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相似文献
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1.
我国几个扁桃种抗寒性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】探讨野生扁桃和普通扁桃对低温的适应能力,观察不同扁桃种的抗寒性大小,初步划定其适宜的栽培区域,为扁桃的区域化发展提供理论依据。【方法】以我国特有的6个扁桃种的1年生休眠枝条为试材,采取人工模拟外界环境的方法,对6个扁桃种进行不同梯度低温(-15~-40 ℃)处理,测定其休眠枝条的相对电导率、游离脯氨酸含量、MDA含量及SOD、POD活性,并配合Logistic方程计算6个扁桃种的低温半致死温度(LT50),低温处理恢复生长后测定枝条萌芽率,同时对测定结果进行抗寒性分析和比较。【结果】蒙古扁桃、长柄扁桃、矮扁桃、榆叶梅、美新、西康扁桃6个扁桃种的LT50分别为-35.17,-31.40,-26.37,-23.55,-20.12和-19.24 ℃;各扁桃种游离脯氨酸和MDA含量及SOD、POD活性基本随处理温度的降低而呈上升趋势,其中抗寒性强的扁桃种在低温时能保持较高的游离脯氨酸含量和SOD、POD活性及较低的MDA含量,且恢复生长后枝条萌芽率显著高于其他种。【结论】各扁桃种的抗寒性强弱顺序表现为蒙古扁桃>长柄扁桃>矮扁桃>榆叶梅>美新>西康扁桃,野生扁桃种与普通扁桃种均具有较强的抗寒性,可在北方许多地区广泛引种栽培与推广。  相似文献   

2.
为探讨衡量桃不同品种抗寒性的适宜指标,试验以豫农二号、红雪桃、豫花、秋蜜红4个桃品种为试材,对其在不同温度梯度下低温处理过的花朵雌蕊变褐情况进行观察以及对枝条、叶片进行相对电导率的测定。结果表明:观察低温处理的桃雌蕊的褐变发生情况,与测定叶片的相对电导率得到的结果一致,即豫农二号抗寒性强于红雪桃和秋蜜红,豫花抗寒性最弱;对休眠枝条进行相对电导率分析得出的结论则是秋蜜红与红雪桃无显著差异,秋蜜红要强于豫农二号,豫花仍为最弱。因此以不同器官相对电导率判断的品种抗寒性并不完全一致。  相似文献   

3.
新疆莎车县5个扁桃品种抗寒性比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以新疆莎车县5个主栽扁桃品种为试验材料,采取人工模拟外界环境的方法对不同扁桃品种一年生休眠枝条进行了低温(-15~-40℃)处理,测定低温处理后休眠枝条萌芽率及降温过程中休眠枝的相对电导率、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量、过氧化氢酶(CAT)的活性、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并对测定结果进行抗寒性分析和比较。结果表明:抗寒性强的扁桃品种在低温时能保持相对较高的游离脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量、较高的SOD活性及较低的MDA含量,且恢复生长后其枝条萌芽率明显高于抗寒性较弱的品种,各扁桃品种的抗寒性大小顺序表现为阿曼尼莎11号叶尔羌14号晚丰18号选育品种5号纸皮1号。  相似文献   

4.
【目的】通过试验确定长柄扁桃的抗寒程度,筛选出其抗寒鉴定指标,为长柄扁桃在北方的生产推广区域提供重要理论参考。【方法】以沙地濒危植物长柄扁桃1年生枝条为试验材料,以从美国引进的抗性较强的扁桃品种"先锋"1年生枝条为对照,研究了不同冷冻处理条件下扁桃枝条的相对电导率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、游离脯氨酸和丙二醛(MDA)含量,利用Logistic方程计算出2个扁桃品种的低温半致死温度(LT50),并对测定结果进行了抗寒性分析。【结果】长柄扁桃1年生枝条的低温半致死温度(LT50)为-31.05℃,对照品种为-21.03℃,两者的抗寒性差异明显,这与实际观察结果一致。2个扁桃品种的游离脯氨酸和MDA含量均随着处理温度的逐渐降低而呈现上升趋势,耐寒性强的长柄扁桃在低温时能保持较高的SOD活性和游离脯氨酸含量以及较低的MDA含量。说明除相对电导率外,SOD活性、游离脯氨酸和MDA含量在一定程度上也能反映长柄扁桃抗寒性的大小,可作为其抗寒性评价指标。【结论】长柄扁桃可在"先锋"栽培的区域和陕北部分地区顺利越冬,温度可能不是造成其冬季在沙地自然死亡的惟一原因。  相似文献   

