山羊胚胎心脏发生发育的形态学研究

应用光镜观察了山羊胚胎心脏的发生和发育过程，结果表明：15日龄20时的胚胎处于胚层分化阶段，中胚层上已有微血管发生；16－18日龄的胚胎在前肠门两侧发生两条对称的心内皮管；18－20日龄的胚胎在前肠腹面两条心内皮管合并成单管状心。同时，心管发生扭曲，心管内部开始分隔过程；20－34日龄的胚胎心脏的分隔基本完成；34－105日龄属于胚胎心脏进一步发育成熟的阶段。试验还发现山羊心骨骼中的纤维三角发生初期是由致密结缔组织构成，随着胚胎的发育转变为透明软骨，具有种特异性。     

蒙古绵羊早期胚胎心脏的组织发生

蒙古绵羊早期胚胎的血岛是心管及血管组织发生的原基。交配后１２～１３日龄,在胚盘两侧的胚内中胚层内,首先发生血岛,进而扩展到原肠及尿囊的脏层。在１６～１８日龄,前肠腹面的心管,由单管状变形成Ｕ字袢,进而扭转成字形。因心管中段的收缩,出现心房、心室及动脉球三个膨大。２０～３０日龄,胚长４～１５ｍｍ,在房室管内,发生前后对称的心内膜垫,将房室管分隔成左及右房室口。由于心房内,第Ⅰ第Ⅱ房间隔发生,将心房分隔成左及右心房。再由于心室内室间隔的发生,将心室分隔成左及右心室。心管传导系统的窦房结,在１６～１８日龄,发生于静脉窦右侧心外膜下,此时心管的窦房部开始搏动。本文发现,在２１～２２日龄,胚长６～８ｍｍ时,静脉窦右侧心外膜下的窦房结细胞团散在。在房间隔壁内与心内膜垫相接处,房室结的细胞团群居。还发现,绵羊胚胎的心软骨原基,发生于３０日龄,胚长１５ｍｍ时,心软骨原基位于主动脉半月瓣外围水平上与肺动脉之间。     

山羊胚胎心肌细胞分化发育的超微结构研究

利用透射电镜观察了山羊胚胎心肌细胞分化发育过程中超微结构的变化。结果表明 :2 6日龄的山羊胚胎心肌细胞内肌节初步形成。随着胚胎发育 ,心肌细胞的肌节逐步完善 ,心肌细胞内的线粒体数量逐渐增多 ,排列规则 ,线粒体嵴逐渐变密 ,心肌细胞之间的连接也随着胚胎的生长发育逐渐形成和加强 ;2 6日龄山羊胚胎心肌内可见粗面内质网 ;34日龄的山羊胚胎心肌细胞胞浆内可见肌浆网、肌膜下池、横小管和二联管已形成 ;山羊胚胎心肌细胞内糖原颗粒丰富 ,随着胚胎日龄的增长 ,胞质内散布的糖原颗粒呈减少的趋势 ,而肌丝之间的糖原颗粒呈增加趋势 ;2 6日龄的山羊胚胎心房肌内出现少量特殊颗粒     

蒙古绵羊早期胚胎心脏的组织发生

蒙古绵羊早期胚胎的血岛是心管及血管组织发生的原基。交配后１２－１３日龄，在胚盘两侧的胚内中胚层内，首先发生血岛，进而扩展到原肠及尿囊的脏层。在１６－１８日龄，前肠腹面的心管，由单管状变形成Ｕ了袢，进而扭转成Ｙ字形。因心管中段的收缩，出现心房，心室及动脉球三个膨大。２０－３０日龄，胚长４－１５ｍｍ，在房室管内，发生前后对称的心内膜垫，将房室管分隔成左及右房室口。     

山羊胚胎心肌细胞分化发育的超微结构研究

利用透射电镜观察了山羊胚胎心肌细胞分化发育过程中超微结构的变化，结果表明：26日龄的山羊胚胎心肌细胞内肌节初步形成，随着胚胎发育，心肌细胞的肌节逐步完善，心肌细胞内的线粒体数量逐渐增多，排列规则，线粒体嵴逐渐变密，心肌细胞之间的连接也随着胚胎的生长发育逐渐形成和加强，26日龄山羊胚胎心肌内可见粗面内质网，34日龄的山羊胚胎心肌细胞胞浆内可见肌浆网，肌膜下池，横小管和二联管已形成，山羊胚胎心肌细胞内糖原粒丰富，随着胚胎日龄的增长，胞质内散布的糖原颗粒呈减少的趋势，而肌丝之间的颗粒呈增加趋势，26日龄的山羊胚胎心房肌内出现少量特殊颗粒。     

