紫外分光光度法测定蔬菜硝酸盐含量

以硝酸盐含量差别很大的两种蔬菜(苦瓜和芥菜)为材料，采用硼砂、亚铁氰化钾、乙酸锌、活性碳粉制备待测液，有效地去除了有机物质的干扰。进而用紫外光度法直接测定待测液中的N03。苦瓜和芥菜N03测定结果的变异系数分别为0．9％和1．3％，回收率分别为97．1％、105．7％，平均回收率101．4％。     

紫外分光光度法测定痢菌净注射液的含量

采用紫外分光光度法测定痢菌净注射液的含量,选择甲醇作溶剂,于250~450nm间扫描,在381nm波长处有最大吸收,辅料无干扰。实验表明:痢菌净(乙酰甲喹)在4~12ug/ml的浓度范围内,其紫外吸收值与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.05255X-0.00080,r=0.9999;平均回收率为99.5%,RSD=0.68%(n=5)。     

紫外分光光度法测定甘草渣中总黄酮含量

[目的]建立甘草渣中总黄酮含量的测定方法。[方法]以芦丁作为对照品,10%KOH为显色剂,采用紫外分光光度法,在409 nm波长处对样品中的总黄酮含量进行测定。[结果]总黄酮在一定范围内呈良好的线性关系,R~2为0.994 5;平均加样回收率为88%,RSD为1.3%,甘草渣中总黄酮的含量为2.24%。[结论]该方法稳定、简便,适用于甘草渣中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定马杜霉素制剂的含量

马杜霉素作为抗球虫药物，其显著疗效已被证实，在生产中得到广泛应用，具有良好的市场前景，企业争相生产。但由于高效液相色谱仪价格昂贵，多数企业无力购买，因此无法用高效液相色谱法实施质量监控，产品质量难以保证。利用紫外分光光度法代替高效液相色谱法测定马杜霉...     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的建立替硝唑栓剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以310nm为测定波长,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量.结果;替硝唑浓度在4.0～20.0μg*ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.89%,RSD为1.08%.结论该法简便,快速,制剂中的辅料不干扰测定,可用于替硝唑栓剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的:建立左氧氟沙星片含量测定方法.方法:用紫外分光光法测定左氧氟沙星片的吸收度,计算其含量.结果:回归方程C=13.475459A-0.0365063(r=0.9999),平均回收率为100.31%,RSD为0.42%.结论:用紫外分光光度法测定左氧氟沙星片含量方法可行.     

紫外可见分光光度法测定白菜中硝酸盐含量

[目的]探究紫外分光光度法用于测定蔬菜中硝酸盐的含量是否快捷、方便、准确.[方法]选取日常生活中常见的、代表性较强的白菜为材料,分别放置0、2、4、6、8d,用亚铁氰化钾、乙酸锌、硼酸、活性炭等试剂处理蔬菜匀浆,制得待测液.采用紫外分光光度法测定蔬菜样品待测液中硝酸盐含量,并做加标回收试验,以判断试验准确度.[结果]该方法加标回收率较高,说明准确度较高,RSD小于3.7％,具有较高的精密度.[结论]此方法操作简便、结果准确,适用于蔬菜中硝酸盐含量的测定.     

紫外分光光度法测定恩诺沙星微囊含量方法的建立

[目的]为了建立一种操作简便、准确可行的恩诺沙星明胶微囊的含量测定方法,试验选用紫外分光光度法进行测定。[方法]通过专属性、线性、准确度、精密度试验等方法学研究,建立紫外分光光度法测定恩诺沙星明胶微囊含量的方法。[结果]恩诺沙星对照品溶液在2~16 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,标准曲线方程为A=0.103 0C-0.028 0(r=0.998 8);精密度RSD为0.00%、0.14%、0.11%(n=3);平均回收率为101.53%、98.03%、98.07%(n=3),RSD为0.25%、0.05%、0.00%(n=3)。[结论]该方法的专属性好,线性、回收率和精密度均符合要求,可以用作对恩诺沙星明胶微囊进行质量控制的测定方法。     

紫外分光光度法测定伊维菌素注射液含量方法的建立

以甲醇为参比液,采用紫外分光光度法在245nm波长处测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量。实验结果表明,伊维菌素在5～30μg/ml浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD为0.56%（n=6）。该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定八角枫中水杨苷的含量

