籼型水稻新半矮秆基因的发现与初步研究

从中籼品种9311中发现了1个矮秆突变体矮93,遗传分析表明,其矮秆突变性状受1对不完全隐性基因控制,野生型对突变型的显性度为0.31,将该基因暂定名为sd-m。对野生型与突变型配制的4对杂交组合进行对比,发现突变型对杂种一代的株高有明显矮化作用(平均矮8.8 cm),粒重降低,有效穗增加,对产量和其它农艺性状没有显著影响,具有较大的育种利用价值。     

水稻显性半矮秆突变体及其衍生系的广亲和性鉴定

分别以水稻显性半矮秆突变体Y98149及其衍生系D3、D4、D5与4个籼稻和4个粳稻品种测交进行广亲和性鉴定。结果表明,D5与标准籼稻测验种(IR36、南京11号)测交F1结实率均值为78.7%,与标准粳稻测验种(巴利拉、秋光)测交F1结实率均值为77.9%,具有较好的广亲和性;且D5与籼、粳品系测交在产量性状上均表现出较强的杂种优势,而株高较矮,具有负向超亲优势。     

水稻矮秆小粒突变体潇湘矮的特征特性及其遗传鉴定

潇湘矮是在杂交籼稻组合93d72//湘/晚籼1号//桂朝2号/鉴7-4后代分离群体中发现的水稻矮秆小粒新突变体,株高55 cm左右,千粒重11 g左右,每穗总粒数198粒,结实正常,苗期对外源赤霉素(GA3)敏感,抽穗期不敏感。遗传分析表明,潇湘矮的矮生性由2对独立遗传的隐性半矮秆基因控制,其中1对为已知的半矮秆基因sd-1,另1对为未知的sd-t4。sd-t4单独存在时植株表现为半矮秆小粒,与sd-1共同存在时植株表现为矮秆小粒。     

抑制水稻节间伸长的显性半矮秆基因Ssil

水稻品种Ｆｕｊｉｍｉｎｏｒｉ的植株用Ｘ射线辐照获得的ｄｍ型突变体ＤＭＦ－１茎秆高度表现出除第二节间伸长受抑制外,接近正常生长。该突变体的性状受显性基因Ｓｓｉｌ控制（Ｗｕ,１９９７）。ＤＭＦ－１的茎秆高度（６５．２ｃｍ）显著短于Ｆｕｊｉｍｉｎｏｒｌ（８２．１ｃｍ）和半矮秆品种Ｒｅｉｍｅｉ（７０．４ｃｍ）。ＤＭＦ－１和Ｆｕｊｉｍｉｎｏｒｉ反交杂种Ｆ１的茎秆高度处于双亲之间。反交杂种Ｆ１的穗长和穗数等农     

美国矮秆半矮秆大豆的特性及育种利用

１９９４－１９９７年对引入的２０份美国矮秆半矮秆大豆品种进行田间种植鉴定,从中筛选出７份材料为育种利用,利用这些矮秆半矮秆基因材料与国内的早熟丰产大豆品种配制了５７个杂交组合。已选育出Ｆ６稳定的矮秆半矮秆品系,并从中选出多个育种中间材料。     

一份水稻半矮秆非整倍突变体hya 1的鉴定与研究

 通过空间诱变得到半矮秆突变体hya 1,该突变体半矮秆性状遗传稳定性丧失。与其野生型特籼占13相比,hya 1株高显著降低、分蘖少、茎秆细弱、每穗粒数减少、结实率降低、发芽率降低。单株收获半矮株hya 1自交种子,对半矮生性状进行连续选择,发现该性状无法纯合稳定,自交群体株高长期分离（半矮秆和野生型）;分离群体中的野生型个体自交,其株高性状稳定。利用hya 1与特籼占13配制杂交组合,其F1及F2株高表型不符合孟德尔分离规律。hya 1自交收获种子根尖细胞染色体数目出现了2n=22、23、24、25、36的变异,且在减数分裂终变期发现了二价体数目为11的异常花粉母细胞。荧光定量结果表明, hya 1自交后代野生型个体12条染色体的基因拷贝数与对照接近,而半矮秆个体在第8和第11染色体上的基因拷贝数与对照存在显著差异。综合以上结果,推断hya 1为水稻新型非整倍体材料,其染色体数目异常导致表型异常和遗传不稳定性,对其深入研究有助于了解水稻减数分裂分子调控机理。     

