桂平魔芋组织培养研究

以桂平魔芋球茎、鳞片、顶芽等切块为外植体,愈伤组织诱导的适宜培养基为MS＋6－BA0.5-1.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L、球茎、鳞片诱导率达100％,而顶芽切块诱导无效。愈伤组织芽分化最适培养基是MS＋BA1．5＋NAA0．01mg/L,分化率达90％以上,顶芽切块在分化培养基上能长出丛生芽,频率达72％。芽在MS＋NAA0．3－0．5mg/L培养基上都能100％生根形成完整植株。     

魔芋苞片组织培养技术研究

用魔芋苞片进行组织培养,改善魔芋种质资源紧张的现状。[方法]以魔芋苞片为外植体,筛选魔芋苞片最佳消毒方法以及愈伤组织诱导最适宜培养基、6-BA和NAA的最优组合。[结果]三种不同消毒之间存在差异;九种组合愈伤组织诱导率差异显著。[结论]用洗衣粉剂浸泡5~10 min,自来水冲洗后,用75%酒精浸泡30 s,0.1%氯化汞浸泡8~10 min,无菌水冲洗3次效果最佳;MS+6-BA 3.0 mg·L~(-1)+NAA 1.0mg·L~(-1)为魔芋苞片愈伤组织诱导最优组合,愈伤组织诱导率达到72.67%。     

魔芋组织培养与植株再生的研究

魔芋幼芽和幼嫩芽鞘,经0.1%升汞灭菌20分钟后,接种在附加BA.NA(均为0.6m/1)的MS培养基上,在室温25土1℃,每天照光9小时的条件下培养三周,形成愈伤组织。愈伤组织转入附加4(mg/1)BA、0.25(mg/1)IBA,3(mg/1)GA_3的MS分化培养基上,四周后分化出芽和白色地下茎,其分化颖率为40%,再转移至附加2(mg/1)BA、1(mg/1)IBA、0.3%活性炭的MS培养基中,幼茎和叶片从芽鞘中抽出,茎基部分化出根,形成完整的小植株。     

西盟魔芋组织培养初步研究

以西盟魔芋芽鞘为外植体,研究了不同浓度激素配比对愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的影响。结果表明:愈伤组织诱导适宜培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽分化和增殖培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,壮苗及生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L。     

细胞分裂素与魔芋组织培养官发生研究

在魔芋组织培养过程中，细胞内异戊烯基嘌呤类（ｉＰＡｓ）细胞分裂素含量的上升与不定芽发生中呈正相关，而玉米素类（ＺＲｓ）细胞分裂素的含量变化与器官发生无显著关系。培养基中细胞分裂素类物质的种类和浓度，影响魔芋愈伤组织细胞内ｉＰＡｓ的生物合成，从而影响魔芋愈伤组织的细胞分化，器官发生和植株再生。魔芋愈伤组织的不定芽姓对培养基中ＣＴＫ种类有很强的选择性，适宜的分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／１＋...     

白魔芋组织培养快速繁殖技术的研究

用白魔芋接种，获得最佳外植体为底心块，获得最佳外植体为底心块，用不同激素调配，筛选出最佳促愈培养基为：诱愈Ｍ４，球状体Ｍ１（１）、小芽Ｍ８（２）或Ｍ５、壮芽Ｍ６、生根Ｍ１３（１）；培养组培苗的有效途径可以是：外植体→促愈→球状体→小芽→大芽→生根。假植苗培养以两步到位法、置于蛭石与珍珠岩上、下层装袋培养效果好。     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验。结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关。培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,CCDY和Ms为6-BA1.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,白魔芋为6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L。试管苗生根以NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L激素浓度组合较好。愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10mm×10mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长。加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1．5mg／L,BA和1.5mg／L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98％;在MS附加1．5mg／LBA和0．1mg／L NAA分化培养基中．其分化率迭95％以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．1mg／LBA和0．5～1．0mg／LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

