烟草白绢病病原鉴定及生物学特性

[目的]明确烟草白绢病病原并了解其生物学特性.[方法]在实验室条件下研究烟草白绢病菌的形态特征和生物学特性.[结果]引起烟草白绢病的病原菌为齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.);该菌的生长温度范围为10～38℃,最适温度为34℃;生长的pH范围为4～11,最适pH为8;该菌在NaNO2培养基上不能生长;紫外光照对白绢菌丝生长有一定的抑制作用,随着紫外光照时间的延长,白绢菌形成的菌核数量减少.[结论]试验结果为烟草白绢病的防治提供了参考.     

魔芋白绢病病原菌的分离鉴定

以从染病魔芋植株上收集的白绢病菌核为分离材料,分离到3株产菌核的丝状病原真菌;根据病原菌形态学及致病性特征,鉴定3株病原菌为半知菌亚门,丝孢纲,无孢目,小核菌属的齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii Sacc.)。     

旬阳县魔芋白绢病病原菌初探

本实验对陕西省旬阳县魔芋产区的魔芋白绢病的病原菌进行分离鉴定,描述了其在培养基上的生长特征,对其生物学特性进行了初步探索。鉴定该病原菌无性态为半知菌亚门,丝孢纲,无孢目,小核菌属的罗氏小核菌（Sclerotium rolfsii Sacc.）。病原菌菌丝生长的最适温度为28-30℃,适宜生长pH值为5.0-8.0,适宜碳氮源蔗糖与牛肉浸膏,其次为蔗糖与蛋白胨。     

魔芋白绢病病原菌的初步研究

以不同地理来源的白绢病菌核为分离材料,分离获得了3株菌株,根据分离物的形态学及致病性特征,初步认为该病原菌为半知菌亚门,丝孢纲,无孢目,小核菌属的罗氏小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc).病原菌菌丝生长的最适温度为28～30℃,适宜生长pH值为5.0～8.0,适宜碳源为葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、甘露聚糖,最适氮源为蛋白胨.     

魔芋白绢病病原菌的分子鉴定及其生物学特性研究

通过对魔芋白绢病病原菌rDNA的ITS序列分析和生物学特性研究,证实魔芋白绢病病原菌为半知菌亚门、丝孢纲、无孢目、小核菌属的罗氏小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)。菌丝生长的致死条件为50℃处理15min,pH值4～5时生长较好,最适碳源为可溶性淀粉,最适氮源为硝酸铵。     

高良姜叶枯病病原菌的分离和鉴定

[目的]明确高良姜叶枯病病原菌.[方法]病原菌从高良姜感病组织上分离并依据柯赫氏法则进行致病性测定,病原菌的鉴定主要通过形态鉴定和ITS序列分析.[结果]高良姜叶枯病病原菌确定为可可毛色二孢（Lasiodiplodia theobromae）,属子囊菌门（Ascomycota）,座囊菌纲（Dothideomycetes）,葡萄座腔菌目（Botryosphaeriales）,葡萄座腔菌科（Botryosphaeriaceae）,毛色二孢属（Lasiodiplodia）.[结论]首次报道高良姜叶枯病病原菌为可可毛色二孢.     

道真玄参白绢病病原鉴定及杀菌剂毒力测定

通过对被侵染的道真玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)植株病症、病状的观察,及白绢病病菌的培养性状与菌落形态等的研究,结合ITS序列分析,最终确定该致病菌为整齐小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.),又名罗氏白绢小菌核菌。室内杀菌剂抑菌试验结果表明,10%多抗霉素对整齐小核菌有较好的抑制作用。     

壳聚糖对红掌叶部某致病菌的抑制作用研究

[目的]研究壳聚糖对红掌叶部某致病菌的抑制作用。[方法]对红掌叶部某致病菌进行了分离、纯化及鉴定,并探究了不同分子量、不同浓度的壳聚糖对该致病菌抑制作用效果的影响。[结果]该致病菌初步鉴定归为半知菌亚门（Deuteromycotina）、丝孢纲（Hypho-mycetes）、丝孢目（Hyphomycetales）、暗色孢科（Dematiaceae）、链格孢属（Alternaria）、芸苔生交链孢（A.brassiciola）。壳聚糖对该致病菌具有一定的抑制作用,且抑制作用随浓度增大而增大,其中150 000分子量壳聚糖的抑菌效果最好,抑菌率在第2天达到最大值（86.56%）。[结论]壳聚糖在花卉病害防治方面具有良好的应用价值。     

