除草剂乙氧氟草醚的气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标 ,对乙氧氟草醚进行定量分析。色谱条件为 6 0 m×0 .5 3mm I.D.) ,膜厚 1.5︼m (SE- 30固定液 )熔融石英毛细管柱 ,柱温为 2 30℃ ,检测器、汽化室温度为 2 5 0℃ ,载气 N2 的流速为 15 m L· m in- 1 。乙氧氟草醚的标准偏差为 0 .4 7,平均变异数为 0 .88% ,平均回收率为 10 0 .13%。此定量方法能分开乙氧氟草醚的二个同分异构体 ,操作简便、结果准确     

乙氧氟草醚在大蒜和土壤中的残留动态

采用田间试验方法研究了乙氧氟草醚在大蒜和土壤中的残留和降解情况,以评价大蒜生产中乙氧氟草醚残留对环境的污染程度以及所得产品的食用安全性。样品经丙酮/乙酸乙酯提取,微波加热处理,弗罗里硅土柱净化,气相色谱-质谱联用仪检测。结果显示,乙氧氟草醚在0.01~1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9980,在大蒜及其植株和土壤中的添加回收率为85.2%~104.1%,相对标准偏差为1.8%~9.6%。在大蒜植株中残留量太低,以致消解现象不明显;土壤中消解明显,半衰期为15.4~18.6天,药后42天消解90%以上。使用30%乙氧氟草醚·扑草净可湿性粉剂按照900 g a.i./hm2和1 350 g a.i./hm2用药量分别土壤喷雾,不同收获期的蒜薹及大蒜样品中乙氧氟草醚的残留量均小于检出限0.01 mg/kg,低于日本和以色列规定的最高残留限量0.05 mg/kg。综上所述,使用30%乙氧氟草醚·扑草净可湿性粉剂防治大蒜田间杂草,按450~900 g a.i./hm2于大蒜播种后发芽前土壤喷雾处理一次,所收获产品食用安全。     

乙氧氟草醚在大蒜地的应用

乙氧氟草醚商品名为果尔(GOAL),通用名为Oxyfluorfen.化学名称为2-氯-1-(3-乙氧基-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯.美国罗门哈斯公司研制,1972年起在世界各地试验,1979年获准登记.目前已广泛应用于果园、棉田、稻田、向日葵田和多种特种经济作物地.其中,除所有育苗移栽蔬菜地可在移栽前应用外,葱蒜类蔬菜地既可在播前也可在播后或苗后应用,具有广阔的应用前景.本文介绍乙氧氟草醚在大蒜地的应用.(一)乙氧氟草醚的除草特性乙氧氟草醚属于高活性芽前、芽后除草剂,可防除多种禾草、莎草及阔叶草,是选择性触杀型除草剂.乙氧氟草醚通过萌发杂草的胚芽鞘、中胚轴和幼苗的叶片吸收,少量由     

30%乙氧氟草醚·乙草胺水乳剂的研制

[目的]探讨制备30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂产品的方法。[方法]以乙氧氟草醚、乙草胺、乳化剂、溶剂、抗冻剂、消泡剂等为主要原料,对30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂的制备方法及配方中各组分的最佳含量进行了研究,并对该水乳剂各项性能指标进行了测试评价。[结果]30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂各组分的最佳配比为：5.0%乙氧氟草醚,25.0%乙草胺,15.0%200#溶剂油,5.2%S-80乳化剂,2.8%602#乳化剂,4.0%乙二醇,0.3%消泡剂,自来水补足100%。经测试,所得制剂外观、分散性、乳液稳定性、热储析水率及分解率等均符合水乳剂标准。[结论]30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂加工工艺较简单,性能稳定,质量可靠,且毒性低,贮运及使用安全,与环境相容性好,成本较低,具有较强的市场竞争力。     

登记用于大蒜田的除草剂

目前登记用于大蒜田的除草剂，主要是土壤封闭处理剂。其中，主要是二甲戊灵、乙氧氟草醚单剂及其与乙草胺等除草剂的复配剂.代表品种有蒜草净（42％乙·乙氧氟乳油，含乙草胺34％、忆氧氟草醚8％，每公顷纯药用量567-693克）、[第一段]     

乙氧氟草醚EC对大蒜田杂草、养分和大蒜产量的影响

研究了240g/L乙氧氟草醚EC不同施用量对大蒜田杂草婆婆纳、野苋菜和猪殃殃的防除效果,并测定了各处理的大蒜头产量和婆婆纳、猪殃殃对大蒜田氮、磷、钾养分的吸收量。结果表明,240g/L乙氧氟草醚EC能有效控制大蒜田婆婆纳、野苋菜和猪殃殃的危害;施药后大蒜产量比清水对照增产31.62%～42.64%,是一种防除大蒜田杂草的高效药剂;施药后最多可减少婆婆纳和猪殃殃对每公顷大蒜田吸收氮26.120kg、磷1.270kg、钾12.300kg,大大降低了杂草对大蒜田养分的吸收。     

乙氧氟草醚在儿种农作物上的应用

通过3年对乙氧氟草醚的试验结果表明:该药是一种高效、低毒、广谱、杀草速度快、适用范围广,可同时防除多种单、双子叶杂草除草剂,一般可做到一次用药整季无草的效果.     