白魔芋块茎组织培养技术初探

本文采用植物组织培养方法对魔芋快繁进行初步试验研究。品种选用白魔芋,用魔芋块茎作外植体进行多次试验。结果表明,适宜魔芋块茎外植体培养的培养基配方为MS+NAA0.5mg/L+BA0.7mg/L;魔芋不同部位培养时,带主芽的块茎产生愈伤组织的能力最强,带侧芽的块茎次之,带侧芽少或无芽的块茎最弱。通过本次试验研究,初步掌握魔芋快繁技术的第一步,为在本地进行魔芋快繁打好基础。     

树木成熟与复壮的生物学基础及其在组织培养中的研究进展

无论是扦插、嫁接、还是组织形式的无性繁殖，都受繁殖材料成熟程度的严重影响。为实现树木长期与原种一致的无性繁殖，必须了解其成熟作用和幼态保持的机理，选取幼组织作为繁殖材料或采用人工复壮措施。本文概述了成熟与复壮的遗传学、生物学机理、详细论述了组织培养中对复壮的研究，并列举了各种人工复壮措施。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草（Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白）100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。     

猪笼草的组织培养

以猪笼草（Nepenthes mirabilis) 腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁,结果表明,外殖体的建立以1／2MS＋6－BA1＋NAA0．05培养基液体培养春季（3－6月）进行最佳。愈伤组织（或不定芽）增殖以MS＋6－BA1＋Ad10 NAA0.1 100ml/L椰子汁最佳,高浓度（200ml/L)的椰子汁不利于愈伤组织（或不定芽）增殖;继代芽的增殖以MS＋6－BA1.5 Ad1-5 NAA0.1 100-200ml/L椰子汁最好,生根培养用1／2MS＋6－BA0.1 NAA1.0,20d后可长出2－4条根。     

金钗石斛的组织培养和快繁技术

该项目选用宝天曼国家自然保护区野生的金钗石斛茎段,消毒后接种于MS 6-BA2．0 NAA0．5 2.0％蔗糖培养基上诱导出再生植株．在MS 6-BA2．0 NAA1．0 2．0％蔗糖培养基上,增殖系数可达5～6,在MS KT2．0 IBA0．5 2．0％蔗糖培养基上,培养30天左右,可形成3-4条粗壮的根、6-7cm的完整植株,移栽到小树皮 小兰基石十椰壳粉(1．5：1．5：1)基质上,成活率可达到95％。     

铁十字海棠的组织培养和快速繁殖

铁十字海棠的叶片在MS＋6-BA（6-苄基腺嘌呤）2mg／L＋NAA（萘乙酸）0.2mg／L培养基上产生较多的愈伤组织,并产生大量的丛生芽,芽的增殖系数可达5.5.丛生芽切割后,接种到MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上,30d左右增殖系数可达6．丛生小芽切割成单株后,在MS＋6－BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L培养基上的生根壮苗效果较好．0．2％的活性炭有利于根的生长．铁十字海棠试管苗成活率可达90％以上．.     

赤霉素对魔芋成花和育性的研究

用0、1、10、100、100Oppm的GA_3处理花魔芋(Amorphophallusrivieri Durieu)整著及切块、用10、100ppm处理根状茎,诱导成花率均达到100%,且皆为雄性不育株。授以疏毛魔芋(A.Sinensis Belval)的花粉,可引起子房膨大。     

多蕊金丝桃的组织培养

采用西藏林芝地区野生花卉多蕊金丝桃的茎断为外植体,试验结果表明①对比野外直接采用外植体和经室内黄化处理的外植体组织培养效果分析发现,经黄化处理的外植体污染率低,但分化明显没有野外直接采用的外植体强.②在MS培养基上,当NAA浓度为0.5mg/kg时,BA浓度取1.0～4.0mg/kg时,多蕊金丝桃的芽诱导率较高,而且去除顶端是促进芽发生的有效途径.③采用MS+IBA3.0mg/kg作为壮苗培养时最为有效,产生的芽健壮.在再一次的培养中观察到,在MS+IBA3.0mg/kg上培养的芽丛再次转接到MS+NAA0.5mg/kg+BA1.0mg/kg上后才能继续扩繁.④在1/2MS+IBA2.0mg/kg+BA0.5mg/kg+KT6.0mg/kg+0.2%AC(活性碳)培养基上生根效果明显.出瓶成活率达95%以上.