格氏栲种群生态学研究 VI.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模型研究

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次将连续型Ｗｅｉｂｕｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;拟合结果表明：无论何发育阶段,格氏栲种群总体上说是符合威布尔分布的;同时,Ｗｅｉｂｕｌ分布的形状参数ｃ随空间格局聚集程度增大而减小趋势,即可用形状参数ｃ值表征种群聚集程度．     

冬小麦返青期地下害虫危害空间分布型及其抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归方法研究了冬小麦返青期枯心苗空间分布规律及其抽样方法.结果表明,冬小麦返青期枯心苗空间分布(即地下害虫危害空间分布)呈聚集分布,聚集程度受种植环境影响较大.建立了冬小麦早春枯心苗最适抽样模型及序贯抽样模型.     

设施香菇绿霉病空间分布型及其抽样技术研究

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法,研究了设施香菇绿霉病的空间分布型及其抽样方法。结果表明,香菇绿霉病空间分布型呈聚集分布,聚集程度受栽培环境影响较大,建立了其理论抽样模型。     

丹参旋心异跗莹叶甲空间分布型研究

为了掌握旋心异跗莹叶甲的生态学特性和有效的田间抽样技术,对旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布型和抽样技术进行调查与研究。结果表明,旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布符合负二项分布;聚集度指标检验表明,空间分布图式是聚集分布,当虫口密度较小时,聚集分布是由环境因素引起的,当虫口密度较大时聚集分布原因受环境因素的差异与昆虫自身聚集习性的综合影响;Iwao的m*-m直线回归法分析及Toylar的幂的法则进一步说明,种群在田间空间分布格局为聚集分布,成虫个体间相互排斥,种群在一切密度下都是聚集分布,而且具有密度依赖性;并拟合了成虫田间的理论抽样数学模型。     

丹参旋心异跗莹叶甲空间分布型研究

为了掌握旋心异跗莹叶甲的生态学特性和有效的田间抽样技术,对旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布型和抽样技术进行调查与研究。结果表明,旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布符合负二项分布;聚集度指标检验表明,空间分布图式是聚集分布,当虫口密度较小时,聚集分布由环境因素引起,当虫口密度较大时,聚集分布原因受环境因素的差异与昆虫自身聚集习性的综合影响;Iwao的m*-m直线回归法分析及Toylar的幂的法则进一步说明,种群在田间空间分布格局为聚集分布,成虫个体间相互排斥,种群在一切密度下都是聚集分布,而且具有密度依赖性;并拟合了成虫田间的理论抽样数学模型。     

格氏栲种群生态学研究：Ⅵ.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模？…

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次连续型Ｗｅｉｂｕｌｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;     

玉米锈病和小豆锈病的空间分布型研究

采用田间观察试验,对玉米锈病(Puccinia sorghi Schw.)和小豆锈病(Uromyces appendiculatus Ung)的病害空间分布型进行了研究。结果表明:玉米锈病的空间分布型发病前期为聚集分布,发病中期的空间分布聚集程度逐渐变小,发病后期接近均匀分布或随机分布。小豆锈病的空间分布型为聚集分布,但是接近于随机分布。根据平均拥挤度和平均密度关系回归方程,得到2种病害在不同发病程度下的理论抽样数。     

塔里木胡杨林主要种群空间分布格局与动态研究

在新疆塔里木阿瓦提县天然胡杨林内设置50 m×50 m标准样地1块,应用相邻格子法进行野外调查获取资料.应用方差/均值比的t检验法、聚集强度指数和理论分布模型对胡杨林主要种群空间分布格局与动态进行研究.结果表明:乔木层的2个优势种群空间分布均呈聚集分布,胡杨种群的聚集强度大于灰叶胡杨;灌木层的2个伴生种群也均呈聚集分布,柽柳的聚集强度较大;草本层中甘草种群呈聚集分布,西北天冬呈随机分布.Taylor幂法则、Iwao m*对X的回归模型均显示胡杨、灰叶胡杨种群呈聚集分布.灰叶胡杨在不同发育阶段的空间格局均呈聚集型,随发育进程其聚集强度逐渐减弱.胡杨种群不同发育阶段呈随机→聚集→随机分布.不同种群和不同发育阶段的空间分布格局差异与其生态生物学特性和种群间的竞争排斥有关,而且与物种的生境密切相关.     