山羊胚胎小脑皮质的形成和发育

对山羊胚胎小脑皮质形成及其神经元发育的形态学变化进行了研究。结果表明:(1)山羊胚胎小脑形成于第6周末,小脑皮质的外颗粒层、分子层首先形成。(2)发育过程中,山羊胚胎小脑的外颗粒层呈现出非常复杂的变化趋势:第7～10周外颗粒层达到一定厚度,第11～12周开始变薄,此后外颗粒层又开始变厚,直到第15～16周又变薄,17～18周再次增厚,此后再次变薄,直到出生前1周外颗粒层已经较薄,仅有4～5层细胞。(3)山羊胚胎的蒲肯野氏细胞可能在第8周以前就已聚集定位,第14周以后,蒲肯野氏细胞内部结构逐渐发育成熟,这说明蒲肯野氏细胞虽然发生较早,但其开始发育的时间较晚。     

山羊植入前胚胎发育相关基因的差异表达分析

用mRNA差异显示技术对山羊体内发育的早期2细胞、4细胞、8～16细胞、桑椹胚和囊胚期胚胎和体外培养的成熟卵母细胞、2细胞、4细胞、8～16细胞、桑椹胚和囊胚期胚胎基因的表达进行研究,并选择1条在体内4细胞胚胎特异表达的条带进行分析。结果表明：表皮生长因子因具有较高的同源性（89％）,该基因通过刺激胚胎细胞分裂增殖影响早期胚胎的生长发育,是山羊早期胚胎发育过程中的重要影响因子。     

天津白母猪生殖器官发育和生殖激素变化规律

试验选用不同年龄天津白母猪 32头,测定了其性发育过程中生殖器官发育和血清生殖激素含量变化规律。结果表明:天津白母猪初情期前发育过程可以划分为 0～ 2月龄、2～ 5月龄和静止期三个阶段。0～ 2月龄母猪卵巢和输卵管生长缓慢,卵巢上只有腔前卵泡,但子宫发育较快;出生后血清LH和E2 浓度迅速下降并保持较低水平,FSH相对稳定。2～ 5月龄段所有生殖器官都快速生长,尤以卵巢最为突出;3月龄血清LH、FSH和E2浓度均出现一个上升波,同时有腔卵泡开始突出至卵巢表面。在静止期,卵巢和输卵管发育明显减慢,而子宫则仍然较快发育;血清中三种激素浓度保持较低水平。6月龄时三种激素浓度再次上升,6 75月龄时P4 浓度显著升高且个体差异很大。据此综合推断出天津白母猪大致在 190 2 0 0d之间达到初情期     

山羊胚胎肝脏发育的超微结构观察

运用透射电子显微镜对山羊胚胎期肝脏进行了超微结构观察。结果表明 ,山羊肝细胞在胚胎早期就有明暗之分。胆小管在胚胎早期已经形成 ,胆管由肝母细胞演化而来 ;窦状隙随机发生 ;肝脏造血以红细胞为主 ,且随胚胎的发育 ,造血功能逐渐降低。     

鸡胚心脏PCNA及AgNOR分布的研究

为探讨鸡胚心脏发育过程中细胞增殖的变化情况，采用免疫组织化学SP法和AgNOR银染法分别检测了第7～18天鸡胚心脏PCNA和AgNOR的分布。结果显示：1）PCNA免疫反应阳性心肌细胞主要分布于心包侧，随胚龄增加阳性率下降，至第13天后呈小幅回升，第7～18天平均阳性率为29．20％；PCNA免疫反应阳性内皮细胞在胚胎早期分布于心内膜内皮，胚胎中后期主要为心肌血管内皮呈阳性，第7～13天，内皮处于低增殖阶段，第14天后逐渐增加，第7～18天平均阳性率为15．33％。2）AgNOR阳性心肌细胞第7天为聚集型，第8～14天为混合型，第15～18天为单一型，随胚龄增加阳性率下降，至第15天后呈小幅回升，第7～18天平均阳性率为58．84％；AgNOR阳性内皮细胞类型不易区分。第7～9天平均阳性率为9．25％，此后阳性率逐渐上升，至第18天时达到最高为27．07％，第7～18天平均阳性率为13．95％。结果表明，第7～18天鸡胚心脏发育过程中以心肌细胞增殖为主，内皮细胞增殖较慢且较心肌细胞滞后。第15天后心肌细胞和内皮细胞增值率均升高，可能与心肌-内皮通过某些信号途径相互作用有关。     

