东乡野生稻细胞质雄性不育系41A的选育

41A是以东乡野生稻细胞质不育系东B11A为母本,以金23B/B51 F2中选择的株型和米质较好单株为父本测交并多次回交转育而成的早籼型水稻不育系,于2014年8月11日通过江西省品种审定委员会组织的现场鉴定。该不育系农艺性状优良、不育性稳定、异交性好、配合力强、稻米品质较优,所配组合株型适中、丰产性好、米质优。     

水稻KV型细胞质雄性不育系的选育及其胞质效应研究初报

水稻ＫＶ型不育系与ＷＡ型不育系在育性表现和恢保关系上基本相同，但可恢性更好，恢复谱更广。特别是ＫＶ细胞质对杂种的每穗粒数及结实率有显著的正效应．因而它是个利用前景更广泛的新质源不育系．     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系681A选育研究

介绍了甘蓝型油菜细胞质雄性不育系６８１Ａ和保持系６８１Ｂ的选育经过及后代的育性表现,研究表明,６８１Ａ属于胞质不育,其不育胞质可能来自马努。     

大豆M型质核互作雄性不育三系选育方法的研究

大豆雄性不育三系选育方法，首先测交父本必须是真正纯合的材料，选用地域或类型差异显著的父本配制组合，更易选出强优组合，采用分期播种方法，能够有效调节纬度差异较大地区父母花期相遇。     

大豆M型细胞质雄性不育恢复基因SSR标记初步定位

鉴于细胞质雄性不育(Cytoplasmic Male Sterility,CMS)在作物杂种优势利用中的良好应用前景及分子标记对恢复系选育的应用价值,试验采用SSR分子标记对大豆CMS恢复系WR016恢复基因进行初步定位.利用197对大豆SSR引物对不育系W931A和恢复系WR016单株进行多态性筛选,52对引物在双亲间表现多态性,多态性频率26.39%,进一步利用这52对引物对10株不育系W931A和恢复系WR016单株、不育基因池、可育基因池和半不育基因池进行分析,表明位于A连锁群上的Satt276表现出良好的多态性.再利用合成的Satt276附近的引物进行分析,表明Satt684和Satt572也有良好的多态性.据此,可将大豆M-CMS恢复系WR016的恢复基因初步定位在A连锁群上.     

水稻Y型细胞质雄性不育系Y华农A的选育

以华南晚籼迟熟品种夜公为细胞质源育成的雄性不育系Y华农A，花粉败育长度，不育性稳定，开花习性良好，株型适中，米质优良，抗病性强，配合力好，于1997年6月通过广东省科委组织的成果鉴定。其杂种一代是高产、优质、抗病三者结合得较好的组合，所配组合华优86、华优桂99于2000年12月至2001年5月先后通过广西、广东和全国品种审定。     

利用花药培养选育野生稻细胞质雄性不育[ms—CW]恢复系

本文报道了利用花药培养,将野生稻细胞质授体(W1)的恢复基因转入日本栽培品种,以选育恢复系的研究情况。 材料与方法 试验所用品系W_1属中国普通野生稻( Oryza rufipogon Griff.)。W_1的细胞质基因符号用ms—CW表示。SASAHARA和KATSUO(1965)对这种细胞质与日本栽培品种细胞核所     

一个新的大豆细胞质黄化突变体的初步研究

用一个大豆叶片黄化突变体与6个带有不同标记基因的基因型杂交配制了8个杂交组合(包括两组正反交组合)。根据杂交后代的表现对该突变体进行了遗传分析并测定了亲本和F_1植株的叶绿素含量。结果表明该突变体的叶绿素缺失性状呈母体遗传。当以黄化突变体为母本时,杂交F_1和F_2单株都表现为黄化,当用正常的非黄化基因型作为母本时,所有的F_1和F_2植株都不黄化。在自然光照条件下,突变体的叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量约是正常基因型的47.4、40.4和43.7％。突变体新生叶片的叶绿素含量很低,随着叶片的发育成熟,叶绿素含量逐渐接近正常基因型。根据大豆遗传委员会的有关规定和惯例,建议将该突变体定名为Cyt—Y_4。     

