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1.
玉米93供113-1花药愈伤组织的诱导及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究以玉米93供113-1为材料,用MS、N6、B5和正14四种培养基诱导花药愈伤组织,结果正14培养基诱导率最高,为6.74%,在激素的影响中,2,4-D2mg/L+KT0.5mg/L+BA0.5mg/L的激素组合愈伤组织诱导率最高。在愈伤组织的分化实验中,KT0.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L的激素组合分化效果最好。 相似文献
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铃兰愈伤组织诱导及芽的分化 总被引:3,自引:0,他引:3
以铃兰越冬芽的幼叶基部和幼嫩花梗为外植体进行培养,结果表明,在以MS为基本培养基的条件下,附加2,4-D2.0mg/L和ZT0.2mg/L时,可诱导幼叶基部产生愈伤组织,附加ZT2.0mg/L和NAA0.2mg/L,可使转接的愈伤组织分化出芽,附加2,4-D1.0mg/L和KT0.2mg/L时,可诱导花梗产生愈伤组织;附加6-BA2.0mg/L和KT0.5mg/L时,可使转接的愈伤组织分化出芽。 相似文献
3.
柠条锦鸡儿愈伤组织的培养与分化 总被引:2,自引:0,他引:2
取柠条的子叶和胚轴切段作为外植体,接种于含不同激素的7种MS培养基上诱导愈伤组织发生,确定最佳愈伤组织培养基为MS+6--BA0.5mg/L,2,4--D2mg/L。在MS+6--B1mg/L,IAA10mg/L的培养基上生长的愈伤组织中,在距愈伤组织表面一定距离处常形成分生组织带,很像形成层带。分生组织带内部的细胞分化产生排列不规则的长形管状细胞,分生组织带两侧的细胞分裂产生正常的愈伤组织细胞。生长在MS+6--BA0.5/L,2,4--D2mg/L的培养基上的愈伤组织中可分化出胚性细胞(团),这样的愈伤组织转移至无激素培养基后,胚性细胞(团)可进一步分化出原胚、球形胚、心形胚、子叶胚和试管苗。 相似文献
4.
以大白菜成青2号为材料,从萌发5天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加8.2%葡萄糖,0.4mg/L2,4-D,0.4mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的改良KM8p液体培养基进行浅层培养.培养13天后,用含5.2%葡萄糖的KM8p培养基以1∶1进行稀释.4~6周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约0.4~0.5mm的愈伤组织经MS培养基(附加2%蔗糖,0.8%的琼脂,1.5mg/L6-BA,0.5mg/LNAA和0.2mg/L2,4-D)诱导植株分化.59%的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株.0.8mg/LIBA和400mg/L的羧苄青霉素对分化再生有促进作用. 相似文献
5.
对影响棉花花药愈伤组织诱导的因素进行了研究,结果表明:灭菌方法以0.1%的氯化汞消毒10分钟灭菌较为彻底;培养方式以花药固体培养较易诱导出愈伤组织。不同基因型的诱导效应不同,亚洲棉较易,陆地棉次之,海岛棉较差,野生棉最难,陆地棉不同品种间也存在着差别。激素种类和浓度影响着棉花花药愈伤组织的诱导率和生长量,TDZ有利于愈伤组织的诱导,BA不利于愈伤组织的诱导;MS+0.1mg/LBA+5.0mg/L2,4-D是诱导棉花花药脱分化形成愈伤组织的较好培养基;MS+0.1mg/LBA+0.1mg/L2,4-D或MS+1.0mg/LBA+1.0mg/L2,4-D最有利于棉花花药愈伤组织的生长和增殖。 相似文献
6.
生长调节剂对毛白杨叶愈伤组织诱导和植株再生的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
利用NAA,2,4-D,IAA,IBA,6-BA5种生长调节剂的不同浓度和不同组合配比,完成了对毛白杨叶愈伤组织诱导和守速植株的再生。在6-BA0.5mg/L分别和NAA0.2-2.0mg/L、2,4-D2.0mg/L、IAA2.0mg/L共同作用下,叶愈伤组织诱导率均能达到100%时,愈伤组织在6-BA1.0mg‘L和NAA0.2mg/L的作用下芽诱导率为85%,而适当浓度的NAA和IBA有促进 相似文献
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以大白菜成青2号为材料,从萌发5天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加8.2%葡萄糖,0.4mg/L2,4-D,0.4mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的改良的KM8p液体培养基进行浅层培养,培养13天后,用含5.8%葡萄糖的KM8p培养基以1:1进行稀释,4~6周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约0.4~0.5mm的愈伤组织经MS培养基(附加2%蔗糖,0.8%的琼脂,1.5mg/L6- 相似文献
8.
剥取脱毒甘薯只带一叶一心大小的茎尖分生组织接种在MS+1.0mg/L6BA固体培养基上,待其成活后,将其转管接种在MS+2.0mg/L2,4-D固体培养基上,进行胚性愈伤组织的诱导,挑选状态好的胚性愈伤组织转移到MS+2.0mg/L2,4-D的液体中,进行振荡培养,建立胚性细胞悬浮培养系。经过一段时间的悬浮培养,选择其中较大的胚性愈伤组织接种在MS+2.0mg/L2,4-D固体培养基上进行胚性愈伤组织的增殖及体胚的诱导,4周后将体胚及愈伤组织转移到MS+1.0mg/LABA的固体培养基上,诱导形成丛生芽,继而形成小植株,将小植株切下转移到不加任何激素的MS固体培养基上诱导生根,生长发育成完整植株。通过悬浮培养方法可以在短时间内繁殖大量的脱毒试管苗。 相似文献
9.
