珍珠番茄快速繁殖技术

以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养，对其快速繁殖技术进行研究．结果表明：1)以带腋芽茎段为外植体，在MS BA2mg/L NAA0．1mg/L培养基上诱导的不定芽数多，是1条较佳的快速繁殖途径；2)以幼叶为外植体，在MS BA2mg/L IAA0．5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好，但分化成苗能力一般．分化培养基以MS BA2mg/L较好；3)生根培养基以MS IAA0．2mg/L和MS NAA0．1mg/L IAA0．1mg／L生根率高且根粗壮．     

楸树组培与快繁技术初探

[目的]实现楸树离体的快速繁殖,并为楸树的大规模种苗生产提供理论依据。[方法]以楸树腋芽为外植体,通过选择不同培养基和激素配比,研究楸树组培及快繁技术。[结果]筛选出效果较好的培养基,分别为腋芽萌发：N。＋6一BA2．0mg／L＋NAA0．005mg／L;愈伤组织诱导：MS＋6一BA1．5mg／L＋NAA2．0mg／L;芽分化：MS＋6一BA0．2～0．5mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L;继代增殖：N6＋6·BA1．0～1．5mg／L＋NAA0．005～0．01mg／L;生根培养：1／2MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋活性碳1g／L。[结论]用组织培养法快速繁殖楸树,能大大提高楸树的繁育速度。     

安祖花离体培养快速繁殖技术的优化

以安祖花的叶片、叶柄、带腋芽茎段为外植体进行组织培养，对其快速繁殖进行了研究．结果表明：以叶片和叶柄为外植体，用培养基改良MS BA0．2(或0．5、1．0)mg／L 2．4-D0．1mg／L 葡萄糖30g／L诱导的愈伤组织质量高，诱导率达100％；分化培养基以改良MS BA2．5mg／L NAA0．5mg／L较好；腋芽增殖使用改良MS BA1mg／L NAA0．1mg／L，增殖倍数达6．7；椰子汁对继代增殖有较好的促进作用，在分化及继代过程中即有3～4条根的形成，可以直接移栽，成活率达95％以上．     

海城大蒜组织培养快繁技术的研究

以海城大蒜带幼芽的茎盘作为外植体材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明：MS ＋BA 1．0 mg ／L ＋NAA 1．0 mg ／L 对不定芽诱导的效果最好;1／2MS ＋BA 0．5 mg ／L ＋NAA 0．5 mg ／L 为分化培养基的适宜配方;MS ＋IAA 0．1 mg ／L 生根效果很好。     

云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖

[目的]为掌握云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖技术。[方法]将叶片接种于培养基MS＋BA2mg／L＋IAA 0．2mg/L,花芽接种在培养基MS＋KT 2mg/L上,茎尖接种在培养基MS＋BA 2mg/L＋IAA 1mg/L上,幼茎接种在培养基MS＋KT 2mg/L＋IAA 2mg/L上,在培养条件下进行培养。[结果]以叶片为外植体诱导芽效果最好,分化率达100％;幼茎、茎尖与花芽分化时间长,且分化率较低,不宜作为快繁技术的外植体;在培养基MS＋NAA 0．2mg/L上,生根率达100％;通过炼苗后,成活率达70％左右。[结论]为大花红景天的快速繁殖提供了理论依据。     

红树莓的茎尖培养与快速繁殖

对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究，筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质．结果表明：最适起始培养基为MS BA1．5mg／L NAA0．1mg／L；最适继代培养基为MS BA0．5mg／L十GA0．5mg／L；最适生根培养基为MS IBA0．2mg／L NAA0．2mg／L；最佳移栽基质是蛭石，成活率达95％，30d后可移入大田．     

食用仙人掌的组织培养及快繁试验

用食用仙人掌“米邦塔”的茎上侧芽进行组织培养，结果表明：初代培养在MS 6-BA 2mg／L NAA 0．2mg／L培养基上，约15d茎上侧芽开始萌发；继代繁殖在MS 6-BA 3mg／L-FNAA 0．1mg／L培养基上，约25d有大量萌芽，分化清晰；生根壮苗一般采用MS NAA 0．1mg／L。     

金正日花叶片组培的初步研究

以金正日花幼嫩叶片为外植体进行组织培养研究。结果表明：采用培养基1／2MS BA 1．0mg／L NAA 0.1mg／L有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化；采用培养基1／2MS BA 0．7mg／L IBA 0.07mg／L丛芽增殖效果好，增殖率达到5．8；采用1／3MS NAA 0．6mg／L AC 1．0g／L为生根培养基，生根效果最佳。     

菽北种茶组织培养中培养基的研究

本文通过采用基本培养基、诱导培养基和植物激素试验等探索利用菽北种茶外殖体进行快速组织培养的最适培养基。研究发现,用菽北种茶带腋芽的茎段做为外殖体进行组织培养可获得再生植株,并可建立快速无性繁殖系。实验表明,芽增殖最适培养基为1／2MS＋BA1．0mg／L＋IBA0．2mg／L;生根壮苗最适培养基为1/4MS＋BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L＋Al^3＋0．01mg／L。此外,还探讨了菽北种茶组织培养中褐变问题以及试管苗的移栽。     

龙牙百合热处理及茎尖培养技术研究

以组织培养获得的龙牙百合小鳞茎为试验材料，研究了热处理方式、茎尖的剥取大小、培养基状态和蔗糖含量对小鳞茎生长膨大的影响。结果表明，热处理方式以白天40～42℃、夜晚35℃，处理60d较好；茎尖剥取大小为0．2～0．3mm时的成活率高；有利于提高分化率的最佳培养基为：MS 1．0mg／L NAA 2．5mg／L 2，4-D，小鳞茎膨大增重的最佳培养基为：Ms 1．0mg／L BA 0．2mg／L NAA 0．5mg／L 2，4-D 8％蔗糖，培养方式为液体振荡培养。     

