B_9对脱毒马铃薯试管苗生长及移栽结薯数的影响

采用不同浓度的植物生长调节剂B9对试管苗进行壮苗研究,并观察壮苗后生产微型薯的产量。结果表明:20~40 mg.L-1B9对脱毒马铃薯试管苗兼有促进增殖和复壮的双重效果,而且其试管苗移栽成活率和生根率均为100%,其中尤以40 mg.L-1B9效果最佳,生长旺盛,结微型薯数量和重量达到最大值。     

诱导法与营养液配方对马铃薯试管结薯的影响

研究了含有不同蔗糖,6-BA,B9,NAA,GA3与ABA的培养基配方以及不同的诱导方法对马铃薯试管结薯的影响.结果表明:10%蔗糖+2 mg·L-1 6-BA+10 mg·L-1 B9+1 mg·L-1 NAA的组合处理有利于试管薯的发生与膨大;而高浓度的GA和IAA则抑制块茎的形成.分步诱导结薯法优于直接诱导结薯方式.     

诱导法与营养液配方对马铃薯试管结薯的影响

研究了含有不同蔗糖,6-BA,B9,NAA,GA3与ABA的培养基配方以及不同的诱导方法对马铃薯试管结薯的影响。结果表明:10%蔗糖 2mg·L-16-BA 10mg·L-1B9 1mg·L-1NAA的组合处理有利于试管薯的发生与膨大;而高浓度的GA和IAA则抑制块茎的形成。分步诱导结薯法优于直接诱导结薯方式。     

马铃薯脱毒试管苗保苗与试管薯诱导条件优化

研究了不同外源激素组合对马铃薯脱毒试管苗保苗效果的影响,研究了培养基、温度、光周期的综合作用对试管薯发生的影响。试验表明,适合于试管苗保苗的液体培养基为MS+CCC 4.0 mg.L-1+6-BA 0.5mg.L-1+GA30.05 mg.L-1,适宜试管薯诱导的培养基和培养条件为:液体培养基MS+6-BA6.0 mg.L-1+白糖60 g.L-1+活性炭3 g.L-1,环境温度18℃,光照10 h.d-1。     

脱毒马铃薯试管薯简化生产技术的研究

为了简化马铃薯试管薯的生产程序,节约时间和生产成本,利用大西洋和荷兰15试管苗作为试验材料,研究了直接诱导和间接诱导生产试管薯的技术,并比较了不同诱导培养基生产试管薯效果的差异。结果表明:间接诱导法生产试管薯的平均试管薯重、每瓶结薯数等均优于直接诱导法,适宜用于实际生产;A[(MS(大微量元素)+肌醇100mg.L-1+VB 10.42mg.L-1+BA 5mg.L-1+CCC 500mg.L-1+白糖8%)]、B[(MS(大微量元素)+肌醇100mg.L-1+BA 3mg.L-1+白糖8%)]诱导培养基效果优于其它3种培养基,为筛选出的高效培养基。     

荸荠试管苗壮苗培育及小球茎再生研究

【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时（1.0 mg/L）,在不同培养基中添加30.0～120.0 g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时（2.5 mg/L）,荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0～100.0 g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0～60.0 g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333（0.3~1.0 mg/L）均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15~20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20 d温度28~30℃、培养后40 d温度15~26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉3.5 g/L培养基中添加PP333 0.3~1.0 mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖（30.0　g/L）均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。     

荸荠试管苗壮苗培育及小球茎再生研究

【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时（1.0mg/L）,在不同培养基中添加30.0～120.0g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时（2.5mg/L）,荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0～100.0g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0～60.0g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333（0.3～1.0mg/L）均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15～20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20d温度28～30℃、培养后40d温度15～26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS＋NAA0.5mg/L＋IBA0.5mg/L＋蔗糖30.0g/L＋琼脂粉3.5g/L培养基中添加PP3330.3～1.0mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖（30.0g/L）均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。     