当归愈伤组织的再分化及植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
张俊莲 《甘肃农业大学学报》1995,30(4):293-297
MS+IAA1mg/L+KT1mg/L+ZT0.5mg/L有利于诱导愈伤组织的再分化,1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA1mg/L和MS+IAA1mg/L+KT2mg/L+6-BA2mg/L有利于诱导生根;愈伤组织的再分化能力与其形态有关;诱导形成的完整植株基部可以再次形成次生愈伤组织。 相似文献
10.
荔枝体胚发生及成苗研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织,在中2,4-D,1.0mg/L+NAA0.5mg/L+5%蔗糖的MS培养基上 细胚胚性愈伤组织系;胚性愈伤组织高浓度2,4-D(5-8mg/L)在黑暗中激发诱导培养后,转移到去除2,4-D,含低浓度NAA和IBA的MS培养基上,体胚发育成熟。 相似文献
11.
几年前,中国企业家调查系统在对2881位企业经营者做出的问卷调查表明,有60.1%的人同意“企业文化是企业发展到一定阶段才形成的”这一说法。 相似文献
12.
13.
濒危植物四合木(Tetraena mongolica Maxim)的离体培养组织学观察及再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以四合木(Tetraena mongolica Maxim)种子萌发12d的无菌苗为外植体进行离体培养,通过在MS 2,4-D0.5mg/L 6-BA0.1mg/L培养基上获得愈伤组织产生。然后对MS 2,4-D0.1mg/L 6-BA0.25mg/L 500mg/L水解酪蛋白培养基上获得胚状体及试管苗并进行了组织学观察,结果表明:胚状体来源于多种发育形式,它由单细胞、愈伤组织经不均等或均等分裂形成的细胞后代继续发育为各级胚至试管苗。 相似文献
14.
东方百合花器离体培养和快速繁殖研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以东方百合(Lilium tenuifolium oriental hybrid)索邦品种的花瓣、花丝、花托为外植体,就不同激素组合对诱导愈伤组织和不定芽的影响进行了研究.结果表明,索邦百合花瓣、花丝、花托形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为花托>花丝>花瓣;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D 1.0 mg/L BA 0.5 mg/L,芽最佳分化培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽最佳增殖培养基为MS KT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,生根最佳培养基为1/2 MS NAA 0.2mg/L. 相似文献
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菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:21,自引:0,他引:21
以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,MS作为基本培养基,在激素组合为6BA1~3mg/L+NAA1mg/L或2,4 D1~3mg/L+KT1mg/L的范围内均能诱导出愈伤组织,但以MS附加6BA2mg/L和NAA1mg/L的诱导率最高,可达100%。将愈伤组织转移到MS+6BA2mg/L+NAA02mg/L的培养基上,分化芽的频率为778%。将3cm左右的茎段转移到不含激素的MS培养基或MS+NAA01mg/L的培养基上,生根率可达95%以上。 相似文献
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杨树叶片离体再生系统的构建 总被引:2,自引:2,他引:0
以杨树叶片为外植体,MS为基本培养基,使用不同激素不同浓度配比,建立了杨树叶片离体培养植株再生体系。结果表明:叶片的最佳诱导培养基为:MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;不定芽培养基为:MS+NAA1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L。NAA与BA对愈伤组织诱导有调控作用,NAA/BA比值增大有利于不定芽的诱导,但不能超过4∶1;BA与2,4-D关系比较复杂,当2,4-D和6-BA的浓度均为1.0mg/L时,愈伤组织诱导效果最好。 相似文献
17.
萝藦的组织培养与植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以具有有利变异性状萝藦茎上的生长点为外植体,以不同浓度的BA、IAA、NAA、2,4-D、GA的MS、1/2MS和1/3 MS为基本培养基,进行了芽伸长生长培养、芽分化培养和试管苗生根培养研究.结果表明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L是促进萝藦培养芽伸长生长的理想培养基;MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.5 ms/L是萝藦芽分化培养的理想培养基;1/3 MS+IAA 0.5 mg/L是萝藦试管苗生根培养的理想培养基. 相似文献
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【目的】探讨6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的产业化生产提供理论依据。【方法】采用植物组织培养的方法,将黄独带芽茎段(0.5~1.5 cm)接种至液体培养基进行单因子试验。【结果】黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段芽增长的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;黄独带芽茎段芽增粗的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎长增加的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段茎粗增加的最佳培养基为MS。【结论】黄独带芽茎段的芽增殖和生根最好不要使用6-BA与2,4-D组合,但黄独带芽茎段如在其他培养基诱导出新芽后,则可利用6-BA与2,4-D组合来促进芽的增长、增粗以及茎长的增加。 相似文献
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唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3.0mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上,增殖系数最高。生根培养以1/2MS+NAA0.1mg/L效果最佳。 相似文献