一种新的植物生长调节剂——吲唑酯的合成

本文报道5-氯-1-氢-3-吲唑基乙酸乙酯的合成方法。方法特点是中间产物不经纯化就可用于下步反应,得到标题产品纯度达90％以上。     

吲唑酯（Ethychlozate）对番茄的生理效应（初报）

在田间试验条件下，对吲唑酯（Ethychlozate,IZAA)促进番茄早熟和果实品质等各种生理效应作了初步研究。“强力米寿”番茄定植后30天和40天，分别用6．25、12．5、25、50ppmIZAA叶面喷洒二次。除6．25ppm外，各种浓度的处理都具有促进果实早熟的作用。以50ppm处理二次的效果为最佳。收获始期提早4天，可溶性固形物、还原必糖及酸度等各项指标也相应提早增高。IZAA具有促进增强多聚半乳糖醛酸酶（PG酶）活性和促进番茄实提前转色的功能，引外50ppmIZAA处理后，能使番茄叶片出现偏上生长和植株基部形成瘤状突起，此类突起会发生木栓现象并引起不定根的发生。     

吲唑酯(Ethychlozate)对番茄的生理效应(初报)

在田间试验条件下,对吲唑酯(Ethychlozate,IZAA)促进番茄早熟和果实品质等各种生理效应作了初步研究。“强力米寿”番茄定植后30天和40天,分别用6.25、12.5、25、50ppmIZAA叶面喷洒二次,除6.25ppm外,各种浓度的处理都具有促进果实早熟的作用。以50ppm处理二次的效果为最佳,收获始期提早4天。可溶性固形物、还原性糖及酸度等各项指标也相应提早增高。IZAA具有促进增强多聚半乳糖醛酸酶(PG酶)活性和促进番茄果实提前转色的功能。此外50ppmIZAA处理后,能使番茄叶片出现偏上生长和植株基部形成瘤状突起,此类突起会发生木栓化现象并引起不定根的发生。     

青蒿琥酯纳米乳中青蒿琥酯的分光光度法和HPLC法分析

比较了HPLC法和紫外分光光度法测定青蒿琥酯的含量,HPLC法和紫外分光光度法的线性范围分别为5～50μg/mL (R2=0.9992)和5～100 μg/mL (R2=0.9967),两种方法的分析结果无明显差异,表明这两种方法可较为准确地测定青蒿琥酯纳米乳中青蒿琥酯的含量,其中紫外分光光度法的操作简单,适合分析杂质含量低的样品,而HPLC法分辨率高,适用于成分复杂青蒿琥酯制剂的检测.     

20%乙嘧酚磺酸酯·己唑醇微乳剂高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用XDB-C8柱和紫外检测器,以乙腈∶水=60∶40(v∶v)为流动相,在225 nm波长处,对乙嘧酚磺酸酯和己唑醇同时分离和定量测定,试验取得较好的标准偏差和线性相关性,标准偏差分别为0.07和0.02;变异系数分别为0.44%和0.36%;相关系数分别为0.9994和0.9994;平均回收率分别为99.86%和99.65%。     

光质对花生幼苗根系生长与根系活力的影响

在室内单色光照条件下,研究了不同光质对花生幼苗根系生长和根系活力的影响。结果表明,与自然光照相比,红光（610-660nm）可显著促进花生苗期根系生长,主侧根长、侧根数量多、干物质积累多,根系活力强;蓝光（445-470nm）对幼苗根系生长有明显的抑制作用,根系分布范围小,但根系活力较高;黄光（590-595nm）和绿光（515-520nm）抑制幼苗根系生长,根系活力也较低。     

秦巴山区银杏茶和银杏叶中黄酮含量测定方法的比较

[目的]比较秦巴山区银杏茶和银杏叶中黄酮含量的测定方法。[方法]以秦巴山区银杏茶和银杏叶为材料,通过高效液相色谱法（HPLC）、紫外分光光度法（UV）、荧光分光光度法（FL）对其中的黄酮（flavones）含量进行了测定和分析。[结果]采用高效液相色谱法分析,该批样品黄酮含量为1.15%～3.09%;采用荧光分光光度法检测黄酮含量为1.22%～4.54%;紫外分光光度法检测黄酮含量为3.47%～10.5%。采用高效液相与荧光分析的检测结果差异不显著,紫外检测结果为其他分析结果的3倍。同时以银杏黄酮为指标,采用高效液相色谱法测定秦巴山区银杏茶中黄酮含量为2.65%。[结论]高效液相分析检测定性、定量准确,优势明显;紫外分光光度法检测方便,快捷,适合于企业质量检控。     

