硬粒小麦×普通小麦杂种发育的胚胎学观察

观察了硬粒小麦×普通小麦的受精和杂种发育情况,并与已报道的同一杂交组合而以普通小麦为母本时的观察结果进行了比较。发现普通小麦与硬粒小麦在正交或反交情况下,均具有良好的可交配性,多数情况下双受精过程是正常的。杂种胚的发育进程在正交或反交时基本上也是一致的,即一般在人工授粉后24小时,可发育成为具有2个细胞的原胚。此后,原胚的发育和胚分化进程较亲本自交时胚的发育进程有所延缓。另外发现,当硬粒小麦×普通小麦时,在人工授粉后第3天,杂种胚乳核的行为表现较为异常。因此,在远缘杂交中对杂种胚乳核的活动和发育情况进行分析时,应将母本中央细胞极核所具有的特定染色体组和染色体数目加以考虑。     

栽培大麦×野生大麦(Hordeum brevisubulatum)的杂交研究(Ⅱ)——种间杂种的胚胎学观察

对栽培大麦×野生大麦杂交的胚胎发育情况进行了观察,结果如下:栽培大麦与野生大麦的种间杂交可交配性很差,多数子房均未受精,少数子房中观察到虽然能受精,但极不正常,受精延迟而且不完整,仅发生卵的单受精,并且发育中途停止,在众多制片中末发现有胚乳发育,也未发现胚的进一步分化和成熟。说明栽培大麦与野生大麦杂交存在合子前和合子后面的困难,讨论了这些困难产生的可能原因,并认为引起合子后困难的主要原因可能是因为不能形成胚乳,因此认为通过杂种胚的离体培养可在一定程度上克服合子后发育困难,而能获得杂种植株。     

同源四倍体矮脚黄白菜与甘蓝型油菜杂交的胚胎学研究

将甘蓝型油菜的花粉授在同源四倍体小白菜的柱头上时，少数柱头乳突细胞出现胼胝质沉积，杂交的受精过程及胚和胚乳的早期发育基本正常。但与四倍体白菜自交相比，进入花柱的花粉管较少，胚和胚乳的发育进程较缓慢。由于杂种胚发育缓慢，在胚乳细胞发生退化时，多数杂种胚处于晚球形、心形或鱼雷形阶段。随着胚乳细胞的消失，杂种胚停止发育并最终解体。授粉后３０ｄ，杂种胚珠大多解体，仅有少数胚珠能发育为成熟可育的种子。因此，在同源四倍体小白菜留种时，必须与甘蓝型油菜进行一定程度的隔离。     

开县罗汉麦与秦岭黑麦远缘杂交的受精和早期胚胎发育研究

[目的]探讨开县罗汉麦与秦岭黑麦远缘杂交结实率低在胚胎学方面的原因。[方法]采用人工有性杂交法,常规石蜡切片,观察远缘杂交的受精作用和早期胚胎发育。[结果]大部分秦岭黑麦花粉能在小麦柱头上萌发,花粉管可顺利长入花柱和胚囊;在观察的192个小麦子房中,90．10％发生了双受精,形成胚和胚乳;1．04％发生了单卵受精,只形成胚而无胚乳;3．13％发生了单极核受精,只形成胚乳而无胚;总受精率为94．27％;成胚率为91．14％。[结论]开县罗汉麦与秦岭黑麦的可杂交性高,但由于胚乳缺乏或发育异常及败育,最终难以获得有生活力的种子。     

小麦与华山新麦草远缘杂交的受精和胚胎发育

本文对小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）和华山新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓｈｕａｓｈａ－ｎｉｃａＫｅｎｇ）杂交的受精和胚胎发育进行了观察。在检查过的２１０个小麦子房中，１４．２９％发生了双受精，产生了胚和胚乳；１２．３８％发生了单卵受精，只产生胚而无胚乳；１０．００％发生了单极核受精，只产生胚乳而无胚；总受精率为３６．６７％，成胚率为２６．６７％。从２５０朵授过华山新麦草花粉的小麦颖花中，没有得到种子，即结实率为零     

