水稻两用核不育系的育性转换分析

本文研究了两用核不育系 W6184S,K-9S,8902S 在不同生态点的育性表现。提出了两用核不育系育性转换具有不育基因表达的启动温度,不育基因完全表达的临界温度,育性恢复起始温度和育性完全恢复的临界温度四个温度阀值的新观点,核不育基因的表达与育性恢复是一个非常复杂的生物学现象。同时,讨论了核不育系的选育问题。     

光温条件对水稻两用核不育系育性的作用机理研究

本文通过不同的光温条件对水稻两用核不育系进行处理,结果表明:光敏型两用核不育系短光照可育,长光照不育的特性,对光长的要求有局限性,并需要一定的昼夜节奏.在诱导育性转换的作用中,暗期的作用比光期的作用更大。对部分两用核不育系进行了分类.提出了光温条件对光敏型和温敏型两用核不育系育性作用的两个基本模式;同时,讨论了两系杂交稻制种与繁殖的季节问题.     

水稻两用核不育系育性转换光温反应型的分类研究

 在人工控制的9种光温处理下，对76份水稻两用核不育系的育性转换光温反应进行了研究。根据自交结实率的光周期效应、温度效应和光温互作效应的分析，供试的两用核不育系中，占96%的不育系的育性转换光温反应型可归为以下3种：（1）光周期敏感不育型，其统计学特征是育性转换的光温互作效应和光周期效应显著而温度效应不显著；（2）温度敏感不育型，其统计学特征是育性转换的温度效应显著而光周期效应不显著、光温互作效应显著或不显著；（3）光温互作不育型，其统计学特征是育性转换单独的光周期效应和温度效应不显著，仅光温互作效应显著。在供试的粳型不育系中，有34.8%、13.0%和47.8%的材料分属上述3种光温反应型;在供试的籼型不育系中,有73.6%和22.6%的材料分属温敏型和光温互作型,没有一份材料为光敏型。结果表明现有的两用核不育系育性转换光温反应是多型性的。文中还对实用性籼型两用核不育系育性转换光温反应型的选择问题作了讨论。     

水稻两用核不育系育性转换与温度的相关分析

在贵阳对8个籼型水稻两用核不育系进行了间期为10－15d的分期播种，以套袋自交结实性作为育性考查指标，结果所有核不育系都有稳定不育期和可育或部分可育期表现，且育性转换明显。稳定不育期的长短因不育系不同而有差异，范围在5－33d。自交结实率与日平均气温之间的相关性表明，所有不育系都在幼穗发育的一定阶段内对温度表现敏感，大多数不育系的温度敏感时期在抽前7－24d，培矮64S在抽穗前17－30d。不同不育基因供体来源的不育系对温度敏感时期和持续时间长短存在着差异，同一不育基因供体来源的不同不育系之间，其育性对温度敏感时期和持续时间长短也不相同。     

籼稻新质源光（温）敏核不育两用系的育性转换特性

在籼型水稻渝８３－１Ａ－４／ＩＲ８Ｆ３中发现光敏核不育新材料ＣＱＰＧＭＳ，经连续定向选择，选育出１０１Ｓ，３００１Ｓ，７６４６Ｓ三个核不育两用系。它们的不育临界起点温度低，在重庆气候条件一有４０天以上的稳定的全不育期，制种安全可靠。３００１Ｓ，１０１Ｓ有较好的光敏性，９月初转为可序，在９月上，中旬不出现连续阴雨的条件下，三个不育系均易于繁殖。     

粳型光敏核不育系La7001S的育性转换及其应用研究

<正> La7001S是安徽省农科院水稻研究所用HPGMR农垦58经一次杂交多代选育而成的粳型光敏核不育系。1988年田间调查1102株,不育株率100％,不育度99.7％,农艺性状整齐。为探明该不育系在合肥地区的育性转换及繁殖制种适宜播期,于1987、1988年作了两年分期播种试验,生育期间记载穗期,以花粉败育率、套袋结实率及自然结实率为指标进行育性鉴定,同时与湖北粳型光敏核不育系NS5047和NS5088进行了育性转换期比较,获初步结果。     

不同生态条件下水稻光温敏核不育系育性转换规律研究

对籼型核不育系蜀光612S、蜀光357S、泸光2号、2301S，粳型核不育系N5088S、N7001S、N95076S、N94S的育性转换规律进行研究。结果表明：不论籼型还是粳型，育性转换在不同的环境因子条件下表现明显，其规律除了受品种特性主导外，温度对各不育系的育性转换起着决定性作用。     

水稻两用核不育系在贵州不同生态点的育性研究

在省内３个不同生态地区,对７个两用核不育系的分期播种的育性观察试验表明,核不育系不育期的长短变化规律是随海拔增高由长变短。可育期内繁种结实性是随海拔增高由低到高,因此,可采取低海拔地区制种、高海拔地区繁种的方法利用水稻两用核不育系。同时,提出了参试不育系在贵州省的适用范围和繁制种措施。     

6个籼型水稻核不育系在武昌的育性转换特性研究

以３２０４Ｓ、ＨＮ５Ｓ、８９０６Ｓ、安湘Ｓ、１１３Ｓ和９４５Ｓ等６个籼型核不衣系为材料,在武昌自然条件下,对其育性转移特性进行了观察研究。结果表明：除９４５１Ｓ外,其余５个不育系在７￣８月不育性是比较稳定的;６个核不育系,９月份都有一个出现了一定比率的深染色花粉,育性转移明显;平均自交结实率均低于３０％。     