5.
新疆扁桃F1群体抗寒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以4种新疆扁桃的自然杂交后代F1群体的一年生休眠枝为材料,测定自然降温过程中休眠枝的电解质渗出率、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量、过氧化氢酶(CAT)的活性、超氧化物歧化酶(SOD)的活性、过氧化物酶(POD)的活性。结果表明:电解质渗出率、丙二醛含量、脯氨酸含量、过氧化氢酶的活性在自然降温过程中均表现为随温度下降而增加随温度回升而减小的变化趋势,而过氧化物酶活性却与采样时期的气温变化趋势相吻合,超氧化物歧化酶活性则呈现出"M"型变化;采用主成份分析法综合评价不同采样期4种新疆扁桃的自然杂交后代F1群体抗寒性,结果为5次采样时间的抗寒性综合评价结果均为S-2>S-1>S-9>S-13。  相似文献   

6.
休眠期内甜樱桃不同品种枝条的抗寒性   总被引:9,自引:2,他引:7  
为筛选抗寒性较强的甜樱桃品种,在休眠期内,以4个甜樱桃品种为试材,对枝条的相对电导率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、可溶性蛋白、脯氨酸和丙二醛(MDA)等进行测定,利用它们与抗寒性的相关性探讨甜樱桃品种抗寒性的强弱。结果表明:在4个甜樱桃品种中,‘龙冠’的相对电导率和丙二醛含量均低于其他3个品种,SOD、POD酶活性、可溶性蛋白、脯氨酸含量均高于其他3个品种,表现出较强的抗寒性,‘龙宝’、‘红蜜’次之,‘龙丹’的抗寒性最弱。  相似文献   

7.
几个仁用杏品种枝条组织结构与抗寒性关系的初步研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
对4个杏树品种(优一、白玉扁、一窝蜂和龙王帽)的一年生枝条和二年生枝条进行了解剖构造的观察和测量,并对其相对电导率进行了测定,结果表明:枝条的木质部比率与抗寒性(相对电导率)成正相关,相关系数为0.9542。反之,皮层比率与抗寒性成反相关,相关系数达-0.8221。可以把木质部和皮层在茎的结构中所占比率作为抗寒性的形态结构鉴定指标之一。  相似文献   

8.
为比较不同石榴品种的抗寒性,本试验以10个石榴品种的枝条为试验材料,对其在-4,-8,-12,-16,-20℃等5个不同温度梯度下低温处理,进行相对电导率的测定,并用组织褐变法对枝条的褐变情况进行观察和分析.结果表明,在-4℃时‘重瓣’的抗寒性最强,‘公斤’的抗寒性最弱;在-8℃时‘河阴’的抗寒性最强,‘突尼斯’的抗寒性最弱;在-12℃时‘河阴’的抗寒性最强,‘突尼斯’的抗寒性最弱;在-16℃时,‘三白’的抗寒性最强,‘临选2号’的抗寒性最弱;在-20℃时‘三白’的抗寒性最强,‘临选2号’的抗寒性最弱.组织褐变法观察的结果显示,‘豫大籽’抗寒性最好,其次是‘公斤’、‘三白’、‘临选2号’,与上述结果并不一致,说明判断石榴品种的抗寒性时宜综合分析各种指标.  相似文献   

9.
以抗寒性不同的3个茄子品种为试材,研究了不同浓度的CaCl2(10,25,40mmol/L)对其抗寒性的影响.结果表明,不同浓度的CaCl2处理后,各品种植物体内的SOD,POD,CAT活性升高、可溶性蛋白质含量增加;除荷苞长茄经40mmol/L的CaCl2处理的MDA含量增加外,其余浓度处理的各品种都降低.CaCl2对美国红茄的抗寒性影响最大.不同浓度对抗寒性的效果来看,10 mmol/L的CaCl2处理效果最好.  相似文献   

