花生子叶再生系统的建立

本实验建立了适应花育21号、22号、23号、24号的高频再生体系,以当年收获花生种子子叶为外植体接种MS 6-BA20μmol/L 2,4-D7.5μmol/L,14 d后产生丛生芽,芽诱导率达91.5%,平均每个外植体产生7个丛生芽。20 d后转入MS 6-BA2μmol/L诱导伸长,然后转入MS培养基生根获得再生植株。     

大豆未成熟种子子叶节不定芽再生的初步研究

以冀豆12和中黄13的未成熟种子子叶节为外植体,研究了6BA浓度、取材时间和种子发育程度对大豆未成熟种子子叶节不定芽诱导的影响.结果表明:冀豆12最佳取材时间为开花后60～66 d,最佳6-BA浓度为1.0～1.5 mg·L-1,出芽率达96.67%～100%.中黄13最佳取材时间为开花后49～65 d,6-BA浓度为...     

大豆子叶节植株再生体系的研究

以大豆品种辽豆17、辽豆18和辽豆23子叶节为外植体诱导不定芽的发生.结果表明:随着培养基中6-BA浓度的增加,每块外植体上不定芽的数量呈增加的趋势,当向1/2MSB培养基中添加0.05 mg·L-1IBA和4.0 mg·L-16.BA时,不定芽的诱导率最高.比较不同的外植体获得方法,保留半片子叶的外植体诱...     

花生未成熟子叶丛生芽培养

用果针入土后４５天左右的花生未成熟子叶为外植体，在含高浓度６－苄基腺嘌呤（ＢＡ）的培养基中，置于约１８００ｌｕｘ光照和２６±１℃条件下，培养２１～２８天，能有效地诱导产生幼芽。其中５号培养基（ＭＳ基本培养基＋ＢＡ２０ｍｇ／１＋ＡＤ１００ｍｇ／ｌ＋蔗糖３％＋琼脂０．８５％），芽诱导率达９２．５％。截取诱导苗带叶腋茎段转接在８号（ＭＳ＋ＢＡ４０ｍｇ／ｌ＋ＹＥ０．０１％）、９号（ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／ｌ＋ＹＥ０．０１％＋ＡＤ５０ｍｇ／ｌ）两种培养基中，置于约１８００ｌｕｘ光照和２３～２８℃条件下，培养２１天开始出现丛生芽，４２天后（８）号和（９）号两种培养基均有９５％以上的外植体分化出丛生芽，继而长成无根小苗。平均每个外植体分化出１５个以上小芽，多的达５０个以上。     

花生去子叶幼胚的丛生芽诱导和植株再生

授粉后２５－３０天的花生幼胚，去子叶后，在ＭＳ２（ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋ＰＶＰＰ０．３％＋椰计５０ｍｌ／Ｌ＋蔗糖４％＋琼脂０．８％）培养基中，置３００ｌｕｘ弱光和２０℃±１℃条件下，培养２１－２８天，能有效地产生丛生芽；在ＭＳ２中诱导培养后的去子叶幼胚的生长点切去，在改良无激素培养基（ＭＳ１）中培养１４天，转入ＭＳ３（ＭＳ＋ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．４ｍｌ／Ｌ＋Ｄ－生物素０．１ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋酵母浸出物２００ｍｇ／Ｌ＋椰计５０ｍ／Ｌ＋ＰＶＰＰ０．３％＋蔗糖２．５％＋琼脂０．８％）培养基，置２５℃±１℃，３５００ｌｕｘ光照条件下培养２１－２８天，８０％的外植体分化出丛生芽，继而长成无根带叶小苗．．平均每外植体产生８．１个丛生芽，最多可达４０个．诱根后小苗移植田间８０％植株成活并开花结实。品种（系）间差异不显著。     

苦瓜子叶节丛生芽的诱导

以苦瓜(MomordicacharantiaL.)子叶节为材料,建立了苦瓜高效再生体系,并比较了不同基因型、不同激素浓度配比、苗龄和肌醇浓度对不定芽诱导率的影响。结果表明:子叶直立、略微分开,颜色呈浅绿色时子叶节诱导率最高;培养于MS 3.0mg/L6-BA 0.2mg/LIAA中的子叶节诱导率最高;不同基因型的诱导率有一定差异,以“南屿”苦瓜子叶节诱导率最高;添加一定浓度的肌醇可以促进不定芽的分化;低浓度6-BA的培养基有利于芽的伸长;低浓度IAA有利于不定根的发生,生根率高达91.7%。     

