自制中药复方片剂对小鼠的急性毒性试验

为了验证自制中药复方片剂的安全性,确定中草药配伍提取后制成的片剂毒性,采用小鼠急性毒性试验方法测定小鼠半数致死量(LD50)。结果表明,复方中药片剂对小鼠腹腔的LD50=42 884mg/kg,其Dmin=10 000 mg/kg,Dmax=80 000 mg/kg,MLD=16 822 mg/kg,LD50的95%可信限为35 222.77~50 545.23mg/kg。注射剂量为47 604mg/kg的小鼠,其肝脏肿大,边缘呈暗红色,易碎,肾脏肿大不明显;而61 742mg/kg与80 079mg/kg的小鼠肝脏和肾脏均肿大,肝脏表面呈现紫红色,其切面呈暗红色,质地软易碎,肠系膜略有充血现象,其他脏器无眼观变化。根据毒理学评价标准,LD5010 000mg/kg,属于无毒性物质,本试验证实中药复方片剂对小鼠安全无毒。     

岗梅根醇提液对小鼠的半数致死量(LD_(50))的测定

用寇氏(k-rber)法测定了岗梅根醇提液腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD5)0,结果显示,岗梅根醇提液腹腔注射的LD50为37 786.27 mg/kg,95%可信限为33 744.27～42 315.55 mg/kg。表明岗梅根醇提液属实际无毒级,临床日用量安全。     

莪术祛毒散对小鼠的急性毒性试验

本试验旨在研究莪术祛毒散的急性毒性,探讨该制剂临床应用的安全性。通过预试验,测得莪术祛毒散对小鼠LD0和LD100分别为59 g/kg和162 g/kg,由此计算出试验组间等比级数为1.3;将小鼠60只随机分为1个对照组和5个给药组,每组10只。根据等比级数计算试验1～5组剂量分别为59 g/kg,77 g/kg,100 g/kg,130 g/kg,169 g/kg,对照组给予等量的生理盐水,一次性灌胃后观察各试验组及对照组各项毒理指标。结果莪术祛毒散对小鼠LD50为102.3 g/kg,LD5095%可信限为36.3～288.4 g/kg。莪术祛毒散毒性分级为实际无毒,在临床可安全使用。     

铅致雏鸡急性毒性试验的研究

为了研究铅对雏鸡的毒性作用,试验采用硝酸铅对健康雏鸡进行了急性毒性试验,结果表明:硝酸铅致雏鸡的半数致死量(LD50)为2 817.09mg/kg,95%置信区间为2 750.40 mg/kg≤LD50≤2 885.40mg/kg;中毒的雏鸡主要表现为精神萎靡、食欲减退、角弓反张、抽搐而死;剖检可见胃黏膜出血、溃疡,肠...     

肉仔鸡腹腔注射心律平急性毒性试验

21日龄AA 肉仔鸡雌雄各半共110只,分为预试验组,试验组和对照组。按预试验得出的最大有效量、最高致死量和公比确定各试验组剂量腹腔注射心律平,对照组注射生理盐水。结果对照组无死亡,试验组死亡数随剂量加大而增加。试验得出心律平最大有效量为28.56mg/kg,最高致死量为59.22mg/kg,半数致死量(LD50)为41.88mg/kg。中毒鸡表现神经症状和呼吸困难,剖检见肝、肾肿大,心、肺出血等变化。     

抗菌新兽药"菌灭"的急性毒性及局部刺激性试验

为了解抗菌新兽药“菌灭”的毒性,对小白鼠和家兔分别进行急性毒性试验和眼刺激试验。结果表明,菌灭制剂的半数致死量LD50=69183.10±0.29mg/kg,实际无毒;对家兔的眼部无刺激性。     

"菌速灭"对小白鼠急性毒性试验研究

为评价人工合成新制剂“菌速灭”的毒性,进行了小白鼠急性毒性及半数致死量(LD50)测定。结果表明口服给药的LD50为3476mg/kg,LD50的95%可信限为3271～3812mg/kg。由此可见,“菌速灭”急性毒性较低,口服该药对小鼠内脏器官无明显的病理损害作用,在兽医临床上属高效、低毒药物。     

