利用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定彝药“两头毛”中铁锌钙镁的研究

[目的]介绍测定"两头毛"中铁、锌、钙、镁的快速简便方法。[方法]以采自四川大凉山"两头毛"作试材,取其根和茎作样品,利用微波消解法消解样品,采用火焰原子吸收光谱法分别测定了彝药"两头毛"根和茎中的钙、镁、铁、锌。[结果]对微波消解温度、压力和消解时间的试验表明,同时使用6个消解罐、加入4 ml硝酸时为最佳微波消解条件,消解后可直接定容、分析。火焰原子吸收光谱法测定结果表明,"两头毛"中铁、锌、钙、镁的回收率为96%~105%,相对标准偏差1.1%~5.3%(n=10),加标回收率为96%~105%。采用该法对样品处理和测定具有快速简便、干扰少的特点。[结论]微波消解-火焰原子吸收光谱法测定"两头毛"中铁、锌、钙、镁是一种快速简便方法。     

X荧光光谱法测定生物样品中的K Na元素

本文主要是在应用X荧光光谱法测定生物样品中K、Na元素。该方法与测定生物样品的方法相比较,前处理简单,测定速度快,测定结果准确性高,大大提高对生物样品中K、Na元素测定的工作效率。     

微波消解-原子荧光光谱法测定大米中的硒·砷和汞

[目的]建立一套用于测定大米中微量元素As、Hg、Se的方法。[方法]采用微波消解技术处理大米样品,结合对As、Hg、Se具有高度选择性的氢化发生双通道原子荧光光谱检测技术测定大米中微量元素As、Hg、Se。[结果]通过对国家一级标准物质的测定,其测定结果与标准值吻合,满足相关规范要求,同时缩短了消解时间,减少了试剂用量,降低了样品的测量背景值,一定程度上提高了样品前处理的效率。[结论]该方法具有快速、高效、准确等优点,适用于大米等植物样品中微量元素As、Hg、Se的测定。     

林木种子发芽测定的方法

介绍了林木种子发芽测定的方法,包括测定样品的提取、测定样品预处理、置床、发芽测定观察记载、发芽测定的管理等。     

直接进样测汞仪测定大米中总汞含量的方法研究

为准确测定总汞含量较低的大米样品,基于"燃烧-催化燃烧-冷原子吸收 "原理,研究了一种快速测定大米中总汞含量的分析方法——直接进样测汞法,并与国标GB/T 5009.17—2014中"微波消解-原子荧光法"进行了对比。结果表明:以进样量0.10 g计算,方法检出限为0.02 μg/kg,定量限为0.08 μg/kg,样品加标回收率为97.0%～103.0%,仪器的重复性、重现性及适用性都比较可靠。此方法准确度、重复性均优于国标推荐方法,是一种高效、环保的汞分析技术,直接进样测汞法可作为批量筛查样品中污染物的一种快速精准测定方法。     

电感耦合等离子体-质谱法测定土壤中的有效钼

建立了采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定土壤中有效钼含量的方法,对3个国家标准样品中有效钼含量进行了多次测定和分析,方法测定值均在标示值范围内,多次测量的相对标准偏差均在10%以内,表明该方法的精密度和准确性能够满足土壤实际样品的测定。与传统的示波极谱仪法进行了对比研究,结果表明两种方法间无显著差异,ICP-MS法快速、准确、无污染,适用于土壤样品中有效钼的批量检测。     

小麦粉中的铬元素含量测定探讨

目的:对小麦粉中铬元素含量进行测定,从而对食品中金属元素铬含量测定的质量进行控制。方法:湿法和微波消解法对样品进行消化处理并用原子发射光谱法、原子吸收火焰法和原子吸收石墨炉法对样品含量进行测定。结果:以湿法消解样品并用原子吸收石墨炉法对样品测定的效果最佳。结论:实验中所建立的方法简便、快捷、灵敏度高,且实验室采取有效的质量控制手段,测量结果准确性高。     

林木种子发芽测定的方法

介绍了林木种子发芽测定的方法，包括测定样品的提取、测定样品预处理、置床、发芽测定观察记载、发芽测定的管理等。     

焙烧富集分离-分光光度法测定植物样品中氯含量

[目的]测定植物样品中氯含量。[方法]应用焙烧富集分离-分光光度法测定植物样品中氯含量。[结果]在选定的试验条件下,方法检出限为6.0μg/g,方法相对标准偏差(RSD,n=12)小于6.00%。对国家标准物质进行测定,获得了较为满意的测定结果。[结论]该方法简单快速,测定结果稳定可靠,适合大批量植物样品中氯含量的测定。     

土壤样品重金属统一消解法的探讨

通过对样品前处理、消解方法及消解条件的选择、优化,探索出一套准确、高效同时测定土壤中八大重金属元素的检测方法。该方法可同时消解和测定8种重金属元素,具有操作简便、快速、准确、干扰少等优点,适用于大批土壤样品的测定,提高了工作效率。     

消解方法对面粉中铅含量测定的影响

比较了不同消解方法对样品中铅含量测定结果的影响,并在此基础上对不同品牌面粉中的铅含量进行测定,以分析不同品牌面粉中铅含量的差异。结果表明,干灰化法、过硫酸铵法、湿法消解和微波消解法对样品铅含量测定结果差异不显著,其中微波消解的稳定性最好;铅含量除面粉样品1超出国家限量标准外,其余4种面粉样品都符合国家限量标准;实验采用的测定方法可靠。     

茶叶中茶氨酸超声波提取方法的研究

用超声波提取、分光光度法测定茶叶中的茶氨酸,研究了时间和温度等因素对茶氨酸提取率的影响.结果表明,超声波对荼样品中茶氨酸的提取与常规方法相比,具有样品提取时间缩短、样品处理简便、快速,经济、节约能耗、操作比较简便等特点,易于对大批量样品的同时测定.     