K型小麦雄性不育系诱导单倍体胚的胚胎学观察

从胚胎学方面研究了粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系Ｋ８３（２１）３５Ａ与保持系８３（２１）３５Ｂ杂交的双受精过程，胚和胚乳的发育特点，以及单倍体胚和孪生发生的规律。结果表明：双受精过程、胚和胚乳的发育与普通小麦自交相似。ｎ型单倍胚来自助细胞的孤雌生殖；ｎ－ｎ型双胚中的单倍体胚来自助细胞，二倍体胚来自受精卵。适当延迟授粉，能提高单倍体发生的频率。     

K型小麦雄性不育系诱导单倍体胚的胚胎学观察

从胚胎学方面研究了粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系K83(21)35A与保持系83(21)35B杂交的双受精过程,胚和胚乳的发育特点,以及单倍体胚和孪生胚发生的规律。结果表明:双受精过程、胚和胚乳的发育与普通小麦自交相似。n型单倍体胚来自助细胞的孤雌生殖;n-n型双胚来自助细胞和卵细胞的孤雌生殖;2n-n型双胚中的单倍体胚来自助细胞,二倍体胚来自受精卵。适当延迟授粉,能提高单倍体发生的频率。     

油菜远缘杂交育种研究进展

综述了 20世纪80年代以来油菜远缘杂交育种所取得的成就、存在的主要问题、解决这些问题的方法、杂种鉴定及研究前景.受精不亲和是由于柱头乳突细胞内沉积大量胼胝质,对异源花粉产生特异性拒绝反应,导致受精前不亲和.幼胚、胚乳和子房组织之间缺乏协调性,特别是胚乳发育不正常,影响胚的发育致使胚部分或完全坏死,导致受精后不亲和.远缘杂种不育是由于种子不能发育,或虽能发芽,但在苗期或成株前夭亡;杂种植株不能开花,或雌雄配子不育,因而造成杂种的结实性差,甚至完全不能结实.选择适当亲本并注意正反交、蕾期授粉、改变植株生长和杂交条件、体细胞融合等可用来克服油菜远缘杂交不亲和性.子房、胚珠和胚培养、染色体加倍可用来克服远缘杂种的不育性.形态学比较、同工酶分析、Southern杂交分析和分子标记技术可用于远缘杂种的鉴定与选择.通过分析指出了油菜远缘杂交育种的前景及今后的研究方向.     

普通小麦与簇毛麦远缘杂交的受精和早期胚胎发育

用石腊制片法，对普通小麦“中国春”Ｔ ｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌｃｖ．Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｐｒｉｎｇ和簇毛麦Ｄａｓｙｐｙｒｕｍ ｖｉｌｌｏｓｕｍ（Ｌ） Ｃａｎｄａｒｇｙ杂交的受精和早期胚胎发育进行了观察。结果表明，簇毛麦花粉在小麦柱头上萌发良好，花粉管可顺利长入花柱和胚囊。观察的２１０个小麦房中，１３．８１％发生了双受精，产生胚和胚乳；１６．１９％发生了卵细胞单受精，只产生胚而无胚乳；４．     

八倍体小偃麦×普通小麦杂种F_1植株低育原因的胚胎学研究

本文从胚胎学的角度对八倍体小偃麦与普通小麦杂交种F#-1植株的低育原因进行了研究。观察结果表明，91%的雌配子体发育正常，其中80%发生了正常的双受精作用。败育种子中的胚乳在不同发育时期发生了不同方式的败育。在胚乳败育的种子中胚的发育基本正常。所以，胚乳败育是导致F#-1植株低育的主要原因。通过胚培养的方法可以得到丰富的F#-2植株。     

