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对2005年版《中国兽药典》芬苯达唑鉴别方法中紫外-可见分光光度法测定最大吸收波长存在的问题进行了讨论。建议采用色谱纯甲醇及选择296 nm波长处最大吸收进行芬苯达唑鉴别(1)的测定。 相似文献
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芬苯哒唑干粉混悬剂对绵羊肝片吸虫的驱除试验 总被引:1,自引:0,他引:1
芬苯哒唑是一种广谱驱虫药,对不同动物线虫的驱除效果已有大量报道,但对羊肝片吸虫的驱除效果却资料有限。为了验证芬苯哒唑干粉混悬剂对绵羊自然感染肝片吸虫的驱除效果,并确定适宜的使用剂量,笔者于2000年8月进行了本项试验。 相似文献
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奥芬哒唑驱除动物寄生蠕虫试验 总被引:1,自引:0,他引:1
奥芬哒唑(oxfendazole)是芬苯哒唑(fenden-dazole)的衍生物,由于高效、异味小而对药物极为敏感的野生动物有着广泛的用途.但奥芬哒唑用于野生动物寄生蠕虫的驱除试验未见报道.为了慎重,我们先在家畜上做毒性试验后,再用于野生动物. 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法检测猪肝中苯并咪唑类药物及其代谢物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了猪肝中阿苯哒唑及其代谢物阿苯哒唑砜、阿苯哒唑亚砜、2-氨基阿苯哒唑砜,噻苯哒唑及其代谢物5-羟基噻苯哒唑,甲苯哒唑及其代谢物氨基甲苯哒唑、5-羟基甲苯哒唑,芬苯哒唑及其代谢物芬苯哒唑砜、等效物奥芬哒唑,氟苯哒唑及其代谢物2-氨基-氟苯哒唑共14种苯并咪唑类药物及其代谢物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。样品用乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化。WatersXterraC18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,流动相A相为0.1%甲酸乙腈溶液;B相为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,外标法定量。结果表明,14种苯并咪唑类药物及其代谢物标准溶液在10~1000ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,尺。均大于0.99,方法检测限为5斗g/kg,定量限为10μg/kg,14种苯并咪唑类药物及其代谢物在10—200μg/kg添加浓度范围内回收率均70%~120%之间。批内、批间相对标准偏差均小于20%。本方法灵敏、准确,满足食品安全检测法规的要求。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法检测猪肝中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了猪肝中阿苯哒唑及其代谢物阿苯哒唑砜、阿苯哒唑亚砜、2-氨基阿苯哒唑砜,噻苯哒唑及其代谢物5-羟基噻苯哒唑,甲苯哒唑及其代谢物氨基甲苯哒唑、5-羟基甲苯哒唑,芬苯哒唑及其代谢物芬苯哒唑砜、等效物奥芬哒唑,氟苯哒唑及其代谢物2-氨基-氟苯哒唑共14种苯并咪唑类药物及其代谢物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。样品用乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化。Waters Xterra C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm)分离,流动相A相为0.1%甲酸乙腈溶液;B相为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,外标法定量。结果表明,14种苯并咪唑类药物及其代谢物标准溶液在10~1 000 ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,R2均大于0.99,方法检测限为5μg/kg,定量限为10μg/kg,14种苯并咪唑类药物及其代谢物在10~200μg/kg添加浓度范围内回收率均70%~120%之间。批内、批间相对标准偏差均小于20%。本方法灵敏、准确,满足食品安全检测法规的要求。 相似文献
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近年来,国内外为防治家畜蠕虫病研制出了高效、低毒、广谱的驱虫新药和新剂型.用中国农科院上海家畜寄生虫病研究所研制的芬苯哒唑长效控释丸,作为首选驱虫药来研究其对羊线虫的临床驱虫效果,为防治羊线虫病提供可靠的依据.芬苯哒唑是一种苯丙咪唑类广谱驱线虫药物,该药对羊血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、古柏线虫、细颈线虫、仰口线虫、夏伯特线虫、食道口线虫、毛首线虫、网尾线虫的成虫及幼虫均有高效杀灭作用,并具有抑制雌虫排卵作用,但有关其临床上的有效用药剂量说法不一.为探讨该药一次有效使用剂量,以方便临床应用,于2004年9月份进行了不同剂量芬苯哒唑对自然感染线虫病羊的驱虫效果比较试验,现将试验过程与结果报道如下. 相似文献
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芬苯哒唑混悬液驱牛中华双腔吸虫试验徐德纯,张庆伟,宋奉列,敖恩(内蒙古兴安盟牧业科学研究所)内蒙古兴安盟中华双腔吸虫平均感染率为64.8%,多年来威胁着养牛业的发展。为了尽快控制该寄生虫病的危害,寻找驱虫新药,1992年11月我们应用芬苯哒唑混悬液在... 相似文献
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伊维菌素属抗生素类药 ,对线虫、昆虫和螨均有驱杀作用 ,用于治疗家畜线虫病、螨病和寄生性昆虫病。其在甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯中易溶 ,在水中几乎不溶。阿苯哒唑为抗蠕虫药 ,用于畜禽线虫病、绦虫病和吸虫病。其在冰醋酸中溶解 ,在丙酮或氯仿中微溶 ,在乙醇中几乎不溶 ,在水中不溶。复方伊维菌素粉是抗生素与化学药物配合使用的新型复方药物 ,主要含伊维菌素与阿苯哒唑两种抗菌成分。两种药物具有协同增效作用 ,增加了杀菌效力同时降低了药物使用成本。经过实验 ,根据伊维菌素、阿苯哒唑的性质 ,用甲醇溶解伊维菌素 ,过滤 ,阿苯哒唑绝… 相似文献
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芬苯达唑(Febendazole)是一种苯骈咪唑类广谱抗蠕虫药。国外报道,芬苯达唑一般作为饲料添加剂用于驱虫促生长,但在我国使用效果并不理想,大部分饲料企业都在直接使用芬苯达唑原料药,根本未考虑药物的生物利用度。芬苯达唑固体分散体是芬苯达唑的最新剂型,利用经典的制剂学及固体分散体的最新原理,在完全不改变有效成分的情况下,最终实现了芬苯达唑有效释放度的大幅度提高。试验以芬苯达唑原料作为对照药物,对芬苯达唑固体分散体的驱虫促生长效果进行试验验证。 相似文献
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复方伊维菌素片含量测定方法的探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量,以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素,以甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长245nm;用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明,用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时,伊维菌素能与阿苯达唑完全分离,平均回收率为99.56%,RSD=1.27(n=5);用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量,伊维菌素对测定无干扰,平均回收率为99.14%,RSD=0.48(n:4)。本法简便、快速,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(3)
本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征。在0.02~2μg/m L的线性关系良好,相关系数为0.9990。FBZ在猪血浆中的回收率均在70%以上,日内变异系数小于5%,日间变异系数小于10%。芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2α)分别为1.65 h和1.07 h,消除半衰期(T1/2β)分别为28.28 h和33.92 h;药时曲线下面积(AUC)分别为29.09μg·h/m L和41.12μg·h/m L。经统计学分析得知,T1/2α、Tp、T1/2β、AUC差异显著(P0.05)。表明芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度,延长药物在体内的有效作用时间。 相似文献
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阿苯哒唑(Albendazole)是一种新型的广谱驱虫药,目前广泛用于驱除人体内的线虫及绦虫的单纯或混合感染,还具有杀灭体内虫卵和幼虫的功效。本试验在于检验阿苯哒唑对猪寄生虫的驱虫效果、反应及剂量选择。现将 相似文献