大豆子叶节丛生芽的诱导研究

选用吉大豆1号、吉大豆2号、吉林47和东农42共4个基因型的大豆子叶节作为外植体进行离体再生,筛选出丛生芽诱导率较高的大豆基因型吉林47。在此基础上,以吉林47的大豆子叶节为外植体,研究了外植体消毒时间、发芽时间和条件对大豆子叶节再生的影响,并设计正交试验对芽诱导及伸长阶段的激素配比进行了研究。得出吉林47较适合氯气灭菌时间为6～10 h,最适萌发条件为16 h光+8 h暗光周期条件下培养5～7 d。最终确定芽诱导阶段添加6-BA浓度为2 mg.L-1、IBA浓度为0.1 mg.L-1;14 d后继代伸长阶段添加IAA浓度0.3 mg.L-1、GA浓度为0.5 mg.L-1。     

基因型对油菜子叶外植体再生植株的影响

为了了解细胞核和细胞质基因在油菜再生中的作用，采用MS培养基附加不同的激素，对6个基因型相关材料的子叶外格体进行了愈伤组织诱导及植株再生研究。愈伤组织诱导频率、生长速度以及不定芽的生根频率，主要受细胞核基因的影响，细胞质施加的影响不明显。细胞核基因极显著地影响着不定芽的再生，在此过程中，细胞质也起了显著的作用。陕2A与PolimaA的胞质效应表现一致，两种不育材料可能属同种类型来源的细胞质。     

花生不同外植体芽诱导制约因素研究

以花生品种远杂9102成熟种胚发芽12d、4d的幼叶为外植体,对花生幼叶不定芽诱导制约因素进行了研究,结果表明,采用较高浓度的6-BA（8mg/L）、较低浓度的NAA（1mg/L）,不定芽诱导率可达70%以上。最佳诱导培养基为MS＋6-BA8mg/L＋NAA0.5mg/L＋AgNO32mg/L 最佳继代培养基为MS＋6-BA5mg/L＋NAA2mg/L＋AgNO32mg/L。同时试验发现种子预培养4d的幼叶不定芽诱导率较预培养12d的高 花生幼叶近叶柄基部切口处不定芽诱导率较高,是较理想的不定芽诱导部位。以远杂9102预培养2d的子叶作外植体,对愈伤组织诱导及分化进行试验,确定MS＋6-BA4.5mg/L＋2,4-D2.2mg/L为诱导愈伤的最佳培养基,愈伤组织诱导率达79.8%,最佳分化培养基为MS＋KT（0.15mg/L）。     

AgNO_3对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的影响

以甘蓝型油菜无菌苗子叶为外植体 ,接种不同生长调节剂组合的培养基 ,研究AgNO3 对油菜子叶外植体植株再生频率的影响。结果表明 ,AgNO3 2 .5mg/L处理可明显提高子叶外植体的植株再生频率 ,芽再生频率和平均每外植体再生芽数分别达到 4 3 .3 0 %和 2 .77。苗龄与子叶外植体的芽再生频率有关 ,苗龄 4d的子叶芽再生频率较高。     

油葵含油率及脂肪酸组成与土壤盐含量的关系

通过盆栽试验研究不同土壤含盐量对油葵含油率及脂肪酸组成的影响,结果表明:子实含油率和籽仁含油率随土壤盐含量的升高下降明显,且籽仁含油率受到的影响大于子实含油率。土壤含盐量的增加,促进棕榈酸、亚油酸的生成,抑制油酸的生成,但硬脂酸、亚麻酸的变化受土壤盐含量的影响不明显。土壤盐含量对籽仁含油率组分的影响依次为棕榈酸>油酸>亚油酸>硬脂酸>亚麻酸。     

基因型和AgNO3对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的影响

以甘蓝型油菜无菌苗子叶为外植体,接种于不同配比激素组合的培养基,研究AgNO3及基因型对油菜子叶外植体再生频率的影响.通过对芽苗分化率的方差分析表明,基因型、AgNO3及基因型与AgNO3互作对植株再生的影响均达到极显著水平,其影响程度为基因型＞AgNO3＞基因型×AgNO3.诱导芽苗分化的最佳培养基为MS+4mg/L BA+0.3mg/L NAA+5～10mg/L AgNO3.     

