动物3种DNA病毒在宿主细胞内形态发生比较

对猪细小病毒(PPV)、牛疱疹病毒2型(BHV2)和犬腺病毒1型(CAV1)3种动物DNA病毒在宿主细胞内的增殖、释放方式以及所致细胞结构的变化,通过电镜进行了观察比较.(1)这3种动物DNA病毒的复制和装配过程均发生在细胞核内,以毒浆结构(Viroplast)或核内包涵体为增殖场所和物质基础,但并非都形成结晶样结构.(2)有囊膜的BHV2,其核壳体在细胞核内装配完成后,从核内膜上以出芽方式获得囊膜,然后进入核周池,聚集的病毒使核外膜向胞质方向隆起,形成病毒性包涵体而脱离核外膜,并逐渐向细胞膜的方向移动,最后从细胞膜的破损处以病毒包涵体形式释放到细胞间隙.而无囊膜的CAV1,核壳体在细胞核内装配完成后,从细胞核膜破损处或细胞核崩解后进入细胞质,待整个细胞崩解后才能释放出来.无囊膜的PPV,在核壳体装配完成后,成堆地以病毒流的方式,从扩张的核孔释放到细胞质中,待细胞崩解后再释放出来.(3)3种病毒增殖时,宿主细胞的固有细胞器,如线粒体、内质网以及溶酶体等均出现不同程度的超微结构变化,并能诱导宿主细胞出现一些新的结构,除毒浆结构外,还有管状结构、细纤维样结构、周期性结构和髓膜样结构等,其中周期性结构仅见于BHV2感染.     

兔出血症病毒在细胞培养和组织中的形态发生

在电镜下系统地观察了感染后的细胞培养和组织中兔出血症病毒（ Ｒ Ｈ Ｄ Ｖ）的形态发生。感染早期,在细胞核内可见电子致密颗粒（１５ ｎｍ ）和未成熟的病毒颗粒 （２５ ｎｍ ）。中期,在细胞核和胞浆内出现大量成熟的病毒颗粒（３４ ｎｍ ）,并发现部分核内病毒通过扩大的核膜孔、核膜溶解扩大的核孔和乳头状突起的核膜向胞浆释放。感染末期,核染色质消失,核内大量感染病毒清淅可见。最终细胞溶解,病毒颗粒释放至细胞间隙。提示 Ｒ Ｈ Ｄ Ｖ 是在核内复制和装配的,应归属于细小病毒科。本试验结果不排除同时存在另一种小 Ｒ Ｎ Ａ 病毒。     

球形病毒的管状结构在形态发生中的作用

根据在球形病毒感染的宿主细胞中出现的管状结构粒子的形态特征，深刻地分析了两者之间存在的相关性，阐明了管状结构在病毒形态发生中的作用：“管状结构是球形病毒在组装过程中的一种特殊的中间型，是一种多聚病毒，是一种在病毒增殖过程中，高效，简捷的组装途径之一。     

非洲猪瘟病毒的形态结构特征

非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)自发现以来,从非洲大陆传播到欧洲、亚洲,中间短暂消失但不久又卷土重来,一直顽固地存在着,这是否与ASFV独特的形态结构有关系,值得我们进一步探索研究。ASFV的结构蛋白有50多个,其核心大DNA基因组由核壳、内膜、衣壳和外包膜层层包裹,可以抵御外界环境的侵袭和伤害。了解ASFV的结构形态及组装机制,有助于深入解析ASFV的降解切入点,从而控制ASFV的复制,瓦解成熟的病毒粒子,让ASFV彻底从猪群、传播媒介中消失。     

两种动物组织DNA提取方法的比较

本试验以猪耳组织为试验样本,采用酚-氯仿抽提方法[1]和DNA提取试剂盒方法进行DNA提取的对比试验,并通过核酸蛋白定量仪测量了DNA浓度和纯度,并进行了PCR扩增实验。试验表明,两种提取方法都可以进行PCR扩增试验,但采用试剂盒提取方法提取DNA可以直接进行PCR扩增,而酚-氯仿提取法需放置一段时间后效果好,并且采用试剂盒提取的DNA纯度高、速度快、节省耗材、结果稳定、重复性强,适合大量DNA提取试验。     

骨形态发生蛋白在动物繁殖上的研究进展

骨形态发生蛋白(BMPs)家族是转化生长因子超家族的一大类,它们与两类特异受体结合组成信号传导通路诱导细胞内的一系列生理活动。研究表明它们对雌性繁殖性能有重要作用,特别是对卵巢的作用尤为显著。已在多种动物(鸡、牛、猪、羊、鼠等)卵巢中检测到了编码BMP 2,3,3b,4,6,7和15的mRNA。在不同品种绵羊中已发现了几个控制多胎性状的主基因,如FecB、FecX1、FecXH、FecXG、FecXB和FecGH基因,它们都是BMPs家族蛋白及相关蛋白基因突变而产生的。文章从生化背景、表达研究、对卵巢与排卵的作用,以及对生殖内分泌的调节等几个方面,对BMPs在动物繁殖方面的研究进展做了阐述。     

