禽流感病毒的宿主特异性和致病性分子基础

禽流感病毒可感染许多鸟类和哺乳动物．但是其自然宿主范围通常限于野生水禽，如野鸭、海鸥等。近年来出现新的特征．可以感染人类、猫、虎等动物，突破了宿主限制性，出现种间传播。这与其宿主特异性变化和致病力变异有关。为此，依据禽流感病毒的致病特性、抗原蛋白（血凝素蛋白HA）特性和宿主细胞受体特点，结合其它影响因素，阐述了流感病毒的宿主特异性和致病性分子基础．以进一步认识禽流感病毒。     

禽流感病毒致病性分子基础研究进展

禽流感(avian influenza,AI)又称真性鸡瘟,是由正黏病毒科A型流感病毒引起的禽类(家禽和野禽)的一种感染或疾病综合征.它不仅严重危害禽类的健康,也威胁其他动物包括人的安全.流感病毒感染宿主细胞时,血凝素HA参与了膜融合过程,完成此过程的先决条件是HA被宿主细胞蛋白酶裂解为HA1与HA2.所以HA的分子结构以及HA对宿主细胞蛋白酶的敏感性直接影响病毒的毒力.     

高致病性禽流感的防控

禽流感是由A型流感病毒引起的一种禽类传染病.禽流感病毒感染后可以表现为轻度的呼吸道、消化道症状,死亡率较低;或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状,死亡率较高.这种症状上的不同,主要是由禽流感病毒的毒力所决定的.根据禽流感病毒致病性和毒力的不同,可以将禽流感分为高致病性禽流感、低致病性禽流感和无致病性禽流感.     

水稻白叶枯病菌致病性分子遗传学基础

 水稻-白叶枯病原菌互作符合基因对基因关系，是研究禾本科植物-病原菌互作的理想模式系统。目前已鉴定和克隆出许多白叶枯病菌致病相关基因。其它革兰氏阴性植物病原细菌致病性分子遗传学和基因组学研究，为揭示水稻白叶枯病菌致病性分子机理提供了丰富的背景知识，其中以发掘TTSS效应分子的研究备受关注。本文将对白叶枯病菌致病性分子机理进行综述，以期为研究水稻-白叶枯病菌互作的功能基因组学提供科学线索。     

安徽省高致病性禽流感的临床观察和病毒分离鉴定

对近年来安徽省部分地区鸡、鸭、鹅等家禽出现的发病急、死亡率高的传染病进行临床观察和病原分离鉴定,获得5株A型流感病毒(简称AIV)。这些病毒能在鸡胚传代和致死鸡胚,在鸡胚中传至第5代血凝价达6～9log2,均不被ND、EDS-76和MG阳性血清抑制;5株分离病毒制备的琼扩抗原进行AI琼扩试验均为阳性;病毒浓缩后经电镜观察,可见直径100纳米左右圆形或近似圆形的典型AIV;5株AIV经亚型鉴定确定为H5N1亚型,经测定鸡胚半数感染量(EID50)在108.00～1010.50之间,鸡胚平均死亡时间(MDT)在36～56小时之间,静脉接种致病指数(IPVI)测定结果分别为2.23、2.05、1.96、1.84和1.75,对鸡均有高致病性。试验结果表明,近年来安徽省部分地区鸡、鸭、鹅等家禽出现发病急、死亡率高的传染病为H5N1亚型病毒引起的HPAI。     