花生中黄曲霉毒素检测方法的研究

[目的]建立了利用荧光光度法串联高效液相色谱法同时检测花生中4种黄曲霉毒素(B1、B2、G1和G2)的方法。[方法]样品经提取净化、荧光计初步筛选后,再利用高效液相色谱法进行确证分析。[结果]黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2能达到完全的基线分离,检出限分别为0.3、1.0、0.3和1.0μg/kg,范围内线性关系良好,γ>0.999,回收率可达70%~96%,相对标准偏差低于9.4%。[结论]该方法快速、准确、灵敏且经济,能够满足花生中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2检验的需要。     

唑螨酯在苹果中残留分析方法研究

通过对提取、净化方法的优化,建立了唑螨酯在苹果中的残留分析方法.样品以乙酸乙酯匀浆法提取,Florisil柱层析净化,HPLC测定.结果表明,Florisil柱采用梯度淋洗的方法,唑螨酯残留能与苹果共提物有效分离.该方法在苹果中的最低检出浓度为0.025 mg·kg-1,添加回收率(0.1～1.0 mg·kg-1)为82.6%～87.1%,相对标准偏差为3.49%～8.52%.该方法简便快速,灵敏可靠,适用于苹果中唑螨酯残留的测定.     

三·仲乳油中三唑磷和仲丁威的高效液相色谱法测定

为探索一种能准确、快速测定三唑磷和仲丁威并存时的方法 ,采用反相 C1 8柱对三·仲乳油中三唑磷和仲丁威的高效液相色谱测定方法进行了研究 .结果表明 ,以 V(乙腈 )∶ V(水 ) =5 5∶ 45为流动相 ,在波长 2 6 2 nm下检测 ,三唑磷和仲丁威的变异系数分别为 0 .6 9%和 0 .83%,平均回收率分别为 10 0 .0 7%和 99.76 %.三唑磷和仲丁威的质量浓度分别在 0 .0 15～ 1.2 70 m g/ m L 和 0 .0 0 6～ 2 .5 40 m g/ m L 的范围内线性关系良好 .     

高效液相色谱法测定烟草中的烯虫酯

建立了一种测定烯虫酯的高效液相色谱法。样品中的烯虫酯用丙酮提取,用氟罗里硅土柱净化,以95%甲醇为流动相梯度洗脱,Phenomenex(5μm,150 mm×4.6 mm i.d)柱分离,用紫外检测器(λem=260 nm)测定。研究表明烯虫酯在0.05~100.0μg/mL范围内,峰面积与待测物的质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9992,相对标准偏差为0.58%~4.78%,回收率为80.0%~95.8%。该方法操作简便、快速、重现性好、灵敏度高。     

HPLC法快速分析2,4-滴异辛酯原药含量

利用反相高效液相色谱法快速分析2,4-滴异辛酯原药含量,该方法使用的日本岛津10-A VP Plus高效液相色谱仪配备了瑞典AKZO NOBEL公司Kromasil 100-5-C18不锈钢色谱柱,流动相为甲醇-磷酸水溶液(体积比85∶15,pH值2.5),流速控制在1.2 mL/min,柱温为室温,试验过程中温差小于2℃,检测波长为227 nm,进样体积为20 μL.结果表明:2,4-滴异辛酯溶液浓度在1～100 mg/L范围时,其与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.77％,RSD为0.13％.该方法可快速测定2,4-滴异辛酯原药含量,具有快速、简便、准确、新颖、精密等优点.     

高效液相色谱法中丁氟螨酯溶液的稳定性分析

研究了甲醇体系中不同溶剂对丁氟螨酯稳定性的影响,采用高效液相色谱法测定丁氟螨酯在不同介质中的稳定性。结果表明：（1）丁氟螨酯原药在甲醇、甲醇+水、甲醇+0.1%磷酸水中的分解率分别为4.34%、4.70%、0.00%;(2)丁氟螨酯悬浮剂在甲醇、甲醇+水、甲醇+0.1%磷酸水中的分解率分别为6.40%、7.45%、0.00%(3)丁氟螨酯在含有甲醇的体系中,只有在酸性条件下才会具有很好的稳定性。     