水稻半显性矮秆基因Si-dd1的表型分析和精细定位

以粳稻品种日本晴在组织培养过程中分离出来的一个半显性矮秆突变体Si-dd1为研究对象,通过形态学分析,发现与野生型日本晴相比,矮秆Si-dd1(AA)和半矮秆Si-dd1(Aa)植株的株高降低。结实率下降,生育期延长,一次枝梗和二次枝梗增加。激素处理结果表明突变体Si-dd1(AA)与野生型对油菜素内酯反应基本相同,而在高浓度赤霉素处理下,突变体Si-dd1(AA)表现为一定程度上的钝感。Western blot对GID2表达量分析也确定这一结果。组织切片实验表明,突变体Si-dd1(AA)相对于野生型叶片主脉气孔变小,叶肉细胞增多,茎维管束数目增加。遗传分析结果表明该突变体基因受一对核基因控制。进一步利用分子标记将该基因定位在水稻第6染色体约244 kb区间内,目前该区段并未发现已报道的矮秆相关基因。     

新的玉米显性矮秆基因的发现及初步分析

玉米杂交种CL1077中的矮秆突变体52333与5个高秆自交系进行杂交,对P1、P2、F1、F2、BC1和BC2群体株高变异进行分析。结果表明,正反交杂种F1均表现为矮秆,没有显著差异;F2代矮株与高株的分离比为3∶1,杂种F1与高株自交系回交后代的分离比为1∶1,与矮秆突变体回交的后代全为矮株,证明该矮秆材料的矮秆性状受一对显性矮秆基因控制,且不受细胞质的影响。对纯合矮秆植株及杂种F1芽期和苗期进行赤霉素处理,结果表明,此矮秆基因对赤霉素敏感,表明与以前报道的所有矮秆基因不同,此矮秆基因可能是一新的矮秆基因,并将此矮秆基因初步定名为D(t)。     

利用美国大豆矮源进行矮秆半矮秆育种的研究

利用美国半矮秆大豆资源配制的4个组合。共选育出7个半矮秆大豆新品系，平作窄行密植较对照（合丰25号）增产10%以上的有合98-1246，合98-1667、合9525-2、合98-1459。通过垄作和平作窄行密植产量比较，同一品系垄作高产平作窄行密植不一定高产，通径分析结果表明；平作窄行密植栽培直接影响单株粒重的性状是单株粒数，其次是百粒重，单独选择任一性状都可提高产量，间接影响单株粒重的性状是单株英数、有效分枝数，垄作栽培直接影响单株粒重的性状是单株英数，间接影响单株粒重的性状为有效分枝数，单株粒数，矮秆、半矮秆育种F1-F5代主要是针对与产量有关的性状进行选择。产量的选择必须在窄行密植条件下进行。     

从水稻花培纯系中发现矮秆突变体单209矮

1978年从纯系(花培4代)单209群体中发现一矮秆植株。鉴于变异是遗传的並且其株型、叶型、穗型、生育期均和原品种相仿,故将该突变体称为“单209矮”。通过鉴定,证实此突变体确实出于花培纯系单209,研究了矮生性的遗传及基因突变对抗病性的影响。研究表明,单209矮聚合了1个隐性矮秆基因和2个显性抗病（稻瘟病和白叶枯病）基因。     

一个新的水稻半矮化小穗突变体的遗传分析与基因定位

 从粳稻中花 11转基因后代中发现了一个半矮化小穗突变体,表现为植株半矮化、生长势弱、半包茎穗、穗型变小等特点,将其命名为sd sp2(semi dwarf and small panicle 2)。遗传分析显示,该突变体表型受1对隐性核基因控制。以sd sp2突变体为母本与龙特甫B杂交构建F2分离群体,将该基因定位在水稻第6染色体的RH6 32和RH6 40之间的116 kb的物理距离内。通过水稻基因组注释系统在此区域预测到14个开放阅读框,未发现与已报道穗型发育相关基因的同源基因。     

