东北铁线莲种胚发育规律研究

采用石蜡切片法对东北铁线莲的种胚发育过程进行了观察和研究.结果表明,东北铁线莲的种子为胚后熟型, 其成熟种胚发育不完善,只分化出2片子叶和胚芽原基、胚根原基,不具有发芽能力.     

引种鲁梅克斯长叶-20的生殖特征

运用石蜡切片技术、光学显微镜和扫描电子显微镜技术对鲁梅克斯长叶-20花芽形态分化、大小孢子发生与雌雄配子体发育以及胚后发育等生殖过程进行研究。结果表明,鲁梅克斯长叶-20花芽分化分为花序原基分化期、小花原基分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期;小孢子母细胞经减数分裂形成四分体,属四面体型,成熟花粉粒以2-细胞型为主,兼有3-细胞型,具有3条或4条萌发沟;雌蕊发育过程中双珠被的倒生胚珠、厚珠心发育形成核型胚乳,大孢子母细胞减数分裂后形成的四分体呈线形排列,合点端的一个功能大孢子发育成单核胚囊,经三次连续的有丝分裂形成八核的蓼型胚囊;受精后初生胚乳核先于合子分裂,为胚的发育提供营养,胚经过原胚期、球形胚期、心形胚期直至发育成具有完整子叶的成熟胚。     

芍药种子变温层积过程中的解剖结构观察

通过对芍药种子萌发过程中形态特征及物质消化情况变化的比较研究,探索出打破芍药种子休眠的关键时间节点,为深入揭示芍药种子双重休眠形成和解除双重休眠的机制提供依据。本研究选用筛选出的饱满芍药种子进行变温沙藏层积处理,并利用石蜡切片技术观察此过程中芍药种子的解剖结构变化,特别是种胚的结构和形态变化。结果表明:用于沙藏层积的芍药种子的种胚已经分化出子叶、胚根、胚轴和胚芽,即芍药自然成熟的种子,种胚在形态上已经发育完全,因此不存在胚的形态休眠;15℃沙藏生根过程中胚的形态变化较大,而胚的结构与未沙藏种胚的结构相似;15℃沙藏层积45d(芍药种子裂口露白),胚乳细胞伸长且内含物质消耗明显,随着胚根的生长下胚轴的分生细胞显著伸长,大量细胞核伸长,细胞分裂旺盛,因此该阶段是打破下胚轴休眠的关键时间节点;胚根突破种皮后继续15℃沙藏层积,此过程中根逐渐伸长,待15℃沙藏层积122d(芍药种子根长3~4cm)时,胚芽已经分化出初生叶的形态,此时进行4℃低温层积催芽,待4℃低温层积28d时,胚周围的胚乳细胞已经解体且排列疏松,上胚轴明显伸长并汇聚大量分裂旺盛的细胞,因此该阶段是打破上胚轴休眠的关键时间节点。通过对变温层积过程中芍药种胚的形态和结构及胚乳组织的观察,获得打破芍药种子双重休眠的关键时间节点,对芍药种子休眠萌发在学术和生产实践中的进一步研究提供了准确的技术支持。     

黄蜡果种子的解剖结构

为了研究黄蜡果种子结构及贮藏物质的组织化学定位,利用细胞学和组织化学等方法观察了黄蜡果种子的解剖结构,并分析了胚、胚乳后含物的类型。结果表明:黄蜡果种子由种皮、胚和胚乳三部分构成,属于双子叶植物有胚乳种子;有发达的胚乳,胚乳细胞的细胞质非常浓厚;成熟胚有两片发育良好且饱满的子叶,子叶比其他双子叶植物种子(如蓖麻)发达;种子含有内外两层种皮,外种皮致密,有一定的光泽度,种皮上覆盖有一定的角质或蜡质;内种皮细胞排列致密与胚乳紧密地相连,且不容易剥离;淀粉主要分布于胚乳和胚根中,蛋白质分布在胚乳、子叶、胚根和胚芽处,油体主要分布在在靠近胚体的胚乳部分(呈U字形),胚和胚乳的其他部分也有分布,但含量相对较低。     

