蓝莓组培分化苗瓶外架空生根育苗关键技术研究

结合蓝莓育苗生产,详细阐述了蓝莓组培苗瓶外架空生根育苗技术,对蓝莓组培苗瓶外架空生根育苗的关键技术进行了总结。同时,以"园蓝"品种为试材,进行了架空苗床和地表苗床瓶外生根效果的比较分析,并对瓶外扦插生根基质进行筛选,得出混合基质椰糠和水苔(体积比6∶4)生根效果好,生根率达96%以上。     

蓝莓阳光蓝组培苗瓶外生根技术研究

以阳光蓝组培苗茎段为材料,研究不同生长素、不同处理时间和不同栽培基质对蓝莓(Vaccinium spp.)组培苗瓶外诱导生根的影响。结果表明,采用1 mg/m L IBA处理10 s为瓶外诱导生根的最佳生长素处理,生根率达91.7%;在此基础上将组培苗栽插于泥炭土与珍珠岩体积比为9∶1的混合基质上,瓶外诱导生根率最高,达到98.3%。     

不同处理对蓝莓(Blueberry)试管苗瓶外生根影响

为提高蓝莓成活率及种植经济效益,探讨蓝莓试管苗瓶外生根在不同处理方式下的效果。所以采用经过增殖培养的"巴尔德温(Baldwin)"蓝莓品种为例,在温室试验基地展开研究。观察不同基质、不同外源激素、不同生根处理方式,对试管苗瓶外生根的影响。试验总结了最优化的组合方法,并证实瓶内生根处理的生根率更高,但瓶外生根的质量更好。     

兔眼蓝莓组织培养与快繁技术研究

[目的]研究兔眼蓝莓的组织培养与快繁技术。[方法]以蓝莓品种的幼嫩茎段为试材,研究不同取材时间、不同品种对茎段诱导效果及不同培养基及激素组合对灿烂继代增殖及生长的影响,并开展瓶外驯化生根试验。[结果]4月下旬到6月上旬为蓝莓茎段最佳取材时期,萌芽率为62.2%;灿烂品种在改良WPM+2.0 mg/L ZT+0.05 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂培养基中生长最好,茎段增殖率可达3.21;继代40～50 d的茎段用1 000 mg/L ABT快速浸蘸处理后扦插于装有苔癣的穴盘上,生根率达85.33%;生根组培苗在草炭∶园土∶珍珠岩=2∶1∶0.5的基质中移栽成活率为85.67%。[结论]为蓝莓的南方适栽品种的繁殖提供了技术支持。     

长寿花高繁殖组培体系及瓶外生根技术

[目的]建立长寿花高繁殖的组培体系和瓶外生根技术,促进长寿花工厂化生产。[方法]选用长寿花叶片和茎段作为外植体,在加有6-BA1.00mg/L和NAA0.20mg/L培养基上培养诱导出芽丛,再将芽丛转接到继代增殖培养基,调节不同外源激素配比获得长寿花高繁殖组培体系的最佳培养基组合。[结果]在MS＋6-BA0.50mg/L＋NAA0.10mg/L＋GA30.10mg/L的培养基组合中,诱导丛芽增殖率达到95.35%,增殖倍数达到20倍以上,试管苗生长势好。利用海绵作为载体进行瓶外生根,生根率达到95.00%以上,移栽苗成活率达到100%。[结论]利用海绵作为载体进行试管苗瓶外生根是完全可行的。     

蓝莓组培苗瓶外生根技术的研究

以苗岭50d‘Sierra’、‘Bluecrop’、‘Toro’和‘Reveilla’4个蓝莓品种继代芽苗为试材,研究在不同基质不同的激素处理对继代芽苗瓶外扦插生根的影响,探索蓝莓芽苗瓶外扦插生根的技术方法。试验结果表明：（1）不同基质对扦插苗瓶外生根率影响较大,且苔藓是其扦插生根的最优基质。（2）在三种处理下的不同激素浓度下．萘乙酸与吲哚乙酸等比例混和处理在萘乙酸和吲哚乙酸浓度各1000mg／kg时为最佳处理。（3）四种蓝莓品种间生根能力,Sierra和丁0r0生根能力较好,而Reveilla和Bluecrop较差。     

