糖甜菜(Beta Vulgaris L.)三体叶片解剖结构研究

通过对糖甜菜三体的9种类型、栽培种的叶柄及叶片解剖结构观察看出,其组织结构基本相同,但在叶柄粗细、叶片厚度、栅栏组织、海绵组织厚度及叶肉组织排列的状态等方面,各三体类型之间、糖甜菜三体与二倍体甜菜间均存在着差异。这是由于附加了不同的染色体而引起的在表现型上的差异。有的特点也可作为鉴定三体类型的依据之一。     

甜菜属近缘种三种间杂种及其后代减数分裂行为观察

本文观察了岔根甜菜(Beta Patula Ait)、叶用甜菜(B.cicla)及普通甜菜(B.vulgaris)三种间杂种的F_1、F_2及F_3的减数分裂行为。各代减数分裂终变期,染色体联会成9个二价体。中期Ⅰ有棒状结合,也有环状结合。F_1、F_2、F_3各代中期出现单价体频率分别为0.23、0.18、1.13。后期Ⅰ出现染色体桥、落后等异常现象,各代频率分别为0.93、2.2和3.26。后期Ⅱ各代异常频率为0.41、0.75和0.32。异常四分体频率各代分别为0.16、0.13和0.66。异常频率有随世代增长而增加的趋势。结果表明,B.patula、B.cicla及B.vulgaris三个种的染色体组基本上是同源的。本文还讨论了杂种减数分裂稳定性及遗传育种上利用的可能性。     

二倍体糖甜菜花粉母细胞减数分裂的观察与分析

糖甜菜花粉母细胞减数分裂的研究开始于本世纪廿年代,然而,由于甜菜花器和染色体非常小及其减数分裂行为较为复杂,使这方面的研究进展缓慢。随着细胞学技术的飞速发展,糖甜菜花粉母细胞减数分裂的研究与应用的报导越来越多。Levan(1945)首次描述了二倍体和单倍体糖甜菜的粗线期;Walia(1971)报导了二、四倍体种和部分野生种的减数分裂前期特征;De Jang(1979)用Giemoa法分析了二倍体减数分裂异染色质的分布问题;Yu(1977)Nakamura(1982)分别报导了二倍体粗线     

一个新疆杂草黑麦居群的细胞学分析

新疆杂草黑麦(Secale cereale subsp.segetale Zhuk.)是我国发现的一种稀有野生黑麦资源,具有极强的抗病、抗逆性和优异的丰产性状。为系统了解该特殊种质资源的生物学特征,并为这一珍贵种质资源应用于远缘杂交育种、牧草种质开发及其生物多样性保护提供基础的细胞学依据,选取新疆杂草黑麦的一个居群89R38,观察分析其花粉母细胞的减数分裂行为规律及其根尖细胞的核型特点。结果表明,89R38的绝大多数花粉母细胞减数分裂中染色体的行为正常,在终变期同源染色体配对可形成7个二价体,而在少数花粉母细胞减数分裂中(2.06%)观察到落后染色体、染色体桥等异常行为;成熟花粉粒的醋酸洋红染色反应检测其花粉粒的育性为99.08%;核型公式为2n=2x=14=12m+2sm,核型为1A型。     

甜菜三体的初步探讨

在进行的许多遗传研究工作中,通常可以从有机体获得一种非整倍体类型——三体(trisomicl),即原是成对的染色体现有三个成员,为三体染色体(trisome)。初级三体染色体公式为2n+1。多数三体的来源与单体相同。细胞减数分裂过程的观察表明:其细胞学行为是后期Ⅰ染色体的不规则分配。在细胞遗传学和育种学等学科中,对三体类型的遗传分析已成为一种重要手段,逐渐地应用到其研究领域中。通过这种非整倍体(aneuploid)技术的应用,可以间接进行许多有实用价值的工作,用以测定基因所     

甘蔗属热带种与滇蔗茅远缘杂交F_1代花粉母细胞减数分裂及花粉败育研究

采用染色体压片法研究甘蔗属热带种与滇蔗茅远缘杂交F1代花粉母细胞减数分裂过程及染色体行为,显微观察结果显示:在终变期观察到单价体、二价体和四价体;分裂中期Ⅰ、后期Ⅰ、中期Ⅱ和后期Ⅱ均出现落后染色体;中期Ⅱ形成"八"字形纺锤丝、后期Ⅱ二分体2个子细胞染色体不同步分离;四分体时期观察到三分体、微核、大小不等的四分体以及多面体等异常细胞;同一小花的3个花药中几个不同时期的分裂相同时存在。进一步应用DAPI荧光染料进行染色观察,结果表明,大多数小孢子在单核时期就发生皱缩变形。该结果说明减数分裂过程异常染色体行为和异常细胞分裂是导致杂交F1代花粉完全败育的主要原因。花粉败育时期为小孢子母细胞时期、四分体时期和单核小孢子时期。     

