12057小麦品种单体系统的培育及应用

普通小麦１２０５７品种单体系统是以阿勃单体为受体，采用连续回交获得的。外型与正常１２０５７品种（２ｎ＝２１＂＝４２）相似，经细胞学鉴定２１个单体核型为２ｎ－１＝２０″＋１′＝４１。以中国春双端体（２ｎ＝２０＂＋ｔ＂）系统进行测交，测交子代２ｎ－１株的核型为２０″＋ｔ′，证明１２０５７品种单体系列没有发生单体变迁，转育正确     

4D缺体小麦与八倍体小偃麦杂交的细胞遗传学研究

利用自花结实的４Ｄ缺体小麦作母本，与中２、中５及中１００１等八倍体小偃麦杂交，获得的杂种Ｆ１植株除４Ｄ缺体×中５育性极低外，其余组合略低于普通小麦×八倍体小偃麦的自交结实率。杂种Ｆ１体细胞２ｎ＝４８。４Ｄ缺体×中２的Ｆ１花粉母细胞减数分裂ＭＩ染色体配对的平均构型为１８．８１（１５－２２）Ⅱ＋０．５７（０－３）Ⅲ＋０．１１（０－２）Ⅳ＋８．２３（６－１０）Ⅰ。观察结果同时表明：（１）单价体的分布在每个ＰＭＣ中以８为众数；（２）单价体之中的两个在多数的ＰＮＣｓ中能形成次级联合配对，说明４Ｄ与４Ｅ染色体具有部分同源关系；（３）杂种Ｆ１多数花粉母细胞中多价体的出现表明八倍体小偃麦中Ｅ染色体组具有促进部分同源染色体配对的基因。     

小麦-中间偃麦草部分双二倍体"中5"的外源染色体的鉴定

应用染色体分带（Ｃ－带）分子原位杂交技术对普通小麦－中间偃麦草（Ｔｈｉｎｏｐｙｒｍｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ２ｎ＝４２）Ｅ１Ｅ１Ｅ２Ｅ２ＸＸ）部分双二倍体“中５”（２ｎ＝５６）的外部染色体进行了鉴定分析,染色体分带结果表明：“中５”的７中间偃麦草当色体不显带或显示出与受体小麦亲本染色体相似的带型,单靠型很难准确地鉴定出这７对外源染色体,分带处理后进行人子原位杂交鉴定出“中５”的７对外源染色体,并发现共     

异源三倍体水稻原生质体培养及植株再生

本试验利用二倍体栽培稻品种８２０４，染色体组型为ＡＡ，２ｎ＝２４作为母本，四倍体小粒野生稻染色体组型为ＢＢＣＣ，２ｎ＝４ｘ＝４８作父本杂交，获得异源三倍体杂交种，染色体组型为ＡＢＣ。Ｆ１根尖检查，染色体数目为２ｎ＝３ｘ＝３６。用该异源三倍体杂交种的纪穗诱导愈伤组织，经长期继代培养进行原生质体游离，获得了再生植株白化苗。试验结果表明，用琼脂糖包埋法保进原性质体再生愈伤组织。分化培养基用玉米素，激动素     

甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥二体附加系植株形态及细胞学鉴定

从甘蓝型油菜品种“３－６３－４－５－１”与埃塞俄比亚芥品种“Ｄｏｄｏｌｌａ”杂种Ｆ１植株开放受粉获得的Ｆ２群体中筛选出一株半不育、矮杆、甘蓝型油菜类型植株，经连续４个世代自交、分离鉴定出一个二体附加系“９２Ｉ１０９６”。细胞学观察结果，其根尖细胞染色体数２ｎ＝４０，比其母本甘蓝型油菜（２ｎ＝３８）多两条额外染色体。花粉母细胞（ＰＭＣｓ）减数分裂中期（ＭＩ）染色体构型平均为０．４７Ｉ＋１９．７７Ⅱ，     