为建立紫外分光光度法测定八角枫中水杨苷的含量,以水为溶剂,回流提取八角枫中水杨苷,采用香草醛-高氯酸法显色,紫外分光光度法扫描,确定最大吸收波长,通过精密度试验,稳定性试验,加样回收试验建立水杨苷含量的测定方法。水杨苷的紫外扫描的结果表明:水杨苷的最大吸收波长为281nm,水杨苷标准液浓度在34.40~172.10μg·mL~(-1)时浓度与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0063 X-0.0107,r=0.999 3,加样回收率为100.29%。该方法操作简便、准确、快速,可用于八角枫中水杨苷的定量检测。     

紫外光谱法测定钾盐中钾含量的方法研究

[目的]研究用紫外光谱法测定钾盐中钾的含量。[方法]采用分光光度导数法,选择276 nm作为一阶导数测定波长进行扫描测量,对试验样品进行微量分析,并对其准确度和精密度进行评价。[结果]紫外光谱法数据准确,重复性好。与重量法相比,该方法使用的试剂少、检测时间短。[结论]该方法可用于日常检测分析。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

以甘草苷为对照品,用紫外分光光度法测定不同产地甘草中总黄酮的含量。结果表明,新疆巴楚产甘草总黄酮含量最高（5．62％）,宁夏盐池产甘草总黄酮含量最低（3．89％）;甘草总黄酮的线性检测范围为0．524～13．100μg／ml,平均回收率为100．65％,RSD为2．24％（n=6）。     

紫外分光光度法测定金花葵籽中总黄酮的含量

[目的]建立金花葵籽中总黄酮含量的测定方法。[方法]采用紫外分光光度法测定金花葵籽总黄酮含量。[结果]采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.005～0.025 mg/ml有良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD为0.016%;金花葵籽中总黄酮的含量为2.08。[结论]所用方法简便、准确,可用于金花葵籽的质量控制。     

烹调方法影响蔬菜V_C含量变化的研究

[目的]通过分析蔬菜常用加工方式,得出减少蔬菜VC损失的加工方式。[方法]采用不同的烹调方法加工蔬菜,以2,4-二硝基苯肼分光光度法测定加工前后蔬菜中的VC含量。[结果]叶菜类和茄果类蔬菜属于易熟的蔬菜,加工处理时所用的时间较短,VC的损失较小;根茎类蔬菜不属于易熟类蔬菜,加工时间较长,VC的损失较大。[结论]在蔬菜加工过程中应尽量缩短加工时间,并且减少与水的接触,这样可以减少VC的损失。     

紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱

[目的]采用紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱。[方法]采用水、三氯甲烷、酸液依次萃取烟草中的游离烟碱,并用紫外分光光度法测定其含量。[结果]测定结果与传统气相色谱内标法无显著差异;方法的重现性能达到常规化学分析要求。利用该方法测定了部分云南产的红花大金元和K326烟叶,结果满意。[结论]紫外分光光度法测定烟草中烟碱含量准确度高、速度快。     

鲜枣采后Vc含量与氧化酶活性变化关系的研究

本试验探讨了采后不同品种枣果果肉Vc含量的变化及其与三种氧化酶活性的关系。实验表明 ,不同品种的枣果间Vc含量差异显著 ,同一品种的枣果采后贮藏过程中Vc含量的变化与抗坏血酸氧化酶活性变化呈显著负相关关系 (r=- 0 791 )与过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶 (POD)活性呈现一定正相关趋势     

草莓果实成熟过程中Vc和可溶性固形物含量的变化

[目的]探索草莓的最佳采收期。[方法]以盆栽草莓果实为试验材料,研究草莓成熟过程中果肉硬度、维生素C含量和可溶性固形物含量的变化规律。[结果]随着草莓果实的成熟,果肉硬度逐渐下降,维生素C含量逐渐上升,可溶性固形物含量呈先上升后下降的趋势。[结论]随着草莓果实的成熟,果肉硬度下降,内在品质提高。     

中国南瓜Vc含量配合力的研究

以16个具有代表性的中国南瓜自交系及其按Griffing双列杂交方法IV组配成的120个杂交组合为材料,对中国南瓜Vc含量的配合力进行了系统的研究,结果表明:在16个南瓜自交系中,从北京京绿栗南瓜中选出的自交系百泉2的一般配合力最大,其次是百泉1(来源于湖南),百泉9(来源于河南),最小的是百泉4(来源于黑龙江).在120个杂交组合中,特殊配合力最大的是百泉7(来源于河南)×百泉4,其次是百泉7×百泉2(来源于北京)、百泉7×百泉1,最低的是百泉5(来源于广东)×百泉8(来源于云南).     

用二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量

根据芝麻油在波长299，294，290．5nm处有不同于其他植物油的吸收，采用三波长二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量，与波多因法测定结果基本一致．这一方法具有快速、稳定、试剂易得等特点，可批量检测．