玉蜀黍植物的细胞遗传学研究 1.玉黍蜀属植物基本染色体数为5的证据

通过分析栽培玉米、多年生二倍体大刍草和多年生四倍体大刍草的减数分裂构象,获得了支持玉米属基本染色体数X=5的新细胞遗传学证据。栽培玉米(2n=20)表现出10个二价体的规则减数分裂,故为典型的异源四倍体。此外,在这3个物种的四倍体(2n=20)材料中观察到次级联会现象,那里,在终变期一中期Ⅰ染色体形成1个至5个组,每组含两个二价体,表明部分同源染色体组之间的亲缘关系。     

甘蓝型油菜二体附加系92Ⅰ1096附加染色体的遗传研究

应用细胞学方法研究了甘蓝型油菜二体队９２Ⅰ１０９６和甘蓝型 采整倍体品种宁沿 １０号及其杂种的体细胞染色体数及花粉母细胞减数分裂过程中的染色体配对行为。结果：甘蓝型油二体附加系９２Ⅰ１０９６的体细胞染色体数稳定在２ｎ＝４０条。它与宁油１０号间的正反交杂种体细胞染色体数为２ｎ＝３９条。表明二体附加系９２Ⅰ１０９６的两条外源的同源附加染色体通过雌雄配子的传染机会相等。花粉母细胞减数分裂中期（ＭＩ）,杂     

多倍体茶树的细胞学研究(一)

对从二倍体茶树品种凤凰水仙中获得的1株高度不孕的三倍体茶树的形态特征特性、核型和减数分裂的染色体行为进行观察表明:其核型组成为2n=3x=45=36M+9SM。可区分出3个基本相同的染色体组,同源染色体组3个成员的形态极为相似。终变期观察到1—9价体、多价体环或链等构型,所有细胞可见1—12个三价体,三价体在每个细胞中平均出现次数较高,为6.13次。后期Ⅰ∶86％的细胞具有1—6条落后染色体;到达每极区染色体数变化于12—29之间,82％的细胞具有18—24条染色体。后期Ⅱ∶93％的纺锤体中具有1—4条落     

栽培大豆花粉母细胞减数分裂染色体的观察

本文用压片的方法,观察了栽培大豆(Glycine max L.Merrill)满仓金和5621花粉母细胞减数分裂中染色体的形态和行为。观察的结果表明,满仓金和5621均为二倍体,花粉母细胞在减数分裂终变期观察到20二价休,其中有一个随体染色体。每个花粉母细胞总的染色体长度满仓金为为43.91μ,5621为48.20μ。平均染色体长满仓金为2.20μ,5621为2.41μ。终变期每个花粉母细胞染色体的交叉频率满仓金为4.36±0.86,5621为4.92±0.86。     

几类异质小麦雄性不育系育性恢复的染色体行为研究

为了研究异质小麦雄性不育系减数分裂中期Ⅰ与后期Ⅰ的染色体行为及与育性恢复的相关性,以几类异质小麦雄性不育系为母本,用常规品种(系)作为父本与其杂交,调查了杂种F1减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率及自交结实率之间的相关性.结果表明:(1)花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率呈显著正相关,后期Ⅰ染色体变异率与自交结实率呈负相关,但不显著;(2)相同异质不育系与相同或不同品种杂交时减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率及结实率差异不显著;(3)不同异质不育系与相同或不同品种杂交时减数分裂中期Ⅰ单价体频率与后期Ⅰ染色体变异率差异性较为显著,但减数分裂中期Ⅰ单价体频率与结实率差异性不显著;(4)异质小麦中,异源胞质影响染色体变异,但核基因是调控的关键因素.     

三个小麦-大麦2H二体异代换系的细胞学及补偿能力研究

为了给小麦-大麦异代换系的进一步利用奠定基础,观察分析了三个小麦-大麦2H二体异代换系2H(A)、2H(B)和2H(D)花粉母细胞减数分裂中期的染色体构型。结果表明,三个代换系的染色体构型均为2n=21Ⅱ,含有一对大麦Betzes 2H染色体,在细胞学上是稳定的;三个代换系具有21Ⅱ的频率依次为92.56%、94.12% 和95.41%。同时,在花粉母细胞减数分裂后期观察到了落后染色体、染色体桥及不同步分裂等现象,其出现的频率为2H(A)大于2H(B)和2H(D)。从各代换系的生活力、不育率和其他农艺性状看,大麦2H染色体导入小麦背景后,对小麦2B、2D的补偿能力好于2A。     

三倍体糖甜菜减数分裂染色体行为的观察

本文报导和分析了三倍体糖甜菜小孢子母细胞减数分裂的过程。对中期Ⅰ细胞的单价、二价、三价和四价构型做了统计,对末期Ⅰ和末期Ⅱ的染色体分离情况做了分析.此外,还发现了多种染色体异常行为,本文认为这些异常现象可能是由于减数分裂基因功能的改变,或是由三倍染色体数造成的基因突变。     