桃金娘提取物体外抑菌试验

检测桃金娘不同部位水提物及醇提物对大肠杆菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用。采用琼脂扩散药敏法测定抑菌圈直径,微量倍比稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)。结果显示,桃金娘叶、果的醇提液和水提液对金黄色葡萄球菌和沙门菌均有一定的抑菌效果,并且醇提液效果优于水提液,其中桃金娘叶醇提液的抑菌效果最好,对金黄色葡萄球菌和沙门菌的MIC分别为0.125 g/mL、0.25 g/mL。桃金娘叶、果的醇提液和水提液对大肠杆菌均无抑菌效果。     

"复方葛黄消炎液"刺激性及急性毒性试验

对“复方葛黄消炎液”进行了兔点眼刺激试验和小鼠急性毒性试验（口服试验和腹腔注射试验）,并计算其半数致死量（LD50）。结果表明该药无刺激性;7只小鼠（分2组）口服剂量从10mL／kg增加到15mL／kg,小鼠仍健康存活,表明该药安全无毒;通过50只小鼠（分5组）腹腔注射试验,其LD50为7．686g。     

氯化镉对小鼠的急性毒性效应

采用Bliss法对小鼠经口灌胃氯化镉溶液（对照组0.0mg/kg;试验组Ⅰ～Ⅵ分别为98.3,122.9,153.6,192.0,240.0,300.0mg/kg）,并对染毒后小鼠的死亡情况、体质量、脏器指数、血液生理指标和病理剖检变化进行分析,以探讨氯化镉对小鼠的急性毒性效应。结果显示,氯化镉LD50为187.03mg/kg;小鼠的体质量随染毒剂量的增加而降低（P〈0.01）;与对照组相比,Ⅰ组小鼠心指数差异不显著（P〉0.05）,其余各组差异显著（P〈0.05）,脾指数和睾丸指数差异极显著（P〈0.01）,其余脏器指数均差异不显著（P〉0.05）;小鼠血液生理指标均在正常生理范围内波动（P〉0.05）;死亡小鼠除大脑组织无明显病变外,以Ⅵ组小鼠各组织的病变较严重,存活小鼠各组织的病变以Ⅰ组较轻微,Ⅴ组较严重。结果表明,氯化镉属于中等毒性物质,对小鼠多个组织均具有不同程度的急性毒性效应。     

中草药提取物对沙门氏菌的抑菌试验

采用常规药敏试验挖洞法及试管法,选用连翘、鱼腥草、苦参、白头翁等中草药的水提物和醇提物,分别对鸡白痢沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌进行了体外抑菌试验。结果表明,连翘的两种提取物、白头翁的水提物以及苦参的醇提物,对两种沙门氏杆菌均有抑菌作用,同种药材提取方法不同,抑菌效果明显不同。     

白僵蚕不同浓度乙醇提取物的体外抗氧化作用研究

以对DPPH自由基和羟基自由基的清除活性以及还原力为指标,测定白僵蚕不同浓度乙醇提取物的体外抗氧化作用.结果显示,白僵蚕65％、80％、95％乙醇提取物均具有较强的还原力以及对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用,其中以白僵蚕80％乙醇提取物的体外抗氧化作用更强.结果表明,白僵蚕80％乙醇提取物富集了白僵蚕的主要抗氧化作用药效成分,可用于白僵蚕的抗氧化资源深度开发.     