莲种胚发育过程中胚胎晚期丰度蛋白基因表达量与种子含水量相关性分析

通过莲胚形态观察、生理指标测定、蛋白质谱鉴定与基因表达量分析，筛选出莲胚脱水成熟过程中显著富集的LEA蛋白(late embriogenesis abundant protein)，并分析其基因表达量与含水量的相关性。结果表明，莲胚发育成熟共需约30 d，形态发育15~18 d，随后进入脱水成熟阶段。在种胚脱水阶段种胚含水量由80%下降到6.7%，细胞内蛋白含量上升2.75倍。对不同脱水阶段莲胚进行蛋白单向电泳，筛选出7条显著富集的蛋白条带，其中包含7种LEA家族蛋白:EMB564-like、Dehydrin Rab18、Lea14-A与4种D-34类蛋白。Dehydrin Rab18、D-34、D-34-like-1表达量随莲胚脱水而递增，与种子含水量呈负相关；EMB564-like、Lea14-A、D-34-like-2、D-34-like-3基因表达水平呈单峰曲线，在莲胚发育20 d时达到峰值。其中Dehydrin Rab18、EMB564-like与D-34-like-2在莲胚脱水阶段上调表达幅度最大，表达量分别是莲胚脱水前的38.7、11.5、19.0倍，可能与莲胚的逆境保护与耐储存机制相关。     

法国番鸭不同孵化阶段蛋壳内钙·磷含量的变化研究

[目的]为了了解法国番鸭胚胎发育期间钙、磷的吸收利用规律。[方法]通过对不同孵化时期法国番鸭蛋壳内钙、磷含量及比例进行测定,研究了不同孵化阶段蛋壳内钙、磷含量的变化。[结果]随着孵化时间的延长,蛋壳内钙、磷含量呈现逐渐降低的规律性。0～20胚龄,蛋壳内钙变化相对较小,20胚龄时钙含量突然降低,并持续至35d出雏;磷含量变化从8胚龄开始,28胚龄达最大,0～8和28～35胚龄蛋壳中吸收磷较少。孵化期间,8～28胚龄钙磷吸收比例呈逐渐上升趋势。[结论]孵化前期,钙的吸收较低,中后期较高,出雏前4d钙吸收最多。磷孵化前期变化不明显,中期较为明显,后期趋于稳定。该研究符合禽类胚胎发育规律。     

基于基因调控网络对鸡胚皮肤发育的枢纽基因和关键通路分析

为挖掘脊椎动物胚胎发育过程中皮肤调控模式的改变,以鸡胚作为模型,利用来源于NCBI数据库的SRA数据子库中胚胎发育第6~21天的皮肤组织RNA-Seq数据进行聚类分析,在基因共表达网络、信号通路、蛋白互作网路3个层面基于网络拓扑属性逐步挖掘核心基因集,并分析核心基因集在不同发育阶段的互作网络变化。结果表明:1)鸡胚皮肤发育过程在基因谱水平上可分成5个阶段,分别为6~9 d、10~12 d、13~14 d、15~17 d和18~21 d;2)功能富集分析表明发育早期的皮肤分化程度低、可塑性强,中期是皮肤毛囊发育关键期,最后4 d为皮肤细胞外基质建立期,分子发育过程存在严格的顺序模式;3)在基因调控网络层面深度挖掘并筛选鸡胚皮肤发育的分子调控过程。综上,本研究根据网路拓扑属性结合蛋白互作数据库提出参与不同发育模块的关键枢纽基因,为转录组测序数据的分析及脊椎动物皮肤发育过程的分子机制研究提供一些新的视角和分析方法。     

福建地区斑鳜胚胎与仔鱼早期发育的研究

2011-2013年,连续观察了福建地区斑鳜(Siniperca scherzeri)受精卵的胚胎和仔鱼早期发育的全过程,描述了从受精卵到晚期仔鱼发育时期的时序和形态特征。结果表明:斑鳜的成熟卵近圆球形,淡黄色,平均卵径为(1.76±0.08)mm;受精后5 min左右,卵膜吸水膨胀,平均卵膜径达(2.20±0.09)mm。在20℃温度条件下,孵化时间为189.33h。24℃温度条件下,初孵仔鱼平均全长(5.57±0.18)mm,具趋光性;3日龄仔鱼开始摄食,避光,进入混合营养期;5日龄时卵黄耗尽,6日龄时油球也完全消失。仔鱼全长y与日龄x成极显著的直线相关关系:y=0.4916x+5.7209(P0.01)。     

