兽药使用环节存在的问题及对策

经过对兽药生产厂家和经营企业几年的整治,尤其是新<兽药管理条例>和<兽药标签和说明书管理办法>出台后,又经过GMP认证,兽药生产经营市场秩序和经营行为得到了一定的规范.但兽药使用环节中却存在诸多的问题,如:违法使用人用药品;违法使用禁用兽药;不执行休药期规定;未建立台帐等等.这些问题的存在,直接导致了动物产品的安全性问题.对此,笔者分析了兽药使用环节存在问题的原因,并对解决这些问题提出了个人观点.     

江西兽药经营企业存在问题及思考

新的《兽药管理条例》从2004-11-01起生效实施,其对进一步规范我国兽药市场及与国际兽药业接轨必将发挥重大的作用。《条例》实施以来,江西兽药市场取得了一定成绩,如大部分兽药标签规范,产品合格率进一步提高等,但是兽药经营仍然存在不少问题。所谓兽药经营企业,是指兽药的专营企业或兼营企业,本文主要指前者。1不规范现象及危害1.1兽药经营企业条件具备不足按照新的《兽药管理条例》第二十二条第一款规定:经营兽药的企业必须有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员。环顾我省兽药经营企业,有不少企业根本就没有兽药技术人员。据了解,这部分…     

兽药使用环节的管理措施

新修订实施的《兽药管理条例》，按照以人为本、执政为民的理念，适应时代要求，强化突出兽药使用管理，建立了处方药和非处方药制度、用药记录制度和休药期制度，杜绝或降低药物残留，把管理的重点转到保障动物用药与维护畜产品品质并重，突出食品安全管理的轨道上来，为提高畜禽产品质量，树立品牌提供了法律基础及保障。     

大力加强兽药经营环节管理

1．加大对《兽药管理条例》、《兽用生物制品经营管理办法》等法规培训宣传力度。提高兽药经营人员的工作素质 严把《兽药经营许可证》发放关。严格按兽药经营条件．考核兽药经营质量管理人员、兽药技术人员．非药学、兽医技术人员必须经区（县）级以上兽药主管部门进行兽药经营知识考试考核合格。兽药经营场所、设备、     

兽药使用环节监管重点

国务院新修订的《兽药管理条例》(以下简称《条例》)已经从2004年11月1日起开始实施。《条例》的一个显著特点就是在兽药的使用环节明确规定了必须建立用药记录制度、休药期制度和兽药不良反应报告制度，加强了兽药使用环节的监督，并加大了处罚力度，为开展兽药使用环节的监督工作，进而从源头上控制动物源性食品药残超标问题奠定了法律基础。笔者仅就兽药使用环节监督管理工作重点谈一些认识。     

兽药经营中存在的问题和对策

新修订的《兽药管理条例》颁布已实施五年,为兽药监管工作提供了强有力的法律保障和依据,对兽药监督管理工作起到了重要的推动作用。但是,我们在工作中发现兽药经营中还存在着一些问题,直接影响到兽药市场和兽药管理工作的顺利进行,应引起足够的重视。     

基层安全使用兽药存在的几个问题

在我国进入WTO以前，未提出安全使用兽药这个概念。新世纪伊始，安全使用兽药纳入议事日程，农业部相继出台了一系列安全使用兽药法规，如《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《兽药停药期规定》等，并在2001年11月29日国务院修订的《兽药管理条例》中有了安全使用兽药的规定和罚则。通过几年的努力，基本上杜绝了盐     

兽药安全使用常识

1、开办兽药生产、经营企业需要办哪些手续？根据《兽药管理条例》中的有关规定,必须先取得兽药GMP或GSP证书,     

浅谈兽药经营环节存在的问题及监管措施

兽药经营环节是兽药流通过程中承上启下的关键环节,也是兽药流人市场的重要环节,做好这一环节的监管工作一直是兽药行业工作中的重点,下面结合兽药监管过程中的具体情况,浅谈一下兽药经营环节中存在的问题及采取的一些监管措施.     