千里光抗菌有效部位化学成分及其急性毒性研究

用60％乙醇作溶剂制备千里先抗菌有效部位冻干粉（即千里光60％乙醇提取物）．分析其化学成分．并用改良寇氏法测定其对小鼠腹腔注射的急性半数致死量（LD50）。结果发现,千里光60％乙醇提取物合有生物碱、黄酮类化合物,但不含双稠吡咯啶生物碱;测得千里光60％乙醇提取物对小鼠腹腔注射的LD50为2206mg／kg,95％可信限为1867—2607mg／kg。表明千里光60％乙醇提取物属低毒性物质,并可保留千里光的有效成分生物碱和黄酮类化合物而排除其中的双稠吡略啶生物碱．进一步提高了千里光的安全性。     

硒化低聚氨基多糖对小鼠急性毒性试验

研究硒化低聚氨基多糖(LSA)的安全性,采用寇氏法和食品安全国家标准(GB 15193.3-2014)进行了急性毒性评价,计算了LSA对ICR小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信区间,并通过小鼠给药后体质量、死亡情况、器官指数、病理变化评价LSA对小鼠的急性毒性。结果显示:LSA对小鼠灌胃给药的LD50为2 884 mg/kg,其95%可信限为2 378~3 497mg/kg。与空白对照组相比,各组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肾脏指数差异不显著(P>0.05),最大剂量(10 000mg/kg)组肺脏和胸腺指数差异显著(P<0.05)。LSA急性中毒死亡小鼠各组织均有出血状况,其中肺部淤血较为严重,小肠内容物暗红色,个别出现肠臌胀。结果表明,LSA属于低毒物质,毒性作用小,可以对其药效进行进一步研究。     

山豆根提取物的制备与体外抗菌及清除自由基作用的试验

采用三种不同的方法从山豆根中获得有效成分总生物碱、醇提物和水提物,观察三种提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果,并探讨其体外抗氧化能力.结果表明:山豆根总生物碱的最小抑菌浓度为62.5 mg/ml,山豆根醇提物的最小抑菌浓度为31.25 mg/ml,金黄色葡萄球菌对山豆根醇提物中度敏感.山豆根醇提物能够清除体外产生的羟自由基和超氧阴离子,并能对抗过氧化氢诱导的红细胞氧化溶血.     

红茂草水提取物腹腔注射对小鼠半数致死量的测定

用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。     

刺五加及其提取物在仔猪哺乳期的应用初探

试验选用长×大二元杂交仔猪为研究对象,分别从仔猪出现便秘时间、精神状况、腹泻死亡率等方面来比较刺五加及其提取物在哺乳仔猪生产上的作用。结果表明:在增强机体免疫力、抗腹泻方面,刺五加醇提取物低剂量组明显优于高剂量组;刺五加水提取物组优于醇提物组,并且在仔猪的存活率上占有明显优势。此外,还对刺五加及其提取物作为饲料添加剂的使用方法及用量方面提出建议。     

兽用生物制品中常用的英文缩写

兽用中药的联合应用。兽用中药联合应用组成方剂后，不仅可以相互协调，加强疗效，减少和缓和某些药物的毒性和烈性，消除不良影响，还能全面照顾，更好地适应复杂病情的需要。方剂是中兽医理、法、方、药的集中体现。下面就中药的联合应用综述如下：     

钩吻素甲对小鼠的急性毒性实验研究

目的：建立钩吻素甲对正常小鼠的急性毒性实验,确定其半数致死量。方法：通过改良寇氏法计算得出,给药剂量为51.2 mg·kg-1、64 mg·kg-1、80 mg·kg-1、100 mg·kg-1、125 mg·kg-1,通过尾静脉注射一次性给药,记录小鼠在给药后0.5 h内的中毒症状和死亡情况（对于未死亡的小鼠,观察0.5 h后断头处死）。利用改良寇氏法计算钩吻素甲对小鼠的半数致死量及95%的可信区间,总结小鼠急性中毒症状并依据相关文献分析其中毒原因和中毒靶器官。结果：钩吻素甲经尾静脉注射给药后,对小鼠的半数致死量为78.23 mg·kg-1,其95%的可信区间为69.75～87.75 mg·kg-1。结论：通过建立动物实验模型,确定了钩吻素甲对小鼠的半数致死量。通过对中毒原因及相关文献加以总结分析,选取心脏、肺、肾和肝脏作为中毒靶器官,为相关中毒案（事）件提供了科学依据。