共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
差示紫外分光光度未见报导。本文根据氟哌酸在酸酸溶液和氢氧化钠溶液中的吸收光谱的差异,测定0.04mol.L^-1盐酸溶液含重并以0.1mol.L^-1的氢氧化钠溶液作参比,计算含量。试验表明,本法测定结果与经典无显著差异,且简便快速,准确2,测定结果不受辅料的影响. 相似文献
6.
采用紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量,结果表明,在1~25μg/mL的浓度范围内,氟甲喹质量浓度C与吸收度A呈良好线性关系,相关系数r=0.9997(n=6)。该法与非水滴定法相比,具有简便、快速、易操作等优点。 相似文献
7.
用紫外分光光度法在422nm波长下测定硫酸黄连素注射液含量。硫酸黄连素浓度在10.0~70.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999。本方法准确可靠,操作简单、快速。 相似文献
8.
1仪器与试剂UV-2401紫外分光光度计,AT250电子天平。盐酸环丙沙星对照品,含量99.8%,批号H020201,中国兽医药品监察所提供;盐酸吗啉胍原粉,含量100.0%(自标),批号030202,辽源市辽津兽药厂提供;供试品批号分别为20020512、20020513、20020514,由乌鲁木齐天康药业有限责任公司提供 相似文献
9.
紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4~28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%(n=9).该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考. 相似文献
10.
采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉中土霉素的含量。紫外分光光度法试验表明,用0.01 mol/L盐酸溶液作参比液,以268 nm为测定波长,土霉素在4~32μg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为101.04%,RSD=1.02%。高效液相色谱法试验表明,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)为流动相,以280 nm为检测波长,土霉素在0.02~0.14mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.52%,RSD=0.25%。紫外分光光度法、高效液相色谱法与抗生素微生物检定法比较,结果基本一致。 相似文献
11.
12.
13.
14.
以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%(n=6)。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。 相似文献
15.
采用HPLC法测定氨苄西林钠可溶性粉中氨苄西林的含量.色谱柱为WaterssphericalC18(3.9mm×150mm,5μm),流动相为水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾溶液-1mol/L醋酸溶液(909∶80∶10∶1,V/V),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,保留时间约4.5min.氨苄西林在0.25~2.0mg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.6%,RSD为0.3%. 相似文献
16.
17.
双波长紫外分光光度法测定复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定. 相似文献
18.
紫外分光光度法测定复方甲磺酸培氟沙星注射液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了复方甲磺酸培氟沙星注射液中甲磺酸培氟沙星与安乃近的含量测定方法.用紫外分光光度法中倍率减差法消除安乃近干扰,测定甲磺酸培氟沙星含量,检测波长为287、299 nm,溶剂为0.1 mol/L盐酸溶液;用紫外分光光度法中等波长消去法消除甲磺酸培氟沙星干扰,测定安乃近含量,检测波长为261、291 nm,溶剂仍为0.1 mol/L盐酸溶液;整个过程采用棕色容量瓶避光操作.测定甲磺酸培氟沙星含量的回归方程为:ΔA1=0.089 936 C1,r1=0.999 6,平均回收率99.66%,RSD=0.61%;测定安用近含量的回归方程为:ΔA2=0.024 888 C2,r2=0.999 6,平均回收率99.81%,RSD=0.41%.本方法简单、快速、易于操作. 相似文献
19.
用反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星的含量.采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2%三乙胺(用磷酸调节pH值至2.7),检测波长为296 nm.在该色谱条件下,盐酸环丙沙星浓度在2~40 μg/mL范围内,线性方程为y1=49 292.4 x1 2 727.3,r=0.999 9;替硝唑浓度在2~40 μg/mL范围内,线性方程为y2=27 169.3 x2 7 035.2,r=0.999 9.盐酸环丙沙星和替硝唑的平均回收率分别为100.9%(RSD=1.37%)和100.3%(RSD=1.19%).该方法具有快速灵敏、准确实用、重现性好等特点. 相似文献