高致病性禽流感的危害及防控措施

<正>1概述禽流感按照对禽类损害程度的不同,可分为高致病性禽流感、低致病性禽流感及无致病性禽流感。除了无致病性禽流感没有明显症状和危害外,     

传染性法氏囊病病毒变异的分子基础

鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV )是传染性法氏囊病 (IBD)的病原体。由于急性感染的高死亡率和亚临床感染严重的免疫抑制 ,IBDV对养禽业经济上有重大的影响[1- 2 ] 。IBDV共有两个血清型 ,即 1型和 2型 ,血清 1型对鸡有致病性 ,血清 2型分离自火鸡 ,对鸡无致病性。Rosenberger(1985 )首次从美国特拉华半岛肉鸡群分离到 4株IBDV变异株 ,1987年 ,荷兰、比利时爆发了与美国株不同的超强病毒 (vvIBDV)。而后 ,英国、法国、西班牙、德国等欧洲国家相继分离到超强毒株。李树根 (1991)等首次在国内分离到血清亚型株 ,李德山 (1991)首次报道…     

高致病性禽流感免疫预防策略

<正>禽流感(AI)是禽流行性感冒的简称,是由A型流感病毒引起的禽类高度接触性全身或呼吸系统传染病,又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟,以急性败血症死亡到无症状带毒等多种病征为特点。禽流感是一种毁灭性疾病,几乎所有的家禽和野生鸟类都可感染此病,每次暴发都给养禽业造成巨大的经济损失。由于野禽具有流感病毒天然储毒者的作用以及流感病毒可以由家禽直接感染人,并因其高度变异性可能导致人与人之间的传播,引起人类的发病和死亡,对人类健康构成极大的潜在威胁,所     

高致病性禽流感防治知识介绍(1)

1.什么是禽流感？什么是高致病性禽流感？ 禽流感是禽流行性感冒的简称,是由A型流感病毒引起的一种禽类（家禽和野禽）传染病.     

水生动物10种非特异性免疫分子的研究进展

水生动物的非特异性免疫系统在其自身抗病作用中较特异性免疫系统发挥更大作用.从水生动物免疫系统的防御功能分别综述了主要组织相容性复合体、补体、干扰素、凝集素、白细胞介素、抗菌肽、溶菌酶、转铁蛋白、鱼精蛋白以及金属硫蛋白等10种水生动物非特异性免疫分子的研究进展.     

禽流感病毒分子生物学研究进展

禽流感是由A型流感病毒引起鸡、火鸡、鸭、鹅、鹌鹑等家禽的传染病。禽流感病毒H5N1亚型于1997年、H9N2亚型于1999年、H7N7亚型于2003年和H5N1亚型于2004年先后发生感染人的事件,人们不得不重新认识禽流感的公共卫生意义。本文综述了禽流感病毒的基因组、主要蛋白及其功能、毒力分子学基础、分子生物学诊断和疫苗研究等。     

H5N1亚型禽流感病毒对鸡的致病性研究进展

对鸡感染H5N1亚型禽流感病毒（AIV）后的临床表现、大体病变、病理组织学、生理生化指标、细胞免疫功能、病毒的组织分布和细胞凋亡的研究进展进行概述,探讨了该病毒对鸡高致病性的分子基础．     

H9N2亚型禽流感病毒的致病特性研究

将SS，KMI，KMIII3个禽流感病毒的感染性胚液分别中2周龄及5周龄的SPF鸡，观察其症状及病理变化。结果显示：1，3个毒株均可引起攻毒鸡体温升高，部分出现水样淡黄色稀粪，但不能致死攻毒鸡，表明3个毒株均为非高致病力毒株，2，攻毒鸡除胰腺充血出血外，其他器官不见明显的肉眼病理变化，但组织病理病理学的变化较为明显和一致，主要为：脑及脊髓充血出血，神经元变性坏死，胶质细胞增生；心肌在出血，组织变性坏列, 腺充血出血，组织坏死，3个毒株对5周龄SPF鸡的病理变化无明显差异，但KMI毒株对2周龄SPF鸡的病理损害稍大于SS株。     

中国禽流感病毒毒株信息管理系统设计及实现

为满足国家禽流感参考实验室对中国禽流感毒株信息计算机化管理的需要，通过系统的需求分析，建立了毒株信息数据标准和数据结构模型，在此基础上设计出系统结构，开发出中国禽流感病毒毒株信息管理系统。系统的主要功能包括：信息录入、信息维护、信息查询及统计分析、报表系统以及系统安全等。该系统的开发和应用，实现了参考实验对信息计算机化管理的要求，为中国禽流感毒株信息的管理和利用提供了有效工具。     