多效唑对马铃薯试管苗生长和块茎形成的影响

采用离体培养方法,研究了不同浓度多效唑处理对马铃薯试管苗生长和块茎形成的影响.结果表明,0.1～1 mg/L多效唑处理完全抑制了MS扩繁培养基中马铃薯试管苗的生长,而0.01 mg/L多效唑处理虽抑制了试管苗茎叶的生长,但叶色加深、根重和根长显著增加.在试管薯诱导条件下,0.1 mg/L多效唑处理促进了‘夏波蒂'提早结薯,使单瓶试管薯鲜重、平均直径和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;而单瓶试管薯的结薯数量低于BA+CCC处理,但接近对照.这些结果表明:与广泛应用的矮壮素相比,在马铃薯试管薯生产中使用多效唑能提高试管薯产量和质量,且其使用浓度仅为矮壮素的1/5000,有利于降低残留并节约成本,是矮壮素较好的替代物之一.     

不同外源激素对马铃薯脱毒试管苗保存及试管薯诱导的影响

以马铃薯主栽品种陇薯3号脱毒苗为试验材料,研究了不同外源激素组合对试管苗保存和试管薯形成的影响,研究表明,在MS+3%蔗糖(pH5.8)固体培养基中添加PP3330.5 mg/L和GA30.1 mg/L对试管苗的保存效果最为理想,以MS+8%蔗糖(p H5.8)为诱导液体培养基,在黑暗条件下添加NAA3.0 mg/L和6-BA 5.0mg/L后,试管薯的结薯数、鲜薯重量和大薯率最为显著。     

花旗马铃薯品种茎尖脱毒与快繁技术

取带1~2个叶原基大小为0.2~0.4 mm的茎尖,在MS+6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1培养基中培养50 d,成苗率50%。试管苗经指示植物检测出试管苗脱毒率为59%,脱毒苗茎段快繁的最佳配方为MS+6-BA 0.20 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1。双层基质栽培脱毒试管苗生长快、长势好,微型薯产量高、成本低。     

马铃薯试管薯诱导因素研究

以马铃薯栽培品种克新3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导技术研究。结果表明，全黑暗条件对试管薯形成、结薯数量和平均鲜重均有极显著的促进作用；适当低温(19±1)℃有利于试管薯的形成和膨大；液体培养基诱导试管薯的效果优于固体和固液双层培养基，是生产试管薯最好的培养方式；培养基(MS+8.0%蔗糖)中添加100mg     

重瓣大岩桐组织培养

采用大岩桐叶片、叶柄为外植体,进行了组织培养研究。经试验得出最佳培养基配方。（1）诱导愈伤组织的培养基：MS＋6-BA2 mg·L^-1＋NAA0.3 mg·L^-1;（2）芽分化培养基：MS＋KT2.5 mg·L^-1＋NAAl.9 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1;（3）增殖培养基：MS＋KT2.0 mg·L^-1＋NAA0.2 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1;（4）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2 mg·L^-1＋蔗糖2%。     

辣椒子叶不定芽的诱导与伸长研究

为了进一步研究辣椒子叶再生体系的影响因素,以辣椒王种子为试材,诱导无菌苗,取子叶作为外植体,探讨了不同浓度6-BA对辣椒子叶诱导不定芽的影响,并进行了不同浓度GA3与6-BA组合对不定芽伸长效果的研究。结果表明：辣椒子叶在MB5＋0．8mg·L^-1IAA＋8．0mg·L^-16-BA＋4．0mg·L^-1AgNO3培养基上诱导不定芽效果最好;MB5＋0．8mg·L^-1IAA＋5．0mg·L^-16-BA＋2．0mg·L^-1GA3＋4．0mg·L^-1AgNO3培养基有利于不定芽的伸长。     

