天然光皮桦生长特性研究

对天然光皮桦的更新特点、天然及人工状态下的生长特性研究表明，光皮桦具有喜光、耐瘠薄、适应性强、速生期长等特点，天然光皮桦具有２次以上的直径与树高生长高峰，且６３ａ之前材积持续速生，通过人工培育，可使光皮桦胸径、树高的速生期更早，连年生长量的峰值更大，研究结果为光皮桦的保护、资源发展及合理利用提供指导。     

光皮桦光合特性的研究

为揭示光皮桦光合特征,以浙江省的临安无性系、丽水无性系和广西壮族自治区的龙胜无性系3个光皮桦无性系幼株为试验材料,利用LI-6400P便携式全自动光合测定仪,于2010年10月测定了3种试验材料的光合日进程、光合-光响应过程、光合-CO2响应过程.结果表明,光皮桦净光合速率日变化呈单峰和双峰2种类型,临安无性系存在光合“午休现象“,临安无性系、丽水无性系的净光合速率均与龙胜无性系存在显著的差异(P＜0.05),而临安无性系与丽水无性系之间差异不显著(P＞0.05);丽水无性系的气孔导度显著高于临安无性系与龙胜无性系(P＜0.05),而临安无性系和龙胜无性系之间的气孔导度值差异不显著(P＞O.05);3个无性系的光饱和点变化范围在1 342.8～1 609.0μmol/(m2·s),光补偿点在18.1～27.2 μmol/(m2·s),表观量子效率在0.035～0.047;CO2饱和点变化范围在2 000.7～2 350.7μmol CO2/mol,CO2补偿点在61.5～76.7 μmol CO2/mol,羧化效率在0.027～0.040.逐步回归分析表明,临安无性系和丽水无性系净光合速率的主要影响因子是光合有效辐射,龙胜无性系则主要受蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度的影响.     

光皮桦特征特性及育苗技术

光皮桦树种在乡土树种营造人工林方面占有一定优势。本文介绍了光皮桦特征特性,同时对光皮桦采种与种子处理、育苗地选择与处理、播种和苗期管理等主要育苗技术进行总结,以期为光皮桦采种育苗提供借签。     

光皮桦引种栽培技术

介绍了光皮桦引种栽培地的情况,同时从采种及种子处理、播种及管理、整地栽植、抚育、病虫害防治等方面介绍了光皮桦的引种栽培技术,以期为光皮桦的引种栽培提供参考。     

光皮桦速生栽培技术试验

通过对光皮桦造林采用4种不同措施,分析光皮桦造林成活率和当年高生长的影响。得出不同措施的造林成活率和高生长情况,并对4种不同措施进行分析,比较哪种措施对造林成活率和当年高生长的影响最大,为光皮桦丰产栽培的推广提供参考。     

光皮桦种子园营建技术

光皮桦种子园的建立可改良种子的遗传品质,确保种子高产稳产,以满足更新造林的需要。从种子园的建设理论及生产实践出发,对光皮桦种子园的选址、规划、建园、经营管理等方面的技术措施进行了探讨。     

杉木光皮桦纯林及混交林生物量

从林分生长、生物量、空间分布格局及土壤养分等方面，对营造于福建南平的5年生杉木与光皮桦混交林及其纯林进行了研究。结果表明:杉木与光皮桦混交林及光皮桦纯林具有较高的林分生产力，光皮桦纯林和杉木光皮桦混交林生物量分别比杉木纯林大86.44%和30.87%。杉木与光皮桦混交林不仅有利于维护地力，促进杉木生长，而且还形成较好的林分结构，杉木光皮桦事状混交模式是值得推广的杉阔造林模型。图2表3参6。     

施肥对光皮桦幼林生长的效应研究

在浙江龙泉杉木采伐迹地上进行了光皮桦施肥试验。结果表明:施肥对造林2a生光皮桦的树高、胸径生长有明显的促进作用,各施肥处理间差异达显著水平,与对照(未施肥)相比,树高增幅为11.6%～53.2%,胸径增幅为32.3%～146.2%;不同施肥种类、施肥量和施肥方式对光皮桦造林2a生的树高、胸径生长的影响也有较大差异,与施基肥(钙镁磷肥)为对照相比,以追施尿素(平均75g)效果相对较好,树高平均增幅22.3%,胸径平均增幅53.5%,追施复合肥(平均100g)与基施钙镁磷肥(平均150g)的增幅相近,树高平均增幅分别为14.8%和14.1%,胸径平均增幅分别为39.1%和39.0%。本试验以基施钙镁磷肥200g、再追施尿素100g的施肥方式效果较好;不同立地条件对光皮桦的树高、胸径生长有一定的影响。     