棉属野生种稀毛棉、皱壳棉、杨叶棉的核型研究

本文研究了原产澳大利亚的稀毛棉（Ｇ．ｐｉｌｏｓｕｍ）、皱壳棉（Ｇ．ｃｏｓｔｕｌａｔｕｍ）、杨叶棉（Ｇ．ｐｏｐｕｌｉｆｏｌｉｕｍ）的核型。稀毛棉的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１６ｍ（４ｓａｔ）＋１０ｓｍ，皱壳棉为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１６ｍ（４ｓａｔ）＋１０ｓｍ，杨叶棉为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ（４ｓａｔ）＋８ｓｍ。随体均有两对，一对位于第１１对染色体的长臂上，另一对位于第１３对染色体的短臂上。平均臂比和长度比分别为稀毛棉１．５３和２．５１、皱壳棉１．５５和２．３１、杨叶棉１．４９和２．３７，其核型均属于Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的２Ｂ类型。对称系数稀毛棉为２６．０４，皱壳棉为２７．９３，杨叶棉为２８．３２。三者彼此之间的核型重合率均在９０％以上。核型的同质性说明三者在起源上有很好的一致性     

玉米各亚种的核型研究

研究了玉米８个亚种，２个亚型的核型。所有材料的根尖细胞染色体数目均为２ｎ＝２０，主要由中部和近中部着丝点染色体组成，第６对染色体短臂均具随体。但臂比值不同，可区分为Ａ１（ｍ染色体）、Ａ２（ｓｍ）、Ａ３（ｓｔ）三类。在核型中具中部着丝点染色体的数目，罕见栽培或原始类型多于广泛栽培的类型。玉米各亚种的核型进化的趋势是由对称向不对称方向发展。     

稻属间杂种花粉植株的细胞遗传学研究

以栽培稻０２４２８与紧穗野生稻间不育Ｆ１杂种（２ｎ＝２４，ＡＣ）为材料进行花约培养，共接种花约３２６８８个，获得再生绿苗１３株及白化苗两株，愈伤诱导率与分化率分别为０．１４％和３４．７８％。有９朱花粉绿苗长至成熟，均表现长芒、紫柱头、强感光及易落粒等野生亲本的特性。细胞学结果进一步表明，其中４株为二倍体（２ｎ＝２４），形态上琚的Ｆ１杂种相似，花粉母细胞中期Ⅰ亦只能见到少数二价体；另５株则为四倍体（     

普通小麦—顶芒山羊草异源附加系的创建和鉴定：Ⅰ.小麦花药培养对创建…

通过顶芒山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｏｍｏｓａ２ｎ＝２ｘ＝１４，ＭＭ）与波斯小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍｐｅｒｓｉｃｕｍ２ｎ＝４ｘ＝２８，ＡＡＢＢ）杂交，人工合成遗传上相对稳定的双二倍体（２ｎ＝６ｘ＝４２，ＡＡＢＢＭＭ），以此为桥梁，与普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ）品种“欧柔”进行正反杂（回）交，借助花药培养过程中能产生非整倍单倍体和非整倍双倍体的特点，在改良Ｃ１７固体培养基上上接种花药，诱     

河北省桑属植物染色体倍数性研究

研究了桑属植物５个种３２个品种的染色体倍数性，发现宽城１０号等９个品种为三倍体（２ｎ＝３ｘ＝４２），其余为二倍体（２ｎ＝２ｘ＝２８）。     

普通小麦中国春和Sava单体的繁育行为

从１９９１年至１９９４年对普通小麦品种中国春和Ｓａｖａ两套单体的繁育行为进行研究。观察表明，在分析的６６８株中国春单体自交种子中，５５．３％为单体，４１．０％为二体，３．２＾％为缺体。检查了６３０株Ｓａｖａ单体自交种子根尖染色体数目，其中单体，二体和缺体株频率分别为５２．７％，４２．６％和３．８％。观察到的其他类型非整倍体的三体，四体，单端体和双单体，频率不超过１％。     

小扁豆核型的比较分析

采用去壁低渗火焰干燥法制备小扁豆染色体标本观察其核型,结果表明,绿小扁豆和红不扁豆的核型公式均为２ｎ＝２ｘ＝１６＝１６ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋２ｓｔ（ＳＡＴ）,两种小扁豆的核型类型都是３Ｂ,染色体相对长度系数组成均为２ｎ＝２ｘ＝１６＝４Ｌ＋６Ｍ２＋６Ｍ１＋４Ｓ,二者主要在第７号染色体臂比和２号染色体大小方面有明显差异。     