柑桔合子胚早期离体培养获得植株

通过柑桔胚胎发育观察表明,授粉后50天左右,胚囊内仅有一个合子胚,未见珠心胚侵入胚囊,为单独分离合子胚培养的最好时期。取这一发育期的幼果,分离合子胚(或将胚囊预培养后分离合子胚),接种于 White 基本培养基附加腺嘌呤(Ad)20毫克/升、水解乳蛋白(LH)400毫克/升、椰乳(CM)10%和蔗糖10%,在光照条件下发育成双子叶胚。转入 MT 基本培养基附加玉米素(Ze)0.25毫克/升、赤霉素(GA_3)5～10毫克/升,蔗糖浓度降至2%,便发育成苗。     

花(♀)×唇(♂)杂交子一代胚胎发育研究

采用人工催产和干法授精技术,在ZOOM645S解剖镜下对花(Hemibarbus maculatus)(♀)×唇(H.labeo)(♂)杂交子一代(F1)胚胎发育过程中各发育时期的发育时序和形态特征进行了观察。结果表明,受精卵为强黏性卵,卵径为1.60～1.80 mm。在孵化水温为(20±1)℃条件下,受精后1 h胚盘隆起;1 h20 min进入卵裂期;6 h 20 min进入桑椹期;8 h 20 min进入囊胚期;13 h 10 min进入原肠期;16 h 20min进入神经胚期;受精后18 h进入胚孔封闭期;21 h 30 min进入肌节出现期;27 h 20 min进入眼基出现期;28 h 40 min进入眼囊期;30 h 40 min进入尾芽期;32 h 30 min进入晶体出现期;34 h 40 min进入肌肉效应期;36 h 40 min进入耳石出现期;44 h进入心跳期;53 h 40 min进入眼色素形成期;60 h 40min进入血液循环期;68 h 30 min后开始出膜。杂交F1胚胎发育时序及形态特征均偏向母本花。     

甘蓝型油菜小孢子培养的胚诱导和加倍效率的研究

以大田甘蓝型油菜为材料，对小孢子培养不同取样时间和不同开花时期接种的胚状体诱导频率和不同加倍方法的加倍效率进行了研究，结果表明：大田甘蓝型油菜小孢子培养最佳取样时间是上午7：00时，此时取样出胚率达4．31枚／蕾；接种最佳开花时期是单株开第一朵花后6～20d的2周时间，此开花时期接种出胚率为4．08～4．34枚／蕾。在不同加倍方法中，以50mg／L秋水仙碱处理游离小孢子48h为最佳，并且能够获得76．47％最高加倍效率。     

花生的胚和胚乳的发育

观察了花生胚和胚乳的发育及其相关性。胚发育属紫苑型,其发育过程可分为:球胚前的原胚、球胚、心形胚、鱼雷形胚、幼胚、扩大生长胚和成熟胚各期。在子叶中淀粉粒积累先于蛋白质的积累。胚乳发育属核型。首次观察到花生胚乳瘤。胚乳细胞化以珠孔端开始。胚乳细胞层次少,最终不充满胚囊腔,种子成熟,胚乳完全消失。     

黄连木种子小蜂的发生与防治研究

黄连木种子小蜂在安徽省1～3年发生1代,但均以老熟幼虫在被害果内越冬。翌年4月中下旬化蛹,蛹期10～15d,5月上中旬至6月上旬成虫羽化,成虫在果壳内滞留3～5d,出壳后交尾产卵,寿命达4～15d。每雌产卵25～47粒,卵期3～5d。幼虫5月中下旬孵化,幼虫共5龄,初孵幼虫取食胚外海绵组织,食量少而生长缓慢,1龄期长达65～75d,当种胚膨大、子叶开始发育时,幼虫钻入胚内取食子叶和胚乳,此时2～5龄为快速生长期,仅20～25d,当子叶被食光后,幼虫老熟,进入休眠阶段,在被害的空果壳内越冬,分别于第2、第3或第4年羽化外出。