乐陵无核金丝小枣组培快繁技术体系的研究

为解决乐陵无核金丝小枣自然繁殖率低的问题,开展了乐陵无核金丝小枣组培快繁技术的研究,选出了其组培的最佳外植体、最适宜的初代、增殖、生根培养基和培养条件;在生根苗移栽试验中,摸索出了适合的基质及移栽管理程序,移栽成活率达96.8%,较系统地建立了乐陵无核金丝小枣组培快繁技术体系,从而实现了乐陵无核金丝小枣的快速推广.     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

非洲菊的组培快繁技术研究

非洲菊(Gerbera jamesonii)俗称扶郎花,为菊科扶郎属多年生宿根草本观赏花卉,是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一.     

乐陵无核金丝小枣组培苗生根移栽的研究

以乐陵无核金丝小枣组培苗为试材,对其生根移栽过程中的有关影响因素进行了研究.试验结果表明,乐陵无核金丝小枣的生根培养以1/2MS改良培养基+IBA0.2mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,小植株生长健壮,生根率高,有利于移栽驯化.室内移栽基质以草炭+田园土+蛭石(113)较好,成活率95%以上.     

玉簪的组培快繁技术研究

以玉簪新品种INN的无菌苗基部组织为组培材料,进行组织快繁试验。结果表明,在玉簪诱导阶段以培养基Ms＋0．5mg／LNAA＋0．1mg／L6-BA效果最好;芽的分化增殖以培养基Ms＋0,1mg／L6-BA（液）最佳;生根阶段的适宜培养基为MS＋0.5mg／LIBA（液）和MS＋50mg／LSAL。     

非洲紫罗兰组培快繁技术

非洲紫罗兰是著名的室内观赏花卉，它株型紧凑，颜色五彩缤纷，叶绿色或暗红色，且厚实，室内栽培容易，它不需强光，只需少许散射光即可正常生长及开花，花期长达2－3个月，只要注意环境调节及肥水管理，可以常年花开不谢，有室内花卉皇后的美誉，居室内摆放有画龙点睛之效果，在国际贫花市场中极为流行，自90年代将非注；我兰引入北京市场以来，深受欢迎，并在许多大城市开始流行，深受花卉爱好者欢迎，我们从1999年2月份开始对引入的非洲紫罗兰进行组培研究，在短短的半年时间里，已生产数万株组培苗。     

紫斑牡丹组培快繁技术研究

以临夏紫斑牡丹芽苗为材料,在不同培养基、激素、培养条件下继代增殖培养的结果表明,当6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA为0.5 mg/L时,分化率最高;当6-BA为3.0～5.0 mg/L、IAA为0.5 mg/L,或NAA为0.05 mg/L、6-BA为3.0 mg/L时均有利于牡丹的继代分化。接种后当光照为3 0...     

火龙果组培增殖快繁技术研究

为了建立火龙果的组培快繁体系,以火龙果的茎段为外植体,消毒后接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出增殖系数最高的培养基配方;将增殖出的火龙果芽接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出最好的伸长培养基配方;将生长到4cm的火龙果幼苗接种到含有不同生长素的生根培养基上,从中筛选出生根效果最好的培养基配方。试验结果显示,最好的增殖培养基配方是:MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.5mg·L-1;最好的伸长培养基配方是:MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA1.0mg·L-1;最好的生根培养基是:1/2MS+IAA1.0mg·L-1。     

紫椴组培快繁技术研究

为探索建立紫椴组织培养快速繁育体系,以紫椴种子为材料,探讨基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对紫椴组培快繁效果的影响。结果表明,增殖培养基以1/2MS培养基最适宜,添加0.05 mg/L 6-BA和0.03 mg/L IBA后,增殖系数可达13.5;MS培养基最适宜做壮苗培养基和生根培养基,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+0.03 mg/LGA₃,平均苗高达5.15 cm;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,生根率达93.3%,生根数达5.7根。     

PP333对乐陵无核金丝小枣组培苗生长发育的影响

PP133对乐陵无核金丝小枣组培苗的生长发育产生显著的影响,可以延缓生长和矮化壮苗,并促进生根.试验表明,3mg·L-1PP333可促进组培苗的生长分化和生根,4-5mg·L-1的PP333适宜种质资源的保存.     

月季组培快繁技术的研究

通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径 ,研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响。MS附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素 ,进行正交设计。结果表明 ,细胞分裂素 6 - BA分别与 3种生长素NAA,IAA,IBA配合使用均能诱导月季出芽。     

乌蔹梅的组织培养及快速繁殖研究

采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究.结果证明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.3mg/L是乌蔹莓试管莆生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达.     

