多果长穗桑快速繁殖试验

多果长穗桑冬季休眠芽可在MS BA05×10-6～10×10-6 NAA0～05×10-6上进行大量繁殖。试管苗生根培养基为1/2MS NAA02×10-6～10×10-6。移栽试管苗株高为3～5cm,带3～5片叶及根原基,移栽成活率达91%。     

毛竹四倍体诱导及初步鉴定

【目的】植物多倍体品种在表型、营养物质含量及抗逆性等方面都具有十分优良的表现,本研究借鉴多倍体育种这一成功的育种方法,旨在突破毛竹新品种缺乏的瓶颈,获得毛竹新品种多倍体的种质资源。【方法】以经浸泡后的毛竹吸胀种子为材料,用不同浓度的秋水仙素进行不同时间的诱变处理。以种子下胚轴膨大为变异植株的早期鉴定标准,并通过流式细胞仪测定细胞核DNA含量鉴定四倍体毛竹,比较分析二倍体与同源四倍体形态学和生理生化方面的特征。【结果】0.5 g·L~(-1)的秋水仙素就可以诱导吸胀后的毛竹种子的染色体加倍,其中以0.5 g·L~(-1)的秋水仙素浸泡72 h以及1 g·L~(-1)的秋水仙素浸泡24 h效果最佳,二者诱导率都可达5%左右;流式细胞仪测定表明,四倍体毛竹叶片细胞DNA相对含量比二倍体增加1倍;与二倍体相比,四倍体植株叶片下表皮的气孔密度显著降低而气孔大小明显增大(P0.05);四倍体毛竹株高、叶片长度和宽度显著增加,其光合作用优于二倍体植株。【结论】利用秋水仙素处理毛竹吸胀种子,可以成功诱导出四倍体植株,并且四倍体毛竹与二倍体植株的生理生化特点存在显著差异。     

秋水仙素诱导桉树多倍体的初步研究

以组织培养的桉树(Eucalypts)丛生芽和单芽为材料，研究秋水仙素在不同浓度、不同处理时间下对染色体的诱变效果。以正常芽丛作对照，经诱导的芽丛茎粗壮且短，叶片肥厚增长，形态扭曲，颜色变深；同时变异细胞体积增大，染色体条数增多。秋水仙素诱导丛生芽多倍体的效果比用单芽好。随着秋水仙素浓度和处理时间提高，丛生芽变异率会增加，由于对芽丛刺激较大，死亡率也会增加，用0．5％秋水仙素对桉树丛生芽处理96h是比较适宜的。     

大叶桑组织培养的研究

以大叶桑(Morus alba L.)为材料,对其进行组织培养,研究结果表明:大叶桑增殖最佳培养基为:MS+BA2.0～4.0+IAA0.5,增殖系数为4;生根最佳培养基为1/3MS+IBA0.6,生根率达93.3%;无菌苗使用珍珠岩与腐殖土混合基质炼苗效果最好,生长情况最好。     

长果桑及其栽培技术

一、品种优势长果桑是由台湾农业专家以台湾大果桑与野生长果桑杂交后育成,它是一种品质极优、产量特高、抗病性特强、极具开发价值的果桑新品种。它具有十大品种优势。1、果实超长特大果实长8-12厘米,最长可达20     

优良鲜食橄榄良种东山长穗、揭西甜榄

粤东普宁县的东山长穗橄榄的品质及性状与潮安县的意溪青皮榄接近,稍差于潮阳县的三棱榄,其丰产稳产等栽培性状较好,是一个值得推广的鲜食与加工俱优的良种。揭西县的甜榄果实大而甜,丰产稳产性状较好,但品质稍逊于三棱榄与意溪青皮榄、东山长穗,且管理措施要求稍高,可视当地条件推广种植。     

绿玉树多倍体诱导及其抗寒性研究

采用不同浓度的秋水仙碱对绿玉树试管丛芽块进行多倍体诱变处理，试验结果表明：不同处理方法和处理浓度影响四倍体的诱变率，0．25％秋水仙碱浸泡和共培养48h以上均能诱导绿玉树产生大量的四倍体小苗。四倍体小苗与正常二倍体小苗比较，叶子颜色深绿，不易脱落，茎干较粗壮，经根尖细胞学鉴定染色体鉴定为40条(2n=4x=40，x=10)，耐低温能力强。     

悬铃木多倍体诱导的初步研究

采用顶芽滴液法和种子浸泡法进行悬铃木多倍体诱导,比较了不同秋水仙素浓度和不同处理时间对出苗率和变异率的影响。结果表明,0.2%秋水仙素对种子进行浸泡,染色体未出现加倍,而0.3%秋水仙素对子叶进行连续7天的处理,诱导加倍情况最好。     

四倍体刺槐组织培养快速繁殖试验

以健壮母株当年生萌发枝条带腋芽茎段为外植体,采用正交试验研究了不同浓度的激素对外植体诱导分化的影响,筛选出愈伤组织最适诱导培养基为:MS 6 BA0 25mg·L-1 NAA0.1mg·L-1;增殖培养基为:MS 6 BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;生根培养基为:1/2MS IBA0.2mg·L-1 NAA0.2mg·L-1。     

Anti-inflammatory and cytotoxic 2-arylbenzofurans from Morus wittiorum

Three new 2-arylbenzofurans named wittifuran H, wittifuran I and wittifuran U (1-3) were obtained during our ongoing investigation of an ethanol extract from the stem bark of Morus wittiorum. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic data. Compound 2 displayed potent anti-inflammatory activity and selective cytotoxicity against human gastric cancer cell line BGC-823 with an IC(50) value of 1.45μM.     

