甲酚微乳消毒剂的中和剂鉴定筛选试验

为了从3种中和剂3%吐温-80磷酸盐缓冲液(PBS)、0.5%硫代硫酸钠PBS、1%吐温-80+1%卵磷脂+0.5%硫代硫酸钠PBS中鉴定筛选出一种甲酚微乳消毒剂的适宜中和剂,研究通过悬液定量鉴定试验,对3种中和剂中和甲酚微乳消毒剂的效果进行了研究。结果表明:用3%吐温-80 PBS中和甲酚微乳消毒剂时,对大肠杆菌和白色念珠菌的组间菌落数误差率均小于15.00%。说明3%吐温-80 PBS对试验菌及培养基无不良影响,可作为甲酚微乳消毒剂的适宜中和剂。     

单增李斯特菌inlK基因缺失株的构建及其生物被膜与消毒剂抗力分析

【目的】 研究inlK基因对Lm90SB2菌株生物被膜形成能力的影响及其生物被膜与消毒剂抗力的关系,以期为有效防控单增李斯特菌污染提供参考。【方法】 以单增李斯特菌Lm90SB2为试验菌,根据GenBank中公布的单增李斯特菌F2365 inlK基因序列(登录号:AE017262),应用Primer Premier 5.0软件设计用于扩增inlK基因上、下游同源臂片段及验证缺失株的特异性引物,以同源重组技术构建inlK基因缺失株,并通过旁外侧引物运用PCR方法进行缺失株检测。将标准菌株Lm90SB2和构建的缺失株分别培养8、12、24、48 h后进行结晶紫染色,在倒置显微镜下观察形态变化,并用酶标仪测定生物被膜形成能力;用含3 g/L卵磷脂+3 g/L吐温80的PBS溶液和含10 g/L卵磷脂+20 g/L吐温80的PBS溶液作为新洁尔灭消毒剂的中和剂,含5 g/L硫代硫酸钠+5 g/L卵磷脂+20 g/L吐温80的PBS溶液和含10 g/L硫代硫酸钠+30 g/L卵磷脂+20 g/L吐温80的PBS溶液84消毒剂的中和剂,设消毒剂+菌悬液、消毒剂+菌悬液+中和剂、中和剂+菌悬液、消毒剂+中和剂+菌悬液、稀释液+菌悬液(阳性对照)、稀释液+中和剂+培养基(阴性对照)6个试验组,进行中和剂的筛选,并检测不同浓度新洁尔灭(1∶15、1∶30)和84消毒剂(1∶50、1∶100)分别作用1、5、10、20 min时对2株菌的灭菌率。【结果】 PCR结果表明,成功构建了缺失株Lm90SB2ΔinlK,且inlK基因的缺失导致Lm90SB2菌株生物被膜形成能力显著或极显著下降(P<0.05;P<0.01);含3 g/L卵磷脂+3 g/L吐温80的PBS溶液构成的中和剂可有效中和新洁尔灭消毒剂,5 g/L硫代硫酸钠+5 g/L卵磷脂+20 g/L吐温80的PBS溶液可有效中和84消毒剂。不同比例的新洁尔灭(1∶15、1∶30)和84消毒剂(1∶50、1∶100)消毒剂在1、5、10 min对Lm90SB2ΔinlK株的灭菌率均显著或极显著高于Lm90SB2株(P<0.05;P<0.01),且在20 min时灭菌率均为100%。【结论】 inlK基因的缺失导致Lm90SB2菌株生物被膜形成能力下降,且对消毒剂抗力减弱。     

复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘中和剂中和效果考察

采用悬液定量杀菌试验程序，对两种中和剂配方进行了中和剂鉴定试验，以便对复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘两种消毒剂的消毒效果进行评价。试验结果表明，中和剂配方Ⅰ（含3％吐温-80、0．5％硫代硫酸钠）对复方二氯异氰尿酸钠，中和剂配方Ⅲ（含3％吐温-80、0．5％亚硫酸钠、适量卵磷脂）对双季铵碘均有良好的中和效果，且末见中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ及其相应中和产物对指示菌金黄色葡萄球菌的生长有明显影响。因此认为，中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ可分别用于复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘消毒剂消毒效果的鉴定。     