黄毛鼠种群空间格局的研究

采用定点夹夜法,调查鼠密度;用聚集性指数和扩散系数确定黄毛鼠种群空间格局;分析种群聚集均数,探讨引起黄毛鼠聚集的原因。在时间序列中,黄毛鼠雌性、雄性各自统计和两性合起来统计,空间格局主要是聚集分布。其聚集程度随季节、种群密度大小而异,聚集性指数与鼠密度呈显著负相关。引起黄毛鼠聚集分布的原因是环境因素。黄毛鼠在田间的空间格局是聚集分布,非均匀分布;害鼠聚集分布与环境有关。黄毛鼠种群空间格局研究结果为鼠害防制和鼠情监测提供理论依据。     

蓟马在大葱田间分布型及其抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归方法调查研究了甘肃省武威市凉州区大葱田间蓟马空间分布型及其抽样技术。结果表明,在甘肃省金昌武威地区,大葱田间蓟马空间分布型呈聚集分布,蓟马聚集受环境影响较大。建立了若虫与成虫的理论抽样模型。     

茶小卷叶蛾幼虫空间格局及抽样技术

应用聚集度指标、Taylor的幂法则、Iwao的m*-m回归分析法,对茶小卷叶蛾幼虫空间格局进行了分析,并研究了茶小卷叶蛾幼虫在茶树上的序贯抽样技术。结果表明,茶小卷叶蛾幼虫在茶树上的空间分布属聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,当m<1.009 5时,其聚集是由外界环境条件所致;当m>1.009 5时,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致。在此基础上提出了最佳理论抽样数和最佳序贯抽样模型:N=1.962/D2[1.236 02/m+1.279 54],T0(n)=3.6 n±8.988 8 n1/2,最大样本数为n=234。     

竹缺爪螨种群空间格局及时序动态

采用聚集度指标法测定竹缺爪螨（Aponychus corpuzae)空间格局并分析其时序动态，结果表明：竹缺爪螨卵及卵壳在林间呈聚集分布，主要分布在3年生以上竹（受害株率为97．4143％），2年生以下竹分布株率仅占0．8571％，这说明该螨主要危害3年生以上竹，且以聚集为危害为主。卵和幼螨群体在年周期中均呈聚集分布，其聚集程度对若和成螨具跟随效应。若虫和成螨存在明显的聚集－扩散周期，10a中大多数时期呈聚集分布，少数时期呈均匀分布或Poisson分布。这与该螨生物学特性及气候、营养条件密切相关。图1表2参8     

甘薯田斜纹夜蛾空间格局及抽样技术研究

为了揭示斜纹夜蛾在甘薯田的空间分布格局,2010年对斜纹夜蛾不同发生密度的甘薯田块进行了调查,取得了8组样本资料,运用多种聚集度指标、Taylor的幂法则以及Iwao的m*-m直线回归方程进行统计和分析.结果表明:斜纹夜蛾的卵块为均匀型分布;幼虫呈聚集分布型,分布的基本成分是个体群.田间虫口密度高低影响空间分布,虫口密...     

枣大球蚧和球蚧蓝绿跳小蜂空间分布型吻合程度

采用多个聚集度指标和回归分析法对枣大球蚧Eulecaniumgigantea及其主要天敌球蚧蓝绿跳小蜂Blastothrixsericae的空间分布格局进行研究。各聚集度指标均表明：枣大球蚧及其球蚧蓝绿跳小蜂在空间上的分布格局均是聚集分布;Taylor幂法则、1wao的回归分析法也表明：枣大球蚧及其球蚧蓝绿跳小蜂在空间上的分布格局也是聚集分布,且聚集强度随种群密度的升高而增加;这种分布形式的一致性,有力地提高了天敌对寄主的自然控制能力。表3参10     

束管食螨瓢虫抽样技术研究Ⅰ．空间分布及抽样技术

桔园束管食螨瓢虫ＳｔｅｔｈｏｒｕｓｃｈｅｎｇｉＳａＳｉｊｉ各虫态及种群空间分布的基本成份为个体群．个体间相互吸引；幼虫、蛹、种群呈聚集分布，成虫为均匀分布．幼虫、蛹的聚集由外界因素所致，而种群的聚集由外界因素和其自身的聚集行为所致．各虫态及种群的个体群大小随各自平均密度的增加而呈线性递增．此外，本文还讨论了种群的序贯抽样技术和最适理论抽样数．     

近十年中国生物入侵研究进展

目的探明外来入侵植物黄顶菊在河南省北部的分布与发生规律,为制订防控措施提供依据。方法通过实地监测调查获得黄顶菊的分布、发生生境、物候期和繁殖特性,采用地统计学方法分析已入侵点的空间分布格局与聚集区,以判断扩散蔓延的主要路线和途径。结果截至2020年,在河南省北部安阳和鹤壁两市共监测到黄顶菊入侵点93个,主要分布在45个乡(镇)。95%的最早分布点位于道路边5 km,且随着距离的增加黄顶菊发生的频次降低。黄顶菊的分布点在空间上呈不连续的聚集分布,聚集区主要集中在道路等人类活动频繁区域。已入侵的黄顶菊在入侵地都能完成生活史,产生种子,每年可结籽1次,单株最大种子量可达11万粒。结论黄顶菊在河南北部进一步扩散蔓延的潜力巨大。初步判断人类活动是黄顶菊从河北跨区域扩散至该地区的主要因素,研究结果对制订黄顶菊的监测预警措施具有重要意义。     