千层金组培苗瓶外生根技术研究

[目的]对千层金瓶外生根技术进行研究。[方法]以千层金健壮试管苗为材料,使用不同浓度生根促进剂NAA、IBA、ABT1、ABT2处理穗条,再测定各处理的扦插生根率。[结果]用浓度100mg/L的ABT1浸泡穗条60min后扦插,生根率为79.3%,再用该药液把滑石粉稀释至糊状,随蘸随插,生根率上升到93.0%,其中,以复合基质A（河沙：珍珠岩：蛭石：泥炭土=1：2：2：5）处理效果最佳,发根时间早,8d后长出新根,平均不定根数量最多,根长最长,分别为4.5条和3.6cm/株。[结论]该研究结果可为建立和完善千层金离体再生技术工厂化生产提供科学依据。     

试管苗瓶外生根技术

试管苗瓶外生根技术把生根与驯化有机地结合起来,有效缩短育苗周期,节约生产成本,提高了移栽成活率,是一项值得应用与推广的技术。按照使用基质的不同,试管苗瓶外生根可分为基质培、水培、气雾培3种,其中基质培是目前最理想的培育方式。通过提供过渡炼苗,生长素处理,适宜的介质与环境条件以及防止杂菌滋生等措施,可显著提高试管苗瓶外生根效率。随着计算机、物理、化学及生物技术的发展,采用环控大棚进行试管苗瓶外生根育苗以及推行瓶外生根标准化生产将成为未来试管苗瓶外生根的发展趋势。     

葡萄组培苗瓶外生根技术研究

采用不同种类和浓度的生长素诱导葡萄组培苗瓶外生根,并观察组培苗在不同处理基质、不同的温度、不同的生理年龄条件下生根的效果。通过优化技术参数,建立了葡萄组培苗瓶接生根的技术优化体系,结果表明,用浓度为0.3mg/L的IBA浸蘸处理的插条,在温度为27￣29℃的环境条件下在基质珍珠岩上培养,瓶苗茎段的生根率可达85.5%,移栽后苗木的成活率达98%,相对于其他方法有了较大的提高。该技术的建立有助于实现葡萄工厂化育苗技术的商业化扩大。     

蓝莓的快速繁殖

[目的]为蓝莓快速繁殖技术的研究提供参考。[方法]通过综述蓝莓快速繁殖中的初代培养、继代培养、复壮培养、生根培养技术分析了蓝莓快速繁殖的技术条件。[结果]初代培养的综合条件为：pH值5.2,121℃下高温灭菌20min,（25±2）℃下培养,空气相对湿度为60%左右,光照强度为2200lx,光照时间为17h/d。初代培养无菌芽苗的茎与叶的继代增殖率均可达10倍以上。BA处理的外植体的增殖率和成苗率均低于ZT处理。0.8mg/LZT处理的离体茎段上不定芽的增殖系数达最大,为45。当细胞分裂素浓度相同时,芽外植体越大,增殖系数越大,芽苗生长越旺盛。液体培养方式更能培育出健壮试管苗。[结论]该研究为蓝莓快速繁殖技术的应用奠定了理论基础。     

Studies on the Ex Vitro Rooting for Test-tube Seedlings of Amorphophallus

经NAA和不同浓度水平的IBA处理后,能有效促进魔芋组培苗的生根。用浓度为10mg/L的IBA处理花魔芋无根组培苗30min的效果最好,平均生根率达90.83%,平均根数也最多(达3.92条)。用花魔芋和白魔芋无根组培苗在100mg/L的NAA中速蘸后也能较好地促进生根,白魔芋的平均生根率及平均根数分别为77.54%和2.43条/株,花魔芋的分别为84.14%和1.65条/株。     

绿玉菊离体培养与快速繁殖

用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好.     

