小麦染色体配对的遗传控制

本文概述了小麦中及其近缘种中存在的影响染色体配对的基因。对染色体配对抑制基因和促进基因的作用机制、Ph基因与其他基因的关系及相互作用进行了阐述。小麦染色体配对的遗传控制是通过一整套遗传体系来实现,既有主效基因,也有微效多基因。控制同源配对的体系与控制部分同源配对的体系可能是不同的。对研究小麦染色体配对的遗传控制在小麦遗传育种中的重要理论意义和实践意义,以及当前研究的重点、方向等问题进行了讨论。     

两个鹅观草与披碱草属间杂种的染色体配对分析

通过人工远缘杂交,成功获得老芒麦(Elymus sibiricusL.,2n=4x=28)与大鹅观草(Roegneria grandisKeng,2n=4x=28)及鹅观草(R.kamojiOhwi,2n=6x=42)与Wawawai披碱草(E.wawawaiensisJ.R.Carlson&Barkworth,2n=4x=28)属间杂种F1植株。分析杂种减数分裂染色体配对行为显示:E.sibiricus×R.grandis染色体配对构型为17.90Ⅰ+4.90Ⅱ+0.10Ⅲ;R.kamoji×E.wawawaiensis的构型为11.02Ⅰ+11.96Ⅱ+0.02Ⅲ。结果表明:老芒麦与大鹅观草存在一个染色体组的部分同源关系(St),鹅观草与Wawawai披碱草具有2对同源的染色体组(St和H)。本试验结果与前人细胞学报道一致,支持大鹅观草具有StY染色体组。鹅观草属与披碱草属具有不同的染色体组组成,应为两个独立的属。     

甘蓝型油菜减数分裂中的染色体行为观察

甘蓝型油菜减数分裂中的染色体行为观察李再云，刘后利（华中农业大学农学系，武汉１３００７０）关键词甘蓝型油菜，减数分裂，染色体行为，前期ⅠＯＢＳＥＲＶＡＴＩＯＮＯＮＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＢＥＨＡＶＩＯＵＲＤＵＲＩＮＧＭＥＩＯＳＩＳＯＦＢＲＡＳＳＩＣＡＮＡ...     

中国苹果属植物小孢子减数分裂染色体系统研究

对中国苹果属３组５系１８种２２个类型不同倍性小孢子减数分裂染色体的系统研究表明，在１４个二倍体中，隶属真苹果组的８个种：山荆子、丽江山荆子、锡金海棠、垂丝海棠、苹果、花红、西府海棠和楸子为单价体，二价体联合构型；隶属花楸苹果组陇东海棠系的３个种：陇东海棠、变叶海棠、花叶海棠为单价体、二价体和四价体构型一；隶花楸苹果组滇池海棠系的２个种；河南海棠和沧江海棠与隶属海棠组的尖嘴林檎仅呈现二阶体构型。６个     

小麦自然群体中部分同源染色体配对促进基因的染色体定位

“开县罗汉麦”是来源于四川的普通小麦地方品种，这个品种的自然群体中含有促进部分同源染色体配对的因子，通过染色体单体分析发现，这种部分同源染色体配对促进作用是由位位“开县罗汉麦”６Ａ染色体上的基因造成的，它不同于以前所报道的促进部分同源染色体配对的人工突变体，是一个地方品种自然群体中天然分布的本对促进基因。     

人工合成甘蓝型油菜减数分裂中的染色体行为观察

以白菜(Brassica rapaL.,2n=20,AA)为母本,芥蓝(B.oleraceaL.,2n=18,CC)为父本,通过种间杂交、子房培养和染色体加倍,获得新合成甘蓝型油菜(B.napusL.,2n=38,AACC)株系35个。细胞学观察结果表明,新合成甘蓝型油菜的花粉母细胞(PMCs)内染色体在早双线期聚集成两个染色体群,具有较为明显的界限;随后逐渐形成单个二价体,直至终变期产生全部19个二价体,或一些四价体和二价体;在个别PMCs内19个二价体呈9∶10的分开排列;在后期Ⅰ/末期Ⅰ以及第二次减数分裂过程中,染色体分离较为正常。在讨论中提出甘蓝型油菜的染色体在长期的进化过程中所产生的结构变异可能主要来自于A、C基因组内部染色体间交换的假说。     

大麻花粉母细胞减数分裂染色体行为观察

对大麻减数分裂进行了观察,结果表明:大麻减数分裂进程有一定的规律,与植株形态、花蕾大小、花萼形态和花药色泽有密切关系;供试材料减数分裂染色体行为表现正常,胞质分裂为同时型;大麻减数分裂进程上存在差异,不同植株以及同一植株的不同花蕾花粉母细胞减数分裂时期表现不同步性,甚至同一花药的不同细胞也存在差异。     

广东栅蚤蝇减数分裂染色体观察

已有的关于蚤蝇(Diplonevra peregrina)染色体核型的报道均为2n=6,同型性染色体.此次试验以精巢和卵巢组织为材料,采用空气干燥法制备染色体标本,首次对广东栅蚤蝇减数分裂染色体形态行为进行研究.结果表明,广东栅蚤蝇精、卵母细胞二倍体染色体数目均为2n=8,异型性染色体,为XY型性别决定;双线期性染色体清晰可见;终变期染色体形成尾尾相对的结构.     