经营兽药门槛提高

第二十二条 经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽     

陈扣山谈兽药企业的品牌经营

记者：国内的兽药研发水平普遍较差。从1987年《兽药管理条例》实施到现在有300余种登记的兽药．其中一类兽药只有几个。陈总．贵公司的产品研发速度是怎样的？     

目前兽药市场状况分析

随着养殖业的发展，兽药的使用已从单纯的预防治疗疾病，发展到集预防、治疗疾病，促进动物生长，改善养殖产品的品质等多功能的作用为一体。兽药作为重要的农业生产资料，其质量优劣直接关系到畜牧业和农村经济的发展．关系到人民的身体健康，关系到我国的形象。规范兽药市场秩序，不断提高兽药产品质量，是我们大家共同的责任．也是“入世”后参与更激烈市场竞争的需要。     

兽药市场问题的应对

兽药是用于防治畜禽等动物疾病的一种特殊商品．其质量的好坏．不仅直接关系到养殖业的成效和畜牧生产水平的提高．也间接关系到畜禽产品消费者的健康和人类所处环境的保护。因此．为加强兽药市场的管理．国务院于1980年颁布了《兽药管理条例》，又多次进行了修订。对于制止兽药生产、经营、使用假、劣兽药的不法行为．     

江苏省兽药GMP建设座谈会在苏州吴江召开

为加速推进江苏省兽药GMP实施步伐，2004年5月15～16日．南江苏省兽药监察所和江苏省兽药业协会组织的全省兽药GMP建设座谈会在苏州吴江市召开。全省47家2004年度拟通过农业部兽药GMP验收的生产企业的厂长和GMP负责人等近80人参加了这次会议。     

规范兽药标签与说明书 全面提高兽药产品质量

改革开放以来,我国的畜牧业有了高速的增长,同时带动了兽药生产和经营的蓬勃发展。目前,我国的兽药品种繁多,国家标准品种有1081种,部颁标准品种有200余种,地方标准品种逾5000种。我国加入世界贸易组织后,畜产品贸易将融入全球化市场,作为畜牧业健康发展重要保障的兽用药品的生产和经营也将纳入更加规范、科学的轨道。对于兽药这种特殊的商品,产品的标签和说明书是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考资料,也是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药的指南。因此,世界上大多数国家都以法律、法规的形式,对兽药标签、说明书的内容作了…     

兽药经营质量管理规范

<正>第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理,保证兽药质量,根据《兽药管理条例》,制定本规范。第二条本规范适用于中华人民共和国境内的     

安达市兽药经营管理制度

为了贯彻国务院颁布的《兽药管理条例》,有效地加强我市兽药经营市场管理,特制定本制度。1经营兽药店应具备条件:营业室10平方米以上,有柜台、药架、样品盘、衡器等;药品库20平方米以上;有兽医资格人员。     

浙江倡议打造无假兽药形象

本刊讯：近日，浙江省畜牧局、浙江省饲料与动物保健品协会号召已经取得农业部兽药GMP合格证书的浙江升华拜克生物股份有限公司等12家兽药生产企业，向全省同行发出了“关于打造浙江无假兽药的倡议书”。     

兽药地方标准升国家标准申报材料中存在的问题与思考

根据新的《兽药管理条例》和农业部发布的426号公告,对兽药地方标准进行清理,符合条件的可升为国家标准.我们在对各兽药企业申请地方标准升国家标准的申报资料进行审评的过程中,发现存在一些共性问题,本文将就以下几点和大家进行交流.     

GMP背景下我国兽药企业的经营战略

根据2002年农业部修订发布的《兽药生产质量管理规范》,自2006年1月1日开始,兽药产业将强制实施《兽药GMP规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后,方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自2006年7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。《兽药GMP规范》的强制实施,意味着中国兽药生产GMP时代的到来。