二甲戊乐灵在甘蓝及土壤中的残留及消解动态研究

在福建和浙江采用田间试验方法,研究了除草剂二甲戊乐灵在甘蓝和土壤中的残留及消解动态。结果表明,二甲戊乐灵在甘蓝中的平均半衰期为6.8d,而在土壤中的消解有较大差异,福建黄红壤中的消解较在浙江灰潮土中缓慢。按推荐剂量和1.5倍推荐剂量施用30%二甲戊乐灵乳油,施药1次或2次,采样距最后1次施药间隔期30d时,甘蓝和土壤中的残留量均低于0.1mg·kg-1。建议30%二甲戊乐灵乳油的使用剂量为990gai·hm-2时,施药1次,距甘蓝采收时的安全间隔期为30d。     

24%乙氧氟草醚乳油防治棉田杂草药效试验

探讨24%乙氧氟草醚乳油防治棉田禾本科杂草及部分小粒种子阔叶杂草的效果、最佳田间使用剂量,初步评估试验药剂对靶标作物及非靶标作物的影响,为该农药的药效评价和安全、合理使用技术提供科学依据。一、材料与方法1.试验地点试验地位于呼图壁县大丰镇南桥村4队,土壤类型为沙壤土,土壤肥力中等。土壤有机质含量57.7克/千克,pH值7.5。2.品种选择试验棉花品种为新陆早36号,防治杂草为1年生禾本科杂草及部分阔叶杂草,重点观察对龙葵及     

二甲戊乐灵乳油的大口径毛细管柱气相色谱分析方法

 介绍一种二硝基苯胺类除草剂二甲戊乐灵的大口径毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用口径为0.53mm的DB 1石英毛细管色谱柱,以正二十四烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对二甲戊乐灵进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.29,变异系数为0.29%,线性相关系数为0.996。     

20%苄·乙可湿性粉剂在水稻中的残留动态研究

[目的]研究乙草胺在水稻中的消解动态及最终残留量。[方法]通过黑龙江、吉林和湖南2年3地的田间小区试验和气相色谱分析技术,分析乙草胺在水稻上的残留动态,测定最终残留量。[结果]乙草胺在水稻上的半衰期为4.4～8.3d,半衰期较短,属于易降解农药。在有效成分为600和900g/hm^2的剂量条件下,施药1次,测得水稻中乙草胺残留量均低于0.01mg/kg。[结论]综合多方面因素,按照900g/hm^2施药剂量处理,建议我国乙草胺在水稻上的MRL值可暂定为0.02mg/kg,施药次数1次。     

对硫磷在蒜苗中的残留研究

采用RP-410型农药残毒快速检测仪对蒜苗中对硫磷复配液的残留状况进行了定量分析,结果表明,施药方式、浇水量、施药浓度等对对硫磷复配液中残留的降解影响较大。     

大蒜中多种农药残留测定的气相色谱-质谱联用技术研究

[目的]建立同时检测大蒜中211种农药残留的气相色谱-质谱联用技术。[方法]大蒜经微波使酶失活后,用乙腈和水溶液匀质提取,PSA和C18固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱联用仪进行测定。[结果]各农药的方法最低检出浓度（LOD）在0.015～0.082mg/kg,大部分农药品种的方法最低检出浓度低于0.020mg/kg。在加标水平为0.1mg/kg时,相对标准偏差均不超过15%,仅有个别农药回收率低于70%。[结论]该研究为去除含硫蔬菜中农药残留测定时硫化物的干扰提供了新的途径。     

高效液相色谱法检测玉米及玉米叶中乙草胺的残留量

建立了高效液相色谱法测定玉米及玉米叶中除草剂乙草胺的分析方法。玉米用乙腈提取,玉米叶用乙酸乙酯提取,经过固相萃取小柱净化处理,用HPLC检测。当乙草胺的添加量在0.01～0.5mg·kg-1水平下,乙草胺在玉米和玉米叶中添加回收率分别为85.47%～90.67%和93.03%～98.24%,相对标准偏差为1.497%～2.177%和1.113%～1.629%。此方法灵敏、可靠,满足农药残留分析的要求。     

用气相色谱法检测白菜和黄瓜中多效唑的残留量

建立了白菜和黄瓜中多效唑残留量的气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,采用气相色谱-氮磷检测器测定。实验证明,白菜和黄瓜中多效唑的平均添加回收率在88.4%~102%之间,变异系数在3.4%~8.6%之间,最低检出浓度为0.01 mg/kg。     

气相色谱法测定毒死蜱在花生及土壤中的残留量

在山东济南和浙江杭州、河南焦作三地进行了毒死蜱在花生上最终残留试验,采用气相色谱法测定毒死蜱在花生及土壤中的残留量。结果表明,施药后到采收期时花生中的毒死蜱残留量均低于0.2 mg/kg。30%毒死蜱微囊悬浮剂用于防治花生蛴螬,施药剂量不超过2 250 g a.i./hm2(推荐高剂量)、施药1次是安全的。     

气相色谱法测定桃中虫螨腈残留量

建立了一种简单、快速测定虫螨腈在水果中残留量的气相色谱分析法。桃制备样品经提取、净化后用带有ECD检测器的气相色谱仪检测虫螨腈的残留量,仪器的最小检出限为1．0×10^-12g,最低检出浓度为0．005mg／kg,样本添加回收率为86．9％～108．4％,精密度试验结果表明变异系数为2．8％-5．7％。     

超高效液相色谱-串联质谱测定蒜苔中多菌灵和噻菌灵的残留量

建立了用超高效液相色谱-串联质谱测定蒜苔中多菌灵和噻菌灵残留量的方法。用甲醇-盐酸溶液提取试样中的多菌灵和噻菌灵,经固相萃取净化,以ACQUITY UPLC^R BEH C18柱分离、串联质谱测定。多菌灵和噻菌灵的最低检出限均为1．0μg／kg;多菌灵回收率为92．8％～103．2％,相对标准偏差为3．57％-5．01％;噻菌灵回收率为90．9％-102．5％,相对标准偏差为3．44％-4．97％。