百香果组培苗快繁体系建立研究

为了提高种苗繁殖效率,满足百香果大面积种植的种苗需求,研究利用植物组培技术建立百香果组培苗规模化生产体系。以百香果茎段为材料,探索其组织培养的基本条件。结果表明,以RMS基础培养基诱导出苗效果较好;继代培养时采用促腋芽生枝的单芽茎段微扦插接种,增殖倍数较传统接种方式显著提高;生根培养基中加入1 mg/L吲哚-3-丁酸(IBA)能显著促进根系生长;采用进口草碳∶粗砂=4∶1基质移栽,百香果组培苗成活率显著提高,达到85.3%。从而建立了百香果组培苗快繁体系,筛选出最佳的培养基、接种方式、植物生长调节剂及移栽基质。     

蓝莓组培苗快繁技术研究

为提高蓝莓组培苗扩繁倍数和炼苗生根成活率,开展组培瓶内芽叶增殖、瓶外生根炼苗一体化方面的研究,为蓝莓进行组培快速繁育创造基础条件。     

西林火姜健康组培苗快繁体系的建立

为了筛选出西林火姜健康组培苗快繁体系,以西林火姜的茎尖为组培材料,对其组培苗分化、增殖和生根同步培养基进行了筛选,并对组培苗进行了病菌和病毒检测。试验结果显示,适合西林火姜分化、增殖和生根一步成苗的培养基配方为MS+4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;在组培苗后期壮苗时加入蔗糖、活性炭和多效唑的浓度分别以4%、0.10%和0.05%最佳;目前生产中对于常用的生姜健康组培苗还不能完全脱除病菌和脱毒,表明生姜健康组培苗快繁体系因生姜基因型而异,而且目前的脱病菌和脱毒技术还需改进。     

葡萄组培苗的营养钵绿枝扦插快繁技术

2000年夏秋季,笔者利用黑色塑料营养钵进行秦龙大穗葡萄组培苗的绿枝扦插快繁试验,获得成功。试验表明,用黑色塑料营养钵作葡萄绿枝扦插,生根迅速,成活率高,插后10天左右即可移入大田培育。现将多次试验的结果总结成以下实用技术,供参考。     

生姜脱毒组培苗繁种技术

论述了生姜脱毒组培苗栽培技术措施,主要技术措施包括脱毒苗移栽、田间管理、病虫害防治和采收等.     

芋组培苗浅水育苗及健康种芋夏繁技术

利用芋组培苗浅水育苗技术育苗,省去追肥、除草等环节,每667 m2减少人工成本500元,组培苗成活率从85.5%提高到99.6%,出圃周期从75 d缩短至50 d。利用健康种芋夏繁技术繁殖种芋,同时采用地膜覆盖、水肥一体化膜下滴灌设施,达到节水节肥和省工的轻简化种芋繁育,繁育周期从8个月缩短至5个月,提高了土地利用效率。     

菘蓝种子质量分级标准的建立

通过测定菘蓝种子的种子净度、千粒重、含水量、发芽率等指标,然后采用K聚类分析制定菘蓝种子质量分级标准.     

芦笋组培快繁体系的建立

以芦笋高产品种"井岗701"的无菌茎尖为试材,采用正交实验设计方法,研究嘧啶醇、KT、2,4-D、脱落酸、6-BA和NAA等不同植物激素浓度组合对愈伤组织、胚状体以及幼苗诱导的影响。结果表明:MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 1.0mg/L诱导愈伤组织效果最好,出愈率达到80%左右。MS+0.70mg/L嘧啶醇+0.10mg/L NAA+0.50mg/L KT诱导胚状体效果最好,诱导率高达95%。MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L诱导胚状体成苗率达到60%左右。室外移栽成活率高达90%,初步建立了芦笋由胚状体到幼苗的一步成苗体系。     

姬美石斛快繁体系的建立

姬美石斛是长苞石斛和亮叶石斛的杂交种,它具有优良的园艺性状。以姬美石斛的嫩枝茎尖为外植体,探究桃泥、椰汁、香蕉泥和苹果泥4种有机添加物和6-BA、KT与NAA不同浓度组合对丛生芽增殖的影响。结果表明,MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.5mg/L为姬美石斛的丛生芽增殖最佳配方。桃泥的添加能显著增加姬美石斛丛生芽增殖效率,苹果泥的添加有利于其生根。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

绒毛白蜡组培快繁体系的建立

以绒毛白蜡带腋芽茎段为试材,采用组织培养法,并进行组培苗驯化移栽试验,研究了不同消毒时间对外植体、不同植物激素种类及浓度对腋芽增殖、壮苗培养和生根培养的影响,以期建立完善的绒毛白蜡组培快繁体系,为绒毛白蜡优良无性系繁育及工厂化生产提供参考依据.结果 表明:最佳外植体消毒处理为70％酒精消毒30 s+2％次氯酸钠消毒10 min,污染率仅4.44％,存活率最高为90.00％,死亡率为5.56％;最佳增殖培养基为MS+0.5 mg· L-1BA+1.0 mg·L-1 IAA,增殖系数达5.52;最佳壮苗培养基为MS+0.5 mg·L-1IAA,平均苗高5.83 cm;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg· L-1NAA,生根率达98.89％,平均每株根条数5.62条;生根后自然光下驯化炼苗1周,移栽到草炭:蛭石:珍珠岩=1∶1∶1基质中,存活率达90％以上.     