10.
11.
长柄扁桃种子萌发特性的研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
以不同产地的长柄扁桃种子为材料,对其种子形态、吸水规律、发芽特性及不同处理对发芽率的影响以及经济性状进行了测定研究。结果表明:长柄扁桃种子无明显的生理休眠;光照对发芽无明显影响;20~25℃是发芽的最佳温度;神木长柄扁桃种子发芽要求的温度高于内蒙古长柄扁桃;150 mg.L-11~350 mg.L-1赤霉素浸种对其发芽率无显著影响,但可以加快发芽速度;质地紧密的木质化种壳是阻碍长柄扁桃发芽的最主要的因素;用机械破碎种壳可以显著地提高发芽势和发芽率;浓硫酸浸种4 h发芽率最高能达30%。  相似文献   

12.
沙地植物长柄扁桃光合特性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
【目的】研究长柄扁桃的光合能力,为长柄扁桃资源的利用及大面积栽植提供理论参考。【方法】以不同树龄的毛乌素沙漠长柄扁桃为研究对象,利用Li-6400光合作用测定仪,在长柄扁桃野生种质资源地进行其光合生理生态特性及影响因子研究。【结果】①长柄扁桃叶片净光合速率(Pn)的日变化呈双峰型曲线,主峰值在12:00且具有明显"午休"现象。②长柄扁桃幼龄树生态因子日变化幅度较大,2年生长柄扁桃叶片Pn峰值提前。③在长柄扁桃叶片Pn影响因子中,气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、光合有效辐射(PAR)作用呈显著直接正效应。④在导致光合"午休"的原因中,气孔限制因素占主导地位,各生态因子间存在显著相关性。⑤长柄扁桃光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)分别为25.69和2 175.53μmol/(m2.s)。CO2补偿点(CCP)、CO2饱和点(CSP)分别为57.30和1 085.19μmol/mol。【结论】长柄扁桃具有广泛的光强利用范围以及强大的光合潜能,综合表现出喜光且高效的光合特性。  相似文献   

13.
温度对蒙古扁桃及柄扁桃呼吸代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究温度对蒙古扁桃及柄扁桃呼吸代谢的影响。[方法]用多池差示扫描量热仪(CSC4100)分别在10、15、20、25、30、35℃下测量蒙古扁桃和柄扁桃的呼吸速率和新陈代谢过程的热量散失率。在此基础上,根据Lee.D.Hansen等的生长-呼吸数学模型,计算不同温度下植物种的呼吸底物碳转化效率及其特殊生长速率,从而预测适宜其生长的温度范围和最佳温度值。[结果]结果表明,在所测定的范围内,随温度变化蒙古扁桃和柄扁桃的底物碳转化效率为常数,分别为0.55、0.57;适宜蒙古扁桃生长的温度范围为14~34℃,最适生长温度为25℃,适宜柄扁桃生长的温度范围为13~33℃,最适生长温度为24℃。[结论]为不同地区引种和栽培蒙古扁桃和柄扁桃提供植物生理学方面的依据,使树种资源得到更合理的开发和利用,为今后的生产应用提供理论参考。  相似文献   

14.
孙占育 《安徽农业科学》2010,38(19):9988-9989
[目的]探索长柄扁桃茎尖离体培养技术。[方法]以长柄扁桃试管苗茎尖为材料,接种于QL培养基上,比较不同激素组合对长柄扁桃增殖的影响;将试管苗茎尖接种于不同浓度IBA和1g/L活性炭(AC)的1/2MS培养基暗培养6d,然后转入不含任何激素的1/2MS培养基中,比较不同浓度IBA对长柄扁桃诱导生根的影响。[结果]在QL培养基中分别添加0.2mg/L6-BA和0.6mg/LIBA的增殖效果较好,增殖倍数可达3.96;在1/2MS的培养基中添加30mg/LIBA诱导生根较好,生根率达93.3%。[结论]长柄扁桃试管苗茎尖适宜于增殖的培养基为QL+6-BA0.2mg/L+IBA0.6mg/L,试管苗茎尖诱导生根的适宜培养基为1/2MS+IBA30mg/L+活性炭1g/L。  相似文献   

15.
长柄扁桃试管苗诱导生根的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用均匀正交设计UL9(34)方案,对长柄扁桃试管苗诱导生根进行研究。分析了IBA(吲哚丁酸)、AC(活性炭)、蔗糖3种不同浓度及其组合对长柄扁桃试管苗诱导生根培养的影响。结果表明:3种因素的作用大小为AC>IBA>蔗糖,适于诱导长柄扁桃试管苗生根的培养基为1/2MS+IBA 40 mg.L-1+AC0.5 g.L-1+蔗糖40 g.L-1。  相似文献   