光—温敏核不育水稻花培后代育性转换特性研究

对光－温敏核不育水稻花培后代在自然低温和人工光周期诱导下的育性研究表明，花培技术是选育和提纯光－温敏核不育水稻的重要辅助手段。在低温条件下，花培后代群体不育度在９９％以上的植株，是供体亲本的７倍多。光周期对不同花培株系的诱导效果差异较大，０２ＨＳ－４－１等株系不育性较稳定，可育期结实率较高。     

水稻光温敏核不育系的单株育性观察

以农垦５８Ｓ，７００１Ｓ，５０４７Ｓ，Ｗ６１５４Ｓ，ＫＳ－９，培矮６４Ｓ，安农Ｓ－１和５４６０Ｓ等不同类型的水稻光温敏核不育系为材料，对单株育性的表现进行了观察，结果表明：除安农Ｓ－１外，其它７个不育系株内颖花间育性均存在显著差异，连续套袋自交对降低颖花间的育性差异效果不大；不育期间有少量自交结实，结实粒在穗上的分布是随机的，它们具有与相应不育系一致的光温敏核不育特性。     

外源化学药物对核不育水稻育性转换的影响

以光（温）敏核不育水稻WD1S、W7415S、培矮64S以及普通核不育水稻IR36MS为材料，在盆栽自然不育条件下，喷施外源化学药剂结果表明，单一药剂因子NAA、CoCl2、EDTA均对光（温）敏核不育水稻育性转换产生一定影响复合药剂处理更为明显，而不同药剂分期处理效果最好不同的药剂及其不同配合处理对不同材料影响不同.喷施NAA（0.05g／l）使普通核不育水稻IR36MS结实率达到5.6％.本文进一步探讨了核不育水稻的育性转换机制.     

光敏核不育水稻的光温效应及生态适应性研究

１９９１～１９９３年对１３个光敏核不育系在早、中、晚三季自然变温条件下进行了６种不同光周期诱导育性转换的试验。结果表明，长日第二光周期对光敏水稻育性转换的诱导效应，决定于其本身的短日第一光周期的感光性强弱。只有感光性强的不育系才表现为光敏，而感光性弱的不育系则表现为温敏。根据对第一光周期的感光性强弱和育性转换的特点。将现有的光（温）敏不育系划分为高温敏型、低温敏型、长日光敏型、近长日光敏型和光温互作型５种类型。当高于育性转换的温度阈值时，光周期控制着光敏不育系的育性表现，温度控制着温敏不育系的表现。不同不育系之间存在育性转换的温度阈值和临界光周期的差异。本文还讨论了两个光周期敏感性的非独立性关系和光（温）敏不育系利用的生态学意义。     

两用核不育水稻育性温光性与指标的鉴定研究

在阐述了两系不育系育性鉴定工作的重要性与建立一套规范化鉴定方案的必要性的基础上，提出了规范化方案的基本要求，设计中应遵循的基本原则与应采取的方法，并建立了一套适应本省的实用办法．实例鉴定结果表明，此鉴定方法具有快捷、准确、节简的特点     

水稻不育胞质的基因效应及育性研究

用３套同核异质不育系与恢复系ＩＲ６６１和明恢６３配组的各世代材料，分析了Ｗ，Ｄ，Ｋ型不育胞质对基因效应和育性遗传的影响。结果表明，在同核组合中，加性、加性×显性和显性×显性效应的差异较大。除加性效应外，各类基因效应估值亦有较大差异，不育胞质Ｋ与Ｗ间加性×加性和加性×显性效应、Ｋ与Ｄ间显性及加性×加性和显性×显性效应和Ｄ与Ｗ间除加性效应外的各类基因效应估值都有较大差异。汕Ｂ和Ｋ青Ｂ与ＩＲ６６１结合的核，其不育胞质的育性都受２对基因控制。在Ｋ１７Ｂ和Ｋ青Ｂ与明恢６３结合的核中，其Ｗ，Ｄ胞质亦受２对基因控制，而Ｋ胞质分别受３对和１对基因控制。在控制Ｋ胞质不育的育性基因中，有１对与Ｗ胞质和Ｄ胞质不同。     

两用核不育水稻光敏与温敏分类的探讨

采用红光－远红光逆转效应，光温控制及等位性测验等方法。探讨了Ｎ５８ｓ及其转育的光不曙敏核不育系Ｗ６１５４ｓ，Ｗ７４１５ｓ，３３００１ｓ和３１１１１的光敏衣温敏特性。结果表明，光敏色素参与了Ｎ５８ｓ３１１１ｓ和３３００１育性诱导过程，红光间断长暗期导可条件下，其育度显著降低，远红光能部分逆转红光的诱导效应。Ｗ７４１５ｓ育性受光敏色素的调节，Ｗ６１５４ｓ育性基本不受光敏色素调节控制。Ｗ６１５４ｓ育性在     

光温敏核不育水稻的育性及花药的发育解剖学研究

采用形态解剖学的方法比较观察了6个光温敏雄性不育水稻品种的花药发育状况,并从始穗期起抽检花粉育性,结果表明,各不育水稻的雄蕊发育第5期的绒毡层细胞均明显小于对照品种,细胞质也不浓厚;药幅维管束的导管、筛管管腔较小,维管束鞘细胞较小。在花药发育的第8期,药隔维管束的韧皮部和木质部的界限仍不明显,药壁较厚。