杭白菊白绢病的研究

杭白菊白绢病是浙江省杭白菊上的一种严重病害。常年发病率达29.6％～84.1％。该病主要危害杭白菊茎基部,引起皮层腐烂,进而全株青枯死亡。病原菌经鉴定为罗氏白绢小菌核菌Sclerotium rolfsii Saccardo.菌核在10～40℃内生长,以25～30℃生长最好;菌核萌发的pH值范围为2～12。杭白菊产区桐乡县白绢病从6月中旬开始发生,一直持续到11月中旬的收获期,其中8月上旬和8月下旬至9月上旬的压条摘心时期为发病高峰期。压条、摘心和后期偏施氮肥等栽培措施是病害严重的重要因素,高温高湿有利于白绢病发生。防治试验表明:植物生长前期用3％井冈霉素或20％稻脚青,中后期用3％井冈霉素或50％多菌灵防治能控制病害蔓延,在杭白菊生长季节应防治4～6次。     

花生白绢病发生规律及防治技术

<正>花生白绢病是一种土传病害,一旦入侵,连年积累,很难防治和根除。该病在高温高湿条件下易发病,重茬地、种植密度过大、连续阴雨天发病重。主要危害花生根、荚果和茎基部,表现为地上根茎部白绢状菌丝覆盖,造成叶片枯黄,根茎、荚果腐烂,严重地块减产50%~70%。1病原及发病规律花生白绢病病原为土传真菌,属半知菌亚门,无孢菌目,小菌核属,寄主主要有花生、烟草、番茄、马铃薯、棉花等作物。病菌主要以菌核或菌丝     

辽东楤木种子萌发及栽培技术

[目的]筛选出辽东楤木最佳萌发条件,同时对其栽培技术进行研究。[方法]以黑龙江省辽东楤木种子为材料,采用正交设计方法对种子进行处理,根据萌发数来确定最适宜的浸种时间、培养温度以及赤霉素浓度,最后总结辽东楤木栽培技术。[结果]当赤霉素浓度为200 mg/L、浸种时间为12 h、培养温度为25°C时,辽东楤木种子萌发数最佳。采用试验中的栽培技术,辽东楤木栽培苗的成活率以及品质得以提高。[结论]该研究为辽东楤木的生产和培育提供了理论基础。     

组织培养中天麻与蜜环菌共生机理的研究

[目的]探讨组织培养中天麻与蜜环菌的共生机理。[方法]通过用蜜环菌（Arimillia mellea）的胞内提取物、胞外提取物及活蜜环菌对天麻进行培养,分析天麻（Gastrodia elata Blume）培养前后重量变化,研究这3种添加物对天麻生长的影响作用,探讨蜜环菌与天麻在细胞培养体系中的共生机理。[结果]蜜环菌胞内提取液对天麻生长呈一定的抑制作用;蜜环菌胞外提取液对天麻生长起到了促进作用,但不如活体蜜环菌的作用大。[结论]活体蜜环菌对天麻生长的影响更大。     

荥经野生天麻的生态气候环境研究

[目的]研究荥经县野生环境种植天麻的适宜海拔范围。[方法]利用泥巴山和荥经气象站1981~2010年气象观测资料,通过相关分析和直线回归方法得到各季平均气温垂直递减率,采用内插法计算出泥巴山北坡1 000~2 000 m的平均气温和降雨量,通过对泥巴山野生天麻的生态气候环境分析,在保证优质兼顾产量的条件下,研究其生长适宜的海拔范围。[结果]根据天麻正常生长发育、越冬休眠对温度、水分条件的要求,在保证优质兼顾产量的条件下,确定出荥经县野生环境种植天麻的海拔为1 300~1 800 m。[结论]该研究为荥经县仿野生天麻的种植、农民增收、山地立体农业气候资源的高效利用提供参考。     

乌天麻块茎同原异位天麻素含量的研究

[目的]检测乌天麻块茎同原异位天麻素含量。[方法]采用中国药典-HPLC法。[结果]乌天麻块茎天麻素含量大小顺序为中柱>皮层>表皮,块茎各部位的天麻素含量大小顺序为上段>中段>下段>脐点>芽苞,天麻素含量高于天麻整体块茎的组织结构、部位有中柱、皮层、上段、中段。[结论]乌天麻是优良的天麻品种资源。该研究为乌天麻资源的开发利用提供了科学依据。     