实验动物设施常用消毒剂的中和剂验证试验

为了筛选出针对动物实验设施的几种常用消毒剂的中和剂,试验依据2002年版《消毒技术规范》中的中和剂中和效果验证方法,每组消毒剂设置相应的中和剂,设置6个试验组进行验证试验。结果表明:75%乙醇溶液可以选择含1%吐温80的PBS溶液作为中和剂,84消毒液可以选择含4%硫代硫酸钠的PBS溶液作为中和剂,苯扎溴铵溶液可以选择含1%吐温80、0. 5%卵磷脂的PBS溶液作为中和剂,戊二醛溶液可以选择含1%甘氨酸、0. 5%吐温80的PBS溶液作为中和剂。使用0. 5%或2%硫代硫酸钠溶液作为过氧乙酸和过氧化氢消毒液的中和剂时未能完全达到中和试验结果的要求。     

氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果观察

利用物体表面现场消毒试验方法,观察了氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果。结果表明,氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果随消毒剂浓度的升高和作用时间的延长而增强。当高于0.1%氯甲酚纳米乳消毒剂对卫生间水泥地面的自然菌作用5 min以上时,杀灭对数值均大于1,消毒合格;0.5%氯甲酚纳米乳消毒剂对兔舍地面的自然菌作用10 min以上,高于1.0%氯甲酚纳米乳消毒剂作用5 min以上时,杀灭对数值均大于1,消毒合格。结果提示,氯甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果良好,值得在畜牧兽医实践中推广应用。     

新型消毒剂消特威对鸡新城疫病毒杀灭效果研究

目的:研究新型消毒剂消特威(复合亚氯酸钠粉)对鸡新城疫病毒的杀灭效果及不同作用浓度对消毒效果的影响,为其在生产实际中的使用提供依据。方法:采用悬液杀灭试验,通过感染鸡胚,研究该消毒剂对鸡新城疫病毒的杀灭效果。结果:含0.5%硫代硫酸钠、1%吐温80、0.1%卵磷脂的TPS溶液能有效中和消特威的消毒作用;1∶3 000、1∶4 000、1∶5 000稀释的消特威溶液5 min对鸡新城疫病毒的杀灭率分别为100%、99.78%、94.34%;1∶4 000稀释溶液室温作用30 min可将鸡新城疫病毒完全杀灭;其消毒效果远优于对照药物。     

三种常用消毒剂对大肠杆菌的杀菌效果试验

以大肠杆菌为杀菌对象,通过中和试验、悬液定量杀菌试验和定性杀菌试验评价戊二醛癸甲溴铵溶液、聚维酮碘、月苄三甲氯铵三种消毒剂的杀菌效果。结果表明:当三种消毒剂溶液浓度达到MBC(最小杀菌浓度)时,作用3 min对大肠杆菌的杀菌率为100%;三种消毒剂分别按1:256、1:512倍稀释并作用5 min,戊二醛癸甲溴铵溶液的杀菌效果优于其它两种消毒剂。     

天然植物消毒液抗病毒效果试验

1 材料 天然植物消毒液,由爱迪森(北京)生物科技有限公司提供;聚维酮碘溶液,由北京普尔路威达兽药有限公司提供;天然植物消毒液的中和剂(0.5%硫代硫酸钠、0.5%的卵磷脂、2.5%的吐温-80的磷酸盐缓冲溶液(PBS));聚维酮碘溶液的中和剂(1.0%的硫代硫酸钠溶液);牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)毒株.Nu/67,TCID<,50>为10<'-8.375>/mL,新城疫病毒(NDV)毒株La Sota,以上均购自中国兽医药品监察所;犊牛肾细胞(MDBK),购自中国兽医药品监察所;9日龄SPF鸡胚,购自北京梅里亚维通实验动物技术有限公司;DMEM培养基、小牛血清、胰蛋白酶、倒置显微镜、CO<,2>培养箱、种蛋孵化培养箱.     