16.
张义  赵金萍  曾令强 《安徽农业科学》2010,38(31):17365-17366
[目的]研究毛桃幼苗中部叶片和下部叶片对淹水胁迫耐受性差异及生理机制。[方法]以露地生长的1年生毛桃盆栽实生苗为试材,将其随机放入水槽内淹水,在淹水前夕和淹水后第2、4、6、8、10d分别取样,测定其中部和下部叶片中可溶性糖、丙二醛(MDA)、脯氨酸(PRO)含量和过氧化物酶(POD)活性4项生理指标,同时观察被淹植株的形态变化。[结果]随着淹水时间的延长,中部和下部叶片的可溶性糖舍量均为先升后降,丙二醛(MDA)和游离脯氨酸(PRO)含量持续上升,过氧化物酶(POD)活性逐渐下降。在淹水过程中,中部叶片的可溶性糖、游离脯氨酸(PRO)含量和过氧化物酶(POD)活性一直比下部叶片高。被淹植株叶片逐渐萎蔫、卷曲、干枯,最终脱落,下部叶片较中部叶片形态变化更早。[结论]生理指标和形态特征结果均表明中部叶片比下部叶片对淹水胁迫的耐受力更强。  相似文献   

17.
冬季自然条件下4种彩叶植物抗寒生理研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
在自然降温过程中,以4种彩叶植物为试材,对一年生休眠枝相对电导率、游离脯氨酸、丙二醛(MDA)及可溶性蛋白质含量变化进行测定,初步探讨了它们与抗寒性的相关性。结果表明,11月至翌年2月间,各项指标均升高,3月份略有降低。综合4种因素可以判断出,4种彩叶植物抗寒性强弱依次为:紫叶矮樱>美国红栌>元宝枫>鸡爪槭。  相似文献   

18.
收集8个种源地7个栎属树种(蒙古栎、栓皮栎、短柄抱栎、槲栎、锐齿槲栎、辽东栎、橿子栎)在保定市进行了栽培试验。结果表明,不同种源地栎属不同树种在出苗时间、出苗率及高生长过程等方面存在显著差异。出苗最早的雾灵山蒙古栎与出苗最晚的武安栓皮栎相差15 d,帽儿山蒙古栎出苗时间比原产地提前37 d;不同种源地栎属树种出苗持续时间存在较大差异,雾灵山蒙古栎出苗持续时间最长,为65 d,而宝天曼短柄抱栎的持续时间只有30 d;不同种源地栎属树种的高生长过程基本一致,都经历一个慢-快-慢的生长节律,多数都在40 d以内完成高生长,但高生长持续时间有较大差异。出苗率及苗期高生长量与种子千粒重相关关系显著,千粒重越大,高生长量越大,千粒重中等的种子出苗率最高,千粒重较小和较大的种子出苗率都比较低。综合幼苗期各方面的特征来看,雾灵山蒙古栎在保定地区表现较好,适用于该地区造林。  相似文献   

19.
为研究不同地理种源猴樟的光合蒸腾生理特性,对6个猴樟种源1年生苗进行了主要光合参数、光合速率、蒸腾速率的对比研究,并对6个种源的光响应曲线进行拟合。结果表明:6个种源日平均净光合速率呈贵州开阳>贵州绥阳>贵州凯里>贵州花溪>云南腾冲>贵州兴仁;日平均光合速率为7.19~8.08μmol/(m2.s),变异系数为8.126%;平均蒸腾速率为2.65~3.63 mmol/(m2.s),变异系数为15.351%;光能利用率最高的是贵州绥阳种源,最低的是贵州兴仁;光补偿点呈贵州绥阳>贵州开阳>贵州凯里>云南腾冲>贵州兴仁>贵州花溪;光饱和点呈贵州凯里>贵州绥阳>云南腾冲>贵州兴仁>贵州开阳>贵州花溪;日平均蒸腾速率呈贵州凯里>云南腾冲>贵州绥阳>贵州开阳>贵州花溪>贵州兴仁;水分利用率最高的是花溪种源的猴樟,最低的是贵州兴仁;贵州花溪种源猴樟的光补偿点、光饱和点最小,其对弱光的适应性比较强,但光合作用容易受到强光的抑制,凯里种源猴樟的光补偿点低、光饱和点高,光能利用区间最大,对光的生态适应性最强。  相似文献   

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