养兔的关键性技术措施

1 接种疫苗 1．1 仔兔生后1月龄左右，必须每只兔皮下注射兔瘟、巴氏杆菌和魏氏梭菌苗。7d左右产生免疫力，免疫期为6个月。成兔要每年在春秋两季进行接种，才能确保免疫。1．2 接种时一定要保证疫苗有效。1．3 做到接种部位准，药量足，不可外流药液。     

养兔的关键性技术措施

1接种疫苗1.1仔兔生后1月龄左右,必须每只兔皮下注射兔瘟、巴氏杆菌和魏氏梭菌苗。7d左右产生免疫力,免疫期为6个月。成兔要每年在春秋两季进行接种,才能确保免疫。1.2接种时一定要保证疫苗有效。1.3做到接种部位准,药量足,不可外流药液。2坚持补硒缺硒使兔发育不良,抗病力下降     

兔巴氏杆菌魏氏梭菌二联蜂胶灭活苗的研制

巴氏杆菌病与魏氏梭菌性肠炎是家兔的两种主要细菌性疾病，其发病率和死亡率均较高。蜂胶作为一种良好的免疫增强剂，不仅能够增强机体的免疫功能，而且还具有抗菌消炎的功能。为此，我们利用蜂胶作为佐剂，研制了兔巴氏杆菌魏氏梭菌二联蜂胶灭活疫苗。现将研制情况报告如下：１　材料与方法１．１　菌种兔巴氏杆菌系本所分离菌株，经鉴定为１：Ａ型。Ａ型魏氏梭菌菌种由中国兽药监察所提供。巴氏杆菌马丁肉汤培养物皮下或肌肉接种５～１０个活菌，能致死敏感兔。魏氏梭菌１８～２２小时肉肝汤培养物肌肉接种０．５ｍＬ／只，攻毒兔死亡或出…     

魏氏梭菌毒素疫苗研制及其免疫家兔抗体消长规律

从山东省莱芜、泰安、潍坊等3个养兔场发生疑似梭菌性下痢的病兔体内分离到3株魏氏梭菌，鉴定为A型。利用该分离菌株和A型魏氏梭菌标准株(CVCC37)所产外毒素经甲醛灭活并加入氢氧化铝胶佐荆吸附浓缩后制备了A型魏氏梭菌类毒素疫苗。对该疫苗分别进行了安全性检验、有效免疫剂量试验和接种家兔1～23周血清中抗毒素(Ab)消长规律研究。结果表明，魏氏梭菌外毒素用0．3％甲醛32h能够彻底灭活，并最大可能地保持其抗原性；制备的魏氏梭菌类毒素疫苗无毒副作用，安全可靠；用野毒株和标准株制备的类毒素疫苗对家兔的有效免疫剂量为2mL／只，免疫保护效果可靠；采用野毒株和标准株制备的类毒素疫苗免疫接种家兔后第2周血清抗毒素效价迅速升高，到第4周达最高峰，分别为6．6 log2和7．125 log2，较高抗体滴度维持约17周后缓慢下降，至23周时血清平均抗毒素滴度仍维持在4．0 log2和3．4 log2以上，所以，该类毒素疫苗的免疫保护期可以设定为6个月。     

魏氏梭菌类毒素疫苗研制及其免疫家兔抗体消长规律

本研究分别从山东省的莱芜、泰安、潍坊的三个养兔场发生疑似梭菌性下痢的病兔体分离到三株魏氏梭菌，鉴定为A型。利用该分离菌株和A型魏氏梭菌标准株（CVCC37）所产外毒素经甲醛灭活并加入氢氧化铝胶佐剂吸附浓缩后制备了A型魏氏梭菌类毒素疫苗。对该疫苗分别进行了安全性检验、有效免疫剂量试验和接种家兔1～23周血清中抗毒素（Ab）消长规律研究。结果表明，魏氏梭菌外毒素用03％甲醛32h能够彻底灭活，并最大可能地保持其抗原性；制备的魏氏梭菌类毒素疫苗无毒副作用，安全可靠；用野毒株和标准株制备的类毒素疫苗对家兔的有效免疫剂量为2mL／只，免疫保护效果可靠；采用野毒株和标准株制备的类毒素疫苗接种家兔后第二周血清抗毒素效价迅速升高，到第四周达最高峰。分别为6．6一和7．125log2，较高抗体滴度维持约17周后缓慢下降，至23周时血清平均抗毒素滴度仍维持在4．0-和3．4log2以上，所以，该类毒素疫苗的免疫保护期可以设定为6个月。     