复方漂粉精(消毒王)对家蚕病原微生物作用的显微观察及消毒效果试验

复方漂粉精(消毒王)在大面积生产广泛应用多年,从观察和监测的角度,对其进行了实验室显微观察及消毒效果再验证试验。试验的病原微生物为主要感染家蚕的病毒、细菌、真菌和微孢子虫,即核型多角体病毒(BmNPV)、质型多角体病毒(BmCPV)、苏云金芽孢卒倒杆菌(B.t)、曲霉菌(A.f)和微粒子孢子(N.b)。通过筛选试验选择0.5%硫代硫酸钠+1%卵磷脂+0.1%聚山梨醇+2%吐温-80为该产品的中和剂,将复方漂粉精(消毒王)配成目的浓度0.56%(W/W),以菌药混合法和载体病原液接触法分别处理2min、5min、10min、20min、30min,通过显微观察、培养试验、生物感染试验对病原形态的变化、有无菌落生长以及是否感染发病三项指标进行考查,试验表明:药液接触5min即可灭活多数病原微生物,对各种病原消毒效果指数达99%以上;有机物影响试验表明该药剂消毒作用受有机物的影响程度比漂白粉小,该药剂的消毒能力较强,即使有一定浓度有机物存在的情况下,在规定的时间内也能达到养蚕消毒的目的。同时对家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和家蚕微粒子孢子(Nb),杀灭过程进行了显微观察。其结果证明该消毒剂对家蚕病原微生物同样具有较强的杀灭作用。     

市售15种猪场消毒剂消毒效果的比较

为评价市售的15种消毒剂的消毒效果,采用悬液定量杀菌试验对15种消毒剂的杀灭能力进行实验室评价,从中选择最有效的3种进行喷雾消毒,检测其杀菌率。结果:15种消毒剂中百毒杀S、百胜-30和新大卫均能够在10 min内100%的杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,而作用10 min对枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢的杀灭率分别能达到82.9%,56.8%和59.3%,喷雾消毒后30 min和48 h的杀菌率分别为81.5%,65.1%,80.9%和54.2%,43.5%,55.2%。表明:15种消毒剂中百毒杀S、百胜-30和新大卫的杀灭能力最强,现场消毒后以百胜-30和百毒杀S的杀菌和持续的效果最好。     

紫外分光光度法测定甲酚纳米乳消毒剂的含量

甲酚纳米乳消毒剂中甲酚含量测定的标准曲线方程为:Y=18.21X+0.003 9(r=0.999 0),甲酚在0.01~0.05μg/m L检测范围内线性关系良好,最低检测限浓度为0.000 4μg/m L;精密度试验相对标准偏差(RSD)为1.07%;重复性试验的RSD为1.17%;平均回收率为99.50%,RSD为1.36%。利用建立的方法测得甲酚纳米乳消毒剂中甲酚的平均标示量为99.29%,RSD为1.07%。结果表明,紫外分光光度法测定甲酚纳米乳消毒剂含量的方法线性关系良好,精密度高,重复性好,准确度高,可作为甲酚纳米乳消毒剂产品生产过程和临床应用的质量控制方法。     

7种常见消毒剂消毒效果与稳定性的比较研究

为了比较试验动物设施内7种常用化学消毒剂的消毒效果及稳定性,试验以大肠杆菌CICC 10389和金黄色葡萄球菌ATCC 6538为指示菌,采用悬液定量杀菌试验对7种消毒剂的杀菌效果和稳定性进行实验室评价。结果表明:7种消毒剂作用5 min能够将大肠杆菌和金黄色葡萄球菌全部杀灭。室温存放至有效期+1 d的5种消毒剂作用5 min的杀灭对数值≥5,符合规定的消毒要求。说明7种消毒剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有杀灭作用,5种消毒剂室温存放至有效期末仍具有符合规定的消毒作用。     

过氧乙酸和来苏尔对大肠杆菌杀灭效果的比较研究

为比较过氧乙酸和来苏尔对大肠杆菌杀灭效果。本研究从犬粪便中分离1株大肠杆菌,采用悬液定量杀灭试验,比较过氧乙酸和来苏尔对大肠杆菌杀灭效果。2%过氧乙酸作用1min,大肠杆菌杀灭率为100%,且其杀菌效果随浓度增高和作用时间延长而增强;2%来苏尔作用10min,大肠杆菌杀灭率为98.08%。在同一杀菌时间、同一消毒剂浓度下,过氧乙酸对大肠杆菌的杀菌效果较好。     