黑穗醋栗生物学特性与适生生态环境条件研究

对黑穗醋栗生物学特性和不同自然气候区的栽培观察研究表明,黑穗醋栗在陕北引种栽培,当年秋栽越冬需埋土防寒,2 a生幼株越冬无冻害,并能正常开花结果。基生枝萌发力强,成龄株丛能萌发50个左右基生枝。根系密集,须根多,根系在土壤中分布较浅,大部分根系集中分布在10~45 cm土层中,抗旱能力较弱。花期水肥缺乏易引起落花落果,营养生长期土壤含水率低于10%~15%时,生长停止,叶片日灼严重,冬季枝条生理缺水受冻干枯。结果枝组以2~4 a生枝为主,5 a生以上枝结果衰退。修剪幼龄株丛枝条采取短截;老龄株丛枝,即4 a生以上枝采取疏除更新,基部1 a生萌条应采取除萌适量保留修剪。不同自然生态环境下栽培观察结果,延安以南铜川以北,年降雨量500 mm以上地区,为黑醋栗栽培最佳适生区。     

施肥对光皮桦幼林生长的效应研究

在浙江龙泉杉木采伐迹地上进行了光皮桦施肥试验.结果表明:施肥对造林2a生光皮桦的树高、胸径生长有明显的促进作用,各施肥处理间差异达显著水平,与对照(未施肥)相比,树高增幅为11.6%～53.2%,胸径增幅为32 3%～146.2%;不同施肥种类、施肥量和施肥方式对光皮桦造林2a生的树高、胸径生长的影响也有较大差异,与施基肥(钙镁磷肥)为对照相比,以追施尿素(平均75g)效果相对较好,树高平均增幅22.3%,胸径平均增幅53 5%,追施复合肥(平均100g)与基施钙镁磷肥(平均150g)的增幅相近,树高平均增幅分别为14.8%和14.1%,胸径平均增幅分别为39.1%和39.0%.本试验以基施钙镁磷肥200g、再追施尿素100g的施肥方式效果较好;不同立地条件对光皮桦的树高、胸径生长有一定的影响.     

抚育间伐对光皮桦次生林生长的影响

对分布于贵州省织金县茶店乡的7年生光皮桦次生林进行抚育间伐试验。结果表明：抚育间伐对林分胸径、树高和单株材积生长具有不同程度的影响：强度间伐的影响均达到显著程度,中度间伐的影响对胸径、树高生长未达到显著水平,对单株材积生长达到显著程度。试验林分的蓄积量总体上呈逐渐上升趋势,强度间伐林分的蓄积量最高,中度间伐林分次之,对照林分最低。间伐之后10年,强度间伐林分的平均胸径、树高、单株材积和蓄积量,比对照林分分别高31.3%、28.2%、116.5%和44.7%,中度间伐林分比对照林分分别高10.0%、9.3%、30.8%和23.3%。在试验地区中等立地条件下,对林龄为7年、密度达7 630株/hm2以上的光皮桦次生林,进行适宜强度的抚育间伐是十分必要的。如要将其培育成为建筑、家具、坑木等用材林,按株数计算的间伐强度以不低于50%为宜。     

光皮桦扦插繁殖试验研究

通过正交实验设计研究不同生根促进剂与不同插穗下切口型对光皮桦扦插繁殖生根率与愈伤组织大小的影响 ,结果表明 ,生根促进剂对插穗生根率与愈伤组织大小影响显著 ,其中IAA+ IBA对促进生根效果最好 ,NAA对愈伤组织面积大小影响最大 .插穗下切口型宜采用双削面或单削面 ,且插穗下切口型对愈伤组织面积大小无显著影响     

光皮桦不同家系种子生活力研究

光皮桦是速生、耐瘠薄、适应性强、材质上等的优良用材树种,但在生产中存在采种难、种子小、种子寿命短等问题。本试验以光皮桦22个家系的种子为材料,在低温贮藏的条件下,每月进行1次种子发芽能力检测,探讨各家系种子发芽能力的变化趋势。结果表明,储藏12个月后,14号家系种子发芽率由86.67%下降到20.00%,下降了76.92%;11号家系种子发芽率由58.00%下降到8.00%,下降了86.21%;而50号家系种子发芽率降为0。整个试验中平均发芽率较高且下降较为平缓的3个家系为26号、17号、51号,其平均发芽率分别为75.00%、61.83%、61.67%。方差分析结果表明,光皮桦不同家系之间的种子发芽率差异极显著。     