一种利用染色体显微切割和微克隆获得小麦基因探针的方法

利用染色体显微切割和微克隆技术对普通小麦钢８２－１２２（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ２ｎ＝４２）染色体长臂１Ｄ染色体进行切割和ＰＣＲ扩增，提出了高分子量麦谷蛋白（ＨＭＷ－ＧＳ１）１Ｄｘ５亚基基因片段，可为获得新基因特异性探针打下一定的基础。     

苄基腺嘌呤对小麦幼苗乙醇酸氧化酶和过氧化氢酶活性的影响

本研究结果表明,用２０－１４０ｍｇ／Ｌ的苄基腺嘌呤（ＢＡ）喷施小麦幼苗２天后,体内乙醇酸氧化酶活性比对照提高１０．７８－６４．７１％,其正相关系数是ｒ＝０．９８３９,其直线回归方程是Ｙ＝０．１００７＋０．０００４８Ｘ。用２０－１４０ｍｇ／Ｌ的ＢＡ喷施小麦２天后,体内过氧化氢酶活性比对照提高１３．６２－２４．２７％,正相关ｒ＝０．９０１５,２０－１００ｍｇ／Ｌ的ＢＡ处理２天后,蛋白质含量升高１４．６     

抗条锈小滨麦易位系的鉴定

从八倍体小滨麦与普通小麦杂种后代中筛选到一个农艺性状优良的抗条锈小滨麦种质系山农0096，细胞学观察结果表明其根尖细胞染色体2n=42，花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC MⅠ）染色体构型为2n＝21Ⅱ；它与小麦亲本的杂种F1 PMC MⅠ染色体构型平均值为2n＝19Ⅱ＋1Ⅳ。RAPD分析表明：在100个十聚体核苷酸随机引物中，有3个引物     

芥菜型油菜与诸葛菜属间杂种F1的可育性研究

通过胚胎救的快速繁殖，首次成功地获得了芥菜型油菜与诸葛菜的远缘杂种。杂种植株具有期望的染色体数２ｎ＝３０，具有较好的结实性，花粉萌发率为４２．８％。对杂种Ｆ１的细胞学观察表明：杂种细胞内存在染色体组分割机制，可形成ｎ＝１８和ｎ＝１２的大小配子，从而导致杂种可育的结果。     

利用人工合成甘蓝型油菜建立白菜—甘蓝附加系

采用白菜子房培养和甘蓝胚培养方法得到了带有标记性状的白菜和甘蓝种间杂种，并将这些人工合成甘蓝型油菜回交于白菜，得到３１个白菜－甘蓝单体附加系（２ｎ＝２１），和１８个双体附加系（２ｎ＝２２），为进一步对附加染色体上的所载基因定位奠定了基础。此外，还研究了附加甘蓝染色体对雄笥和雌性育性的影响，结果表明，白菜中附加甘蓝染色体可明显降低育性，特别是可显著降低附加系的自交和杂交结实率。     

小麦穗层整齐度的遗传研究

通过对２０个小麦品种（系）两年的试验研究，明确了小麦穗层整齐度是一个遗传性状。该性状在品种（系）间存在明显的遗传变异，ｇｃｖ＝１１．９９％；遗传力较高，ｈＢ＾２＝８２．５％。穗层整齐度与产量呈弱正相关，遗传相关系数ｒｇ＝０．３７８１；与株高呈极显著正相关，遗传相关系数ｒｇ＝０．７６８７。     

青海省家驴染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术，对青海省家驴染色体核型进行了研究分析。结果表明：家驴染色体数目为２ｎ＝６２，常染色体形态类型为１６ｓＴ＋１４ｓＭ＋１４Ｍ＋１６Ｔ，性染色体类型Ｘ为ｓＭ，Ｙ为Ｔ，公母驴染色体核型式为６２，ＸＹ和６２，ＸＸ；染色体总臂数为ＮＦ＝１０７（♂），１０８（♀）。     

小麦Glu-D3和Glu-B3位点LMW-GS基因特异引物设计与PCR扩增

用CTAB法提取小麦基因组DNA，根据GenBank中公布的已知LMW-GS基因序列，设计并合成染色体位点特异PCR引物1～7；利用特殊小麦材料——六倍体普通小麦阿勃二体、1A、1B和1D缺体，四倍体小麦及二倍体的一粒小麦和节节麦的基因组DNA为模版，在优化的PCR体系下进行特异性扩增和引物验证。结果表明：引物3和引物4为小麦谷蛋白Glu-D