竹子组织培养技术的初步研究

采用竹的种子，种胚，胚芽以及幼苗和成年竹的节芽，用ＭＳ、３／４ＭＳ、１／２ＭＳ和Ｎ６培养基，添加不同种类和浓度植物激素，对１０个竹种的组培技术进行研究。该研究为工厂化育苗提供了科学依据。     

竹子组织培养研究的进展及应用前景

本文简要概述了竹子组织培养研究工作进展情况 ,讨论了竹子组织培养的潜力和问题 ,特别讨论了组织培养技术在竹子快速繁殖、品种选育、基因工程以及竹子杂交育种等研究中的重要作用和诱人前景     

竹子组织培养研究现状与应用前景

综述了当前国内外竹子组织培养的研究进展与现状。从植株再生途径、外植体和培养基的选择、植物生长调节剂和添加物的使用几方面总结了竹子组织培养技术的经验,探讨了竹子组织培养在快速繁殖、遗传育种、离体成花3个领域的应用。最后提出了当前竹子组织培养的难点,并对今后的研究热点进行了展望。     

国外竹子组织培养研究的现状与前景

由芽,茎尖或分生组织培养直接发育出新梢的报导在多年生单子叶植物中还很有限。然而,体细胞胚胎发生已为竹的大量繁殖提供了一条有效途径。本文从外植体选择,培养基类型,生长调节剂的应用以及愈伤组织的诱导,增殖与形态发生等方面以80年代以来的最新资料综述了国外植物组织培养在竹子上的应用现状及其发展趋势。     

竹子愈伤组织培养与植株再生

一、概况:竹子为我国南方最重要的经济植物,它以其种类繁多,分布广泛而著称于世。关于竹子组织培养研究,在国外仅印度、泰国等少数国家开展,其培养方法基本属于促进节芽萌生的微繁殖体系。在我国,关于竹子组培尚未见有报导,特别是通过愈伤组织培养从中产生具胚性细胞分化成再生植株,这对于目前正在进行的竹子单细胞液体悬浮培养以及进而分离具高活力原生质体等方面研究都具有极其重要的参考价值。     

当前竹子的组织培养和植株再生研究

通过综述近年来竹子的组织培养研究,得出外植体取材是竹子组织培养的关键因素,不同外植体组织培养选用不同的植物激素组合。竹子组织培养的培养基主要为MS培养基。茎尖和花序分别以器官发生和体细胞胚胎发生方式再生植株。竹子组织培养研究有助于竹子的微繁殖、转基因、无性系变异品种等方面的育种。     

竹子组织培养技术研究进展

总结了近10年来我国竹子组织培养技术研究进展情况。以论文和技术专利为表现载体,主要内容涉及外植体的选择与消毒、培养基配方、试管植株移植等方面所取得的研究成果;针对竹子组织培养过程中污染、褐化、玻璃化、生长衰退等问题提出了应对措施;对未来竹子组织培养研究与发展的趋势进行了展望。     

竹子硝酸还原酶的初步研究

以粉单竹（Lingnania Chungii McClure)为对象，研究了竹亚科植物硝酸还原酶（NR）活力的测定方法，并进行了硝酸盐对NR的诱导研究，研究结果表明：当年生已定型的绿叶NR活力最高，当年生已展开嫩叶次之，上年生的老叶最低，用pH 9.0含PVP（聚烯吡咯烷酮）65mg/mL的磷酸缓冲液作提取液匀浆的叶片NR活力较高，反应底物硝酸钾（KNO3）浓度以50mmol/L为佳，叶片用硝酸盐诱导可提高NR活力，但NR活力经4h诱导出现最稳定，当年生叶NR活力经诱导4h出现最高峰后呈下降趋势。     

油茶组织培养繁殖技术初步研究

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。     

喜树组织培养初步研究

以喜树(Camptotheca cuminata Decne)的离体胚作为外植体，探讨了不同基本培养基和不同激素配比对喜树组织培养与快速繁殖的影响，从而筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：幼胚萌发培养基以MS(不加任何激素的MS培养基)为佳；外植体诱导增殖培养以MS 腺嘌呤10mg/L 柠檬酸30mg／L BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最优，其愈伤组织诱导率为95％，芽增殖系数为6．2。生根培养基以1／2MS BA0．1mg/L IBA0．3mg／L为最适，在此条件下根发育良好，生根率为80％。     

红松组织培养技术的初步研究

以ＭＳ为基本培养基,加入不同种类和浓度的激素,对红松离体胚和２￣３ａ生幼苗的顶芽进行组织培养。在含有激素的培养基上,离体胚在量愈伤组织和畸形苗。顶经过４－５个月培养后,在细胞分裂素含量较高的培养基上形成少量侧芽,在生长素类激素含量较高的发生不定根。     

西种竹子的RAPD指纹图谱的初步研究

本实验以ＲＡＰＤ技术对考顺竹，凤尾竹，绿竹，白绿竹四个品种用２０种已知序列的１０ｎｔ引物进行ＰＣＲ反应扩增，其中有１７种可扩增出ＤＮＡ条带，构成ＲＡＰＤ指纹图谱，各中引物ＰＣＲ扩增的ＤＮＡ条带数目在０－６条之间，大小在０．３－２．０ｋｂ之间，各种竹子的１７种引物扩增的ＤＮＡ条带总数在２３－４４条之间，四种竹子两两之间的相似系数在３６－７３％之间。     

蒙古栎组织培养的初步研究

以蒙古栎侧芽为外植体对其进行组织培养技术研究,结果表明:在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上,外植体分化启动最早;在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上,芽分化与增殖系数最高,为68.5%,单芽平均高2.87 cm,增殖倍数2.5,芽的高度适中、健壮;在1/2MS+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1培养基上,继代苗生根率最高,生根率达60%。     

垂柳组织培养初步研究

以垂柳嫩枝条为外植体进行茎段组织培养试验研究。结果表明:垂柳茎段最适启动培养基及激素配比为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖;最适不定芽诱导培养基及激素配比为WPM 6-BA0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L 3%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖。     

沙柳组织培养的初步研究

以沙柳叶片和茎段为外植体,采用WPM、MS、F14为基本培养基,附加6-BA与NAA 2种激素组合,摸索了适合沙柳愈伤组织诱导的基本培养基、最佳激素组合浓度以及最适合的外植体。研究结果表明:WPM为最适合愈伤诱导的基本培养基,最佳外植体是茎段,最佳激素组合浓度为6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L,诱导率达87.5%。本研究开展了沙柳组织培养的初步研究工作,这对于沙柳优良无性系的组培快繁体系建立、沙柳细胞遗传学的研究以及基因转化受体系统建立等奠定了研究基础。     

曲纹稻弄蝶危害竹子的初步研究

曲纹稻弄蝶是竹子害虫之一。该虫在四川省卧龙自然保护区一年发生两代,通常以蛹越冬。成虫将卵产在竹叶叶尖上,每片竹叶上只有一卵。幼虫有五龄。