橘全爪螨种群空间分布与危害

通过理论分布的适合性检验、空间格局指标分析,对橘全爪螨(Panonychus citri McG)在温州蜜柑上的空间分布特征、动态与危害进行了系统研究.结果表明,橘全爪螨田间种群分布符合负二项分布,低密度下偶尔符合Neyman A分布.空间分布的基本成分为疏松的个体群,个体群内成员间的分布为随机分布,个体群间呈聚集分布,聚集强度随种群密度的变化而变化,种群低密度下的聚集主要由环境因素引起,高密度下的聚集与该螨自身生物学特性有关.当田间种群数量达到某一危害级别时,相应级别的危害空间容积不超过总体空间的30％,相应的田间药剂防治面积也不应超过总面积的30％.     

桃园中桃一点斑叶蝉种群的空间格局

[目的]为了更好地防治桃园害虫桃一点斑叶蝉。[方法]采用聚集度指标法I、wao回归分析法和Taylor幂法则,研究桃一点斑叶蝉种群在桃树树冠东、南、西、北4个方向上的空间格局,并用聚集均数分析其聚集分布的原因。[结果]自5月下旬到10月上旬,桃一点斑叶蝉在桃树树冠东、南、西、北4个方向上均呈聚集分布,且各聚集度指标大致相近。桃一点斑叶蝉个体间相互吸引,分布的基本成分为个体群。在7月中旬和7月底至8月上旬,桃一点斑叶蝉的种群密度较高,平均拥挤度较大。桃一点斑叶蝉在桃树树冠上呈聚集分布是由环境条件引起的。[结论]桃一点斑叶蝉在桃树不同方向上均呈聚集分布。     

泽兰实蝇幼虫和虫瘿的空间分布型及抽样技术

[目的]明确泽兰实蝇幼虫及虫瘿在野外的空间分布特点,为应用泽兰实蝇对紫茎泽兰进行生物防治并提高其防治效果提供理论指导.[方法]采用棋盘式取样法在云南省昆明市呈贡区松花村旁紫茎泽兰入侵较重的区域选取3块样地进行泽兰实蝇幼虫及虫瘿的分布情况调查,通过6种聚集度指标(扩散系数、丛生指数、聚集度指标、聚块性指标、La指标和负二项分布指标)、m*-m回归模型和Taylor幂法则等研究泽兰实蝇幼虫及虫瘿种群在野外的空间分布型,并利用种群聚集均数分析幼虫及虫瘿的聚集原因.根据Iwao的理论抽样数计算公式和序贯抽样理论公式,建立理论抽样模型及序贯抽样模型.[结果]泽兰实蝇幼虫在野外均呈聚集分布,种群分布的基本成分是个体群,但个体间相互吸引;泽兰实蝇虫瘿在野外也呈聚集分布,种群分布的基本成分是个体群,但个体间相互排斥.聚集均数分析结果表明,泽兰实蝇幼虫及虫瘿的聚集原因主要由泽兰实蝇的产卵、取食等习性和环境共同引起;建立了泽兰实蝇幼虫及虫瘿理论抽样数模型:N=(9.919/m+1.033)/D2、N=(6.632/m+0.015)/D2和序贯抽样模型:T0=10n±1.9617.24n+0.4、T0=10n±1.966.77n+4.[结论]泽兰实蝇幼虫及虫瘿在野外均呈聚集分布,聚集原因主要由泽兰实蝇的产卵、取食等习性和环境共同引起.     

基于地统计学的柠条豆象种群空间格局研究

[目的]研究柠条豆象卵块及幼虫种群的空间分布格局和空间相关性。[方法]应用地统计学原理和方法调查柠条豆象卵和幼虫数量,并对所得数据进行分析。[结果]柠条豆象卵块和幼虫种群最优拟合模型为圆形模型,空间分布格局均为聚集分布,存在空间相关性,变程范围分别为18.899~62.922和13.464~47.455。采用普通Kriging插值法对柠条豆象卵块与幼虫种群分布进行模拟,显示其分布均具有明显的聚集团块,斑块核心区聚集强度明显高于边缘,且具各向异性,西南至东北方向聚集强度高于东南至西北方向。[结论]柠条豆象卵块和幼虫种群空间分布格局均为聚集分布,增加柠条林中柠条的株距和斑块破碎化对柠条豆象的种群发生有一定的控制作用。