吡啶酸铬的致突变性和生殖毒性研究

 选用Wistar大鼠和昆明系小鼠对吡啶酸铬的遗传毒性进行研究。结果表明 ,吡啶酸铬在抑菌剂量下对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA10 0和TA10 2不产生致突变作用 ;吡啶酸铬经口染毒剂量为 5～ 0 .5g·kg-1BW时不引起小鼠骨髓有微核多染红细胞率增加 ;吡啶酸铬对小鼠的显性致死试验结果为阴性 ;饲料中添加 2和 2 0mg·kg-1剂量吡啶酸铬对母鼠的生殖机能和胎鼠的生长发育无明显影响 ,对胎鼠不产生致畸作用 ,而 2 0 0mg·kg-1剂量吡啶酸铬对胎鼠骨骼发育有一定影响 ,但不存在剂量 反应关系。由此得出 ,吡啶酸铬无明显的致突变性和致畸性。     

"思壮"虫草菌丝体胶囊毒理学安全性评价

“思壮”虫草菌丝体胶囊的小鼠急性经口毒性试验结果表明,雌雄小鼠ＬＤ５０值均大于１００００ｍｇ／ｋｇ,根据食品急性分级标准,属实际无毒级。Ａｍｅｓ试验采用平板掺入法,剂量达５０００μｇ／皿,加或者不加Ｓ９,对标准测试菌ＴＡ９７ａ、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２均未检出明显的诱变活性。其对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果显示,剂量达５０００ｍｇ／ｋｇｂ．ｗ．,均未检出     

持续、低剂量金霉素对肉仔鸡免疫机能的抑制作用研究

 ２７０只 Ａｂｏｒｅ Ａｃｒｅ商品代肉用公鸡随机分成 ３组，金霉素在饲料中添加水平分别为 ０．５０和 １５０ｍｇ／ｋｇ，研究饲用金霉素对肉仔鸡法氏囊、脾脏和胸腺等免疫器官发育、以及免疫反应的影响。结果表明，５０ｍｇ／ｋｇ的金霉素对肉仔鸡脾脏和 ２１日龄的胸腺无明显抑制作用，对 Ｔ、Ｂ淋巴细胞转化率也无明显抑制作用；１５０ｍｇ／ｋｇ的金霉素对肉仔鸡的胸腺和脾脏发育具有显著的抑制作用（Ｐ＜０．０５），而且显著促进法氏囊的萎缩（Ｐ＜０．０５）。金霉素对Ｔ淋巴细胞转化率有明显的直接抑制作用；５０ｍｇ／ｋｇ和１５０ｍｇ／ｋｇ的金霉素对ＢＳＡ特异性抗体的产生均有显著的抑制作用（Ｐ＜０．０１）。研究结果表明，持续、低剂量的金霉素对肉仔鸡免疫器官发育和免疫应答具有显著的抑制作用，抑制作用随剂量增加而加强。１５０ｍｇ／ｋｇ的金霉素对肉仔鸡具有显著促生长作用。     

拟原白头翁素910512－5的安全性

大鼠经口和大白兔经皮急性毒性试验、大鼠皮肤和大白兔眼刺激试验以及Ａｍｅｓ试验证明：拟原白头翁素９１０５１２－５低毒（ＬＤ（５０）：经口为４６７３．９ｍｇ／ｋｇ。经皮＞２０００ｍｇ／ｋｇ）、对皮肤无刺激性、对眼粘膜有中度刺激作用、系非致突变剂,空内毒,力测定表明。异色瓢虫成虫每头忍受剂量＞９１５０μｇ／ｍｌ,大田常规喷雾有效成分２０ｇ／６６６．７ｍ２剂量下,不影响瓢虫等天敌昆虫种群密度的动态变化。同时根据对鱼低毒的报道,可以初步认为拟原白头翁素９１０５１２－５使用是安全的。     

国产西洋参急性毒性及致突变作用的研究

为了考察西洋参作为饮食用的安全性，本文以西洋参水提取液‘进行了动物的急性毒性和致突变试验。试验结果表明，西洋参水提取液对小白鼠经口急性毒性ＬＤ５０〉１２．５ｇ／ｋｇ，属实际无毒级。致突变试验中Ａｍｅｓ试验显著了西洋参液无致基因突变作用，微核试验和精子致畸试验都证实了西洋参液对小鼠体细胞染色体无损作用，也无致小鼠生殖细胞畸变作用。     