龙芽楤木种子萌发条件研究

[目的]研究不同的赤霉素(GA_3)浓度、种子子叶切除以及变温培养处理对龙芽楤木种子萌发的影响。[方法]以饱满的当年龙芽楤木种子为材料,设置不同GA_3浓度、种子子叶切除以及变温培养处理,对龙芽楤木种子进行萌发试验,统计种子的萌发数、萌发率。[结果]龙芽楤木种子在GA_3浓度为200 mg/L、子叶切去1/3、变温条件为12 h 25℃/12 h 5℃下萌发率最佳,萌发率可达56.70%。[结论]该研究可为龙芽楤木种子萌发及遗传育种提供理论依据。     

不同方法提取天麻DNA的研究

[目的]探索适合于天麻DNA的提取方法。[方法]采用3种方法提取天麻DNA,测定提取的天麻DNA纯度与产量,并对其扩增产物进行电泳分析。[结果]改进的CTAB法提取的天麻DNA产量和纯度均较高,扩增产物的电泳条带也较明显。[结论]改进的CTAB法较适合用于天麻DNA的提取。     

野生天麻·栽培天麻的RAPD和AFLP标记遗传多态性分析

[目的]用RAPD和AFLP技术对采自主产区不同地域的2份野生天麻和7份栽培天麻进行多态性和聚类分析,研究天麻的遗传多样性及其原因。[方法]用酚-氯仿法提取的基因组DNA,经RAPD及AFLP程序扩增后分别用琼脂糖凝胶和PAGE电泳检测,使用NTSYSpc-2.10s软件的UPGMA方法对检测结果进行聚类。[结果]用RAPD和AFLP数据得到的聚类图相似,来自不同地方和不同海拔高度的样品在聚类图上得以区分。天麻与蜜环菌之间没有共同条带。[结论]包括海拔在内的地域隔阂,而非人工种植可能是产生天麻种内遗传多样性的重要原因;虽然天麻靠消化侵入其皮层内部的蜜环菌菌丝提供营养而进行发育,但是它们之间没有DNA的相互作用。     

反相HPLC法测定重庆不同产地野生天麻和栽培天麻的天麻素含量

[目的]比较重庆不同产地野生天麻与栽培天麻的质量。[方法]天麻经超声提取后以反相高效液相色谱法测定天麻素的含量。流动相为乙腈-浓度0.05%磷酸溶液(3∶97,V/V),色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为220 nm;流速为1ml/min,柱温为30℃。[结果]不同产地样品的天麻素含量存在较大差异;同产地的栽培天麻与野生天麻的天麻素含量也存在较大差异;野生天麻的天麻素含量普遍高于栽培天麻。其中以城口栽培的天麻药材和云阳野生药材中天麻素的含量较高;巫山栽培的天麻药材中天麻素的含量最低。[结论]重庆城口县野生和栽培天麻中天麻素的含量远远高于国家标准,因此在该地区建立符合国家GAP要求的天麻种植基地来满足市场的需求是完全可行的。     

西藏仿野生种植天麻与野生天麻中天麻素含量的对比分析

[目的]分析西藏仿野生种植天麻Gastrodiaelata中天麻素含量,并将其与野生天麻中天麻素的含量进行对比。[方法]采用HPLC测定天麻素含量。[结果]西藏波密县仿野生种植天麻的天麻素介于0.41～2.28 g/kg,其平均含量为0.88 g/kg,比当地野生天麻高4倍。[结论]在生长的生态环境、生长年限、采挖季节相同或较接近情况下,仿野生种植天麻品质高于当地野生天麻。在波密县推广仿野生种植天麻技术切实可行,该项目有较强的经济价值。     

天麻杂种F_1微卫星DNA分子标记鉴定

[目的]为天麻种质资源保护和育种选择提供科学技术资料。[方法]以天麻杂交种F1方1号及其亲本为材料,建立微卫星DNA分子标记鉴定天麻杂交种纯度的标准和技术方法。应用特异引物对方1号及其亲本进行微卫星DNA分子标记分析。[结果]F1杂种表现为父母本互补带型,与其亲本材料得到了很好的区分。[结论]微卫星DNA分子标记技术适用于天麻杂交种的纯度鉴定,能准确、快速、经济地为天麻种质资源的保护和选育提供科学参考。