稿约

该病因性急、烈、死亡率高，故应以预防为主，无本病的地区和兔场要坚持自繁自养的原则，严禁从疫区引种。兔只要定期进行接种免疫，兔舍及用具要定期进行消毒。接种方法为，仔兔出生20d后即可接种兔瘟疫苗，但免疫母兔所产的仔兔，则以断奶后两月龄为宜。并根据当地疫情酌情选用兔瘟——巴氏杆菌二联疫苗、兔瘟——魏氏梭菌二联疫苗，或兔瘟——巴氏杆菌——魏氏杆菌三联疫苗，均为每年2次，一月龄以上的仔兔即可预防注射，具体剂量见说明书。     

肉鸡价格反弹有因 蛋鸡仍然低迷难解

1兔瘟蜂胶疫苗该疫苗不分兔种和年龄,一律每只皮下注射1毫升,注苗3～5天后产生免疫力,免疫保护期为6个月。一般情况下,仔兔40～45日龄皮下接种1毫升,由于免疫力不够强,必须在60日龄时再加强免疫接种1毫升,以后每6个月免疫注射1毫升。如果该病发生流行,可在流行地区进行加倍剂量免疫接种。2兔瘟、兔巴氏杆菌二联苗该疫苗主要用于预防兔瘟、兔巴氏杆菌病。一般在仔兔40～45日龄皮下注射2毫升,由于免疫力不够强,必须在60日龄时再加强免疫接种2毫升,以后每6个月免疫接种1毫升。一般接种后5～7天产生免疫力,兔瘟保护期为6个月,巴氏杆菌病保护期为…     

常用兔用疫苗的种类与应用

1兔瘟蜂胶疫苗该疫苗不分兔种和年龄,一律每只皮下注射1ml,注苗3-5d后产生免疫力。免疫保护期为6个月。一般情况下,仔兔40-45日龄皮下接种1ml,由于免疫力不够强,必须在60日龄时再加强免疫接种1ml,以后每6个月免疫注射1ml。如果本病发     

常用兔用疫苗的种类与应用

1兔瘟蜂胶疫苗该疫苗不分兔种和年龄,一律每只皮下注射1mL,注苗3～5d后产生免疫力。免疫保护期为6个月。一般情况下,仔兔40～45日龄皮下接种1mL,由于免疫力不够强,必须在60日龄时再加强免疫接种1mL,以后每6个月免疫注射1mL。如果本病发生流行,可在流行地区进行加倍剂量免疫接种。2兔瘟、兔巴氏杆菌二联苗该疫苗主要用于预防兔瘟、兔巴氏杆菌病。一般在仔兔40～45日龄皮下注射2mL,由于免疫力不够强,必须在60日龄时再加强免疫接种2mL,以后每6个月免疫接种1mL。一般接种后5～7d产生免疫力,兔瘟保护期为6个月,巴氏杆菌病保护期为4个月。3兔巴…     

牛魏氏梭菌浓缩氢氧化铝灭活苗的制备及其免疫兔的抗体动态变化研究

将牛源魏氏梭菌磐石、双阳、德惠菌株作为生产菌苗株,制备浓缩甲醛氢氧化铝灭活苗,该苗安全性好,免疫后３０天以２个致死量强毒攻击,可获１００％保护,免疫后２００天以同样剂量攻击仍可获９０％保护。经氢氧化铝与蜂胶佐剂对比试验,氢氧化铝佐剂比蜂胶佐剂免疫效果好。抗体动态试验表明,免疫后３０～５０天,菌体抗体和毒素抗体均达最高峰。用兔血清进行中和试验表明,免疫后３０天兔血清能中和８（ＭＬＤ）毒素,小鼠全部存活。     

鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、禽流感四联浓缩油乳剂灭活疫苗的研制

利用PALL滤器分别对鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征和禽流感4种病毒进行10倍浓缩,然后按照一定比例将抗原浓缩液与油佐剂配比,制备了四联油乳剂灭活疫苗。通过了实验室检查,田间试验表明:开产前种鸡免疫后第4周,新城疫和禽流感的HI抗体滴度在10.2log2以上、传染性支气管炎和减蛋综合征均大于9.5log2,且抗体高峰维持时间长;SPF鸡免疫后4周进行攻毒保护试验,结果免疫攻毒组保护率100%,对照组攻毒发病率100%。试验结果表明:采用抗原浓缩技术制备的四联苗抗体水平高,维持时间长,能够有效地保护鸡群。     

禽波氏杆菌病病原性的研究

从患眼炎、鼻窦炎的不同地点、不同时间、不同发病鸡群的病料共分离到１７株细菌，经形态学、培养特性、生化试验和动物回归试验等结果表明，该细菌能运动、无芽孢的革兰氏阴性小杆菌，即禽波氏杆菌。该菌在鲜血平板上产生β溶血，在麦康凯平板上生长良好，形成光滑中央突起的珍珠状菌落。不利用糖类，不能在６．５％ＮａＣｌ培养基中生长，尿素酶和硝酸盐还原试验均呈阳性，能凝集豚鼠和其他动物红血球。人工接种细菌均能使雏鸡发生相似于自然病例的临床症状和死亡，并且从病变部位回收到相应细菌。     

紫花苜蓿种子活力测定方法的比较

采用标准发芽法、胚根突出法、低温发芽法、电导率法对紫花苜蓿(Medicago sativa)10个种子样品的种子活力进行了测定,结果表明,基于标准发芽法的发芽率和活力指数,可将10个种子样品的种子质量分为3级;基于胚根突出法中胚根突出数可将其分为6级,计数胚根突出数的最适时间为24和28h;基于低温发芽法的活力指数和发芽势可将其分为6级;而电导率法可将其分为7级。因而,电导率法作为紫花苜蓿种子活力评价指标最为敏感,其次为胚根突出法和低温发芽法,标准发芽法最不敏感。     

氟苯尼考悬乳剂的安全试验研究

通过试验研究对氟苯尼考悬乳剂的安全性进行评价。采用豚鼠和家兔分别进行本品的全身用药过敏性和肌肉局部刺激性、红细胞体外溶血性试验。结果显示本品临床给药剂量对豚鼠无全身过敏性、对家兔肌肉注射给药无明显局部刺激性、对家兔红细胞无体外溶血性。表明本品的安全性良好,为实际应用提供了依据。     

禽呼肠孤病毒ZJS株种毒的纯净性鉴定

将禽呼肠孤病毒ZJS株细胞毒(弱毒)在鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续传代,对其CI、C2、C3代种毒进行了无菌和支原体污染检验,对C5、C8和C10代种毒进行了外源病毒污染检验,对C3、C8和C10代种毒还进行了特异性鉴定,以确定禽呼肠孤病毒ZJS株细胞毒(弱毒)作为种毒的可行性.结果显示,禽呼肠孤病毒ZJS株细胞毒(...     

