鸡传染性鼻炎灭活油乳剂苗研究

本研究用司本－８０和硬脂酸铝加入白油为油相，吐温－８０加入灭活的副鸡嗜血杆菌液为水相，制备成油乳剂苗，该苗属油包水类型，４℃放置６个月稳定，５倍量接种产蛋鸡，结果无不良反应，该苗免疫鸡群后一个月，其凝集抗体效价为１：６４￣１：１２８，攻毒保护率为１００％，免疫期６个月。     

鸡传染性鼻炎多阶油乳剂灭活苗的研究

应用鸡传染鼻炎标准Ａ型菌株（ＨＰＧ－００８３）和标准Ｃ型菌株（ＨＰＧ－Ｍｏｄｅｓｔｏ）与山东分离株ＨＰＧ－ＨＺ株制备的鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗,通过多批次免疫试验,安全性试验,攻毒保护试验,抗体产生及其变化规律和免疫测定,结果表明,疫苗接种后１５天产生ＨＰＧ血清凝集抗体,免疫接种６个月用强毒攻击,免疫保护率为１００％,疫苗保存期一年以上。     

鸡传染性鼻炎与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗的研制

将新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ 系病毒株和传染性鼻炎（ＩＣ） Ａ、Ｂ、Ｃ 三个血清型菌株为制苗毒（ 菌） 株，以１０ 号白油为佐剂制成鸡传染性鼻炎（ 多价） 与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗。通过对不同日龄鸡群的安全性、免疫性及保存期测定，灭活苗以双倍以上使用剂量肌肉或皮下注射雏鸡安全性良好；免疫后７ ～１４ 天内即可产生免疫力，２０ ～３０ 天达高峰；ＮＤ 免疫期可达一年，ＩＣ 可达８ 个月以上。ＮＤ 和ＩＣ 不发生相互干扰。二联苗于４ ℃保存期达８ 个月以上     

鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗的研究

应用鸡传染性鼻炎标准A型菌株 (HPG— 0 0 83)和标准C型菌株 (HPG—Modesto)与山东分离株HPG—HZ株制备的鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗 ,通过多批次免疫试验 ,安全性试验 ,攻毒保护试验 ,抗体产生及其变化规律和免疫期测定 ,结果表明 ,疫苗接种后 15天产生HPG血清凝集抗体 ,免疫接种 6个月用强毒攻击 ,免疫保护率为 10 0 % ,疫苗保存期一年以上     

鸡传染性法氏囊病油乳剂组织灭活苗的研制与免疫效 …

选择自然发病鸡有典型病变之法氏囊，研制了油乳剂组织灭活苗，试验接种健康雏鸡第１０、２０、３０、６０、９０和１２０天后，其血清ＡＧＰ抗体阳性率分别为２０％、５０％、１００％、１００％和７０％。免疫后第６０强毒，保护率为１００％，对鸡无毒副和，室温保存１２个月不影响免疫效果。     

鸡传染性法氏囊病油乳剂组织灭活苗的研制与免疫效果测定

选择自然发病鸡有典型病变之法氏囊．研制了油乳剂组织灭活苗,试验接种健康雏鸡第10、20、30、60、90和120天后,其血清AGP抗体阳性率分别为20％、50％、100％、100％、100％和70％。免疫后第60天攻击IBD强毒,保护率为100％,对鸡无毒副作用,室温保存12个月不影响免疫效果。     

鸡传染性鼻炎病原的分离鉴定

从聊城地区某商品鸡场无菌采取３只典型发病鸡眶下窦分泌物,分别进行病原分离培养、生化试验、动物试验及血清学反应的研究,结果证明所分离到的菌株为副鸡嗜血杆菌。     

鸡传染性鼻炎的诊治

高淳县--养鸡户饲养的830只4月龄蛋鸡有500多只发生鸡传染性鼻炎，经采取措施治疗后，死亡102只，发病率为60%，死亡率为17%。     

延边地区鸡传染性鼻炎病原体分型的研究

以延边地区8个县(市)部分发病鸡场的病鸡和疑似病鸡为病料,对延边地区流行的疑似鸡传染性鼻炎进行了鉴定和病原分离,结果表明,延边地区存在的传染性鼻炎病原体鸡副嗜血杆菌为A型和C型.     