电感耦合等离子发射光谱法测定土壤元素

土壤样品元素的准确快速测定对生态环境、植物生长的评价有着重要意义。由于土壤样品组分比较复杂,测定时,主要成分与微量元素之间往往存在着严重的影响。因此,同时测定大量、少量、微量元素的含量需要一种分析动态范围广、精度高、组分之间影响小的手段。为此,笔者利用电感耦合等离子发射光谱法,同时测定了土壤中11种元素,并使用了浓度不同的两种标准样品对本方法进行检验,结果满意。实验表明,本方法简便、快速,适用于日常中土壤样品测定。现简介如下：     

分光光度法测定水中硫酸盐的前处理方法研究

该文对目前测定水中硫酸盐的铬酸钡分光光度法(HJ/T 342-2007)进行了改进,对改进后的方法进行了检出限、精密度和准确度的检验。结果表明:改进后方法的检出限大大降低,为0.3mg/L,测定下限为1.2mg/L;对不同浓度样品多次重复测定得到实验精密度小于5%;用低浓度标准样品进行准确度检验,测定结果合格。     

离子选择电极法测定生物样品中的氟

氟化物是环境监测中涉及较多的元素之一,生物样品中氟含量的测定也有些报道,但是由于各类样品不同,采用单一的方法不能得到理想的测定结果,因此我们对一些生物样品氟含量的测定进行了一系列的条件实验,建立了适用于不同种类生物样品氟的测定方法。测定中以国家及国际标准物质进行分析质量控制,选择最佳条件,分别用于鱼样、对虾粉样、毛蜊、牡蛎样及植物样品西红柿、黄瓜、蒲草、芦苇、水生植物凤眼莲等氟含量的测     

下察隅红阳猕猴桃中亮氨酸含量测定分析

本文采用茚三酮分光光度法,以察隅县下察隅镇"红阳"猕猴桃、四川猕猴桃为样品,选取亮氨酸绘制标准曲线,在580nm的波长处测定吸光度值,对游离氨基酸的含量进行分析对比。该方法具有准确、快速、稳定、试剂易得等优点。通过测定及对比得出:林芝下察隅"红阳"猕猴桃游离氨基酸的含量要低于四川品种。本实验为分析林芝下察隅"红阳"猕猴桃的品质提供数据支撑。     

干法灰化法测定食品中的铝含量

对铬天青S分光光度法测定食品中铝含量时样品的前处理方法进行了探讨,并优化了测定条件。采用干法灰化处理样品作为测定食品中铝含量的前处理方法,通过优化试验条件,选择合适的波长、pH值、反应时间等试验条件。干法灰化样品测定的结果RSD值为6．42％～25．35％,回收率为96．7％～100．8％,该方法的检出限（3S／N）为0．5μg／mL。采用该方法测定了5类常见面制品中铝含量值．范围在1．40～21．01mg／kg。表明食品样品用干法灰化法处理后,用铬天青S分光光度法测定食品中铝含量,结果稳定可靠,操作简便可行。     

离子色谱法测定剑麻叶中氯离子的研究

提出离子色谱法测定剑麻叶中氯离子的方法:剑麻叶样品在超声波振荡条件下用水进行浸提,经炭黑小柱对提取的水溶液进行净化之后,采用离子色谱测定。经大批样品的实验测定结果证明,本方法平均回收率在95%～106%,RSD小于0.45%。该方法具有简单、重复性好、灵敏度高、准确性好等较多优点,适用于剑麻样品分析。     

微波消解——氢化物发生原子荧光法测定土壤中的汞

建立了一种微波消解样品、氢化物发生——原子荧光光谱法测定土壤中汞的方法。研究了消解酸种类与用量、消解时间、酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、原子化器高度等因素对测定的影响。本方法土壤样品中汞的检出限达到0．06ug／kg。     

不同消解方法对测定蒲公英中微量元素含量的影响

[目的]考察不同消解方法对蒲公英中Fe、Zn、Cu、Mn元素含量测定的影响。[方法]分别通过干法、湿法、微波法处理样品,利用原子吸收分光光度计测定样品中的4种元素含量。[结果]用微波法消解样品时,测得Cu、Zn、Fe、Mn含量分别为35.01、103.11、210.86、21.13μg/g,高于干法和湿法这2种消解方法处理。[结论]微波消解法适合用于植物样品微量元素测定的前处理。