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为实现无籽西瓜品种的快速、准确鉴定,用23对西瓜核心SSR引物分析了15份无籽西瓜品种的DNA指纹。23对核心引物中有21对具多态性,共扩增出58个基因型,平均2.71个,平均多态性信息量(PIC)为0.36。10对引物在9个品种上具有特征谱带,组合PIC值0.4的8对引物可以将参试的15个无籽西瓜品种一一区分开,并利用这8对引物构建了参试品种的数字指纹图谱。研究表明,西瓜核心SSR引物适合用于构建无籽西瓜品种的DNA指纹,将为无籽西瓜品种真实性鉴定和知识产权保护提供有效的技术依据。 相似文献
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利用RAPD和SCAR标记鉴定草莓品种 总被引:1,自引:1,他引:1
利用RAPD和SCAR标记对32份草莓材料进行了鉴定, 结果表明: 8个RAPD引物共扩增出85个标记, 其中71个为多态性标记, 多态性比率为83。5%。25份草莓材料的RAPD图谱差异较大, 易于区分。利用具有多态性的RAPD标记, 对28份草莓试材的亲缘关系进行分析, 初步鉴定出同名异物和同物异名品种。两个RAPD标记被转化为片段长度分别为378 bp和214 bp的显性SCAR标记, 其多态性与相应RAPD标记一致。利用这两个SCAR标记对草莓品种进行了初步鉴定。 相似文献
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<正> 关于草莓病毒病的研究,欧美早于20年代就引起重视,先后发现有20多种病毒侵染草莓。日本从1953年开始把它作为草莓的重要病害,目前已报道的病毒病主要有6种,即草莓斑驳病毒(SMOV)、草莓镶脉病毒(SVBV)、草莓和性黄边病毒(SMYEV)、草莓皱缩病毒(SCrV)、烟草花叶病毒(TMV)和烟草坏死病毒(TNV)。近几年,我国的草莓病毒病虽已开始研究,但因其多具有潜伏侵染特性,尽管植株已被病毒侵染,却不能很快表现症状。因此对草莓生产上的病毒种类和发病情况尚不甚清楚,这方面的研究报道亦较少。我们采用草莓病毒指示植物鉴定的方法,检测了田间3个草莓品种植株的病毒种类和发病情况,以引起生 相似文献
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草莓品种对炭疽病抗性的鉴定技术研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从沈阳农业大学草莓试验园的发病草莓植株上分离获得胶孢炭疽菌[Colletotrichum gloeosporioides(Penz.)Sacc.],以6个草莓主栽品种为试材,进行品种抗病性鉴定技术研究。结果表明,点滴接种、菌片接种和喷雾接种3种方法均能使供试草莓植株感染炭疽病,其中以喷雾接种法发病率和病情指数最高。据此建立了草莓对炭疽病抗性鉴定技术体系:以菌悬液在植株6叶期喷雾接种,接种适宜孢子量1.0×105个/mL,保湿时间48h,接种后5d调查叶片病情和接种后7d调查叶柄及匍匐茎病情。草莓品种抗性鉴定结果表明,红颜属感病品种,丰香表现中感,哈尼、新明星表现中抗,而玛利亚和吐德拉抗性较强,此结果与其生产上的表现基本一致。 相似文献
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日本年产草莓鲜果20万t,草莓成熟期98%集中在11月至次年5月,6—11月夏、秋季草莓主要从美国等国家进口,每年进口量约5000t。进口的草莓品种硬度大,能满足长途运输,但糖度低、品质差,而日本自产草莓鲜果非常受市场欢迎,价格高,因此,适宜夏秋季栽培的四季草莓新品种选育与栽培技术的开发在日本越来越受到关注。1四季草莓品种育种概况1·1育种历史四季草莓品种的选育远远晚于一季草莓品种,四季草莓品种选育始于1954年福岛县的大石俊雄育成四季草莓品种大石四季成1号。大石俊雄是日本四季草莓育种的先驱者,在大石四季成1号的基础上,于1967年又育… 相似文献
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为了筛选适宜黑龙江地区塑料大棚栽培的草莓品种,以12个草莓品种为试材,对其物候期、植株生长特性、果实经济性状、产量等进行了调查分析。经权重计算结果表明,‘爱莎’表现最优,其次为‘艾尔巴’,筛选出这2个最适宜寒地塑料大棚栽培的优良草莓品种,可以应用于黑龙江地区塑料大棚草莓生产中。 相似文献
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1主要栽培品种和育种目标1.1主要栽培品种日本草莓的主要栽培品种更新换代较快 ,1985年以前日本草莓主栽品种为宝交早生和春香。20世纪90年代主栽品种为丰香、女峰 ,近几年女峰栽培面积大幅下降 ,枥乙女、章姬等新品种推广势头很猛。日本草莓主要品种近几年栽培面积见图1。图1草莓主要品种栽培面积 (hm2)推广的几个主要品种的特性为 :(1)幸香。由农林水产省蔬菜茶叶试验场久留米分场以丰香与爱美杂交育成。1996年命名。果实在低温少日照期仍着色良好 ,果形整齐 ,糖度高而稳定 ,风味极优 ,耐贮运 ,栽培省力 ,适于促成栽培 ,是目前发展潜力较… 相似文献
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以改进CTAB法对玉皇李和未鉴定新品种叶片基因组DNA的提取进行了试验。结果表明,该方法从这2个品种李树叶片中均能提出基因组总DNA,且DNA的纯度和完整性均较好,OD_(260)/O D_(280)的比值在1.8~2.0之间,无降解现象,RNA去除干净;此外,运用RAPD标记方法对这2个李品种基因组总DNA进行了PCR扩增,其RAPD分析条带清晰,用20条随机引物共扩增出114条带,平均每条引物扩增出5.7条条带,扩增片段长度为200~2000 bp,其中P_6、P_7、P_(10)、P_(14)和P_(18)5条随机引物可以单引物区分这2个品种,共获得20个条带,其中差异条带有6个,表明这6个位点存在差异。因RAPD每条扩增谱带对应基因组DNA分子上的一个位点,说明供试品种间DNA位点存在差异,表明未鉴定新品种在栽培过程中发生突变和分化,可能是1个优良种源。 相似文献
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中国部分兰花品种RAPD分析 总被引:40,自引:3,他引:40
用随机引物扩增多态DNA(RAPD)分析技术,对中国兰花迸行品种鉴定和分类研究。使用10种20个碱基的引物,对19个中国兰花品种的基因组DNA进行扩增,其产生83条扩增带,其中80条大多态性带。每个兰花品种都有其特有的扩增带可与其它品种区别开来。这种特异的条带可作为一个品种的分子标记应用于品种鉴定和分类RAPD对基因组的分析结果与传统分类学的结果基本相符。各个种内的不同品种问亲缘关系接近,而不同种间差异较丸RAPD技术为中国兰花品种的鉴定和分类提供了新的途径 相似文献