万寿菊雄性不育系离体保存及快繁体系的建立

以9个万寿菊雄性不育系植株的腋芽为外植体,进行诱导、继代和生根培养基配方的优化研究。结果表明:适合万寿菊雄性不育系腋芽诱导丛生芽的培养基最佳配方是:MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.10mg/L;适合丛生芽继代增殖培养的培养基最佳配方是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.10mg/L;适合生根的培养基最佳配方是:1/2MS+IBA 0.10mg/L。初步建成了万寿菊雄性不育系离体保存体系。     

山东宁阳大枣快繁体系的建立

为探讨山东宁阳大枣组培快繁技术,以宁阳大枣新生枝条为外植体,通过诱导愈伤组织形成及不定芽分化,对建立高效的快繁体系进行研究。试验结果表明:同一基因型的不同取材部位其培养效果间差异不大;枣树新生枝条是建立无菌外植体的合适的外植体材料,适宜枣树分化愈伤组织的培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。适宜不定芽诱导的适宜培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。     

绣球绣线菊组培快繁体系的建立

本研究采取绣球绣线菊幼嫩茎段作为外植体，进行离体组织培养，获得了正常健康的再生植株。研究中通过对外植体灭菌时间的筛选，以及对绣球绣线菊初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究，建立了较为适宜的绣球绣线菊组织培养快繁体系。以0．1％HgCl2灭菌8min可以达到较好的外植体灭菌效果。初代培养的最佳培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L；适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适宜的壮苗生根组合培养基是1／2MS＋BA0．3mg／L＋IBA0．5mg／L，生根状况表现良好。     

野生茅莓快繁体系的初步建立

以野生茅莓枝条为试材,运用组织培养技术,对野生茅莓植株再生进行研究。结果表明:野生茅莓组织培养最佳取材季节是4月份,该时期外植体污染率最低;带有1个饱满腋芽的半木质化茎段是组织培养的理想外植体;带腋芽茎段最佳灭菌方式为75%乙醇30 s+0.5%NaClO 20 min;诱导侧芽的最适启动培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.5mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;芽的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L。试管苗练苗移栽成活率为76.7%。     

朱顶红快繁无菌体系建立的研究

取朱顶红(Hippeastrum rutilum)的鳞茎盘及下部鳞叶,以2片鳞叶为1组作为外植体,分别进行不同时间的升汞处理,接种于无营养培养基和全营养MS培养基上进行初代培养以诱导不定芽的发生,将得到的不定芽按一定方式分割进行继代培养,组培苗经过生根培养后出瓶。结果表明,在无营养培养基条件下升汞处理5min消毒效果最适宜,诱导不定芽最佳激素配比为MS+2mg/L 6-BA+1mg/L N AA,不定芽增殖的最佳分割方式为1/4等分,最佳生根培养基为MS+1mg/L N AA。组培苗移栽于草炭︰珍珠岩︰蛭石体积比为2︰1︰1的基质中,成活率可达97.8%。     

双色茉莉的组培快繁体系建立

以双色茉莉嫩枝茎段为外植体,采用不同的灭菌处理,不同的诱导和生根培养基,进行最佳培养基配方及培养程序的研究。结果表明:灭菌处理以75%乙醇浸泡10s后,再在0.1%升汞溶液中浸泡3min为最佳;腋芽诱导的适宜培养基是MS+1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;诱导生根的适宜培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L+0.2%的活性炭;试管苗移栽基质以蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份成活率最高,可达95%。     

长寿花组培快繁体系的建立

以长寿花愈伤组织为外植体,研究了不同激素(6-BA和IBA)浓度配比对长寿花丛生芽诱导以及添加不同浓度NAA对其生根培养的影响。结果表明:长寿花丛生芽诱导增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+IBA 0.4mg·L-1,诱导率为288.7%;最适生根诱导培养基为1/2MS+NAA 0.3mg·L-1,生根率为63.3%;长寿花生根组培苗成活率较高为97%。     

藿香蓟组培快繁体系的建立

对藿香蓟组培快繁技术进行了研究，结果表明：叶片为组织培养的最佳外植体，各培养阶段适宜培养基为：诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．5mg／L；诱导丛生芽培养基：MS＋6-BA2mg／L生根培养基：1／2MS＋NAA0．5mg／L。