大豆M型细胞质雄性不育恢复基因标记定位

鉴于与恢复基因紧密连锁的分子标记在分子辅助选择育种中的应用前景,采用SSR标记法定位大豆CMS恢复系WR016的恢复基因.根据(W931A×WR016)F1、F2的植株育性,分析表明大豆M型不育系统为单基因配子体不育.由于大豆M-CMS恢复系WR016的恢复基因定位在A1连锁群上,利用A1连锁群上的大豆SSR引物对不育系W931A和恢复系WR016构建的F,分离群体进行分析,获得了与恢复基因连锁的三个标记Satt684、Satt276和Sat545,遗传距离分别为29.5cM、10.7 cM和14.1 cM.虽然10.7 cM还是一个较远的距离,但为进一步精确定位恢复基因,并最终克隆恢复基因打下了基础.     

大豆细胞质雄性不育系与保持系atp6基因的RNA编辑比较研究

对大豆细胞质雄性不育系NJCMS1A与其保持系NJCMS1B的atp6基因的RNA编辑进行比较研究.结果在不育系NJCMS1A与保持系NJCMS1B的atp6-3基因保守区中均发现2个编辑位点,但互不相同,并且导致了氨基酸的不同变化;mtDNA 序列分析显示,atp6-3基因转录本保守区在不育系NJCMS1A与保持系NJCMS1B间存在1个碱基的差异;另外还发现atp6-1、atp6-2和atp6-3的表达在不育系NJCMS1A与保持系NJCMS1B间存在明显差异.     

大豆质核互作雄性不育系W945A,W948A的选育

用大豆Ｗ２０２（中油８９Ｂ）作母本,分别与Ｗ２１０、Ｗ２１２二个品种杂交的Ｆ１发现不育株,通过正反交测定属质核互作型不育,通过连续四代核转换回交,获雌雄育性较稳定的二个不育系Ｗ９４５Ａ和Ｗ９４８Ａ。     

南方地区大豆雄性不育材料的传粉昆虫媒介及其传粉异交结实程度

以 m s1 雄性核不育系、(N885 5× N2 899) F1 质核互作雄性不育株及 (N2 899×N885 5 ) F1 雄性可育株为材料 ,采用单株套化纤布袋、尼龙网袋及田间自然开放条件3种处理 ,在南京与海南两个地理环境条件研究雄性不育材料传粉的昆虫媒介及其异交结实数 ,结果显示 :南方地区大豆雄性不育材料的昆虫传粉媒介主要为花蓟马 ,田间自然开放条件下 ms1 的平均传粉异交结实数为正常植株自交结实数的 3.9% ,(N885 5× N2 899) F1 不育株的平均传粉异交结实为正常植株自交结实数的 4.7% ,需要增加传粉结实的机会。     

大豆雄性不育遗传及基因工程创造途径

雄性不育的研究对于杂种优势的利用具有重要意义.本文综述了大豆雄性不育的遗传及利用基因工程创造大豆雄性不育的可能途径,并对其在杂种优势利用中的应用前景进行了展望.     

大豆质核互作雄性不育系NJCMSlA花粉败育的细胞学研究

利用光镜和透射电镜对(N8855×N2899)F1不育株和(N2899×N8855)F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMSlA和保持系NJCMSlB进行小孢子发育的细胞学比较观察.结果表明,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相似,主要发生在单核后期到二胞花粉早期:(N8855×N2899)F1与BC1F1不育花药在小孢子单核靠边期细胞质产生不正常空泡,至近成熟花粉时细胞质部分解体、收缩;NJCMSlA花粉败育发生在二胞花粉期,初期原生质内小液泡比保持系增多,原生质内未形成淀粉粒,在生殖细胞远离营养细胞后,胞质呈现紊乱,生殖核与营养核消失,外壁内层及内壁停止发育,液泡增大,原生质部分解体.分别与反交F1及保持系比较,处于二胞花粉时期的正交F1及不育系细胞色素氧化酶最快迁移活性带缺失,此特征带缺失与不育花药败育时期基本同步.     