炎痛喜康对小鼠同种半心移植存活时间的影响

将炎痛喜康１０ｍｓ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ两种剂量连续灌胃１４ ｄ，均有明显延长小鼠同种半心移植的存活时间，延缓排斥反应的发生，提示可对该药的免疫作用进行深入的研究。     

汪清麦饭石的毒理学研究

为开发新的饲料添加剂，阐明其限量和安全性，本试验首次对汪清麦饭石做了较系统的毒理学研究．急性毒性试验结果ＬＤ５０＞２０ｇ／ｋｇ，说明汪清麦饭石属实际无毒类物质．微核试验、精子畸形试验和致畸试验结果表明，在小鼠口粮中添加３．０％以下麦饭石时，致突变阴性（Ｐ＞０．５），无胚胎毒性和致畸作用；添加量达５．０％时，可使小鼠精子畸变率增高（Ｐ＜０．０１），外现畸形率达２．０％．以上结论提示我们，在大剂量使用麦饭石时应引起注意．     

植物性杀虫剂苦皮藤乳油控制菜青虫有效剂量的研究

测试结果表明：苦皮藤乳油对菜粉蝶的卵没有直接杀伤作用,但卵孵化出的幼虫却有较高的死亡率。对１－５龄不同龄期的菜青虫进行胃毒测试,苦皮藤素ＬＣ５０分别为２４．７８ｍｇ／ｋｇ,７２．５５ｍｇ／ｋｇ,１２４．３５ｍｇ／ｋｇ,３２１．２１ｍｇ／ｋｇ,１２４０．４２ｍｇ／ｋｇ。田间药效试验表明一次施药５０ｍｇ／ｋｇ和１００ｍｇ／ｋｇ的苦皮藤乳油对菜青虫的防效差异不显著,但保产效果明显不同,研究结果表明,苦皮     

保护地栽培土壤硝酸盐积累对辣椒生长和锰含量的影响

模拟玻璃温室、塑料大棚的积盐特点，用不同浓度硝酸钙进行辣椒盆栽试验，研究土壤中硝酸钙加入量与辣椒生长及植株体内锰浓度的关系。试验结果表明；２．５０ｇ／ｋｇ硝酸钙处理对辣椒生长有明显的抑制作用，５．００ｇ／ｋｇ处理则难以生长，７．５０ｇ／ｋｇ和１０．００ｇ／ｋｇ处理不能立苗。硝酸钙用量在低于２．５０ｇ／ｋｇ范围内，随着用量增加，辣椒叶中锰的含量由对照的８５．００ｍｇ／ｋｇ上升到１３０．０２ｍｇ／ｋｇ；而当硝酸钙含量达到５．００ｇ／ｋｇ时，辣椒叶中的锰含量又降到５０．３２ｍｇ／ｋｇ．硝酸钙用量在５．００ｇ／ｋｇ以上，因盐浓度过高直接危害辣椒生长；２．５０ｇ／ｋｇ处理的辣椒生长受到影响可能是由于锰浓度较高引起的。     

阿维菌素对小鼠精原细胞致突变性的研究

阿维菌素是中国农业大学研制的一种新型、安全、广谱、高效的抗寄生虫抗生素。本文以小鼠精原细胞染色体畸变分析方法研究其对雄性生殖细胞的诱变性。将昆明系雄性小鼠随机分为５组,每组１５只,第１、２和３组为高、中和低３个阿维菌素剂量组,分别以９．６０、４．８０和１．９２ｍｇ／ｋｇｂ．ｗ．（相当于１／２ＬＤ５０、１１／４ＬＤ５０和１／１０ＬＤ５０）剂量的阿维菌素１,２－丙二醇溶液给小鼠一次灌胃,第４组为阳性对照组,以４０ｍｇ／ｋｇｂ．ｗ．剂量的环磷酰胺给小鼠一次腹腔注射,第５组为阴性对照组,给小鼠灌服溶剂,于接毒后第１２ｈ、２４ｈ或４８ｈ取材,每次每组取５只小鼠。试验结果表明,阿维菌素小鼠精原细胞染色体畸变分析试验结构为阴性。本研究表明阿维菌素对于精原细胞不具诱变作用。     