小麦及其近缘种间杂交的不亲和性及其F1籽粒性状研究

采用人工去雄和授粉的方法研究了普通小麦、硬粒小麦、小黑麦、黑麦间不同杂交组合的结实率及其F1籽粒的形态差异。结果表明:不同亲本间杂交的不亲和性表现在授粉、受精及合子或种子发育的不同阶段,从而导致受精困难或杂种胚过早败育,或形成正常的杂交种子,但籽粒变小,表现为远缘杂交结实率的高低及籽粒形态差别很大。并讨论了远缘杂交的重要性和复杂性,提出了远缘杂交不亲和性分子机理的研究方法。     

栽培番茄与野生秘鲁番茄杂交胚胎发育的细胞学研究

本文对栽培番茄与野生秘鲁番茄(Lycopersicon peruvianum Mill.)的有性杂交及其F_1与双亲回交的受精过程及胚胎发育情况进行了研究。 在栽培番茄×秘鲁番茄、栽培番茄×(栽培番茄×秘鲁番茄,F_1)、栽培番茄×[(栽培番茄×秘鲁番茄,F_1)×秘鲁番茄,BC_1F_4 ]的情况下,父本的花粉均可在栽培番茄的柱头上萌发,花粉管进入胚囊,并可能发生双受精作用,单受精作用或受精过程失败。杂种胚发育滞缓,长时间停留在球形胚阶段,很难进一步分化,并时常出现败育;杂种胚乳的发育仅在最初阶段形成若干游离核,到授粉后约12d时,胚乳游离核完全退化,随后珠被绒毡层(Endothelium)细胞增生而将胚囊填满,最后胚及珠被绒毡层细胞也全部退化,胚囊成为空腔。 在(栽培番茄×秘鲁番茄,F_1)×秘鲁番茄的情况下,受精过程和胚胎发育缓慢,在一些胚囊内,会出现胚乳解体退化及珠被绒毡层细胞增生的现象,但在部分胚囊中也有正常发育的胚及胚乳。 当栽培番茄×[栽培番茄×(栽培番茄×秘鲁番茄,F_1)],BC_2F_2自交时,胚胎发育过程基本正常,但较栽培番茄自交时缓慢。     

甘蓝型油菜与芥菜型油菜正反杂交的胚胎学研究

对甘蓝型油菜与芥菜型油菜正反杂交的胚胎学观察表明,甘蓝型油菜作母本时,授粉后柱头乳突细胞内有明显的胼胝质沉积,异种花粉管常常不能进入乳突细胞;杂种胚和胚乳发育迟缓,胚至心形期后便不能继续正常发育,胚乳停滞在游离核阶段并最终败育。反交时花粉管生长正常,但受精和胚的发育都落后于芥菜型油菜自交。除有少数畸形胚出现外,芥菜型油菜×甘蓝型油菜的杂种胚一般均能发育至成熟。     

板栗(Castanea mollissimaB1.)空苞形成因子的研究——Ⅱ.板栗空苞的胚胎学

选连续三年发生空苞率达90%的树为材科,对其胚眙发育进程进行了观察,并与连续三年不发生空苞树作比较。结果表明:板栗空苞发生的原因在胚胎学上有如下几方面,大孢子母细胞发育停止,减数分裂不能正常进行;成熟胚囊结构异常,卵细胞、助细胞解体;传粉受精不良导致受精作用异常;原胚早期敗育、胚乳败育、胚发育中止及部分空苞中种子的子叶不发育等?鄄熘谢狗⑾?总苞及子房外形的大小与胚珠发育进程之间有密切关系;另在珠形胚时期,一个子房内发育胚珠与退化胚珠在外形大小上也有明显差別。     