水稻淡黄叶突变体安农标810S的发现及初步研究

安农标810S是2003年冬在海南三亚安农810S繁殖田中发现的具有淡黄叶标记性状的自然突变体,2006年8月通过湖南省科技厅技术鉴定。安农标810S性状稳定,全生育期整株叶片均表现淡黄绿色,其它农艺性状、育性和配合力等与安农810S基本一致。其淡黄叶标记性状受1对隐性基因控制,易于转育新的水稻光温敏核不育系,有利于两系杂交水稻制种除杂保纯和杂交种子纯度快速鉴定,对降低两系杂交水稻种子生产中的纯度风险具有重要的育种价值。     

水稻多分蘖矮秆突变体d63的遗传分析与基因定位

 多分蘖矮秆突变体d63来源于SARⅢ二倍体与明恢63杂交得到的双胚苗株系的自然突变。与野生型相比,其株高显著下降,分蘖明显增多,剑叶变细变短,结实率和千粒重均大幅下降。遗传分析表明,该突变性状受一对隐性单基因控制。该基因位于水稻第8染色体短臂上距离RM22195约0.4 cM的位置。用水稻基因组注释软件Rice Genome Annotation预测,发现从端粒区至RM22195间共有14 个注释基因,未发现已经报道的与株高、分蘖相关的同源基因。因此,推测D63可能是一个未被报道的新基因。     

Effect of Dominant Semi-Dwarf Gene on Plant Height and Its Related Traits and Sensitivity to Gibberellic Acid in Rice

The semi-dwarfness is one of the basiccharacteristic deployed in rice breeding due to itsadvantageous effects on plant fertilizer response,lodging resistance and yield potential [1-2]. Althoughmany new semidwarfing genes have been identified,sd-1 still remained the predominant semidwarfinggene presented in current rice cultivars [3-4]. Manystudies have been done on genetics of recessive dwarfand semi-dwarf rice genes and lots of new sd1non-allelic recessive dwarfing genes was discoveredas the …     

Genetic Analysis and Gene Mapping of a Rice Tiller Angle Mutant tac2

Tiller angle, a very essential agronomic trait, is significant in rice breeding, especially in plant type breeding. A tiller angle controlling 2 (tac2) mutant was obtained from a restorer line Jinhui 10 by ethyl methane sulphonate mutagenesis. The tac2 mutant displayed normal phenotype at the seedling stage and the tiller angle significantly increased at the tillering stage. A preliminary physiological research indicated that the mutant was sensitive to GA. Thus, it is speculated that TAC2 and TAC1 might control the tiller angle in the same way. Genetic analysis showed that the mutant trait was controlled by a major recessive gene and was located on chromosome 9 using SSR markers. The genetic distances between TAC2 and its nearest markers RM3320 and RM201 were 19.2 cM and 16.7 cM, respectively.     

北方大穗型超级杂交粳稻形态育种初探

针对辽宁省及北方粳稻产量现状，提出培育在较低群体下的高成穗率、高结实率、高灌浆速率的大穗型超级杂交粳稻的育种思路，并提出了杂种F1与其亲本的具体形态性状指标。     

水稻矮生基因的克隆和功能研究进展

 矮生性是水稻最重要的农艺性状之一。矮秆基因参与水稻一系列的生理、生化过程,水稻矮生性基因的克隆和功能研究,对了解水稻矮秆性状与产量的关系十分重要。通过介绍水稻矮秆基因的类型和概念,对已克隆的水稻矮秆基因按功能分类详细列举了它们的结构、功能与经典遗传学的关系以及在育种上的利用价值。     

Genetic Analysis and Gene Mapping of Multi-tiller and Dwarf Mutant d63 in Rice

A spontaneous mutation,tentatively named d63,was derived from the twin-seedling progenies of rice crossed by diploid SARIII and Minghui 63.Compared with wild-type plants,the d63 mutant showed multiple abnormal phenotypes,such as dwarfism,more tillers,smaller flag leaf and reduced seed-setting rate and 1000-grain weight.In this study,two F 2 populations were developed by crossing between d63 and Nipponbare,d63 and 93-11.Genetic analysis indicated that d63 was controlled by a single recessive gene,which was located on the short arm of chromosome 8,within the genetic distance of 0.40 cM from RM22195.Hence,D63 might be a new gene as there are no dwarf genes reported on the short arm of chromosome 8.