不同消毒剂的杀菌效果试验观察

为研究新型消毒剂-卫克的杀菌效果,以含相同主要成分的卫可消毒剂为对照,采用悬液定量法,观察了卫克消毒剂对大肠杆菌的杀菌效果、抗有机物干扰杀菌效果及温度对其杀菌效果的影响.结果显示,卫克消毒剂1∶200稀释液在室温下作用2 min即可将大肠杆菌全部杀灭,杀菌效果不受有机物和温度影响;1∶400稀释液在室温下作用10 min杀菌率可达100.0％,30 min杀菌效果不受有机物和温度影响;1∶600稀释液在室温下作用30 min杀菌率达99.8％,30℃±2℃下作用30min可达100.0％的杀菌率.卫可1∶400稀释液在22℃±2℃和30℃士2℃下作用10 min、30 min杀菌率均为100.0％.两种消毒剂不同作用浓度在22℃±2℃和30℃±2℃下的杀菌效果均好于13℃±0.3℃.表明,卫克具有很好的杀菌效果,高浓度(1∶200)消毒时不受作用时间、有机物和环境温度的影响,低浓度(1∶400和1∶600)使用时可通过延长其作用时间和提高环境温度来加强其消毒效果.     

中草药消毒剂杀菌效果的研究

为研究中草药消毒剂的杀菌效果,选取大黄、艾叶等中草药在实验室制备了复方中草药消毒剂,并对其进行了定量杀菌试验、临床现场消毒试验等研究。结果表明,以大黄、艾叶等中草药组方的中草药消毒剂对金黄色葡萄球菌作用10 min,杀灭率达99.9%,作用30 min,可达100%;对大肠杆菌作用10 min以上,杀灭率达100%;对枯草芽孢杆菌作用15 min以上杀灭率达99.9%;表面现场消毒对细菌杀灭率达99.96%;54 ℃温箱中放置14 d后,杀菌效果基本不变;有机物的存在对消毒效果有一定影响。结果提示中草药消毒剂用于养殖场消毒稳定有效,并可进行相关消毒剂的开发。     

新型消毒剂枸橼酸碘溶液对鸡粪杀菌效果试验观察

选取常规饲养鸡舍内的鸡粪,采用悬液定量杀菌试验方法,观察新型消毒剂枸橼酸碘溶液对该鸡粪的杀菌效果.结果显示,枸橼酸碘溶液对鸡粪中细菌杀灭率达99.99%,表明枸橼酸碘溶液对鸡粪中菌有良好的杀灭作用.     

不同消毒剂的杀菌灭毒效果试验

5种消毒剂通过中和剂选择、消毒剂及中和剂对鸡胚致死性试验及定量消毒试验,结果表明,这些消毒剂在标示范围内效果确实,以季铵盐复合制剂为主要成分的百毒菌灭和安立消两种消毒剂在本试验中杀菌灭毒效果最佳.     

百迪康消毒剂对副猪嗜血杆菌的杀灭试验

为了解一种主要成分为戊二醛、癸甲溴铵溶液的消毒剂百迪康对副猪嗜血杆菌3个血清型菌株的杀灭效果,采用悬液定量杀灭试验、能量试验等方法进行试验。结果显示:将该消毒剂稀释到1:1 000后,作用10min,对副猪嗜血杆菌的杀灭率可达到100%;在稀释1 500倍和2 000倍时,杀菌率效果良好,仅作用2min,杀菌率均可达到98%以上。表明百迪康对副猪嗜血杆菌均有较好的杀灭效果。     

副猪嗜血杆菌病的诊断及其消毒剂筛选

剖检临床疑患副猪嗜血杆菌病病猪,取病料涂片镜检,分离培养及纯培养,然后用现制的副猪嗜血杆菌菌悬液进行不同消毒剂的消毒效果试验。通过对卫康、百毒杀、康唯消、优氯净和农福5种消毒剂的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度的测定和悬液定量杀菌试验,显示卫康、百毒杀、康唯消、优氯净和农福的最小抑菌浓度分别是1∶2560、1∶640、1∶1280、1∶1280和1∶2560;卫康、农福的最小杀菌浓度和悬液定量杀菌率均为1∶2560和99.9%;因此认为以复合型消毒剂卫康和农福消毒效果最佳。     

阿维菌素纳米乳剂的研制及其检测

为了研制成阿维菌素纳米乳制剂,筛选出由油酸乙酯、吐温80、1,2-丙二醇、纯水组成的空白纳米乳体系。经溶解试验,该体系对阿维菌素的溶解性良好,可达1.6%以上。选取1%的阿维菌素纳米乳剂,进行质量和安全性评价,结果表明:这种阿维菌素纳米乳剂理化指标合格,无刺激性、无过敏性、无溶血性,稳定,安全可靠。