小麦染色体配对遗传控制系统的作用研究

以各种能诱导部分同源染色体配对的遗传材料作为母本分别与易变山羊草测交,调查各测交一代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体配对。结果表明,ｐｈ１ｂ诱导部分同源染色体配对的能力最强,测交一代交叉结数为１３．０８;Ｎ５ＢＴ５Ｄ和ＰｈⅠ（Ｃ１１－５）次之,测交一代交叉结数分别为８．５７和８．１２;ｐｈ２ｂ、ｐｈ２ａ和Ｎ５ＢＴ５Ａ的作用较弱,其测交一代交叉结数分别为１．７７,３．９１和３．４９。在试图将ｐｈ１ｂ和ｐｈ２ａ组合于一体的研究中,随机从ｐｈ１ｂ／ｐｈ２ａ∥ｐｈ１ｂＢＣ１植株选取１５株用易变山羊草测交。在８６株测交后代中,有７株的交叉结数超过１５．００,比ｐｈ１ｂ与易变山羊草测交一代的交叉结数高３．４０,显示出有可能将ｐｈ１ｂ和ｐｈ２ａ组合于一体。     

桔梗染色体数目与减数分裂的细胞遗传学观察

分别以桔梗根尖和花粉为材料,通过压片法确定桔梗的染色体数目,观察花粉母细胞减数分裂行为。结果表明,桔梗的染色体数目为2n=18,染色体基数x=9。桔梗花粉母细胞减数分裂过程中,绝大多数细胞分裂正常,极个别细胞在后期Ⅰ出现染色体桥,后期Ⅱ出现不均等分离等现象。     

苎麻染色体核型和Giemsa C-带型及PMC减数分裂行为的研究

本试验以苎麻品种芦竹青为材料,从有丝分裂和减数分裂两个方面进行研究,有丝分裂以嫩稍扦插诱导萌发幼根,采用F-BSG法制备染色体标本,对其染色体核型和Giemsa带型进行的分析结果表明,苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st+18(S)st+2(S)SAT,全为不对称的染色体,N·F,值与其染色体的条数相等,每组染色体的臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B类核型,Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带,减数分裂以2%醋酸洋红压片,发现同一株上幼蕾着生的部位不同,其发育进度不一致,以着生在茎的中,上部的幼蕾发育快,同一枝梗上以着生于下部的幼蕾发育早,而同一幼蕾的PMC在减数分裂终变期,后期I,末期I以及后期I,四分体等阶段同步程度高,同时观察到存在一定的高峰期。     

小叶锦鸡儿花粉母细胞减数分裂染色体行为观察

采用细胞学方法对小叶锦鸡儿减数分裂进行了观察,结果表明:①小叶锦鸡儿减数分裂进程有一定的规律,与花蕾大小、花萼形态、花药色泽有密切关系。②所试材料减数分裂染色体行为表现正常,细胞质是同时型分裂。③小叶锦鸡儿减数分裂进程上存在差异,同一植株的不同花蕾花粉母细胞减数分裂时期表现不同步性,同一花蕾的不同花药表现一定的同步性。     

烟青虫精母细胞减数分裂及单倍体核型研究

采用压片法HSG显带技术，对烟青虫Helicoverpa assulta Gtienee精母细胞减数分裂粗线期进行染色体组型研究，描述减数分裂各时期特征，分析其染色体数目频率分布与核型特征。烟青虫雄虫部分染色体为弥散型着丝粒染色体，另有部分染色体着丝点清晰可见，各染色体长从1.27-5.01μm不等；单倍体染色体数n=31，其中常染色体30条，性染色体1条；按Lima-De-Faria标准，烟青虫单倍体中含5条中型染色体和26条小型染色体；分裂相中染色体数目为31条者比例超过50%，说明烟青虫染色体多态性较为显著。     

四倍体节节麦的染色体配对试验

节节麦是普通小麦D染色体组的供体,研究利用节节麦的优良遗传变异特性,对于改良现代普通小麦品种具有重要意义。试验以同源四倍体节节麦为材料,采用常规压片法观察了花粉母细胞的减数分裂染色体配对。结果表明,同源四倍体节节麦花粉母细胞的减数分裂中期Ⅰ染色体的配对构型比较复杂,有单价体、二价体及三价体、四价体等多价体,但仍以二价体为主。     

荔枝(Litchi chinensis Soon.)染色体数目与花粉母细胞减数分裂的研究

对福建省漳州地区主栽的4个荔枝品种乌叶,早红、兰竹和绿荷包的染色体与花粉母细胞减数分裂的行为进行观察,结果表明4个品种是正常的二倍体,它们的染色体数目相同,2n=30;减数分裂的行为与花粉的发育亦属正常。初步认为兰竹和绿荷包两个品种的胚胎部分败育或完全败育,并非由于染色体的数量或结构变异造成的,而可能是基因突变、多对基因互作以及长期人工选择的结果。     

通过对普通小麦染色体配对基因的调控导入外源有益基因

本文综述了通过对染色体配对基因调控，除去５Ｂ和利用ｐｈｌｂ，ｐｈ２ａ和ｐｈ２ｂ等小麦近缘种中转移有益基因到普通小麦中的方法。     

诸葛菜的细胞遗传学研究

本文报导诸葛菜的细胞遗传学研究结果。     

新疆杂草黑麦B染色体遗传行为研究

种植观察表明，新疆杂草黑麦中含Ｂ染色体植株（２ｎ＝１４＋２Ｂ）的部分农艺性状与正常植株（２ｎ＝１４）显著不同。染色体观察证实，Ｂ染色体为一对同源染色体，在减数分裂终变期─中期Ｉ控制着７Ｒ，６Ｒ和４Ｒ的正常配对，表现为在细胞中单价体出现频率较高，其本身的遗传行为相当复杂，配对率为３１．１％；而在后期Ｉ，它表现落伍并提前分裂，以染色单体的形式趋向两极；在四分体期，它在细胞中形成小核，频率为２２．３％。Ｃ－带分析表明，其长臂上显示出较大的异染色质端粒带。