4种柱花草种子萌发形态的观察与分析

【目的】观察4种柱花草种子形态特征并分析其萌发过程中的形态变化，为深入研究柱花草的种子特性、发育机理以及胚萌发提供依据。【方法】对4种柱花草（热研2号柱花草、维拉诺有钩柱花草、西卡柱花草和马弓形柱花草）种子进行萌发试验，观察萌发过程中胚的变化，并测定胚根和胚芽长。【结果】4种柱花草种子的荚果外形、种皮颜色各不相同，其种子萌发的过程基本相同，大体可分为5个形态。不同品种间在子叶颜色、胚芽长出时间和幼芽长度上存在差异，热研2号柱花草、有钩柱花草、西卡柱花草和马弓形柱花草分别在幼芽生长到5.7、4.0、4.0和3.2 cm时子叶展开；有钩柱花草萌发第5 d时胚芽伸出，其他3种柱花草均在萌发第4 d时胚芽伸出；除西卡柱花草未发出侧根外，其他3种柱花草均有侧根发出；西卡柱花草和热研2号柱花草的幼芽长度较长，其次为有钩柱花草，马弓形柱花草幼芽长度最短。【结论】种子荚果、种皮颜色、萌发时的子叶颜色、胚芽长出时间及幼芽长度的差异可作为柱花草种子特性、发育机理及胚萌发研究的依据。     

橡胶树种子不同组织与种子萌发及籽苗生长的关系

通过对橡胶树种子(仁)不同组织作伤害处理,如“断子叶”、“切半”和“去胚乳”处理,查明了橡胶树种子中不同组织与种子萌发及籽苗生长的关系。子叶对种子萌发及籽苗生长有非常明显的影响;(外)胚乳对种子萌发及籽苗高生长没有明显的影响,但对籽苗茎粗生长有非常明显的影响。橡胶树种子(仁)单粒重对萌发率有一定影响,但对萌发时间、小苗高和粗生长的影响不大,即一般种子的单粒重差异并不足以影响其萌发及小苗生长。不连接胚芽的子叶在催芽过程中膨大,在受伤处能生根,这表明:(1)在断开与胚芽的连接后,子叶产生的大量激素仍呈极向运输,且在子叶受伤处积累,诱导受伤组织的分化;(2)橡胶树种子的子叶细胞可以被诱导分化形成另一种新的(组织)器官,如根。由橡胶树种子的子叶生根的现象推测,橡胶树种子的子叶也许能作为培养橡胶树再生植株的外植体材料。     

紫斑牡丹种子休眠和萌发特性初步研究

用500mg/L GA_3处理紫斑牡丹种子48h后沙藏,可加快生根的速度和提高生根率,但200mg/L或100mg/L GA_3处理已生根种子不能打破其上胚轴休眠。种皮和胚乳的水提液对胚根和子叶的生长有一定的抑制,但不是抑制紫斑牡丹种子萌发的决定因素。胚培养试验表明:抑制上胚轴萌发的物质不在子叶,而可能在上胚轴或胚芽中。     

南京椴种子的萌发与休眠

南京椴种子具有深休眠习性,自然界一般需要2-3 a才能萌发。通过对离体胚以及擦伤胚乳、去除子叶和胚根部位胚乳种子的无菌培养,探究胚萌发特性。结果表明,离体胚培养4 d,发芽率可达81%;划伤或侧面切除胚乳或切除胚乳基部约1/3部分,胚都能正常萌发,发芽率均在75%以上;而未进行任何处理的种子始终不发芽;用1 000 mg.L-1GA3溶液处理种子6 h,种子发芽率可达89%。     

干旱对冬小麦萌发的影响

小麦萌发过程中，干旱胁迫使种胚和胚乳吸水量下降，胚于物质积累和胚乳干物质消耗减少，并使胚乳a-淀粉酶和蛋白水解酶活性降低，造成胚乳贮藏物质降解缓慢，不能满足胚根胚芽生长时对营养物质的需求．从而导致小麦萌发起始时间推迟，达到一定萌发率所用时间延长，萌发率下降，胚生长缓慢．     

轮叶党参的种子形态及发芽情况

对轮叶党参种子的形态结构和发芽情况进行了研究，结果表明轮叶党参的种子是由种皮、胚芽、胚轴、胚根、子叶和胚乳组成的具翼种子。在不同处理的发芽试验中，赤霉素处理效果最好，特别是400ppm处理。种子未发芽的原因除种子未完全打破休眠外，用赤霉素处理的未萌发的种子中产生的一种黄色、黄褐色或褐色的物质，可抑制种子的正常发芽。     

抗病南瓜种质482-2离体再生体系研究

以抗病南瓜种质482-2的种子为材料,通过组织培养,研究并建立了离体再生体系,结果表明:南瓜种子无菌萌发后,分别以子叶、下胚轴和胚根为外植体进行诱导培养,子叶可直接分化出不定芽,下胚轴和胚根可产生愈伤组织、但很难进一步分化出不定芽,子叶分化出的不定芽经生根培养能获得完整植株;南瓜种子无菌萌发的适宜培养基为琼脂胨,子叶诱导不定芽的适宜培养基为MS 6-BA1.0 mg/L,不定芽生根的适宜培养基为MS IBA0.2 mg/L.     