PEG胁迫对光皮桦种子萌发和幼苗生长的影响

为了研究光皮桦种子在干旱条件下的萌发及生长状况,采用不同浓度的PEG-6000（聚乙二醇）模拟干旱,研究不同干旱胁迫强度对光皮桦种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明：种子的发芽率、发芽势、发芽指数、抗旱指数均在5％浓度处理时最高;在5％浓度处理下幼苗的上胚轴最长,下胚轴长度在没有PEG胁迫下最长。这说明了较低浓度的PEG对光皮桦种子的萌发有明显的促进作用,同时能够对其幼苗上胚轴的生长有促进作用。     

光温因子对光皮桦种子贮藏和萌发的影响

对光皮桦种子不同温度贮藏和种子发芽的光反应进行了研究。结果表明:在0～5℃条件下,光皮桦种子贮藏10个月时仍保持45.0%的发芽率,种子寿命延长,满足了调节播种季节的需要。不同的贮藏温度和贮藏时间,其发芽速度相近,且发芽速度快、整齐度高。光皮桦种子属光反应较强的种子,在苗圃地条件下,适宜的光照(半遮阳)可明显提高种子发芽能力和幼苗质量,覆土和遮阳会使发芽能力显著降低。     

不同pH对光皮桦种子萌发及幼苗生长的影响

以中性溶液（pH 7.0）为对照,研究不同酸碱度（pH为3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.5、8.0、8.5）溶液浸泡对光皮桦种子萌发的影响.结果表明：不同pH胁迫对光皮桦种子萌发的影响不同.酸性条件下,pH为3.0、3.5的酸溶液浸泡完全抑制了光皮桦种子的萌发,发芽率为零;pH≥4.0时,种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数均与pH呈显著正相关,根长抑制指数、芽长抑制指数与pH呈显著负相关;pH为6.0时,不同酸溶液（硝酸、硫酸、盐酸）对光皮桦种子萌发的影响有一定差异,其抑制作用大小顺序为：硝酸＞硫酸＞盐酸;酸溶液胁迫还延缓了光皮桦种子的萌发进程.碱性条件下,pH为7.5 ～8.5的碱性溶液胁迫对光皮桦种子的萌发影响较小,其发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数波动范围分别为48.33％ ～ 56.67％、35.33％～38.33％、60.758 ～ 68.521、83.871～92.745;随着pH的增大,种子各项指标总体呈下降趋势.     

光皮桦离体培养形态建成及其调控

采用酶联免疫吸附法（ELISA）和细胞石蜡切片法，研究光皮桦离体培养形态建成过程中芽原基、根原基形成、发育的特点以及光皮桦离体培养形态建成过程中5种内源激素含量的变化规律，阐明光皮桦离体培养过程中芽原基、根原基形成、发育的过程、特点以及内源激素的变化对离体培养形态建成过程中所起的调控作用，为建立高效的光皮桦离体培养体系提供科学依据．结果表明：在光皮桦离体培养形态建成过程中，芽原基起源于皮层的薄壁细胞，根原基起源于韧皮部内；在芽和根的形态建成过程中，外源激素的添加使光皮桦某些内源激素发生了变化，从而对芽和根的形态建成起调控作用；内源激素ZR、ABA、IAA，iPA的增加对芽的形成、发育起到促进作用；内源激素IAA、ABA，iPA的增加对根的形成、发育起到促进作用．     

光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析

以光皮桦苗高月净生长量为样本 ,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为 4个时期 ,出苗期为 5月 1 0日～ 5月 31日 ,幼苗期为 6月 1日～ 7月 31日 ,苗高速生期为 8月 1日～9月 30日 ,苗木生长后期为 1 0月 1日～ 1 2月 31日 .苗高速生期时间推迟到 8～ 9月 ,原因是由于当年 5月上旬播种 ,播种时间推迟 ,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的 5 1 .87% .提出了各期的关键育苗措施 .保证苗高速生期有充足的水肥条件 ,延长苗高速生期提高生长量     

光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析哪

以光皮桦苗高月净生长量为样本,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为4个时期,出苗期为5月10日～5月31日,幼苗期为6月1日～7月31日,苗高速生期为8月1日～9月30日,苗木生长后期为10月1日～12月31日.苗高速生期时间推迟到8～9月,原因是由于当年5月上旬播种,播种时间推迟,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的51.87%.提出了各期的关键育苗措施.保证苗高速生期有充足的水肥条件,延长苗高速生期提高生长量.