龙牙楤木人工种子发芽成苗试验

[目的]制作龙牙楤木[Aralia elata（Miq.）Seem]人工种子,并考察其在不同条件下的发芽情况,探讨龙牙楤木人工种子生产应用的可行性。[方法]在含2.0mg/L2,4-D、0.5mg/L6-BA、0.5mg/L NAA的MS培养基上诱导龙牙楤木幼芽愈伤组织,在固体培养基中诱导体细胞胚,以海藻酸钠为包埋剂制作人工种子。[结果]人工种子在1/2MS0培养基上发芽率为81.3%;在有菌土壤中的发芽率为46.2%,成苗率为23.1%。[结论]人工制作的龙牙楤木种子发芽率不高,其在生产中的应用有待于进一步研究。     

刺老芽根提取物对DPPH自由基的清除能力及抑菌作用

[目的]研究刺老芽根提取物对DPPH自由基的清除能力及抑菌效果。[方法]选择不同树龄的刺老芽根皮,通过95%乙醇反复浸泡提取其有效成分,计算各个样品的提取效率。采用DPPH自由基清除法测定各提取物的体外抗氧化活性和采用体外抑菌试验法测定对大肠杆菌、沙门氏菌、嗜水气单胞菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果.[结果]各个样品的提取效率分别为29.68%、32.23%、23.5%和19.26%。抑菌试验只对金黄色葡萄球菌有抑菌效果,抑菌直径在10～14mm。其中抑菌作用最强的4年生根提取物的最小抑菌浓度（MIC）为250mg/ml。各个样品在10mg/ml时体外DPPH自由基清除率分别为81.9%,75.57%,91.9%和89.66%。5年和6年生根皮提取物高于同浓度的阳性对照物维生素C的效应。[结论]刺老芽根具有良好的开发前景。     

龙牙楤木组织培养与快速繁殖技术研究

对龙牙木匆心 木 [Araliaelata (Miq)Seen]的叶片、叶柄和幼茎进行组织培养 ,结果表明 :用叶片进行组织培养的效果最好 ,愈伤组织最高诱导率达 3 7.1%;最适诱导培养基为MS +6-BA 1.0mg/L +2 ,4-D 1.0mg/L ;最适分化培养基为MS +6-BA 2 .0mg/L +2 ,4-D 1.0mg/L ;最好的继代增殖材料为幼根。试验还发现 :用 40 μg/L的硫酸链霉素可以有效防止细菌的污染 ;5g/L的活性炭防止褐变效果最好 ;把握好琼脂的用量及适当降低 6-BA的含量可以降低玻璃化现象的发生频率。     

刺嫩芽快繁体系的建立

[目的]研究刺嫩芽快速繁殖技术。[方法]以刺嫩芽的叶片、叶柄和幼茎为外植体进行组织培养,建立刺嫩芽快繁体系。[结果]3种刺嫩芽外植体中,叶片的愈伤组织诱导效果最好,在4种不同激素浓度的MS培养基上均能诱导出愈伤组织;MS培养基中适当增加2,4-D和少量的6-BA,可显著提高愈伤组织诱导率;最适诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.0mg/L,叶片诱导率高达36.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.5mg/L;最适分化培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,平均诱导分化率达85.0%;琼脂加入量控制在7.5～8.0g/L及适当降低6-BA的含量时,可有效防止外殖体玻璃化的产生。[结论]该研究建立的刺嫩芽快繁体系,试管苗驯化率可达85.0%,具有一定的推广与应用价值。     

磷钾营养元素对辽东楤木生长及品质的影响

以二年生辽东楤木为试验材料,分别设置磷元素(100、200和300 kg·hm-2)和钾元素(90、180和270 kg·hm-2)施肥组合处理,研究磷钾营养对辽东楤木生长及品质的影响.结果表明,施用磷、钾可有效提高辽东楤木长势和嫩芽产量,改善品质,显著提高辽东楤木嫩芽多糖、黄酮、皂苷、可溶性糖及可溶性蛋白质含量.中等...     

龙牙楤木苗木培育技术与苗期产量构成

以2年生根当年生枝条为材料，反季节促成栽培生产食用嫩芽，单株平均产量5．32g；地径、苗高对嫩芽产量的二元回归方程为Y=-2．7365 3．1823X1 0．0168X2，地径对嫩芽产量的影响比苗高更大．     

龙芽槐木愈伤组织诱导及胚状体发生初探

以楤木幼茎及根为试材,添加不同种类和浓度的激素,进行愈伤组织诱导、胚状体发生及幼苗 分化。结果显示,幼茎在MS 2,4-D1．0mg/L培养基上愈伤组织诱导率最高。愈伤组织在MS BA1．0 mg/L NAA0．04 mg/L培养基上胚状体形成最多,幼苗分化率达92．5％,并能保持旺盛的再生能力。     

钩藤组培技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致钩藤苗的方法。[方法]以钩藤当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]最佳芽诱导培养基为MS＋6-BA0.2 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋IBA0.2 mg/L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA2.0 mg/L＋NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋NAA2.0 mg/L＋活性炭0.03%。[结论]该研究可为钩藤的产业化生产提供理论与技术支撑。     

蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术

采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖     

龙牙楤木无性繁殖试验初报

本试验以龙牙楤木老根段和嫩根段为材料,用5种药剂处理,进行无性繁殖试验,探寻不同药剂处理对龙牙楤木老根段和嫩根段出苗率的影响,筛选出最佳药剂,为无性繁殖龙芽楤木提供了快速、有效的方法。