纤用亚麻生育期介绍

纤用亚麻的生长发育可分为出苗期、枞形期、快速生长期、开花期和成熟期. 1、出苗期.亚麻播种后,在适宜的水分、温度条件下,种子开始萌发,首先子叶和胚根开始膨大,然后胚根突破种皮伸入土中,胚芽也迅速向上伸长,子叶出土即为出苗,有75%出苗即为出苗期.     

沙藏层积过程中滇牡丹种子萌发特征研究

【目的】探索沙藏层积对滇牡丹种子萌发的影响，为滇牡丹种苗繁殖和栽培奠定基础。【方法】以人工栽培的滇牡丹种子为试验材料，采取室温沙藏层积至上胚轴露出时，每隔15 d取60粒，对滇牡丹种子在沙藏层积过程中的萌发指标进行测定，根据层积过程中种子外部形态特征的变化，将种子划分为6个不同萌发阶段（S1~S6），并利用体视显微镜观察沙藏层积前（S0）和不同萌发阶段种子结构及种胚的变化特征，分析胚乳中贮藏物质（蛋白质、淀粉、油脂）的组织化学染色情况，同时测定各萌发阶段胚乳和种胚中营养物质（可溶性糖、可溶性蛋白）及酶（过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD））活性的动态变化。【结果】室温沙藏层积过程中，滇牡丹种子的瞬时发芽率和活力指数均呈现增大趋势，瞬时发芽率在沙藏90 d时增加到85.00%，活力指数增加到20.82。在S0阶段，种胚较小；S1阶段（层积30 d），种子吸水膨胀；S2阶段，胚根突破种皮，少量种子开始萌发；S3阶段，下胚轴明显伸长和增粗；S4阶段，子叶进一步增大，胚根明显伸长和增粗；S5阶段，随着胚根的不断伸长，子叶继续变大；S6阶段，能够观察到少许种子的上胚轴明显伸长。从S2到S6阶段，滇牡丹种子的横纵径、厚度、质量、去皮质量均未显著增加，但种子纵径、胚乳长、胚乳宽、胚长、胚宽分别从S1阶段的(12.19±1.71)，(10.75±1.83)，(9.22±1.59)，(3.20±0.69)，(1.56±0.43) mm到S6阶段显著增加至(14.07±0.42)，(13.46±0.28)，(11.14±1.57)，(70.53±14.43)，(8.85±0.31) mm，胚率从S1阶段的(30.21±4.31)%显著增大到(525.02±116.10)%。种子萌发过程中，胚乳和种胚中可溶性蛋白和可溶性糖含量总体呈下降的趋势；组织化学染色结果显示，胚乳中贮藏物质含量最多的是油体和蛋白质，淀粉含量较少。胚乳和种胚中POD活性总体均呈先升高后下降的趋势，分别在S3和S1阶段达到最高值23.20和58.07 U/g，胚乳和种胚中SOD活性总体呈增加趋势，均在S5阶段达到最高值320.42和2 604.39 U/g。【结论】沙藏层积50~70 d的滇牡丹种子发芽率较高，酶活性较强，有助于种子的进一步萌发，取此时段的种子播种，辅以适宜的栽培管理措施，能有效提高种子的出苗率。     

油菜栽培生理与技术讲座(1) 油菜种子和苗期生理及培育壮苗

1.油菜种子油菜有甘蓝型、白菜型和芥菜型三种类型,当前我国生产上主要推广甘蓝型油菜。成熟的油菜种子由于种皮积累原花色素等色素物质,种子呈现黑褐色。油菜种子的胚由合子发育形成,在开花后25～30天完成体积增大后,开始积累油分等贮藏物质,正常发育成熟的胚由胚根、胚芽和子叶组成,种子萌发后产生新一代植株。     