二种培养基对多种植物不定芽增殖和生根诱导试验初报

采用继代扩大培养基(A):MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和诱根成苗培养基(BR3):MS IBA2.0mg/L NAA0.2mg/L对20多种植物组织进行了继代培养和诱根培养的试验,结果表明这两种培养基对香蕉、芦荟、观叶花卉植物等的诱导不定芽增殖和生根作用明显,具有较好的广谱性,可用于香蕉、芦荟、观叶花卉植物等种苗的工厂化生产.     

沙地蛋白桑高效组培快繁体系的建立

为了快速获得沙地蛋白桑优质种苗,以本地引进的适应性沙地蛋白桑种苗为材料,取顶梢或侧芽为外植体,研究了沙地蛋白桑组培高效快繁体系。结果表明:选3~4月刚萌动的侧芽为外植体,污染率低且易于启动;在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上启动培养,启动率为89.7%,显著高于其它处理;在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上继代扩繁,增殖系数为4.0,显著高于其它处理;在1/2MS+0.1 mg/L NAA上进行生根培养,生根率为90.2%;1~3月驯化移栽,成活率达96.5%以上;4~5月大田移栽,造林成活率可达100%。     

橙色红千层愈伤组织诱导技术的研究

采用正交设计的方法研究了植物生长调节剂配比、蔗糖质量浓度等对橙色红千层组织培养中愈伤组织形成的影响。结果表明:MS+6 BA5 0mg·L-1+KT4 0mg·L-1+IBA0 5mg·L-1+蔗糖30g·L-1是最适培养基。     

红豆杉愈伤组织诱导试验初探

以1年生红豆杉的茎段、芽尖及种子作为外植体,以MS和B5培养基添加2,4-D、NAA、KT进行愈伤组织诱导试验。结果表明:最适宜红豆杉愈伤组织诱导的条件为以茎段为外植体,消毒时间6 min;B5 NAA1.0 mg/L KT0.2 mg/L GA0.75 mg/L培养基;25℃左右培养;接种后外植体暗处理1～2周效果更佳,诱导率高,且诱导出的愈伤组织质量好。     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

四倍体刺槐组织培养技术研究

四倍体刺槐Robinia pseudoacacia是我国引种驯化历史较久的外来树种,为人工诱交植株,分速生型和饲料型。与普通刺槐相比具有更强的适生能力,对土质要求不严格,耐干旱瘠薄,在海拔2 000 m以下、降水量不低于200 mm、年平均气温不低于3℃的地区均能生长。本实验对速生型四倍体刺槐进行了组织培养及健化技术的研究,在不定芽的诱导中,以MS、1／ 2(N)MS、LS、1／2(N)LS为基本培养基,在各培养基中,以MS+BAP0．2 mg／L+NAA0．05 mg／L的组合生长情况最好,但随着继代次数的增加,其细胞分裂素要逐步降低。在生根培养中,以1／2MS+NAA0．05 mg／L+IBAO．01 mg／L生根最好。在苗木健化中,其成活率达 73．4％。     

不同激素对碧云茶树丛生芽增殖培养的影响实验

为了获得碧云茶树的组培技术,加快其优良品种繁殖速度,2010～2011年进行了不同浓度的细胞分裂素6-BA和生长素NAA对碧云茶树丛生芽增殖培养的影响。结果表明,以MS为基本培养基,当6-BA为2.0 mg/L,NAA为0.2 mg/L时,对碧云茶树芽的诱导和增殖最有利,增殖率可达2.84;其中NAA差异不显著,6-BA差异显著。     

篦子三尖杉愈伤组织的诱导

为给今后大规模地细胞培养生产三尖杉"双酯碱"或利用愈伤组织进行悬浮培养提供理论与技术依据,以篦子三尖杉的嫩叶为外植体,应用正交设计法对其愈伤组织进行了诱导实验,结果表明:叶片用酒精浸泡30～40 s.经升汞溶液灭菌12 min,诱导效果最好;诱导叶片愈伤组织的最佳培养基配方为MS+2,4-D1.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1+KT0.5 nag·L-1.还就叶片的取材部位和取材时间进行了比较实验.结果表明:叶片的叶基部分愈伤组织的诱导率较高;适宜的采样时间为8～10月.