山核桃幼胚不定芽的诱导

以山核桃Carya cathayensis花后60,75和100d的幼胚为外植体,金属硫蛋白（MT）复合维生素＋20g·L^-1葡萄糖＋10mg·L^-1腺嘌呤＋500mg·L^-1水解酪蛋白作为基本培养条件,研究山核桃幼胚的不同发育时期,不同植物生长调节物质及基本培养基对山核桃不定芽诱导的影响。结果表明,山核桃花后60d的幼胚培养56d后未形成不定芽,花后100d的幼胚比花后75d的幼胚诱导产生的不定芽多而且长;植物生长调节物质对山核桃不定芽诱导以0.0100mg·L^-14-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧-酸（Picloram）＋3.0mg·L^-16-苄氨基腺嘌呤（6-BA）为启动培养基较佳;当6-BA质量浓度一定时,随Picloram质量浓度增加不定芽数量差异不显著;当Picloram质量浓度一定时,随6-BA质量浓度增加,产生不定芽数逐渐上升,但当6-BA达10mg·L^-1时,不定芽出现明显玻璃化现象;2,4-D的添加不利于外植体不定芽产生;MS（Murashige and Skoog）是最佳基本培养基。     

金银花组织培养与快速繁殖研究

为了研究金银花的离体快繁技术,采用不同培养基配方对金银花的芽尖进行诱导、增殖并生根处理。结果表明：丛生芽诱导以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1培养基为宜;增殖培养以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1培养基为宜,可获得理想的效果,增殖倍数可达3.7倍;在1/2MS＋IBA3.0mg·L^-1＋0.15%活性炭培养基上,可形成较发达的根系;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石＋珍珠＋园土（1∶1∶1）混合基质中,成活率高达92%。     

西宁地区北美海棠初代组织培养技术研究

选取北美海棠王族和绚丽两个品种为试材,以无性繁殖的方式选择外植体,接种于不同激素配比的MS培养基上,探究其初代组织培养技术。结果表明：无性繁殖选择以春季萌发的新梢或根部萌发的新枝条作为外植体适合不定芽诱导,其中诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1.0 mg.L-1＋IBA0.3 mg.L-1;不定芽增殖最佳培养基为MS＋...     

蝴蝶兰离体保存及其遗传稳定性研究

采用缓慢生长保存法对蝴蝶兰试管苗进行离体保存,并对保存材料再生后代的遗传稳定性进行研究。结果表明：在培养温度（24±3）℃,光照强度前3个月2000～2500lx和3个月后500～1000lx,光照时间12 h·d^－1的培养条件下,蝴蝶兰试管苗在添加蔗糖10g·L^－1的 HyponexNo．13．0g·L^－1＋AC0．5g·L^－1培养基上保存18个月,存活率达96．3％;在添加甘露醇15g·L^－1或多效唑（PP333）6．0mg·L^－1的 HyponexNo．13．0g·L^－1＋ AC0．5g·L^－1＋蔗糖20g·L^－1培养基上保存18个月,存活率达80．0％以上,且保持较高的增殖速率,增殖系数4．1;上述3种方法保存后的试管苗均能正常恢复生长,其植株与对照在形态性状方面无明显区别,RAPD 分子标记也显示与对照无差异带出现,遗传性状稳定。     

翠菊品种库蕾娜叶片和叶柄及茎段的再生研究

为加速翠菊新品种的培育和扩繁,研究利用种子消毒接种获得的无菌苗作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA依次进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根。结果表明:茎段为再生体系的最佳外植体,愈伤诱导培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA,不定芽最佳生根培养基为1/2MS。叶片、叶柄最佳愈伤诱导培养基MS+4.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,愈伤分化培养基只分化不定根。     

山麦冬组织培养及无性系建立的研究

研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明：MS＋6-BA0.4 mg.L-1＋NAA 1.0 mg.L-1＋2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg.L-1＋BA0.5 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA0.2 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。     

童子1号草莓茎尖分化最优培养基筛选研究

以童子1号草莓茎尖为外植体,以6-苄基腺嘌呤、吲哚丁酸、α-萘乙酸和蔗糖作为主要因素,通过正交设计的方法,对影响草莓茎尖分化的主要因素进行了研究。结果表明:童子1号草莓茎尖分化最适宜的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+IAA 1.0 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+琼脂8 g.L-1,在此条件下草莓茎尖成苗率可达到76.67%。