硫酸锌处理对玉米幼苗养分和锌累积的影响

采用0、400、800、1200和1600 mg·L^-1 5个硫酸锌浓度(以ZnSO₄·7H₂O计)的溶液浸泡玉米种子以模拟锌(Zn)污染处理,研究Zn对萌发阶段(第1、4、7、10 d)玉米幼苗胚根、胚芽生物量和养分(氮、磷和钾)累积以及胚乳干物质和养分消耗动态的影响,及其与萌发第10 d的胚根、胚芽和胚乳Zn累积的关系.结果表明,种子中钾的转化速率最快,其次为磷.低于800 mg·L^-1的处理,具有刺激玉米胚乳、胚芽和胚根中物质转化,促进幼苗氮、磷和钾养分累积和植株生长的效应;进一步升高Zn的浓度,则对胚乳、胚芽和胚根中的物质转化存在明显的抑制效应.随Zn浓度的增加,胚芽、胚根和胚乳中的Zn累积量均呈线性增高的趋势,Zn在玉米幼苗的分配量为胚乳 > 胚根 > 胚芽,胚根对Zn污染较胚芽敏感;胚乳中氮的残余量与其Zn累积量呈显著的正相关关系(P<0.05).因此,环境中的高浓度Zn,可显著增加萌发阶段的玉米胚乳Zn的累积量,降低其中的氮的转化速率,抑制玉米的生长.     

花生胚胎发育的形态学观察

本文描述不用塑料薄切片,光学显微镜和扫描电镜等技术观察花生((?))胚胎发育过程的形态变化,包括受精后3～6天的发育情况。 花生开花当天凌晨3～4时,花蕾虽未开放而花药已经开裂并授粉。花药开裂后20～21 h卵细胞开始受精。果(?)入土前原胚发育极缓慢,入土后原胚迅速生长。15天形成拳状原胚并开始分化,45天左右花生胚胎分化基本成熟,胚芽的顶芽具有5～6片幼叶,子叶节侧芽具有第1花序原基。端豆分化比基豆迟,前者较后者分化迟一片幼叶。     

甜荞离体胚培养研究

将甜荞的成熟胚和未成熟胚在含有不同种类和浓度的ＭＳ培养基中进行离体培养。在基本培养基中，胚芽生长发育不明显，胚根形成根系，下胚轴长成细长状。在含有１０ｍｇ／ＬＩＡＡ和１０ｍｇ／ＬＢＡ的培养基中，胚芽、胚根发育不良，下胚轴呈粗短状。当培养基中附加０２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和４０ｍｇ／ＬＢＡ时，胚芽生长发育正常，能长成小植株，但根系愈伤组织化。当培养基中添加１０ｍｇ／ＬＮＡＡ和４０ｍｇ／ＬＢＡ时，胚发育良好，生长旺盛，根系发达，形成正常小植株，３２ｄ时小植株分化出花蕾并能开花和结实。高浓度的ＢＡ与ＮＡＡ共同使用对于甜荞胚的正常生长和发育具有良好的促进作用。     

珙桐果核和种子的形态结构研究

该文用天平称量和游标卡尺测量相结合的方法,对珙桐果核和种子的形态结构进行了研究。结果表明,珙桐内果皮厚度大、致密性较好、缝合线紧密,使得种子受到的机械压迫强度较大,同时也给种子与外界进行物质交换增加了一定的困难;珙桐种子较小,种子与果核的质量比低;种胚的结构完整,分化出了胚芽、胚轴、胚根及子叶结构。珙桐种子萌发率低,其解剖学原因主要是受内果皮厚度及致密性的影响。     

浅析大豆的生长发育

(一)萌发 在一种子萌发及其条件一定条件下,大豆干种子生长成幼芽的过程称为萌发.大豆种子萌发包括吸水、萌动、发芽3个阶段.当水分、温度、氧气适宜时,大豆种子吸水膨胀,呼吸作用加强,幼胚生命活动也逐渐加强,直至种子萌动,胚根伸长,穿过珠孔扎入土中.随着下胚轴的伸长,子叶带着幼芽顶出地面,即为出苗.种子萌发时,子叶贮藏的物质经过一系列复杂的生物化学变化,转化为幼芽生长发育所需的物质和能量.子叶出土后,上胚轴继续伸长,逐渐形成主茎.由于大豆子叶肥大,出土较困难,所以播种不宜过深,以3-3.5厘米为宜.     

小麦种子中主要水解酶同工酶特性研究

[目的]研究小麦种子中主要水解酶同工酶的特性。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分别对小麦种子萌发过程中胚芽、胚乳和胚根3个部位的淀粉酶、酯酶、蛋白水解酶的同工酶谱进行研究。[结果]在小麦种子胚乳中的淀粉酶、酯酶同工酶变化较为明显,而蛋白水解酶变化较大的则是在胚芽和胚根当中。[结论]该研究为今后有效提高作物种子的萌发率提供了基础资料。