Studies on Mutagenicity and Teratogenicity of Sarafloxacin

Wistar rats and closed Kunming strain mice were selected to study the genetic toxicity of sarafloxacin. The results indicated that sarafloxacin had no significant toxic effect of an excreted mutagen in S. typhimurium strains, and did not induce significantly higher percentages of polyehromatic erythrocytes with micronuclei (MNPCE) in mice. No significant mutagenic activity was observed in dominant lethal assay.At 5 and 50mg/kg b.w. , sarafloxacin did not produce significant effects on the reproductive parameters of litters and fetal growth, and did not induce the teratogenic effects on fetuses. Sarafloxacin induced some toxic effects on body length and skeletal growth in fetuses of 500mg/kg b.w., but had no significant dose - response relationship among the administered dosages of sarafloxacin. The results of the genetic toxicology above indicated that no evidence showing sarafloxacin was mutagenic and potentially teratogenic for animals.     

千里光提取物的镇痛作用及致突变性分析

将千里光全草粉用体积分数70%乙醇浸泡,经超声波-微波处理,用乙醚萃取脱色,冷冻真空干燥,制备千里光提取物冻干粉(SCE)。以对乙酰氨基酚为对照,采用醋酸扭体法和热板法研究不同剂量SCE的镇痛作用;采用骨髓微核试验研究不同剂量SCE的致突变作用。结果发现,122.72 m g/kg SCE具有显著的镇痛作用,而130.90 m g/kg SCE对雌雄小白鼠均不具有致突变作用。说明122.72-130.90 m g/kg SCE能同时满足无致突变作用和显著镇痛作用的双重条件。     

国产盐酸沙拉沙星对大鼠的亚慢性毒性研究

将盐酸沙拉沙星以每千克体重218.8mg,109.4mg,21.8mg（相当于每千克体重用沙拉沙星碱200mg,100mg,20mg)剂量连续给大鼠灌胃4周，停药恢复1周。结果：给药期和恢复期末，动物的一般体征正常，除大剂量组盲肠增重外，体重，饲料利用率，血液细胞学和血液生生物化学主要指标及其它中重要脏器系数等测定值均在正常值范围内，剖检及组织学观察均未见明显的病理性变化。结果表明，盐酸沙拉沙星毒性小，安全范围大，临床推荐剂量是安全的。     

Studies on the Mutagenicity and Teratogenicity of Kuianchun and Its Potential Carcinogenicity Prediction

Kuianchun is a newly synthesized antibacterial and growth-promoting drug. This paper selected a battery of three short-term tests, including Ames test, micronucleus test and sperm abnormality test, to detect the mutagenicity of Kuianchun. The carcinogenicity prediction and battery selection method (CPBS method) was used to determine the probability of carcinogenicity of Kuianchun based upon the results of shortterm tests mentioned above. In addition, traditional teratogenic test was selected to study teratogenicity of Kuianchun. In Ames test, Kuianchun showed mutagenic for Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 in the absence and presence of microsomal metabolic activation system (S9-mix). However, the mutagenicity was reduced by the addition of S9-mix. In micronucleus test, Kuianchun was administered intra-peritoneally to male mouse 30 hours and 6 hours before they were killed respectively. The result indicated that there was no significant difference on the number of micronucleated polychromatic erythrocytes (PCEs) in the mouse bone marrow induced by Kuianchun compared with the negative contrast (50% DMSO) (P ＞ 0.05). In sperm abnormality test, Kuianchun was administered through a gastric incubation to male mouse as a suspension in 2% Tween-80. The dosage levels were 450, 750, 1000 and 1500mg/kg per day for 5 days. The result indicated that the percentage of abnormal sperms induced by Kuianchun was not significant compared with the negative contrast (P＞0.05). In traditional teratogenic test, Kuianchun was given orally to pregnant mouse at 1/30,1/20 and 1/15 LDs0 during 6 - 15days of pregnancy period (the LD50 = 9000mg/kg). No toxicity was found either on mother and embryo in mouse, and teratogenic effects were also not observed at all tested dosages. The probability of carcinogenicity of Kuianchun is 23.8 % (θ = 0.238). The result demonstrated that Kuianchun is a non-carcinogen.     