复方抗菌药物药敏试验方法的建立

在WTO推荐的纸片扩散法(K-B法)的基础上,建立对不明成分和含量的抗菌药物复方制剂的药敏试验方法,为抗菌药物临床选择提供科学依据,并便于在临床兽医中推广应用。试验设4组(每组6个重复),分别以浓度为1/2.5a(a为产品使用说明指导的容水量(L/g)),1/5a,1/10a和1/20a(g/mL)的复方抗菌药物溶液制备药敏纸片。受试菌为2株禽致病性大肠杆菌。试验结果表明:1/5a组制备的药敏纸片(药物剂量(mg/kg)为药敏片含量的250倍),药敏结果更为稳定,不同药物间抑菌圈直径平均数差异也较大,可为兽医临床抗菌药物对比选择提供较好的量化依据;标示成分及含量相同的不同抗菌制剂(甚至同一厂家生产)的药敏试验结果差异极显著(P0.01),说明主成分相同的不同抗菌制剂对同一株病菌的抗菌效力差异很大,也进一步证明用药敏试验结果指导临床选择用药的科学性和必要性。     

Brucella melitensis infection in dog: a critical issue in the control of brucellosis in ruminant farms

Canine brucellosis is a contagious disease associated with health implications for humans as well as for a wide range of wild and domesticated animals. In this study, 173 dog blood specimens were sampled from herding dogs in three different provinces including Tehran (n = 127), Qom (n = 40) and Alborz (n = 6) provinces. The presence of Brucella antibodies was determined using Rose Bengal plate test (RBPT), slow agglutination test (SAT) and 2-mercaptoethanol (2-ME), respectively. The seropositive samples were further screened using blood culture and PCR tests to identify and differentiate the implicated Brucella species. According to our results, 24.3% (42/173), 13.8% (24/173) and 6.3% (11/173) of blood samples were tested positive using RBPT, SAT and 2-ME, respectively. However, among 42 seropositive samples, only 38.1% (16/42) and 14.2% (6/42) were positive by PCR and culture, respectively. Brucella melitensis biovar 1 and biovar 2 was isolated from the bacterial cultures of 6 blood samples and confirmed by biotyping, AMOS PCR and Bruce-ladder PCR assays. These findings highlight the potential risk of Brucella transmission from dog to humans along with other livestock and reflect the critical role of infected dogs in the persistence of Brucella infections among ruminant farms. This study stresses the need for further epidemiological investigations on canine brucellosis among herding dogs and suggests the systematic screening of the disease among companion animals such as dogs in order to improve brucellosis surveillance and control programs.     

应用琼脂免疫扩散试验检测猪伪狂犬病抗体的研究

建立了ＡＧＩＤ用于猪伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ,Ｐｒ）的诊断。对９８份被俭血清的ＡＧＩＤ结果与ＳＮ结果比较,当ＳＮ滴度大于１：８时两者的阳性检出符合率为１００％,ＳＮ滴度小于或等于１：８时,两者的阳性检出符合率为８７．５％,ＡＧＩＤ和ＳＮ总的阳性符合率为９４．４％,结果表明,ＡＧＩＤ对Ｐｒ可进行特异性诊断,流行病学调查和免疫动态监测。     

一株扭角羚弗格森埃希菌的分离鉴定及药敏试验

从四川省某自然保护区2014年5月送检的一只死亡青年扭角羚的肝脏中分离到1株杆菌,并对该分离株进行了生化试验和药物敏感试验。菌株纯培养后,通过菌落PCR方法扩增16SrDNA,并测定PCR产物序列,结合16SrDNA测序结果及生化特性,确定该分离株的生物学分类,然后利用药物敏感试验确定了该菌的耐药情况。将该菌株16SrDNA测序结果在NCBI数据库中Blast同源性比较分析,发现它与弗格森埃希菌相似度超过99%,结合菌株生化试验结果,确定该菌株为弗格森埃希菌。药物敏感试验结果显示,此分离株对环丙沙星、氟苯尼考、头孢他啶、丁胺卡那等敏感,对氨苄西林耐药。     

海晏县牦牛布氏杆菌病的血清学检测

采用试管凝集反应对海晏县的牦牛进行了布氏杆菌病的血清学检测,共检测177份血清样品,结果检出阳性血清9份,阳性率为5．08％。