甘薯近缘三倍体杂种2n花粉发生和利用的研究

将甘薯的近缘野生种Ipomoea trifida(2x)与I.littoralis(4x)杂交，得到三倍体杂种。在三倍体杂种无性系中观察到可被醋酸洋红染色的可育大粒花粉（2n花粉），该花粉频率与花粉母细胞四分体时期的二分体频率呈显著正相关。以三倍体2n花粉系为父本与甘薯杂交，观察到花粉萌发、受精、胚发育和结实，但结实率很低，且种子大多没有生活力。本研究表明，其主要原因有：柱头花粉附着量和花柱中花粉管较少，受精后合子停止发育和胚未能发育成熟。用植物生长调节剂处理对克服子房水平的上述不亲和性有效。     

无核葡萄与中国野生葡萄杂种胚发育和败育的细胞学研究

测定了无核葡萄品种及其杂种胚珠和浆果不同发育时期的重量和纵横径,并对其进行了细胞学观察。结果表明:(1)不同葡萄品种及杂种组合的胚发育、败育时期不同。(2)无核葡萄及其杂种的胚珠重量和纵横径增加到一定阶段时停止,而浆果在胚珠停止发育时仍继续发育。(3)细胞学观察发现,无核葡萄、有核葡萄及其杂种胚的发育都经历合子胚→多细胞时期→小球形胚→大球形胚→心形胚→鱼雷胚→成熟胚的各个时期。(4)胚败育的主要原因是合子胚发育不良,珠心、珠被细胞提早解体退化;胚乳不分裂或只进行1～2次分裂;授粉、受精不良。因此,在胚珠发育停止前,重量和纵横径最大且胚发育为心形胚时,对无核葡萄及其杂种进行胚挽救易获成功。     

苹果畸形是咋回事?

苹果大多数品种属异花授粉结实,在授粉过程中,如有半边柱头授粉不良,或因花粉管发育不良而未能受精的,便造成子房内的胚和胚乳败育式是雌蕊虽然授粉受精,子房内的胚和胚乳也已开始发育,但因多倍体、营养不足、水分失调或低温伤害等某种因素的影响,造成胚和胚乳发育受阻,以致既不能形成种子,也不会产生促进果实细胞分裂的生长素。然而,另一边     

小麦与大麦杂交的受精过程及胚胎发育的观察

(1)大麦花粉在小麦柱头上萌发良好并能长入胚囊。但受精过程缓慢且往往发生不正常的现象。(2)正常的双受精过程缓慢而且频率低。授粉后12小时的材料观察到合子和第一次分裂的初生胚乳核。授粉后一天,观察到具有10—16胞原胚及多数游离核(206×原早1号),在206×早熟3号授粉后2天的材料中,观察到2——胞原胚。授粉后6天观察到有梨形胚和胚乳细胞30个左右。授粉后10天的梨形胚,细胞数目达80个左右。但胚乳细胞内原生质贫乏,中央部分的胚乳细胞似在解体。(3)授粉后15天和20天的胚囊完全退化。(4)作者认为,胚乳的退化,因而使胚得不到营养物质,终至死亡,可能是杂交后不能形成种子的主要原因。     

中国春ph1b和ph2a突变体与秦岭黑麦杂种胚胎发育的比较研究

用石蜡切片法,对中国春ph1b和ph2a突变体(CSph1b和CSph2a)与秦岭黑麦远缘杂交的受精作用和早期胚胎发育进行了研究。结果表明,大部分秦岭黑麦花粉能在小麦柱头上萌发,花粉管可顺利长入花柱和胚囊;在CSph1b和CSph2a已授粉子房中,分别有92.51%和89.67%完成双受精而形成胚和胚乳,也有少部分仅有卵核受精或极核受精而只形成胚或胚乳,两者总受精率分别为95.18%和94.20%,成胚率分别为93.04%和91.30%。表明CSph1b和CSph2a与秦岭黑麦的可杂交性都很高。     

太和樱桃胚发育的研究

研究了太和樱桃大鹰柴甘桃品种雌雄配子体,授粉受精和胚的发育阶段及时间。结果表明,３月初花粉粒发育成熟,３月１３日开花时胚囊发育成熟,授粉后２６ｈ花粉管进入子房,然后进行双受精作用,形成初生胚乳核和合子。