地锦草颗粒的急性亚急性毒性试验

为了评价地锦草颗粒的安全性,分别选取昆明种小白鼠、Wistar大鼠进行了急性、亚急性毒性试验。急性毒性试验结果,地锦草颗粒对小鼠经口服给药LD505 000 mg/kg b.w.,其毒副作用很小或无毒副作用。亚急性试验结果,连续给药4周,停药后继续观察2周,试验组大鼠生理、生化及病理等各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异(P0.05),停药后各组也未见药物延迟性毒性反应,表明地锦草颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,是比较安全的制剂。     

苷肽注射液对鼠致突变作用的研究

通过Ames试验、骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验研究了苷肽注射液对鼠致突变作用的影响。采用多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆(S9)混合液作为体外代谢活化系统进行Ames试验;采用间隔24 h小鼠腹腔注射0.07,0.13,0.33,0.66 g/kg受试药品法进行骨髓细胞微核试验;采用小鼠腹腔注射0.17,0.33,0.66g/kg苷肽注射液进行精子畸形试验。结果表明:Ames试验受试药品对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100T、A102 4菌株(加与不加S9)均未呈现遗传毒性;骨髓细胞微核试验各剂量试验组微核率与阴性对照组比较差异不显著(P>0.05);精子畸形试验各剂量试验组精子畸形率与阴性对照组比较差异不显著(P>0.05)。     

重组溶葡萄球菌酶的致突变实验

实验用ICR小鼠经口罐胃染毒（骨髓细胞微核实验和精子畸形实验的剂量分别为2500、5000、10000mg·kg^-1）,取其股骨或睾丸组织常规制片,观察分散良好的中期分裂相鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验采用平板掺入法（剂量分别为0．01、0．04．0．2、1．00、5．00μg·皿^-1）,探讨了重组溶葡萄球菌酶的致突变性;预防其遗传危害性和潜在致癌作用的可能性。结果表明：小鼠骨髓、睾丸细胞染色体畸变实验显示：重组溶葡萄球菌酶给药组与阴性对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）,Ames试验显示各菌株的各测试酞度的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。由此证明在本实验条件下,重组溶葡萄球菌酶无致突变性。     

9种化学药剂对玉米茎腐病菌的毒力测定及田间药效

采取含毒介质法测定了9种化学药剂单剂与复配剂对玉米茎腐病菌的生物活性。结果表明:阿米西达、金阿普隆对禾生腐霉(Pythium graminicola)的毒力较强,对菌丝生长的抑制中浓度EC50分别是0.57 mg/kg和0.58 mg/kg;满适金与敌委丹对禾生腐霉也有较强的毒力。对禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)毒力较强的药剂是适乐时、满时金、多菌灵、敌委丹,其对菌丝生长的EC50分别是0.03 mg/kg、0.30 mg/kg、0.56 mg/kg和0.89 mg/kg。用上述药剂处理玉米种子,对玉米茎腐病均有一定的防治作用,其中以敌委丹+金阿普隆(拌种)效果最好,防效为68.96%,其次为多菌灵+金阿普隆(包衣),其防效为58.62%。     

铅（Pb）污染下丛枝菌根真菌对早稻生长的影响

[目的]研究土壤重金属 Pb污染下丛枝菌根真菌（Arbuscular mycorrhizal fungi, AMF）对旱稻生长的影响。[方法]采用盆栽实验的方法,研究了不同土壤 Pb 处理水平（0,300,600 mg/kg）下,接种 Glomus mosseae下旱稻（Oryzal Sativa L.）的生长效应。[结果]接种处理下,旱稻根系侵染率随着土壤 Pb含量增加而显著降低（P〈0.05）。与未接种处理相比,接种处理显著提高300 mg/kg Pb处理下旱稻生物量以及地下部分 Pb含量,却显著降低了地上部分 Pb含量,这与接种处理显著降低了 R/S值的结果一致（P〈0.05）;600 mg/kg Pb处理下,接种显著提高了地下部分生物量（P〈0.05）,却显著降低了旱稻地上部分以及地下部分 Pb含量（P〈0.05）,接种处理与未接种处理下 R/S值差异不明显。[结论]该研究表明在一定的土壤 Pb处理下接种 Glomus mosseae可以在一定程度上缓解 Pb对 Oryzal Sativa L.的毒害作用。     

LSD: no teratogenic action in rats, mice, and hamsters

Lysergic acid diethylamide tartrate was given to 98 pregnant rats, 67 mice, and 22 hamsters as a single dose of 5 to 500 micrograms per kilogram of body weight per day either at the beginning of gestation or during the period of organogenesis. Examination of the 1003 rat fetuses, 521 mouse fetuses, and 189 hamster fetuses obtained failed to prove any abortifacient, teratogenic, or growth-depressing effects.