叶枯唑在桃和土壤中的残留分析

样品经乙酸乙酯-二甲基甲酰胺(20∶1,V/V)混合液提取后,采用高效液相色谱法(配紫外检测器)建立了桃和土壤中叶枯唑残留检测方法。结果表明,叶枯唑添加量为0.1、0.5、1.0 mg/kg时,桃和土壤中的叶枯唑回收率在79.0～97.0,相对标准偏差在1.6%～6.8%;叶枯唑在桃和土壤中的最小检出量均为0.5×10-9g,最低检测浓度均为0.1 mg/kg,满足农药残留分析要求。     

竹叶黄酮的提取纯化工艺及含量测定方法比较研究

对6个纯化竹叶黄酮工艺以及测量竹叶黄酮含量的分光光度法和高效液相色谱法进了比较研究.结果表明,工艺4聚酰胺柱吸附法为最佳工艺,纯化后竹叶黄酮浓度达0.59 mg·mL-1(分光光度法)和0.60 mg·mL-1(HPLC).两种方法测定的竹叶黄酮浓度值差异不大,结果稳定可靠.分光光度法操作简单方便,测定结果略微偏高, HPLC法重复性、稳定性均较好.     

唑啉草酯防除冬小麦田禾本科杂草及对小麦生长的影响

通过田间药效试验,评价5%唑啉草乳油(EC)对冬小麦田禾本科杂草的田间防治效果和安全性,确定最佳使用时期、使用方法与用量。结果表明,5%唑啉草酯乳油防除麦田禾本科菵草(Beckmannia syzigachne)和看麦娘(Alopecurus aequalis Sobol.)有较好的效果,以每公顷使用有效成分45.0～60.0 g为宜。施药适期为禾本科杂草3～5叶期效果最佳,喷雾法施药,每公顷对水450 L,可有效防除小麦田杂草。在试验剂量范围内所有参试药剂对小麦生长无不良影响,未发现对周围环境和试验区域内其他有益生物造成不利影响。     

氟唑磺隆与炔草酯在小麦及土壤中的 降解动力学研究

利用高效液相色谱法和田间试验法,研究了氟唑磺隆与炔草酯及代谢物炔草酸在小麦及土壤中的降解行为,并对氟唑磺隆和炔草酯、炔草酸同时进行检测,以期为安全施药提供依据。结果表明,氟唑磺隆和炔草酯在植株和土壤中的降解动态均满足一级降解动力学过程,半衰期分别为2.5～4.4 d和3.0～5.0 d。该分析方法操作简单,精密度、准确度和灵敏度均符合农药残留检测要求。     

野生樱桃李叶总黄酮含量测定方法比较研究

采用高效液相色谱法、NaNO_2-Al(NO_3)_3法、AlCl_3法测定野生樱桃李叶总黄酮含量。结果表明,高效液相色谱法测定总黄酮含量为(36.53±0.46)mg/g,Al Cl_3法测定总黄酮含量为(38.27±0.59)mg/g,两种方法测定结果差异不显著;而NaNO_2-Al(NO_3)_3法测定总黄酮含量为(49.81±0.70)mg/g,与其它两种方法测定结果差异较大。通过显色机理分析知AlCl_3法可消除干扰,重现性好,准确度高,操作相对高效液相色谱法更快捷简便,确定AlCl_3法为测定野生樱桃李叶总黄酮含量的最佳方法。     

高效液相色谱法测定莱芜花椒籽油中的没食子酸丙酯

建立了花椒籽油中没食子酸丙酯的高效液相测定方法。样品经凝胶渗透色谱净化、浓缩后,用C18柱为分离柱分离,以0.5%甲酸水-甲醇为流动相(体积比为1∶1),柱温35℃,紫外检测器在波长280 nm条件下检测。结果表明,没食子酸丙酯在0.02～0.40 mg/mL范围内有良好的线性关系,R~2=0.999 6,峰面积相对标准偏差为2.09%(n=6),平均加标回收率为98.55%。该方法简便,准确,有好的重复性,适合检测机构日常检测。     

UV和HPLC法测定地锦草不同部位中总黄酮和槲皮素的含量

采用紫外分光光度法(UV)测定地锦草不同部位中总黄酮的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定地锦草不同部位中槲皮素的含量.结果表明,总黄酮在2.0 ~16.0 μg(R=0.999)时线性关系良好,平均回收率为102.2%;HPLC法测槲皮素在0.584 ~29.190 μg(R=0.999)时线性关系良好,平均回收率为99.6%.地锦草不同部位中总黄酮和槲皮素含量由高到低依次为叶、全草、种子、茎、根,其中叶的总黄酮和槲皮素含量分别为43.25 mg/g和17.86 mg/g.