Changes in oil,sugars and nitrogenous components during germination of sunflower seeds,Helianthus annuus

Since germination has been found to improve the nutritional quality of grains, sunflower seeds Helianthus annuus were germinated for up to five days, and the cotyledons were analyzed for oil, sugar, free amino acid, non-protein nitrogen, lysine, tryptophan and methionine contents. Protein was fractionated. Soaking and germination increased the non-protein nitrogen, total free amino acid, lysine and tryptophan contents. Protein content and dry weight decreased. The oil content decreased significantly after 72 hours of germination. The reducing sugars increased gradually until day five of germination.The saline soluble albumin and globulin fractions decreased while the glutelin content increased during germination. No changes were noticed in the prolamin and methionine contents.     

葵花子油不同提取工艺的比较

通过比较超临界CO3提取葵花子油的均匀设计实验和微波、超声波诱导提取葵花子油的正交实验结果,考察影响提取的主要因素,寻求最佳萃取工艺.超临界CO2萃取最佳工艺条件为:压力32MPa,温度32℃,CO2流量25kg/h,萃取时间80min,得率36.45%;微波萃取最佳工艺条件为:溶剂为正己烷,物料质量与溶剂质量比例1:3,辐射时间7min,辐射功率720w,得率27.12%.超声波萃取最佳工艺条件为:物料质量与溶剂质量比例1:7,溶剂为正己烷,浸泡时间18h,得率17.37%.结果表明超临界CO3萃取葵花子油品质最好,而且萃取也最高,质量最稳定.     

向日葵茎端培养过程中的器官发生

本文报道了四个栽培品种在其茎端培养过程中的器官发生过程、基因型差异及不同激素组合对器官发生的影响。试验发现,基因型不同、激素组合不同对诱导不定芽具有显著影响,而在种子萌发培养基上施用6—BA对器官发生具有关键作用,此外,接种时将茎端纵长劈开也促进不定芽的发生。     

The effect of Cd2+ on lipid components of sunflower (Helianthus annuus L.) seeds

The effect of seven levels of Cd²⁺ viz. 0, 10, 20, 30, 40, 60 and 80 ppm (µg/g soil) supplied as cadmium chloride, on lipid components of sunflower seeds was studied in a pot experiment. The total and neutral lipids decreased while polar lipids (phospho and glycolipids) increased with the increasing levels of Cd²⁺. Oleic acid and linoleic acids were the major fatty acids in the total, polar and neutral lipid fractions. Oleic acid generally increased while linoleic acid decreased in all the lipid fractions with Cd²⁺ levels. The neutral lipid fraction had higher levels of palmitic, palmitoleic, stearic and oleic acid as compared to the total and polar lipid fractions. The plant dry weight and seed yield decreased whereas cadmium concentration in seeds increased consistently with increasing Cd²⁺ levels.     

AgNO3对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的影响

以甘蓝型油菜无菌苗子叶为外植体，接种不同生长调节剂组合的培养基，研究AgNO3对油菜子叶外植体植株再生频率的影响。结果表明，AgNO3 2.5mg/L处理可明显提高子叶外植体的植株再生频率，芽再生频率和平均每外植体再生芽数分别达到43．30％和2．77。苗龄与子叶外植体的芽再生频率有关，苗龄4d的子叶芽再生频率较高。     

紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生的研究

以紫罗兰幼苗子叶、子叶柄、下胚轴作外植体接种MS附加不同激素的培养基诱导愈伤组织，并进一步诱导分化出芽及再生植株。子叶和下胚轴外植体在MS＋0.1mg/LNAA培养基上愈伤组织发生率达100％，下胚轴愈伤组织转移MS 0.1mg/L 6-BA培养基上易诱导分化出小苗，分化频率达67％，再生小苗在1／2MSA＋0.2mg/L IBA培养基上生根率达86％。     

甘蓝型油菜多胚现象初步研究

在所观察的７１６份资源中．除个别外，多胚苗出现的频率很低。多胚苗可以分成５种类型：Ⅰ型，单胚有独立的根茎叶。Ⅱ型，单胚之间有共同的根系，但各有独立的子叶、真叶和茎。Ⅲ型，单胚之间有共同的根系和子叶．但没有共同的真叶和茎。Ⅳ型，单胚之间有共同的根系、子叶和部分真叶，但茎基部不联合。Ⅴ型，单胚之间有共同的根系、子叶和部分真叶，且茎基部联合。幼苗子叶数目与出现多胚苗的频率及多胚苗的类型密切相关。