鸡传染性鼻炎的诊治

鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌引起的鸡的一种急性呼吸器官疾病。该病分布较广,以引起颜面的浮肿性肿胀、流泪、流水样鼻涕和打喷嚏为主要特征。     

鸡减蛋综合征、新城疫二联灭活油乳剂苗的研制

在本试验中，司本－８０、吐温－８０和硬脂酸铝作为乳化剂，复合乳化剂的亲水亲油平衡值（ＨＬＢ）为６．６７，用高压均质机乳化和匀乳各一次制备出减蛋综合征、新城疫二联灭活油乳剂苗。该疫苗为完全油包水剂型，在４℃至少可存放６个月，而且安全可靠，接种小白鼠、豚鼠和兔子，以及大剂量接种产蛋鸡均无不良反应。免疫接种试验鸡后，减蛋综合征和新城疫的ＨＩ抗体峰值分别达８．３ｌｏｇ２和１２．０ｌｏｇ２，接种２０周后仍达４．０ｌｏｇ２和６．３ｌｏｇ２。     

猪传染性萎缩性鼻炎油佐剂灭活菌苗的研究

 以BbⅠ相菌液和司盘85为乳化剂研制的油佐剂福尔马林灭活菌苗-S85油苗，无论母猪注苗、仔猪注苗或母-仔注苗，均安全有效。妊娠母猪一次注苗，初乳K凝集价平均在10万倍以上，所生仔猪于3-7日龄血清K凝集价平均4万倍以上，攻毒后鼻甲骨萎缩平均减少率（TAD）为95.5%，而攻击的对照猪平均病变率91%，3/4为明显至严重萎缩。非注苗母猪产仔猪于1及3-4周龄注苗2次，对攻击菌的清菌率100%，注苗或未注苗母猪所产仔猪于3-4周龄注苗1次，清菌率80%-90%，同时湿苗滴鼻2次，可明显提高Bb指数减少率。注苗母猪所产仔猪于3-4周龄及8周龄各注苗1次，不发生感染。菌苗在4℃保存2年效力不变。仔猪TAD明显高于4种国外商品苗。在8个AR猪场应用，于7-8周龄时Bb感染减少率在单纯母猪注苗为70%-80%，母-仔注苗92%以上，连续三产母-仔注苗，每产在10-12周龄时为97%以上。在单纯母猪注苗（一产）场屠宰时AR病变减少90%，而对照群病变率65%-87%，1/2或2/3为明显萎缩；屠宰日 增重比未注苗猪提高5.8%-13.2%。     

鸡减蛋综合征、新城疫二联灭活苗的免疫性试验

在本试验中，比较了每头份疫苗含不同血凝单位病毒的免疫效果，结果每头份合ＥＤＳ病毒２０００血凝单位、ＮＤ病毒分别含２５０血凝单位和３６０血凝单位的疫苗，免疫后ＮＤ抗体峰值分别达１１．５ｌｏｇ２和１１．８ｌｏｇ２，ＥＤＳ抗体峰值达９．５ｌｏｇ２和９．８ｌｏｇ２。用每头份合ＥＤＳ病毒２０００血凝单位和ＮＤ病毒２５０血凝单位的疫苗，免疫接种不同ＮＤ抗体水平的三群试验鸡，结果各试验鸡群的ＮＤ抗体峰值无明显差别，ＥＤＳ抗体峰值也无明显差别。     

鸡减蛋综合征、新城疫二联灭活油的免疫比较试验及临床应用

本课题组研制的ＥＤＳ／ＮＤ二联灭活苗乳剂苗，免疫接种后产生的ＥＤＳ和ＮＤ的抗体效价分别达到国外进口的ＥＤＳ灭活苗和ＮＤ灭活苗的水平。用本课题组研制的ＥＤＳ／ＮＤ二联灭活苗、Ｉｎｔｅｒｖｅｔ公司和ＴＡＤ公司的ＥＤＳ／ＮＤＭ联灭活苗接种２０周龄的蛋鸡后，ＥＤＳ抗体和ＮＤ抗体的增长曲线无明显差异。在协作场免疫接种了１９群商品蛋鸡，共２０．６万羽，ＨＩ抗体抽测结果为ＥＤＳ抗体峰值达８．０ｌｏｇ２～９．３ｌｏｇ２，ＮＤ抗华峰值达９．０ｌｏｇ２～１０．２ｌｏｇ２，无一群免疫鸡发生副反应，产蛋率正常，有效地控制了ＥＤＳ和ＮＤ的流行。     

