绿巨人的茎尖培养与快速繁殖

利用绿巨人的盆栽大苗作外植体母株进行茎尖培养,经试验得出最佳分化培养基、最佳生根培养基和最佳移栽方法,组培“三率”分别为５０６％ ,８０２０％ ,９０００％ 。由此,为绿巨人的工厂化快速繁殖提供了技术保证。     

石斛兰组织培养及快繁技术研究

对两种石斛兰属植物进行了茎尖培养和快繁技术研究,结果表明，在不同激素配比的MS培养基中，MS＋BA0．5＋NAA0．5＋CH有利于石斛兰的原球茎球状体（PLB）分化成幼苗，在MS＋BA2．0＋NAA0．5＋CH中石斛兰的原球茎球状体（PLB）易保持原形态增殖，1／2MS＋IBA0．3活性炭能促进根的生成和生长。     

矮牵牛快速繁殖技术

通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14～21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L经21d培养增殖9.7倍。经MS培养基壮苗14d后,在1/2MS+IBA0.1mg/L生根培养基上再培养14d即可获得完整植株。     

蓝果树组织培养及快速繁殖研究

以多年生蓝果树腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养。结果表明:蓝果树茎段的外植体适宜诱导培养基为WPM+XT0.2mg/L,最佳增殖培养基WPM+ZT0.5¹mg/L,诱导生根培养基以1/2WPM+NAA0.5mg/L+IAA0.2mg/L+活性炭0.2%为宜,生根率100%,以松林腐殖土和苔藓基质为培养基质移栽效果好,成苗率90%以上。     

红蝉花的组织培养及快速繁殖技术

以红蝉花(Mandevilla sanderi)带腋芽的成熟茎段、幼嫩茎段和茎尖作为外植体进行试管培养的结果表明：茎尖是初代培养最适合的外植体，MS BA2．0～4．0mg／L NAA0．1mg／L有利于外植体腋芽的萌生；最有效的芽增殖培养基为MS BA4．0mg／L NAA0．01mg／L，增殖系数达到4．3；最有效的生根培养基为MS NAA2．0mg／L C0．2％，生根率可达76．7％。     

罗布麻的组织培养及快速繁殖技术

详述了利用罗布麻地下根茎进行组织培养的快繁技术。     

海沃德猕猴桃组织培养快速繁育技术研究

本文以海沃德猕猴桃茎尖分生组织作为基础组织培养材料,从无菌系建立、分化增殖、复壮、生根、驯化炼苗等环节进行试验研究,探寻出海沃德猕猴桃组织培养快速繁育整套技术,可规模化应用于其种苗生产。     

铁皮石斛的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 铁皮石斛（Dendrobium of ficinale K．Kimura et Migo）。 2 材料类别 幼嫩的茎段。     

金线莲组织培养几种培养基的筛选

用金线莲无菌幼苗带腋芽的茎段进行继代增殖培养,经试验筛选出适宜的培养基分别是:继代增殖培养基Ar+6-BA 2.0mg·L-1+IBA 0.2mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+糖3%+AC 0.2%;壮苗培养基Ar+10%马铃薯+10%香蕉+糖3%+AC 0.2%;生根培养基Ar+IBA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1+糖2%+AC0.2%。生根炼苗时,移栽到腐殖土、河沙、珍珠岩比例为7∶2∶1的基质上,成活率达98%以上。     

桐柏大枣组织培养快速繁殖技术研究

以优良枣树品种桐柏大枣为试材，对适宜的组织培养快速繁殖条件进行了研究，基本培养基为ＭＳ，筛选出了该品种的最佳启动、增殖、生根培养基，分别为：ＢＡ１．０＋ＩＢＡ０．０１￣０．１，ＢＡ１．５＋ＩＢＡ０．５＋ＧＡ０．５，ＢＡ０．０１＋ＩＢＡ２．０＋ＩＡＡ０．５，同时还取得了一些其他有指导价值的结果。     

葛藤组织培养快速繁殖技术研究

通过对葛藤组织培养快繁技术进行研究,结果表明:初代采用带腋芽的茎段作为外植体,继代培养采用带愈伤组织的茎段作外植体,接种效果最好;消毒用70%酒精20 s 0.1%氯化汞4 m in,消毒效果最好,存活率能达到75%以上;用MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L的培养基诱导丛生芽分化,有较高的诱导率;生根培养基用MS NAA 0.05 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L能有效促进芽生根。     

铺茎栒子组织培养快速繁殖技术研究

通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用0.1%氯化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长4cm;在培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养40d,增殖系数达9.12;用培养基1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。     

圣诞树组织培养快速繁殖技术研究

以圣诞树的茎段为外植体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：圣诞树茎段启动培养基中以MS培养基附加6-BA2.0㎎/L、NAA1.0㎎/L较好,继代培养基以MS培养基附加6-BA1.0㎎/L、NAA0.5㎎/L较为合适。生根培养基为1/2MS＋NAA0.3㎎/L＋IBA0.1㎎/L最佳,生根率高达98﹪     

荷兰栀子组织培养和快速繁殖的研究

取盆栽的3年生的荷兰栀子茎段作外植体进行组织培养和快繁研究。结果表明；用MS BAl．2 NAA0.1有利于荷兰栀子芽的萌发，用MS BA2.0 NAA0.1有利于增殖扩繁，用1／2MS NAA0.1有利于生根。珍珠岩 河沙(1：1)有利于苗木成活和生长。     

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

报道以组织培养方法快繁阿月浑子的研究结果。包括①用MS 6—BA4．0mg/L能快速诱导丛生芽的增殖、分化；②在培养基中除去有机物，可抑制在长期继代培养中人为影响造成的试管苗细菌污染；糖是培养基的重要成分，不可缺少；③采用自然散射光或黑暗培养(黄化方法)，同样可以得到较好的培养结果，而且可降低试管苗的培养成本。     

绿帝王组织培养快速繁殖技术

选取绿帝王盆栽大苗作为供试母株,对绿帝王组织培养快速繁殖技术进行了研究。结果表明:绿帝王组培外植体最佳取材时间应在冬、春季;不定芽分化增殖阶段最佳培养基为M S十6-BA 3.0m g/L十NAA 0.3 m g/L;最佳生根培养基为1/2M S十NAA 0.5 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L,和1/2M S十IBA 2.0 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L;苗高达4 cm,有4片以上叶子,1条~3条以上根系的健壮试管苗,放温室进行3 d~15 d的闭瓶炼苗,7 d~10 d开瓶炼苗,移栽成活率可达95%以上。     

蓝莓的组织培养及快速繁殖

对蓝莓的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段在1/3MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+ZT1.5mg/L培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/4MS+IBA0.5mg/L培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以腐苔藓为最好,成活率达80%以上。     

多花相思的组织培养和快速繁殖

用多花相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验。结果表明,材料消毒以1/800灭菌净10 min+75%酒精50 s+0.1%HgCl25 min处理效果最好;芽诱导和芽增殖都以改良MS+6-BA1.0+NAA0.2效果最好;生根效果最好的培养基是1/2MS+IBA1.0。     

雷公藤组织培养快速繁殖技术研究

以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。