禽流感的流行特征及诊断

禽流感严重威胁着世界各国的养禽业及人类健康。由于禽流感病毒抗原及其致病的易变性以及近年的流行新特点，要求未来的防制措施要采取早日检测，包括用先进的分子生物学诊断技术进行病毒鉴定、检疫，加强疫苗免疫预防等，建立全国性禽流感检测、防控网络，有效防控高致病力禽流感。     

肉鸽H9亚型禽流感的诊断与病毒分离及鉴定

通过分子PCR检测,初步证明在湖北一发病肉鸽群感染H9亚型禽流感病毒。病原分离后,盲传3代,其血凝效价达到109~1011,经生物学特性进行测定,其鸡胚半数致死量为107.5,9日龄鸡胚平均致死时间为54.3 h,1日龄雏鸡脑内接种致病指数为1.8,6周龄小鸡静脉接种致病指数为2.0,证明该H9亚型禽流感为毒力较强。将该病毒回归非免疫肉鸽,能产生典型的H9亚型禽流感症状,采集其肺、喉头、泄殖腔等病变组织进行病毒分离,均可分离到H9亚型AIV。     

H9N2禽流感病毒HA全长基因的高效可溶表达及免疫原性研究

采用RT-PCR方法扩增了H9N2亚型禽流感病毒（AIV）广东株的血凝素基因HA．将HA基因克隆到笔者所设计的原核表达载体pMBX上，成功构建重组表达质粒pMBX-HA．将其转化到E.coli BL-21感受态细胞中表达，经SDS-PAGE可检测到相对分子质量约为96200的融合蛋白，表达产物占菌体总蛋白的29．5％．经蛋白可溶性分析看出，融合蛋白90％以上是以可溶形式表达的．Western-blot证实，可溶表达的融合蛋白与H9N2 AIV阳性血清具有良好的免疫反应性．将可溶表达的融合蛋白用体积分数为50％的Ni-NTA树脂过柱纯化，用融合蛋白作抗原，通过ELISA方法，能特异性地检测出禽流感阳性血清．     

H5亚型禽流感病毒分离株对金刚烷胺耐药性的鉴定

对1株H5亚型禽流感病毒（AIV）分离株进行了金刚烷胺耐药性的鉴定．应用RT—PCR获得了AIV178株的M基因,序列分析显示M2蛋白有S31N的点突变;动物试验发现该毒株对200mg／L金刚烷胺饮水途径给药仍有抗性．结果表明AIV178分离株具有对金刚烷胺的耐药性,而且M2蛋白的第31位氨基酸突变可能与此有关．     

多重RT-PCR快速检测禽流感病毒的研究

参考H1-H15亚型禽流感病毒(AIV)的核蛋白(NP)基因序列以及H5、H6、H9亚型AIV血凝素(HA)基因,共设计4对引物,建立了2对引物扩增AIV的NP、HA基因的多重RT-PCR方法.应用此法分别对H5、H6、H9亚型AIV尿囊液RT-PCR,电泳,回收预期片段进行测序,并同Genebank的注册序列进行同源性分析.也对NDV、IBV、IBDV尿囊液以及3种亚型AIV尿囊液的2倍系列稀释样品进行检测.结果表明,3种亚型AIv尿囊液均出现2条特异性条带,经测序确证为目的扩增片段,BLAST的同源性初步判断3种AIV的亚型为H5N1、H6N2、H9N20对NDV、IBV、IBDV的RNA扩增未见2条目的条带,判断为阴性,说明该法特异性强:能对3种亚型AIV尿囊液64～128倍稀释的样品检测出AIV,表明其灵敏度高.该检测法检测的整个过程仅需4h,实现了AIV的快速检测.