,在原生质的融合过程中能递进;②大肠杆菌原生质体选择的最佳组合是:溶菌酶2.0 g/L,处理时间是20 m in;③大肠杆菌的融合率在10-8左右,大肠杆菌之间的融合率为10-6左右;共选出3株融合菌株为E2-E6、E6-E7和E2-E22,各融合株的生化特征介于起源菌株的生化特征之间,有2株融合株的抗原特征含原菌株各自的抗原成分。  相似文献   

17.
从2006年1月~6月河南省中北部8个地级市鸡场的发病或死亡鸡分离细菌,选取经生化和动物试验结果证明的鸡致病性大肠杆菌共63株,采用肉汤稀释法测定其对头孢喹肟、头孢噻呋、氟苯尼考和沙拉沙星的敏感性。结果显示,试验菌对以上药物的耐药率分别为33.3%、46.0%、63.5%和98.4%。鸡致病性大肠杆菌对几种较新的动物专用抗生素耐药性状况不容忽视。  相似文献   

18.
12味中药及其复方对大肠杆菌的体外抑菌试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用体外抑菌试验方法,观察十二味中药及几个复方对大肠杆菌K88和溶血性大肠杆菌的体外抑菌试验。试验结果:12味中药中,有9味中药(冰片、狼毒、白砒、斑蝥、重楼、红芽大戟、白花蛇舌草、黄连、三棵针)均对大肠杆菌K88有抑制作用,其中11味中药(冰片、狼毒、紫贝天葵、白砒、斑蝥、重楼、樟脑、红芽大戟、白花蛇舌草、黄连、三棵针)均对溶血性大肠杆菌有抑制作用。组成的1~7个复方,均对大肠杆菌K88和溶血性大肠杆菌有抑制作用。复方5与恩诺沙星(1‰)时大肠杆菌K88的抑菌作用比较,前者优于后者,其差异显著(P<0.05);复方5与恩诺沙星(1‰)对溶血性大肠杆菌的抑菌作用比较,前者优于后者,其差异极显著(P<0.01),黄连与恩诺沙星相配有协同作用。  相似文献   

19.
于2011年1月至2012年7月,自山东省潍坊、临沂、淄博、滨州等部分地区送检114份病死兔病例中,经细菌分离鉴定,共分离到45株大肠杆菌。对上述大肠杆菌发病病例及发病日龄分析发现,1~3月龄发病数量占到64.4%;通过对其他病原的分离鉴定发现,不同病例存在球虫、魏氏梭菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、链球菌、兔瘟等混合感染问题,混合感染病例占总病例近50%;对分离菌进行了药敏试验,发现其存在不同程度的耐药情况,其中对复方新诺明耐药性高达95.6%,对环丙沙星、阿莫西林、庆大霉素、新霉素的耐药性比率超过60%,而且二重耐药、多重耐药的情况较为普遍。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号