高粱A2类型CMS A2V4败育过程的细胞学研究

以A2V4/B2V4为材料,对A2类型雄性不育系的减数分裂过程中染色体行为和花药发育过程中绒毡层的变化进行了细胞学观察研究。结果表明:高粱A2V4 CMS的染色体行为,在前期Ⅰ至中期Ⅰ无任何异常现象,从后期Ⅰ开始,染色体行为出现各种异常现象,同源染色体在走向两极时出现滞后或部分不分离、或在后期Ⅱ姐妹染色体不分离造成细胞内染色体多倍化,以致形成两极染色体数目不等、在一个细胞内有几个染色体团或核、三分体和“T”型、直线型排列的四分体;花药发育过程中也有大量异常现象,药室的绒毡层细胞不形成或提前解体,药室内的花粉母细胞不发育或小孢子液泡化,绒毡层细胞发育异常,出现巨型化而挤满整个药室或绒毡层细胞虽发育正常,但花粉母细胞发育异常,在造孢细胞时期即开始出现变形现象,随后发生粘连退化,绝大部分花粉母细胞不能完成正常的减数分裂过程而形成四分体,所有这些异常现象最终导致小孢子退化。     

异细胞质在八倍体小黑麦育种中的利用研究

利用15个异细胞质中国春及对照中国分别与黑麦杂交，结实率有所不同；出苗率差异显著；异细胞质对F1减数分裂中期I期染色体配对有影响，（Ac.sharonesis)和(Ae.bicorrnis)细胞持分别促进和抑制中国春与黑麦F1部分同源染色体配对。用八倍体小黑麦回交F1，回交结实率差异显著。t检验表明，异细胞质对F1产生有功能雌配子有影响。继续用八倍体小麦回交，得到四种异细胞质八倍体小黑麦，细胞学观察表明：减数分裂不稳定，多价体明显增多。利用（Ae.juvenalis)、(T.timopheevi)等4种细胞质可以将黑麦中有益基因直接转移给小麦，而（Ae.bicornis)在导入黑麦有益基因方面可能不宜利用。     

λDNA导入普通小麦诱导的雄性不育系的初步研究

为明确λDNA导入普通小麦中国春诱导的λD型雄性不育系的育性表现及其花粉母细胞减数分裂过程中的染色体行为变化,对受体中国春、不育系、普通小麦LM14及其杂种后代进行了室内考种和细胞学观察。结果表明,λD型不育系不育度高,受体中国春对其具有较好的保持作用,LM14对其较好的恢复作用。花粉母细胞(PMC)减数分裂观察发现,受体中国春的PMC染色体异常率为0.91%,λD型不育系的PMC染色体异常率为2.04%,染色体异常类型主要有染色体落后、单价体、染色体桥、微核等。     

糖甜菜有丝分裂过程中染色体收缩行为研究

利用改良石碳酸品红染色,相差显微镜观察,发现糖甜菜有丝分裂过程中从晚前期到中期,各染色体的收缩是非等比的;中期以前各时期,染色体相差明显;晚前期染色体不仅末端明显可辨,而且可见染色体臂上有明显分化.文章讨论了晚前期进行G显带的可能性。     

糖甜菜异附加三体的获得及减数分裂行为观察

通过甜菜属近缘种3种间杂交(B.patula×B.cicla F_1,对B.vulgaris杂交),从后代中分离出了3个具有B.patula染色体的异附加三体植株。其中PT5-1植株具有B.patula的红色叶脉性状,且附加染色体明显小于糖甜菜染色体,认定为B.patula的9号染色体,另两株附加的B.patula染色体号未确定。减数分裂终变期1Ⅲ 8Ⅱ频率平均为5.65％,9Ⅱ 1Ⅰ频率为92.50％,都与糖甜菜初级三体有显著差异。中期Ⅰ,1Ⅲ 8Ⅱ频率有所降低。正常四分体频率为93.28％。实际传递率较低。文章还讨论了异附加三体的利用价值。     

特用油料植物紫罗兰核型和减数分裂的研究

特用油料植物紫罗兰［Matthiolaincana（L．）B．Br．］核型和减数分裂的研究结果表明;紫罗兰的染色体组分（2n）由3对中部着丝点,4对亚中部着丝点染色体组成。核型公式为2n＝14＝6m＋8sm。减数分裂的终变期7条二价体的构型明显,是环状、棒状和十字形等。到中期Ⅰ棒状二价体增多,环状二价体减少。后期Ⅰ、Ⅱ均观察到染色体桥。     

茶树细胞遗傅学的研究及其在育种中的应用

茶树细胞遗传学是分析研究茶树遗传因子的传递者——染色体的行为、形态、结构、数目和组合,从而进一步阐明茶树遗传现象的科学。也就是从染色体水平上研究茶树遗传规律的科学。茶树细胞遗传学的研究始于本世纪初C·Stuart(1916)、盛永(1929)和大野(1932)对茶树生殖细胞减数分裂和体细胞有丝分裂过程染色体的行为和计数的工作。他们发现茶树染色体数在生殖细咆为15条,体细胞为30条,茶树的稔性与花粉母细胞减数分裂过