鸡传染性支气管炎二价灭活苗的研制

从上海、江苏、大连等地的患病鸡群中分离到８株病毒，经鉴定确认为鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）。从中挑选出２株具代表性毒株（Ｃ９００１、ＤＬＺ９１１１）研制出二价油佐剂灭活苗。结果表明，１∶１００稀释的二价油佐剂灭活苗最小免疫剂量０．５ｍｌ／只，一次免疫对支气管炎型ＩＢ的保护率可达６６．６７％，对肾型ＩＢ的保护率可达８３．３３％。０．２ｍｌ的二价苗免疫１５日龄的雏鸡，１５ｄ后攻毒，对肾型ＩＢ的保护率达１００％，而肾型和支气管炎型单价苗的免疫保护率分别为９０％和８０％。通过实验室的免疫试验和临床应用，证明安全高效。     

TAD－3鸡传染性法氏囊病弱毒细胞疫苗的研究

将ＴＡＤ鸡传染性法氏囊病鸡胚弱毒疫苗适应于鸡胚成纤维细胞制成ＴＡＤ－３弱毒细胞疫苗，其毒价稳定在１０７·５ＴＣＩＤ５０／ｍＬ以上；２８日龄雏鸡免疫接种后１４ｄ抗体琼扩（ＡＧＰ）阳性率为１００％，雏鸡接种１０５ＴＣＩＤ５０证明安全，现场使用效果理想。但不宜以大剂量的ＴＡＤ－３（≥３×１０４ＴＣＩＤ５０）和新城疫疫苗同时。服免疫接种，以免干扰新城疫的免疫效果。     

鸽新城疫灭活疫苗的制备及应用研究

利用从当地分离的禽Ⅰ型副粘病毒研制了鸽新城疫油乳灭活疫苗,并对该疫苗的安全性及免疫效果进行了测定。结果表明该疫苗安全可靠,注射后对增重、产蛋均无影响。免疫１４ｄ后攻毒保护率可达１００％,免疫期可维持６个月,４℃保存１２个月,１０—２５℃保存３个月,免疫效果不变。     

禽传染性支气管炎——肾变病型病毒的分离和初步鉴定

从发病雏鸡的肾脏中分离到一株禽传染性支气管炎——肾变病型〔AvianInfectious Bronchitis(IB)——Nephrosis Form〕病毒。经盲传三代接种鸡胚后,出现典型的侏儒胚病变。该病毒能被乙醚、氯仿灭活,经56℃30分钟后被灭活,但能抵抗 pH2 30分钟。在电子显微镜下,病毒粒子直径为103nm,有19nm 宽的囊膜,囊膜上有典型的球状突起呈花冠状。病毒粒子内部有一典型的马蹄型结构     

鸡肾型传染性支气管炎病毒(IBV)的分离和某些生物学特性研究

用鸡胚传代方法从肾脏肿大的病死雏鸡分离到了两株鸡肾型传染性支气管炎病毒,命名为ＭＫ和ＭＧ,并对其某些生物学特性进行了研究。结果分离的两株病毒在电镜下表现为典型的冠状病毒形态;接种易感雏鸡能引起明显的肾脏病变;含病毒的鸡胚尿囊液经１％胰酶处理后能凝集鸡红细胞,且于接种后７２～９６ｈ的活胚尿囊液血凝价较高;能干扰新城疫在鸡胚中的增殖;鸡胚半数感染量ＭＫ－６为１０７７５／ｍｌ、ＭＧ－６为１０７５／ｍｌ。     

鸡传染性支气管炎(IB)诊断方法的研究

本试验用鸡胚大量繁殖鸡传染性支气管炎病毒（IBV）,收集尿囊液,用1％胰蛋白酶处理制备IBV血凝抗原,建立了血凝—血凝抑制（HA—HI）检测IBV抗体的方法,其特异性强、操作简便。另外,本试验建立Dot—ELISA方法用于检测IBV,病料经处理后,点样于硝酸纤维素膜,加兔抗IBV抗体,经PPA—DAB—H_2O_2系统显色,其检测结果与双抗体夹心ELISA的检测结果一致。两种诊断方法的建立为临床上检测病原和监测抗体提供了便捷的手段。