风箱果组织培养不定芽的试管外生根及植株再生

以风箱果幼苗顶芽为外植体,诱导不定芽,通过试管外生根技术建立植株再生体系。结果表明：以MS BA1．0 mg·L~(-1) NAA1．0 mg·L~(-1)为诱导培养基,MS BA0．8 mg·L~(-1) NAA0．4 mg·L~(-1)为增殖培养基,MS IBA0．5 mg·L~(-1) GA_30．3 mg·L~(-1)为壮苗伸长培养基,效果较好;试管外生根以100 mg·L~(-1)NAA处理30 min效果最佳,生根成活率为93．1%。     

非洲紫罗兰组织离体培养及快速繁殖

以MS为基本培养基研究了离体条件下非洲紫罗兰叶片外植体的快速繁殖技术。结果表明 :6 -BA诱导外植体出芽的效率明显优于KT和ZT ,其中 6 -BA 0 .5mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1的组合诱导效率最高 ,诱导频率可达 10 0 % ;1/2MS附加NAA 0 .2mg·L-1并添加 0 .2 %活性炭的培养基诱导生根最为适宜 ,生根率达 10 0 %。     

蓝莓茎段组培快繁技术研究

[目的]研究蓝莓茎段组培快繁技术.[方法]以北高丛蓝莓品种‘杜克’为试材,春季一年生新梢茎段为材料进行组培快繁.[结果]进瓶最佳灭菌时间为8 ～ 10 min,成活率达75％ ～ 88％;最佳增殖培养基为改良WPM +ZT 1.0 mg/L,增殖系数为12.8,生长健壮,平均株高4.8 cm;最佳生根培养基为1/2WPM+ IBA1.0 mg/L,生根率达100％,平均根长2.1 cm;最佳移栽基质是草炭土+蛭石,成活率达92.6％.[结论]该研究对蓝莓快速繁育和推广种植具有一定的意义.     

多倍体萱草的离体快繁技术

以多倍体萱草的嫩叶、生长点、腋芽、花蕾、花瓣和花茎作外植体进行离体快繁技术研究。结果表明:以幼嫩的花蕾和花瓣为外植体最为适宜;以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.7 mg/L为最适诱导培养基,诱导分化率可达74%以上;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最适继代增殖培养基,增殖系数可达5.8;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.02 mg/L+马铃薯20 g/L为壮苗培养基。培养1~2周后转入MS+NAA0.04 mg/L的生根培养基中,其平均根长、根长势等最为理想,生根率达100%,且移栽后成活率高,生长健壮。     

越橘组培苗生根培养的正交试验

利用正交试验设计研究了不同基本培养基、不同浓度的吲哚丁酸、萘乙酸、蔗糖以及活性炭等因子对越橘组培苗生根的影响。结果表明：5个因子对越橘再生苗生根的影响程度依次为活性炭、吲哚丁酸、基本培养基、萘乙酸和蔗糖。其中,活性炭的添加对越橘的生根有极显著影响,吲哚丁酸的影响较显著,基本培养基有影响但不显著。越橘纽培苗生根的适宜培养基组合为1／2WPMA＋IBA2．0mg／L＋NA．AO．5mg／L＋蔗糖20g／L＋活性炭1g／L。     

药用植物半枝莲的离体快繁

以茎尖为外植体进行了离体快繁研究。利用6-BA×IBA和6-BA×NAA两种激素组合诱导丛生芽,6-BA×IBA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖系数可达6.5;6-BA×NAA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0mg/L,增殖系数可达6.1;两种组合无显著性差异。在MS基本培养基上即可生根且长势良好,生根率为100%;诱导丛生芽试验中6-BA浓度不能超过0.5 mg/L,否则会有愈伤组织出现。     

罗汉果试管苗瓶外生根研究

以罗汉果试管苗为材料,采用非试管快繁智能化育苗大棚进行了瓶内和瓶外生根移栽试验。结果表明,基部不带愈伤组织的试管苗瓶外生根处理后,生根率、最长根长、生根数分别为96.11%、4.53 cm、3.6条,最长根长显著高于瓶内生根处理,而生根率和生根数两者差异不显著;瓶内生根苗移栽成活率显著高于瓶外生根苗。通过缩短瓶外生根时间,增施叶面肥等措施,可获得较高的移栽成活率。由此证明了采用试管苗瓶外生根技术可大大提高罗汉果试管苗的生根质量。