淮山药的茎尖培养与快速繁殖

以淮山药零余子催芽，剥取茎尖繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：①茎尖诱导培养基(MS 0．5mg/L6—BA 0．5mg/L NAA 3％蔗糖)；②丛生芽的分化及继代培养基(MS 1mg/L6—BA 2mg/L KT 3％蔗糖)；③生根培养基(MS 0．5mg/L NAA 0．5mg/L 0．5％活性炭 3％蔗糖)。     

台湾青枣组织培养的消毒方法

为了确立台湾青枣组织培养的消毒方法 ,研究了多菌灵、酒精、升汞和吐温 2 0这 4种消毒剂对台湾青枣组织培养的消毒效果和对其愈伤组织生长的影响。结果表明 :提前 5d喷 6 0 0倍液多菌灵 ,能明显减少污染率 ;经 30s75 %酒精消毒后 ,再用 0 1%升汞加 3～ 5滴吐温 2 0消毒 5min ,既能减少污染 ,又能促进外植体愈伤组织生长。     

非洲紫罗兰的组织培养和快速繁殖

非洲紫罗兰（Saintpaulia ionantha）,苦苣苔科非洲堇属多年生草本花卉,原产于非洲东部热带地区,植株全身被覆绒毛,耐干旱,在适当的栽培条件下,除夏天花数较少外,全年都可开花,花期长达2个月。常规繁殖方法有叶插法、分株法和种子繁殖法，繁殖系数低。为此，我们进行了非洲紫罗兰的组织培养研究，以达到快速繁殖的目的。     

巴旦杏组织培养快速繁殖技术研究

采用水培芽作为组织培养的外植体材料,并获得具根、茎、叶完整的巴旦杏试管苗,其中增殖培养接种在MS+6-BA1.0 mg+NAA 0.01 mg/L的培养基上,增殖倍数3倍左右.不定芽的生根培养接种在MS+IBA 0.3～0.5 mg/L培养基上,或用100 mg/kg的生长素IBA、IAA侵泡不定芽基部,接种在不加激素的培养基上,两种生根培养法,生根率均达95;以上.     

光叶石楠组培快速繁殖

以光叶石楠Photinia glabra当年生枝的茎段为材料,进行植物生长调节物质对光叶石楠腋芽诱导、增殖、分化、生长及生根的对比试验.结果表明:MS 0.5 mg·L-1BA 1.0 mg·L-1KT 0.1 mg·L-1NAA为腋芽诱导的最适培养基,腋芽诱导率达93.3%;MS 1.0 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA为芽增殖最适培养基.1/2 MS 0.1 mg·L-1IBA和1/2 MS 0.1 mg·L-1NAA为光叶石楠试管苗生根较为合适的培养基,生根率分别为83.3%和93.0%,试管苗移栽成活率达90%以上.表3参5     

凤尾蕨组培快繁技术研究

对凤尾蕨进行外植体诱导、继代培养和生根培养试验,结果表明,最适的原叶体诱导培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L,孢子体诱导培养基和孢子体增殖培养基均为MS＋NAA2．0mg／L,生根培养基为1／2MS,培养温度23℃±2℃,光照强度1000lux左右,利用该技术可实现凤尾蕨组培苗规模化生产。     

桑树组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,选用浙江省区域性优良桑树品种S1的冬芽诱导新枝的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养和快繁研究,优选确定了其最佳分化、增殖和生根培养基的激素组成及比例,并且成功地进行了组培苗的炼苗和移栽。组培苗增殖系数达到3.5,生根率91.8%,移栽成活率95%以上。     

多花山竹子组培初代培养技术研究

旨在为多花山竹子组培快繁体系建立提供参考。通过观察对比试验法、完全随机化法正交试验设计、运用方差分析、显著性检验、LSD多重比较,探讨多花山竹子组培的外植体最佳消毒时间控制和最适初代培养基类型与激素浓度配方。试验表明：多花山竹子组培的外植体消毒时间为2 min时其污染率最高、死亡率与存活率较低,消毒时间为6 min时其污染率和死亡率居中、存活率最高,消毒时间为10 min时其污染率与存活率最低、死亡率最高;以MS和B5作为多花山竹子组培的初代培养基培养效果较好,若对MS和B5分别添加不同浓度的6-BA、NAA ,对其外植体不定芽的诱导促进作用不同,MS的最佳配比为6-BA 1.6 mg/L+NAA 0.9 mg/L,B5的最佳配比为6-BA 1.6 mg/L+NAA 0.6 mg/L。考虑各因素和激素交互作用,综合认为其外植体消毒时间控制6 min、初代培养基类型与激素浓度配方为MS+6-BA 1.6 mg/L+NAA 0.9 mg/L时培养效果最好。