DNA疫苗在动物医学中的应用

近年来，许多畜禽病毒性传染病已不能依靠传统疫苗如灭活疫苗、弱毒疫苗等对其进行防治，DNA疫苗的出现使得这一状况得到改善。编码病毒、细菌和寄生虫等不同种类抗原基因的质粒DNA，能够引起脊椎动物如哺乳类、鸟类和鱼类等多个物种产生强烈而持久的免疫反应。DNA疫苗被人们称为继灭活疫苗和弱毒疫苗、亚单位疫苗之后的“第三代疫苗”，具有广阔的发展前景。１DNA疫苗简介DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗，是编码免疫原或与免疫原相关的真核表达质粒DNA（有时也可是RNA），它可经一定途径进入动物体内，被动物宿主细胞摄取后能转录…     

家蚕质型多角体病毒在蚕体内的形态发生及其细胞病理变化

在扫描电镜下观察.家蚕质型病毒多角体大多数为8角六面体和12角八面体两种形状.三龄家蚕被质型多角体病毒感染9天后.病毒在中肠上皮细胞的胞质内完成病毒的装配,并形成病毒多角体.但在一些细胞核内发现块状多角体蛋白,这种多角体似乎不包含病毒粒子.主要细胞器的病理变化亦十分显著.     

DNA标记及其在动物育种中的应用

DNA标记的发展对动物育种有着革命性的影响。DNA标记可分为克隆的、序列已知的DNA片段和随机测定的遗传多态性两大类。本文论述了常用DNA标记的特点、优缺点以及在动物育种中的应用。     

动物毛绒纤维横切面形态的比较研究

为了鉴别各种动物纤维,正确区分动物的种属,试验对6种动物毛皮做横切面并观察其形态,讨论了横切面形态观察法的利弊,并推广此种定性方法.结果表明,不同种的动物毛纤维具有独特的表面形态特征,在内部超微结构上存在着明显的差别.     

动物病毒的形态观察与分离培养

1形态观察病毒不具备细胞结构,只能在活组织细胞内生长繁殖,其形态甚为微小,但均有各自的外形和结构。病毒的形态观察常借助电子显微镜,病毒的形态有圆形、丝状和子弹状等。各种病毒的大小和形态结构是鉴定病毒的初步依据。电子显微镜常用方法包括超薄切片、负染技术     

犬瘟热病毒在MA-104、Marc-145、Vero3种细胞内增殖效果的比较

试验比较了MA-104、Marc-145、Vero 3种猴肾细胞增殖犬瘟热病毒的敏感性,按常规方法将犬瘟热病毒(CDV-XN112株)分别接种于MA-104、Marc-145、Vero 3种细胞,通过观察细胞病变,确定收毒时间,比较病毒滴度。结果表明,犬瘟热病毒可在MA-104、Marc-145、Vero 3种细胞内增殖,并出现典型细胞病变,效价均达到104.5TCID50/0.1mL以上,而Vero细胞增殖犬瘟热病毒更为经济高效,是增殖该病毒的理想细胞。     

DNA标记及其在动物遗传育种中的应用

ＤＮＡ标记是近外来出现的一种新的遗传标记，它在动植物育种中具有广泛的应用前景本文讨论了ＤＮＡ标记的发展现状及其在动物育种中的应用。     

猪瘟病毒E2基因自杀性DNA疫苗的构建及动物免疫试验

从含有猪瘟病毒(CSFV)Shimen株E2全长基因的重组质粒pMD18-T-E2上扩增得到带有BamHⅠ酶切位点的E2基因片段,构建重组克隆质粒pMD19-T-E2.用BamH Ⅰ酶切pMD19-T-E2和"自杀性"DNA疫苗表达载体pSCA1,构建"自杀性"DNA疫苗重组质粒pSCA1-E2.对目的基因E2的大小、插入位置、方向和读码框经PCR、酶切和序列测定进行鉴定.用纯化的阳性质粒pSCA1-E2转染PK-15细胞,转染后48 h荧光抗体法检测E2蛋白的表达;纯化的pSCA1-E2质粒分别免疫小鼠(10 μg/只)和试验猪(600μg/头),二免后分别检测小鼠脾淋巴细胞刺激指数和猪血清抗猪瘟特异性抗体水平.结果表明,构建的重组质粒中E2基因的大小、插入位置、方向和读码框均正确,获得了重组表达质粒pSCA1-E2;转染后48 h可检测到转染的PK-15细胞中E2蛋白的表达.免疫小鼠产生较高水平的淋巴细胞刺激指数,免疫猪可检测到抗CSFV特异性血清抗体;表明构建的pSCA1-E2重组质粒能激发实验动物的免疫反应.     

微卫星DNA在动物亲子鉴定中的应用及研究进展

本文概述了微卫星DNA进行亲子鉴定的基本原理方法，将其用于亲子鉴定的优点以及研究进展，最后对未来的应用进行了展望。