大豆M型雄性不育系测交品种花期特性及调节模式研究

采用国内外大豆品种１１２个与不育系同期夏播，观察其花期特性的差别：根据不同区域和不同季候生态的五个父本组品种分期播种试验的结果，提出推迟或提前播种的具体模式，从而有效地调节跨越南北２０个纬度的春、夏大豆父本品种的花期，使其与夏播不育系的花期相遇，达到传粉结实的目的。     

大豆雄性不育系W931A种子活力及提高出苗率的研究

经测定，在单株结荚15个，制种产量在25kg/667m^2的条件下，获得的大豆质核互作雄性不育系W931A的种子，其发芽率为77.50%，田间出苗率为66.85%，种子活力指数为125.81，分别比大面积推广品种中豆19低17.12%，24.77%,30.03%。田间栽培试验表明，把含成熟豆荚的青秆株适时就地刈倒，晾晒1-2天，进行投井下石熟处理，能够提高不育系种子的田间出苗率8.6%。     

大豆雄性不育突变体NJ89-1核不育基因的SSR标记和定位

组合NJ89-1不育株×南农73-935的F1、F1:2、F2:3的遗传数据表明在组合NJ89-1不育株×南农73-935中NJ89-1雄性不育性仍受一对隐性基因控制;随机选取组合NJ89-1不育株×南农73-935的一个F1:2株行群体作为分子标记定位群体,对NJ89-1不育基因进行SSR标记定位,结果发现Sat-402与NJ89-1不育基因连锁,参照Song等(2004)整合的大豆遗传连锁图谱,初步将NJ89-1不育基因定位于大豆C2遗传连锁群上,NJ89-1不育基因与Sat-402的遗传距离为9.6cM.     

N_(86)不育材料的选育及研究初报

1986年在甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的测交后代中,发现半不育植株;经回交和定向选择,选育出N_(26)不育材料。N_(26)不育材料花的特征仍保持萝卜质不育系的花瓣特征,但不育性不同于萝卜质不育系。初步研究结果表明;N_(26)不育材料的不育性受温度影响,在一段时间里,当日平均气温高于12℃,该材料表现为不育;当日平均气温低于12℃,该材料则开半不育和可育花。N_(26)不育材料的遗传属核质互作类型,细胞核内可能有两对隐性基因控制不育性。本文对N_(26)不育材料的利用进行了探讨,但没有研究N_(26)不育材料细胞质与萝卜质不育系细胞质的异同。     

利用大豆隐性核不育基因进行群体改良的技术和方法的探讨

大豆隐性不育应用于大豆群体改良能大大地减少了人工杂交，获得大量杂种，提高了群体个体间的异交率，从而提高群体改的效率。本文着重探讨了利用大豆雄性隐性核不育基因合成基础群体及进行轮加选择的方法与技术，以期指导群体改良研究。     

大豆雄性不育突变体NJ89-1的遗传学与细胞学鉴定

花粉发芽实验ＮＪ８９—１雄性不育度高达９９．２５％以上且稳定,人工授粉试验ＮＪ８９—１的雌性育性正常,说明ＮＪ８９—１是一个雄性不育雌性可育突变体。不育株自然授粉后代中育性分离结果表明ＮＪ８９—１雄性不育性受单隐性核基因控制。等位性测验表明ＮＪ８９—１不育基因与ｍｓ１～ｍｓ５均不等位。ＮＪ８９—１在败育时期、减数分裂、四分体形成、小孢子壁发生、花药壁发育、花粉粒形态等诸多方面与ｍｓ１～ｍｓ６突变体均存在差异,而与ｓｔ２～ｓｔ５突变体却有相似的减数分裂变异如联会异常等,但是ＮＪ８９—１的雌性育性正常,ｓｔ２～ｓｔ５突变体的雌性均高度不育。因而ＮＪ８９—１是一个既不同于ｍｓ类型又不同于ｓｔ类型的新雄性不育突变体。建议将ＮＪ８９—１雄性不育基因符号定为ｍｓ７。